Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af livskvaliteten og selvforsyningen hos personer med stomi: Pecha Kucha-træning via smartphone

26. september 2025 opdateret af: MAİDE YEŞİLYURT
Denne undersøgelse var planlagt som et randomiseret kontrolleret forsøg for at bestemme effekten af ​​stomiplejetræning givet ved Pecha Kucha-metoden for at forbedre livskvaliteten og selvforsyningen hos personer med stomi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kolorektale kræftformer er den mest almindelige kræfttype blandt de ti bedste kræftformer, ifølge 2020 Global Cancer Statistics. Det ligger også på tredjepladsen med hensyn til incidens og nummer to med hensyn til dødelighed. Kolorektal cancer er en af ​​de mest almindelige kræfttyper i vores land. Det er også bemærkelsesværdigt, at det er den 3. mest almindelige kræftsygdom hos både mænd og kvinder. I dag er antallet af personer, der gennemgår en stomioperation på grund af kolorektal cancer og andre årsager og fortsætter deres liv med en stomi, stigende Pecha kucha (PK) innovativ præsentationsform, der bruges over hele verden. PK, afledt af det japanske ord, der betyder "chat", hjælper med at præsentere kreative værker med visuelle billeder. Pecha kucha er en kompakt og effektiv præsentationsmetode bestående af 20 slides, hver præsenteret på 20 sekunder. Dette "20×20" format, som kræver omhyggelig redigering og udvikler brugen af ​​kritiske kommunikationsevner, fungerer som et innovativt og værdifuldt værktøj, der gør det muligt oplægsholderen til dynamisk og systematisk at præsentere vigtig information, der er værd at dele til publikum. Takket være Pecha Kucha formidler oplægsholderen emnet hurtigt og klart uden at afvige fra essensen af ​​emnet. PK kan være overlegen i forhold til traditionelle PowerPoint-præsentationer med hensyn til læringsfunktion. PK er lige så effektiv som traditionelle PowerPoint-præsentationer til at bevare information. Det oplyses, at med pecha kucha-metoden kan information præsenteres på en mere kortfattet måde, uden forskel i kvalitet, sammenlignet med en længere PowerPoint-præsentation PK-præsentation, inklusive visuel og fortællende præsentation, tager ikke mere end 7-8 minutter Mobiltelefoner, en af ​​de teknologiske udviklinger i dag, er også udstyret med informations- og kommunikationstjenester Hurtige applikationer, der bruger telefonen i den postoperative periode er en effektiv metode til at reducere angst og forbedre livskvaliteten og bruges til dette formål. litteratur om, at uddannelser, der omfatter sygeplejerskers teknologistøttede rolle, i væsentlig grad kan bidrage til individers livskvalitet, tilpasning og kompetence i stomibehandlingsprocessen Strategiske metoder, der anvender teknologi til patientcompliance og kompetence, især til stomibehandling, kan let tilpasset patienter. undervisningen givet til patienter med intestinal stomi via multimedie var forbundet med et højere niveau af compliance sammenlignet med ansigt-til-ansigt undervisning. I litteraturen mangler der studier, der undersøger effekten af ​​stomiplejeundervisning givet til patienter via mobiltelefon ved brug af Pecha Kucha-metoden på patienternes livskvalitet og kompetence.

Kriterier for optagelse i undersøgelsen Personer, der har haft stomi for første gang, som kan tale og forstå tyrkisk, som er læse- og skrivefærdige, og som melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Kriterier for udelukkelse fra undersøgelsen Personer, der tidligere har haft stomi, som har svært ved at tale og forstå tyrkisk, og som ikke godkender at deltage i undersøgelsen, vil ikke indgå i undersøgelsens stikprøve.

