Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Optinen troakaari pneumoperitoneumin luomiseksi bariatrisille potilaille

torstai 4. tammikuuta 2024 päivittänyt: Giovanna Pavone, University of Foggia

Optinen Trocar helpottaa pneumoperitoneumin muodostumista bariatrisilla potilailla: Kokemuksemme ja järjestelmällinen katsaus

Laparoskooppisesta bariatrisesta leikkauksesta on tulossa eniten käytetty toimenpide liikalihavuuden hoidossa. Helpottaaksemme turvallista pääsyä vatsaonteloon, asetamme optisen katselutroakaarin vasempaan hypokondriumiin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on systemaattisesti arvioida kaikkia kirjallisuudessa julkaistuja tietoja optisten trokaarien turvallisuuden analysoimiseksi bariatrisessa leikkauksessa potilailla ja verrata näitä tietoja kokemuksiimme.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa analysoimme kirjallisuudessa olevaa tietoa optisten trokaarien käytöstä bariatrisessa leikkauksessa ja vertaamme näitä tietoja kokemuksiimme.

Pneumoperitoneumin perustaminen tehdään perinteisesti Veress-neulalla tai avoimella Hasson-tekniikalla, mutta liikalihavuuteen liittyy omat haasteensa näitä tekniikoita käytettäessä, kuten paksuuntunut vatsan seinämä, vaihtelevat anatomiset maamerkit, vaikea ja aikaa vievä dissektio, ilmavuoto, riittämätön pneumoperitoneum, ihonalainen emfysee , ja vaikeudet sidekalvon sulkemisessa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

403

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Foggia, Italia, 71122
        • Giovanna Pavone

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Painoindeksi (BMI) ≥35-39 kg/m2 ja yksi liikalihavuuteen liittyvä samanaikainen sairaus tai BMI ≥40kg/m2, ikä ≥ 18 vuotta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

BMI > 40 kg/m2 BMI > 35 kg/m2, johon liittyy vähintään yksi vakava liitännäissairaus

Poissulkemiskriteerit:

toissijainen liikalihavuus, joka johtuu hormonaalisista ja psykologisista häiriöistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
optinen troakaari pneumoperitoneumin indusoimiseksi
Aikaikkuna: 5 vuotta
optisen troakaarin käyttö pneumoperitoneumin muodostumisen helpottamiseksi lihavilla potilailla, joille tehtiin bariatrinen leikkaus
5 vuotta
komplikaatioiden määrä käyttämällä optista troakaaria pneumopritoneumin luomiseksi laparoskooppisessa leikkauksessa
Aikaikkuna: 5 vuotta
kirjallisuudessa havaitaan alhainen komplikaatioiden määrä, joka sisältää suolen ja verisuonten vammat
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Foggia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa