이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

장루 환자의 삶의 질과 자급자족 개선: 스마트폰을 통한 페차쿠차 훈련

2025년 9월 26일 업데이트: MAİDE YEŞİLYURT
본 연구는 장루 환자의 삶의 질과 자급자족을 향상시키기 위해 페차쿠차(Pecha Kucha) 방법으로 제공되는 장루 관리 훈련의 효과를 확인하기 위한 무작위 대조 시험으로 계획되었습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

2020년 세계 암 통계에 따르면 대장암은 상위 10대 암 중 가장 흔한 유형의 암입니다. 발생률에서는 3위, 사망률에서는 2위를 기록하고 있다. 대장암은 우리나라에서 가장 흔한 암 유형 중 하나입니다. 또한 남성과 여성 모두에서 3번째로 흔한 암이라는 점도 주목할 만합니다. 요즘에는 대장암 등의 이유로 장루 수술을 받고 장루를 갖고 삶을 이어가는 분들이 늘어나고 있습니다. 페차쿠차(PK)는 전 세계에서 사용되는 혁신적인 프레젠테이션 형식입니다. PK는 '채팅'을 의미하는 일본어에서 파생된 것으로 시각적 이미지를 통해 창의적인 작품을 선보일 수 있도록 도와줍니다. Pecha kucha는 각 슬라이드가 20초 안에 표시되는 20개의 슬라이드로 구성된 간결하고 효과적인 프레젠테이션 방법입니다. 주의 깊은 편집이 필요하고 중요한 의사소통 기술의 사용을 개발하는 이 "20×20" 형식은 다음을 가능하게 하는 혁신적이고 가치 있는 도구 역할을 합니다. 발표자는 청중에게 공유할 가치가 있는 중요한 정보를 역동적이고 체계적으로 제시합니다. Pecha Kucha 덕분에 발표자는 주제의 본질을 벗어나지 않고 빠르고 명확하게 주제를 전달합니다. .PK는 학습 기능 측면에서 기존 PowerPoint 프레젠테이션보다 우수할 수 있습니다. PK는 정보를 유지하는 데 있어 기존 PowerPoint 프레젠테이션만큼 효과적입니다. 페차쿠차 방식을 사용하면 긴 파워포인트 프레젠테이션에 비해 품질의 차이 없이 보다 간결하게 정보를 전달할 수 있다고 합니다. 시각적, 서술적 프레젠테이션을 포함한 PK 프레젠테이션은 7~8분도 채 걸리지 않습니다. 오늘날 기술 발전 중 하나인 휴대전화에도 정보통신 서비스가 탑재되어 있으며, 수술 후 휴대전화를 이용한 빠른 애플리케이션은 불안을 줄이고 삶의 질을 향상시키는 효과적인 방법이며 이러한 목적으로 사용된다고 명시되어 있습니다. 간호사의 기술 지원 역할을 포함하는 훈련이 장루 관리 과정에서 개인의 삶의 질, 적응 및 역량에 크게 기여할 수 있다는 문헌 특히 장루 관리에서 환자 순응도와 역량을 위해 기술을 사용하는 전략적 방법은 쉽게 이루어질 수 있습니다. 환자에게 적합합니다. 멀티미디어를 통해 장루 환자에게 제공되는 교육은 대면 교육에 비해 더 높은 수준의 순응도와 관련이 있었습니다. 페차쿠차 방법을 활용하여 휴대폰을 통해 환자에게 제공하는 장루관리 교육이 환자의 삶의 질과 역량에 미치는 효과를 살펴본 연구는 부족한 실정이다.

연구에 포함되기 위한 기준 처음으로 장루를 앓은 개인, 터키어를 말하고 이해할 수 있는 개인, 읽고 쓸 줄 아는 사람, 연구에 자원하여 참여하는 개인이 연구 샘플에 포함될 것입니다.

연구 제외 기준 이전에 장루를 가졌거나 터키어를 말하고 이해하는 데 어려움이 있는 개인, 연구 참여를 승인하지 않는 개인은 연구 샘플에 포함되지 않습니다.