Eksklusionskriterier efter undersøgelsens påbegyndelse Når undersøgelsen er påbegyndt, kan deltageren forlade forskningen på et hvilket som helst tidspunkt, han/hun ønsker.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have stomi for første gang,
  • Kan tale tyrkisk,
  • Kan forstå tyrkisk,

Ekskluderingskriterier:

  • En stomi er blevet åbnet før,
  • Har svært ved at tale tyrkisk
  • Har svært ved at forstå tyrkisk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm trænet med Pecha Kucha
De interventioner, der skal anvendes på den eksperimentelle arm, var som følger: En beskrivende egenskabsform blev administreret til patienten før udskrivning fra klinikken. PC -uddannelsespræsentationen blev vist til patienten via mobiltelefon, før han forlod klinikken og blev også delt via WhatsApp ved hjælp af de telefonnumre, de brugte. PC-uddannelsespræsentationen varede cirka 5-7 minutter. Fire uger efter uddannelsen blev stomi-kvaliteten i Life Scale og Stoma-selveffektivitetsskalaen afsluttet via en online-undersøgelse.

Pecha kucha-træning, der skal gives til den eksperimentelle arm, vil blive givet af forskeren.

Træningsindholdet vil blive skabt i tråd med litteraturen og vil blive givet inden patienten udskrives.

Ingen indgriben: Kontrolarm
Tinterventioner, der skal anvendes på kontrolarmen: En beskrivende egenskabsform blev administreret til patienten før udskrivning fra klinikken. Rutinemæssig træning blev leveret af såret for sår og stomier inden udskrivning. Fire uger efter udskrivning blev patienten administreret stomi-livskvalitetsskalaen og Stoma-selveffektivitetsskalaen via en online-undersøgelse. Undersøgelsens implementeringsplan er beskrevet i figur 1.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
LIVSKVALITET
Tidsramme: 4 uger senere
Livskvalitet med stomi kan ændre sig med pecha kucha træning. Stoma Quality of Life Scale blev udviklet af Baxter et al., (2006) i 2006, og dens tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse blev udført af Karadağ et al. i 2011. (2011) er en 19-element skala. Skalaen inkluderer "Arbejd og socialt liv" (spørgsmål 3, 4, 5, 6, 18 og 19), "Seksuelt liv og kropsbillede" (spørgsmål 7, 8, 9, 12 og 15) og "Stomifunktioner" (spørgsmål). 10). Det har tre underdimensioner: spørgsmål 11, 13, 14, 16 og 17). De første 2 spørgsmål på skalaen besvares med en vurdering bestående af tal mellem 0 og 100, som inkluderer generel tilfredshedsevaluering (0: fuldstændig utilfredshed, 100: fuldstændig tilfredshed).
4 uger senere
STOM SELVEFFEKTIVITET
Tidsramme: 4 uger senere
patienters selveffektivitet med stomi kan ændre sig med pecha kucha-træning. Stoma Self-Efficacy Scale blev udviklet af Bekkers et al., (1996) i 1996, og dens tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse blev offentliggjort af Karaçay et al. i 2020. (2020) er en 22-punkts 5-punkts Likert-skala med 1 (jeg stoler bestemt ikke på), 2 (jeg har en vis selvtillid), 3 (jeg har tilstrækkelig selvtillid), 4 (jeg har meget selvtillid), 5 (jeg stoler bestemt på). Skalaen har to underskalaer: Stomipleje Self-efficacy (1-13 items) og Social Self-efficacy (14-22 items). Skalaen vurderes ud fra den samlede score. Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 22, den højeste score er 110, og højere score indikerer bedre selveffektivitetsniveauer. Cronbachs alfanummer på skalaen blev beregnet til 0,95.
4 uger senere

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studieleder: MAİDE YEŞİLYURT, Aksaray University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

29. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

19. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MYesilyurt2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

undersøgelsesprotokol

IPD-delingstidsramme

før test efter test efter test (4 uger senere

IPD-delingsadgangskriterier

efter arbejdet er afsluttet

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med pecha kucha uddannelse

Abonner