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Programa Psicoeducativo de Facilitación de la Autotrascendencia Aplicado a Madres de Niños con Necesidades Especiales (STFacilitation)

30 de diciembre de 2023 actualizado por: YELDA KUBLAY, Akdeniz University

El efecto sobre el bienestar, la autotrascendencia, la autorreflexión y el insight del programa psicoeducativo de facilitación de la autotrascendencia aplicado a madres de niños con necesidades especiales

Este estudio tuvo como objetivo determinar el efecto del Programa de Psicoeducación Facilitando la Autotrascendencia, que se aplicará a madres de niños con necesidades especiales, sobre el bienestar, la autotrascendencia, la autorreflexión y el insight.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio tuvo como objetivo determinar el efecto del Programa de Psicoeducación Facilitando la Autotrascendencia, que se aplicará a madres de niños con necesidades especiales, sobre el bienestar, la autotrascendencia, la autorreflexión y el insight.

Este estudio es un estudio experimental no aleatorizado con grupos de prueba previa, posterior, de seguimiento y de control. Como diseño de investigación se utilizará un diseño factorial de parcelas divididas 2x3. En este diseño, el primer factor muestra grupos de procedimientos intervencionistas independientes y el segundo factor muestra mediciones repetidas de la variable dependiente (pretest, postest y seguimiento). Considerando la base teórica de los programas psicoeducativos, se planificó que el período de seguimiento en este estudio fuera ocho semanas después de la última sesión.

El estudio se realizará entre febrero de 2024 y julio de 2024. La muestra del estudio estará formada por madres de niños con necesidades especiales entre 0 y 11 años que estén registrados en un centro de educación especial y rehabilitación en Kumluca. Se incluirán 30 madres en el grupo de intervención y 30 madres en el grupo de control. El programa de psicoeducación ST-Facilitación está previsto para las madres del grupo de intervención como una sesión de 80 minutos (sesión de 40 minutos + descanso de 20 minutos + sesión de 40 minutos) una vez por semana durante seis semanas, en grupos de dos a cuatro personas. . Los datos se recopilarán utilizando el formulario de información personal, la escala de autotrascendencia, la escala de bienestar mental de Warwick-Edimburgo y la escala de autorreflexión e percepción.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Kumluca
      • Antalya, Kumluca, Pavo, 07350
        • Akdeniz University
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Saliha Hallaç, PhD, RN, Assoc. Prof.
          • Número de teléfono: +90 533 224 10 03
          • Correo electrónico: saliha.alkan@gmail.com
        • Investigador principal:
          • YELDA KUBLAY, RN, Lecturer

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

Voluntariado para participar en la investigación. No discapacidades cognitivas como lectura, escritura, comunicación y comprensión. No posibilidad de salir de la región durante la investigación. Ser madre de un niño con necesidades especiales entre 0 y 11 años

Criterio de exclusión:

Continuar el tratamiento psiquiátrico durante el período en que se realizó el estudio. Participar en otra intervención psicosocial que probablemente influya en el resultado de la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: El Grupo del Programa de Psicoeducación de Facilitación ST
El Programa de Psicoeducación de Facilitación ST está planificado para las madres del grupo de intervención como una sesión de 80 minutos (sesión de 40 minutos + descanso de 20 minutos + sesión de 40 minutos) una vez por semana durante seis semanas, en grupos de dos a cuatro participantes. .

Una de las funciones importantes de la enfermera psiquiátrica, que ayuda a las personas sanas o enfermas y a sus familias a mejorar su salud mental, prevenir y afrontar enfermedades, es su función educativa. La enfermera psiquiátrica determina las necesidades de atención psicosocial del paciente y su familia y planifica, implementa y evalúa intervenciones psicoeducativas, que son una práctica basada en evidencia, para satisfacer estas necesidades.

Las enfermeras psiquiátricas pueden beneficiarse de los programas existentes al desarrollar un programa de psicoeducación, o se les puede recomendar que creen programas que incluyan objetivos educativos y psicosociales basados ​​en teorías específicas de los problemas de la población relevante. La base teórica es de gran importancia a la hora de planificar un programa de psicoeducación. En este estudio, el programa de psicoeducación se basó en la Teoría de la Autotrascendencia de Pamela G. Reed, enfermera psiquiátrica.

Sin intervención: Grupo de control
El investigador no realizará ninguna acción durante la investigación. Sólo se realizará recogida de datos. Al final de la investigación, se aplicará éticamente el Programa de Psicoeducación de Facilitación ST.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de bienestar mental de Warwick-Edimburgo
Periodo de tiempo: 6 meses
La Escala de Bienestar Mental de Warwick-Edimburgo consta de 14 ítems y una única dimensión. La escala es tipo Likert de cinco puntos. La puntuación de la escala es la siguiente: 1 = totalmente en desacuerdo, 2 = en desacuerdo, 3 = algo de acuerdo, 4 = de acuerdo, 5 = completamente de acuerdo. Todos los ítems de la escala son positivos y no existe una puntuación de corte. La puntuación mínima de la escala es 14 y la puntuación máxima es 70. Las puntuaciones altas de la escala indican un alto bienestar mental.
6 meses
Escala de autotrascendencia
Periodo de tiempo: 6 meses
La Escala de Autotrascendencia es una escala unidimensional que consta de 15 ítems. La escala es tipo Likert de cuatro puntos. La puntuación de la escala es la siguiente: 1 = nada, 2 = muy poco, 3 = bastante, 4 = mucho. Todos los ítems de la escala son positivos y no existe una puntuación de corte. Del baremo se obtendrán un mínimo de 15 y un máximo de 60 puntos. Las puntuaciones crecientes de la escala se evalúan como una autotrascendencia creciente.
6 meses
Escala de autorreflexión e insight
Periodo de tiempo: 6 meses
La escala consta de 20 ítems y dos factores. Estos factores son la "autorreflexión" y la "insight"; El factor "autorreflexión" tiene dos subdimensiones: depender de la autorreflexión y necesitar autorreflexión. Hay 8 ítems en el factor "insight" de la escala y 12 ítems en el factor "autorreflexión". La escala es tipo Likert de seis puntos. La puntuación de la escala es 1 = totalmente en desacuerdo, 2 = en desacuerdo, 3 = parcialmente en desacuerdo, 4 = parcialmente de acuerdo, 5 = de acuerdo, 6 = totalmente de acuerdo. Los ítems que requieren puntuación inversa son los ítems 1, 2, 4, 8, 9, 11, 13, 14 y 17. En la puntuación inversa, una puntuación de "1" se convierte en "6"; "2" se convierte en "5"; "3" se convierte en "4" y viceversa. No se requiere escalado ni conversión de escala aparte de la puntuación inversa básica. Del baremo se obtendrán un mínimo de 20 y un máximo de 120 puntos.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

15 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

11 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

11 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Para preservar la originalidad de la investigación, no se pretende compartirla hasta que la investigación se complete y alcance la etapa de publicación.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre El Programa de Psicoeducación de Facilitación ST

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