연구가 시작된 후 제외 기준 연구가 시작되면 참가자는 원하는 어느 단계에서나 연구를 종료할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 처음으로 장루를 갖고,
  • 터키어를 할 수 있고,
  • 터키어를 이해할 수 있고,

제외 기준:

  • 장루가 이전에 열렸으며,
  • 터키어 말하기 어려움
  • 터키어를 이해하는 데 어려움이 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Pecha Kucha와 훈련 된 팔
실험 암에 적용되는 중재는 다음과 같았다 : 클리닉에서 퇴원하기 전에 설명 특성 형태를 환자에게 투여 하였다. PC 교육 프레젠테이션은 클리닉을 떠나기 전에 휴대 전화를 통해 환자에게 보여졌으며 사용한 전화 번호를 사용하여 WhatsApp을 통해 공유되었습니다. PC 교육 프레젠테이션은 약 5-7 분 동안 지속되었습니다. 훈련 후 4 주 후, 온라인 설문 조사를 통해 Stoma 품질의 삶의 질 척도와 Stoma 자기 효능 척도가 완료되었습니다.

실험군에게 실시할 페차쿠차 훈련은 연구원이 실시합니다.

교육 내용은 문헌에 따라 작성되며 환자가 퇴원하기 전에 제공됩니다.

간섭 없음: 제어 팔
제어 ARM에 적용되는 tertonerventions : 클리닉에서 퇴원하기 전에 설명 특성 형태를 환자에게 투여 하였다. 퇴원하기 전에 상처 및 기공 치료 간호사가 일상적인 훈련을 제공했습니다. 퇴원 후 4 주 후, 환자는 온라인 설문 조사를 통해 Stoma의 품질 척도 및 Stoma 자기 효능 척도를 투여했습니다. 연구의 구현 계획은 그림 1에 요약되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질
기간: 4주 후
페차쿠차 훈련을 통해 장루가 있는 삶의 질이 바뀔 수 있습니다. Stoma 삶의 질 척도는 Baxter et al.(2006)에 의해 2006년에 개발되었으며, 터키의 타당도 및 신뢰성 연구는 Karadağ et al.에 의해 수행되었습니다. 2011 년에. (2011)은 19개 항목 척도이다. 척도에는 "직장 및 사회 생활"(질문 3, 4, 5, 6, 18 및 19), "성생활 및 신체 이미지"(질문 7, 8, 9, 12 및 15) 및 "장루 기능"(질문)이 포함됩니다. 10). 여기에는 세 가지 하위 차원(질문 11, 13, 14, 16, 17)이 있습니다. 척도의 처음 2개 질문은 일반적인 만족도 평가(0: 완전한 불만족, 100: 완전한 만족)를 포함하는 0에서 100 사이의 숫자로 구성된 등급으로 답변됩니다.
4주 후
STOM 자체 효율성
기간: 4주 후
장루 환자의 자기효능감은 페차쿠차 훈련을 통해 바뀔 수 있습니다. Stoma Self-Efficacy Scale은 Bekkers et al.(1996)에 의해 1996년에 개발되었으며, 이에 대한 터키 타당도 및 신뢰성 연구는 Karaçay et al.에 의해 출판되었습니다. 2020년에. (2020)은 1점(전혀 신뢰하지 않는다), 2점(약간의 자신감이 있다), 3점(자신감이 충분하다), 4점(자신감이 많다)으로 구성된 22문항 5점 Likert형 척도이다. 5(나는 확실히 신뢰한다). 척도에는 장루 치료 자기 효능감(1-13개 항목)과 사회적 자기 효능감(14-22개 항목)이라는 두 가지 하위 척도가 있습니다. 척도는 총점을 기준으로 평가됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 최저점은 22점, 최고점은 110점이며, 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 의미한다. 척도의 Cronbach 알파 수는 0.95로 계산되었습니다.
4주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 연구 책임자: MAİDE YEŞİLYURT, Aksaray University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 23일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 28일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MYesilyurt2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구 프로토콜

IPD 공유 기간

사전 테스트 사후 테스트 사후 테스트(4주 후)

IPD 공유 액세스 기준

작업이 완료된 후

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

페차쿠차 교육에 대한 임상 시험

구독하다