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改善造口患者的生活质量和自给自足:通过智能手机进行 Pecha Kucha 培训

2024年1月19日 更新者:MAİDE YEŞİLYURT
本研究计划作为一项随机对照试验,以确定 Pecha Kucha 方法进行的造口护理培训对改善造口个体的生活质量和自给自足的效果。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

根据2020年全球癌症统计数据,结直肠癌是十大癌症中最常见的癌症类型。 其发病率也排名第三,死亡率排名第二。 结直肠癌是我国最常见的癌症类型之一。 还值得注意的是,它是男性和女性中第三大常见癌症如今,由于结直肠癌和其他原因接受造口手术并通过造口继续生活的人数正在增加 Pecha kucha (PK) 是一个世界各地使用的创新演示形式。 PK源自日语,意思是“聊天”,有助于用视觉图像呈现创意作品。 Pecha kucha 是一种紧凑而有效的演示方法,由 20 张幻灯片组成,每张幻灯片在 20 秒内呈现。这种“20×20”格式需要仔细编辑并培养关键沟通技巧的使用,是一种创新且有价值的工具,允许演示者动态、系统地向观众呈现值得分享的重要信息。 感谢Pecha Kucha,演示者在不偏离主题本质的情况下快速清晰地传达了主题。PK在学习功能方面可能优于传统的PowerPoint演示。 PK 在保留信息方面与传统 PowerPoint 演示文稿一样有效。 据称,采用pecha kucha方法,可以以更简洁的方式呈现信息,且质量没有任何差异,相比较长的PowerPoint演示文稿PK演示,包括视觉和叙述性演示,不超过7-8分钟移动电话是当今技术发展之一,它还配备了信息和通信服务,术后使用手机进行快速应用程序是减少焦虑和提高生活质量的有效方法,并用于此目的。文献表明,包括护士技术支持角色在内的培训可以显着提高个人在造口护理过程中的生活质量、适应能力和能力。使用技术提高患者依从性和能力的战略方法,尤其是造口护理,可以很容易地实现适应患者。 与面对面教学相比,通过多媒体对肠造口患者进行的教育具有更高的依从性。 文献中缺乏研究使用 Pecha Kucha 方法通过手机对患者进行造口护理教育对患者生活质量和能力的影响。

研究纳入标准 首次造口、能说和理解土耳其语、识字且自愿参与研究的个人将被纳入研究样本。

排除在研究之外的标准 曾经有过造口史、土耳其语语言和理解有困难以及不同意参加研究的个人将不会被纳入研究样本中。

研究开始后的排除标准 研究开始后,参与者可以在他/她希望的任何阶段退出研究。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Aksaray、火鸡
        • 招聘中
        • Aksaray University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 第一次做造口,
  • 会说土耳其语,
  • 能听懂土耳其语,

排除标准:

  • 以前曾开过造口,
  • 说土耳其语有困难
  • 理解土耳其语有困难

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:用 pecha kucha 训练手臂
在患者出院之前,将向患者发放数据收集表和量表(预测试)。 Pecha kucha (PK) 培训演示将在患者离开诊所之前通过手机向患者展示,并且还将通过他们使用的电话号码通过 WhatsApp 分享。 PK 培训演示大约为 5-7 分钟,而填写量表的时间大约为 10-15 分钟。 培训后 4 周,将通过在线调查(后测试)再次对参与者进行量表。

研究人员将对实验臂进行 Pecha kucha 训练。

培训内容将根据文献创建,并在患者出院前进行。

无干预:控制臂
数据收集表和量表将在患者出院之前应用于患者(预测试)。 在患者出院之前,伤口和造口护理护士会提供常规培训。 出院后 4 周将通过在线调查再次对患者进行量表(后测试)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生活品质
大体时间:4周后
Pecha kucha 训练可能会改变造口的生活质量。 造口生活质量量表由 Baxter 等人 (2006) 于 2006 年开发,其土耳其有效性和可靠性研究由 Karadağ 等人进行。在2011年。 (2011) 是一个包含 19 个项目的量表。 该量表包括“工作和社交生活”(问题 3、4、5、6、18 和 19)、“性生活和身体形象”(问题 7、8、9、12 和 15)和“造口功能”(问题10)。 它有三个子维度:问题 11、13、14、16 和 17)。 量表的前 2 个问题的答案由 0 到 100 之间的数字组成,其中包括总体满意度评估(0:完全不满意,100:完全满意)。
4周后
斯托姆自我效率
大体时间:4周后
造口患者的自我效能感可能会因 Pecha kucha 训练而改变。 造口自我效能感量表由 Bekkers 等人 (1996) 于 1996 年开发,其土耳其语有效性和信度研究由 Karaçay 等人发表。 2020年。 (2020) 是一个 22 项 5 点李克特式量表,其中 1(我绝对不信任)、2(我有一些信心)、3(我有足够的信心)、4(我有很大的信心)、 5(我绝对相信)。 该量表有两个子量表:造口护理自我效能(1-13 项)和社会自我效能(14-22 项)。 该量表根据总分进行评价。 该量表的最低分是22分,最高分是110分,分数越高表明自我效能水平越好。 计算得出该量表的 Cronbach's alpha 值为 0.95。
4周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:MAİDE YEŞİLYURT、Aksaray University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月23日

初级完成 (估计的)

2024年3月23日

研究完成 (估计的)

2024年6月23日

研究注册日期

首次提交

2023年12月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月9日

首次发布 (实际的)

2024年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月19日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MYesilyurt2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究方案

IPD 共享时间框架

测试前 测试后 测试后(4周后

IPD 共享访问标准

工作完成后

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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