- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06213441
Avannepotilaiden elämänlaadun ja omavaraisuuden parantaminen: Pecha Kucha -koulutus älypuhelimella
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kolorektaalisyöpä on yleisin syöpätyyppi kymmenen suurimman syövän joukossa vuoden 2020 Global Cancer Statisticsin mukaan. Se on myös kolmas ilmaantuvuuden ja toiseksi kuolleisuuden perusteella. Kolorektaalisyöpä on yksi yleisimmistä syöpätyypeistä maassamme. On myös huomionarvoista, että se on kolmanneksi yleisin syöpä sekä miehillä että naisilla. Nykyään paksusuolensyövän ja muiden syiden vuoksi avanneleikkaukseen joutuneiden ja avanteen kanssa jatkavien henkilöiden määrä on kasvussa. Pecha kucha (PK) on innovatiivinen esitysmuoto, jota käytetään ympäri maailmaa. PK, joka on johdettu japanin sanasta, joka tarkoittaa "chattia", auttaa esittelemään luovia teoksia visuaalisilla kuvilla . Pecha kucha on kompakti ja tehokas esitysmenetelmä, joka koostuu 20 diasta, joista jokainen esitetään 20 sekunnissa. Tämä huolellista editointia vaativa "20×20"-muoto, joka kehittää kriittisten kommunikaatiotaitojen käyttöä, toimii innovatiivisena ja arvokkaana työkaluna, joka mahdollistaa juontaja esittää dynaamisesti ja systemaattisesti tärkeää tietoa, joka kannattaa jakaa yleisölle. Pecha Kuchan ansiosta esittelijä välittää aiheen nopeasti ja selkeästi poikkeamatta aiheen olemuksesta. PK voi olla oppimistoiminnaltaan ylivoimainen perinteisiin PowerPoint-esityksiin verrattuna. PK on yhtä tehokas tietojen säilyttämisessä kuin perinteiset PowerPoint-esitykset. Todetaan, että pecha kucha -menetelmällä tiedot voidaan esittää tiiviimmin, ilman laatueroa, verrattuna pidempään PowerPoint-esitykseen PK-esitys, mukaan lukien visuaalinen ja kerronnallinen esitys, ei vie yli 7-8 minuuttia Matkapuhelimet, yksi tämän päivän teknologisista kehitysaskeleista, on varustettu myös tieto- ja viestintäpalveluilla. Nopeat sovellukset, jotka käyttävät puhelinta leikkauksen jälkeisenä aikana, ovat tehokas tapa vähentää ahdistusta ja parantaa elämänlaatua ja niitä käytetään tähän tarkoitukseen. kirjallisuutta siitä, että sairaanhoitajien teknologian tukeman roolin sisältävät koulutukset voivat merkittävästi edistää yksilöiden elämänlaatua, sopeutumista ja osaamista avannehoitoprosessissa Strategisia menetelmiä, jotka käyttävät teknologiaa potilaan myöntymisen ja pätevyyden parantamiseen, erityisesti avannehoidossa, voidaan helposti toteuttaa. mukautettu potilaille. Multimedian kautta annettu koulutus suoliston stoomapotilaille liittyi korkeampaan hoitomyöntyvyyteen verrattuna kasvokkain tapahtuvaan opetukseen. Kirjallisuudesta puuttuu tutkimuksia, joissa selvitettäisiin Pecha Kucha -menetelmällä matkapuhelimella jaetun avannehoitokoulutuksen vaikutusta potilaiden elämänlaatuun ja osaamiseen.
Tutkimukseen osallistumisen kriteerit Tutkimusotokseen otetaan henkilöt, joilla on avanne ensimmäistä kertaa, jotka osaavat puhua ja ymmärtää turkkia, jotka ovat lukutaitoisia ja vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen.
Tutkimuksesta poissulkemiskriteerit Tutkimuksen otokseen ei oteta mukaan henkilöitä, joilla on aiemmin ollut avanne, joilla on vaikeuksia puhua ja ymmärtää turkkia ja jotka eivät hyväksy tutkimukseen osallistumista.
Poissulkemiskriteerit tutkimuksen alkamisen jälkeen Tutkimuksen alkaessa osallistuja voi poistua tutkimuksesta missä tahansa vaiheessa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: MAİDE YEŞİLYURT
- Puhelinnumero: +905378777581
- Sähköposti: md91yesilyurt@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Aksaray, Turkki (Türkiye)
- Rekrytointi
- Aksaray University
-
Ottaa yhteyttä:
- MAİDE YEŞİLYURT
- Puhelinnumero: +905378777581
- Sähköposti: md91yesilyurt@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensimmäistä kertaa avanne,
- osaa puhua turkkia,
- Ymmärtää turkkia,
Poissulkemiskriteerit:
- Avanne on avattu aiemmin,
- Vaikeuksia puhua turkkia
- Vaikeuksia ymmärtää turkkia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: käsivarsi koulutettu pecha kucha
Kokeelliseen käsivarteen sovellettavat interventiot olivat seuraavat: Potilaalle annettiin kuvaavia ominaisuuksia ennen vastuuvapautta klinikasta.
PC -koulutusesitys näytettiin potilaalle matkapuhelimen kautta ennen lähtöä klinikasta, ja se jaettiin myös WhatsAppin kautta käyttämiensä puhelinnumeroiden avulla.
PC-koulutusesitys kesti noin 5-7 minuuttia.
Neljä viikkoa koulutuksen jälkeen, stoman elämänlaatuasteikko ja stoman itsetehokkuusasteikko saatiin päätökseen verkkokyselyn avulla.
|
Tutkija antaa kokeelliselle käsivarrelle annettavan Pecha kucha -koulutuksen. Koulutussisältö laaditaan kirjallisuuden mukaisesti ja annetaan ennen potilaan kotiutumista. |
|
Ei väliintuloa: ohjausvarsi
Kontrollivarsiin levitettäviä tinterventioita: Potilaalle annettiin kuvaavia ominaisuuksia ennen vastuuvapautta klinikasta.
Haavan ja stoma -hoidon sairaanhoitaja tarjosi rutiininomaisen koulutuksen ennen vastuuvapautta.
Neljä viikkoa vastuuvapauden jälkeen potilaalle annettiin stoman elämänlaadun asteikko ja stoman itsetehokkuusasteikko online-tutkimuksen kautta.
Tutkimuksen toteutussuunnitelma on hahmoteltu kuvassa 1.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ELÄMÄNLAATUA
Aikaikkuna: 4 viikkoa myöhemmin
|
Elämänlaatu avanneella voi muuttua pecha kucha -harjoittelun myötä.
Stoma Quality of Life Scalen kehittivät Baxter et al., (2006) vuonna 2006, ja sen turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Karadağ et al. vuonna 2011.
(2011) on 19 kohdan asteikko.
Asteikko sisältää "Työ ja sosiaalinen elämä" (kysymykset 3, 4, 5, 6, 18 ja 19), "Seksielämä ja kehonkuva" (kysymykset 7, 8, 9, 12 ja 15) ja "Avanteen toiminnot" (kysymykset) 10).
Siinä on kolme alaulottuvuutta: kysymykset 11, 13, 14, 16 ja 17).
Asteikon kahteen ensimmäiseen kysymykseen vastataan arvosanalla, joka koostuu numeroista 0-100, joka sisältää yleisen tyytyväisyyden arvioinnin (0: täydellinen tyytymättömyys, 100: täydellinen tyytyväisyys).
|
4 viikkoa myöhemmin
|
|
STOM ITSETEHOKKUUS
Aikaikkuna: 4 viikkoa myöhemmin
|
avannepotilaiden omatehokkuus voi muuttua pecha kucha -harjoittelun myötä.
Stoma Self-Efficacy Scalen kehittivät Bekkers et al., (1996) vuonna 1996, ja sen turkkilainen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen julkaisivat Karaçay et al. vuonna 2020.
(2020) on 22-osainen 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, jossa 1 (en todellakaan luota), 2 (minulla on jonkin verran luottamusta), 3 (minulla on riittävä luottamus), 4 (minulla on paljon luottamusta), 5 (itsekin luotan).
Asteikko sisältää kaksi alaasteikkoa: Avannehoidon itsetehokkuus (1-13 kohtaa) ja sosiaalinen itsetehokkuus (14-22 kohtaa).
Asteikko arvioidaan kokonaispistemäärän perusteella.
Asteikolta saatava pienin pistemäärä on 22, korkein 110 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsetehokkuutta.
Asteikon Cronbachin alfanumeroksi laskettiin 0,95.
|
4 viikkoa myöhemmin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: MAİDE YEŞİLYURT, Aksaray University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- MYesilyurt2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .