Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengitysteiden kuntoutus ja psykiatriset rinnakkaissairaudet (REHABPSY)

keskiviikko 20. elokuuta 2025 päivittänyt: Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA

Hengityselinten kuntoutus ja psykiatristen rinnakkaissairauksien vaikutus

Sairaalahoitoon otetaan potilaita, joilla on hengitysvajaus, krooninen keuhkoahtaumatauti (COPD), keuhkofibroosi, astma, keuhkoputkentulehdus ja vähäisemmässä määrin muita hengitysvajaukseen johtavia ja kuntoutusta vaativia sairauksia. Useat tutkimukset ovat arvioineet liitännäissairauksien vaikutusta yleisimpiin hengitystiesairauksiin, kuten keuhkoahtaumatautiin, astmaan, keuhkofibroosiin ja kystiseen fibroosin kuolleisuuden, sairastuvuuden ja taudin etenemisen pahenemisen kannalta.

Tietojemme mukaan Italiassa ei kuitenkaan ole luotettavaa kvantifiointia henkisten häiriöiden (psykiatristen/neurodegeneratiivisten) esiintyvyyden prosentuaalisuudesta Diagnostic and Statistical Manual Diploma in Social Medicine (DSM)-5 -luokituksen mukaan hengitystiepotilailla sekä mielenterveyshäiriöiden esiintyvyys potilailla, jotka tarvitsevat sairaalakuntoutusohjelmia.

Tutkimuksessa oletetaan, että näitä häiriöitä esiintyy kuntoutuskeskusten potilailla ja että ne voivat vaikuttaa lopulliseen kuntoutuksen lopputulokseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaalahoitoon otetaan potilaat, joilla on hengitysvajaus, keuhkoahtaumatauti, keuhkofibroosi, astma, keuhkoputkentulehdus ja vähäisemmässä määrin muita hengitysvajaukseen johtavia ja kuntoutusta vaativia sairauksia. Useat tutkimukset ovat arvioineet liitännäissairauksien vaikutusta yleisimpiin hengitystiesairauksiin, kuten keuhkoahtaumatautiin, astmaan, keuhkofibroosiin ja kystiseen fibroosin kuolleisuuden, sairastuvuuden ja taudin etenemisen pahenemisen kannalta.

Liitännäissairauksia on tutkittu ja arvioitu asteikoilla, kuten COTE, Charlsonin komorbiditeettiindeksi (CCI) ja kumulatiivinen sairausluokitusasteikko (CIRS). Nämä arvioidut liitännäissairaudet keskittyvät pääasiassa aineenvaihdunta- ja kardiovaskulaarisiin näkökohtiin, ja vain pieni osa tutkimuksista käsitteli psykiatrista yhteissairautta, pääasiassa masennusta.

Aiemmissa tutkimuksissa masennus, ahdistuneisuus ja psykiatriset sairaudet olivat esiintymistiheydeltä 8., 14. ja 23. sijalla komorbiditeetti.

Muita, enemmän arvioituja liitännäissairauksia olivat korkea verenpaine (17–64,7 %), sepelvaltimotauti (19,9–47,8 %), diabetes mellitus (10,2–45 %) nivelrikko (18–43,8 %), psykiatriset sairaudet (12,1–33 %) ja astma (14,7–32,5 %).

Psykologisista/psykiatrisista/neurodegeneratiivisista sairauksista on tutkittu laajemmin ahdistusta ja masennusta, joilla on huonommat kuntoutustulokset, enemmän oireita (erityisesti hengenahdistus), heikompi toimintakyky ja vähäinen elämänlaatu (QOL). Samoin keuhkoahtaumatautia ja obstruktiivista uniapnea-oireyhtymää (OSAS) sairastavat potilaat, kuten useissa tutkimuksissa on osoitettu, kärsivät useammin neurokognitiivisista häiriöistä.

Sukupuolten välisiä eroja psykiatristen ja hengitystiesairauksien raportoinnissa on havaittu aiemmin: naisilla on kaksi kertaa enemmän psykiatrisia häiriöitä kuin miehillä ja naisilla suurempi ahdistuneisuus ja masennus kuin miehillä.

Keuhkosairaudet liittyvät historiallisesti ja etiologisesti tupakointiin ja epäsuotuisaan ympäristöaltistukseen, jotka ovat kaksi tekijää, joita esiintyy enemmän vähemmän varakkaissa yhteiskuntaryhmissä, joissa tiedetään psykiatristen sairauksien lisääntymistä. Ihmiset, joilla on psykiatrisia sairauksia ja joilla on vähemmän kontekstuaalisia resursseja, saapuvat myös myöhemmin, jotta heille diagnosoidaan keuhkoahtaumatauti ja/tai keuhkosyöpä, mikä johtaa epäsuotuisampaan kulkuun.

Hengitysteiden kuntoutus on joidenkin hengityselinten sairauksien hoitostandardi ei-lääkehoitojen joukossa, ja sen pitäisi mahdollisesti johtaa henkilön "hyvinvointiksi" tunnistettuun terveydentilaan palaamiseen. Kuten äskettäin Italian terveysministeriön tekemässä tutkimuksessa julkaistiin, vain 18 % italialaisista tuntee olevansa täysin hyvinvoinnin tilassa, joka ymmärretään täydellisen fyysisen, henkisen ja sosiaalisen hyvinvoinnin tilana eikä pelkästään sairauden puuttumisena. ', joka osoittaa, kuinka monimutkaista tämän tilan saavuttaminen on, erityisesti ihmisille, joilla on hengitystiesairauksia.

Siksi viime vuosina on saatu kasvavaa tieteellistä näyttöä siitä, että henkisen ja fyysisen terveyden välillä on läheinen korrelaatio maksimaalisen hyvinvoinnin saavuttamiseksi, joka ymmärretään myös "kykynä sopeutua ja hallita itseään sosiaalisten, fyysisten ja emotionaalisten tilanteiden edessä." haasteita. Jo muutaman vuoden ajan ja vielä enemmän äskettäisen vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS)-CoV-2-pandemian puhkeamisen jälkeen on kiinnitetty yhä enemmän huomiota psyykkisiin ja psykiatrisiin häiriöihin, erityisesti ahdistukseen, masennukseen ja päihteiden väärinkäyttöön.

Sairaalahoitoon otetuilla potilailla on usein monimutkaisia ​​sairauksia, jotka vaikuttavat toipumiseen akuutin tapahtuman jälkeen.

Nämä tutkimukset viittaavat siihen, että psykiatriset/neurodegeneratiiviset sairaudet voivat näin ollen vaikuttaa merkittävästi potilaan tilaan lisäämällä riskiä sairastua keuhkosairauteen, hidastaen diagnoosia ja hoitoa ja jarruttaa mahdollisuutta saada maksimaalista hyötyä farmakologisista ja ei-farmakologisista hoidoista, kuten kuntoutuksena ja kroonisten sairauksien riittävän hoidon jatkamisena kotona.

Tietojemme mukaan Italiassa ei ole luotettavaa kvantifiointia DSM-5-luokituksen mukaisten mielenterveyshäiriöiden (psykiatristen/neurodegeneratiivisten) prosenttiosuudesta hengitystiepotilailla sekä mielenterveyshäiriöiden esiintyvyydestä sairaalahoitoa tarvitsevien potilaiden keskuudessa. kuntoutushoito.

Tutkimuksessa oletetaan, että näitä häiriöitä esiintyy kuntoutuskeskuksiin joutuvilla potilailla ja että ne voivat vaikuttaa lopulliseen kuntoutuksen lopputulokseen useista eri syistä, mukaan lukien heikentynyt tietoisuus omasta terveydentilastaan, vaikeampi hoitoon sitoutuminen, kyky seurata itseään, riskitekijöiden vähentäminen ja resurssien saatavuuden väheneminen. Tämä heikentää myös tarjotun koulutuksen tehokkuutta.

Mielenterveyden häiriöiden esiintyminen vaikuttaa merkittävästi myös perheenjäseniin ja omaishoitajiin, joiden tulee viime kädessä osallistua kuntoutusprojektin täysimääräiseen toteuttamiseen. Pidämme tärkeänä arvioida myös tätä näkökohtaa tällä italialaistutkimuksella.

Tällä tutkimuksella aiomme siksi arvioida instituuteissamme, kuinka moni henkilö saapuu mielenterveyshäiriöiden diagnoosin ja/tai hoidon saamiseen, kuinka moni tarvitsee huomiota ja kuinka moni on todettu tai epäillään sairastavan psykiatrista/neurodegeneratiivista sairautta oleskelunsa aikana. , rutiiniarviointien aikana, kliinisen historian, hoidon ja muiden sairauksien keräämisen yhteydessä. Kun potilasta hoidetaan kliinisenä tiiminä, jolla on useita lähestymistapoja, voidaan väittää, että kliinisesti merkittävät psykiatristen/neurokognitiivisten häiriöiden merkit ja oireet havaitaan riittävällä tarkkuudella jopa ilman virallista psykiatrista arviointia, mikä tekisi tutkimuksesta kohtuuttoman raskaan ympäristössä. kiinnostavat ja voivat heikentää potilaan hyväksyntää.

Kaikki aikuiset potilaat, jotka on otettu peräkkäin hengitysteiden kuntoutuskurssille - 12 kuukauden kuluttua - Maugerin tieteellisen kliinisen instituutin pneumologian osastolle kuuluviin hengitysteiden kuntoutusyksiköihin, tutkitaan. Saapuessa (T0), antropometrinen, kliininen historia (sairaudet mitattuna CIRS-asteikolla, kroonisen hengitysvajauksen (CRF) esiintyminen), hapen (O2) käyttö, tupakointihistoria pakkausten lukumäärällä/vuosi, lääkehoito, hengitysteiden pahenemisvaiheet vuodessa, hengityssairaalahoitojen lukumäärä vuodessa, päivät hengitysindeksitapahtumasta, vastaanottodiagnoosi ja nykyinen lääkityshistoria kerätään.

Lisäksi:

  • Haurauden arviointi: Sunfrail-työkalu (ST) on kyselylomake vanhusten heikkouden mittaamiseen. ST on yhdeksän kohdan kyselylomake, joka koostuu yhdeksästä kysymyksestä, jotka on valittu Euroopan unionin ja USA:n terveyspalveluissa jo käytössä olevista näyttöön perustuvista työkaluista bio- (fyysisen), psyko- (kognitiivinen ja psykologisen) ja sosiaalisen heikkouden tunnistamiseksi. Vastaus voi olla kyllä ​​tai ei. Tärkeää on kyllä-prosentti, ja tärkeä on heikkous.
  • Keuhkojen toiminnan arviointi pakotetun uloshengityksen tilavuudesta sekunnissa (FEV1), pakotetusta vitaalikapasiteetista (FVC) ja FEV1/FVC:stä; jos potilaalla on hengitysvajaus: hapen saturaatio (SatO2) hapessa/ilmassa, happidesaturaatioindeksi (ODI)/h, keskimääräinen yö SatO2 ja aika alle 90 % happisaturaation (T<90).
  • Psykologinen/neuropsykologinen arviointi keskuksen psykologien toimesta vain, jos asianomainen kliinikko sitä erikseen pyytää kuntoutusohjelman aikana.
  • Unitutkimus: Unettomuuden vakavuusindeksi. Seitsemän kohdan kyselylomake Insomnia Severity Index (ISI) on suunniteltu lyhyeksi unettomuuden seulontatyökaluksi, ja se pyytää vastaajia arvioimaan uniongelmiensa luonteen ja oireet käyttämällä Likert-tyyppiä jokaisen kohteen arvioimiseksi (esim. 0 = ei ongelmaa; 4 = erittäin vakava ongelma), jolloin kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-28. Kokonaispistemäärä tulkitaan seuraavasti: unettomuuden puuttuminen (0-7); kynnyksen alapuolella oleva unettomuus (8-14); kohtalainen unettomuus (15-21); ja vaikea unettomuus (22-28).

Potilaat luokitellaan kuntoutuksesta kotiutumisen yhteydessä ryhmän A-F määritelmän mukaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

994

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bari, Italia
        • Istituti Clinici Scientifici Maugeri
      • Milan, Italia
        • Istituti Clinici Scientifici Maugeri
      • Pavia, Italia, 27100
        • Istituti Clinici Scientifici Maugeri
    • Benevento
      • Telese Terme, Benevento, Italia
        • Istituti Clinici Scientifici Maugeri
    • Brescia
      • Lumezzane, Brescia, Italia, 25065
        • Istituti Clinici Scientifici Maugeri
    • Pavia
      • Montescano, Pavia, Italia
        • Istituti Clinici Scientifici Maugeri

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikilta hengitysteiden kuntoutukseen otetuista potilaista kerätään vastaanoton yhteydessä (T0) kliininen historia, vastaanottodiagnoosi ja nykyinen lääkityshistoria. Kaikki potilaat noudattavat räätälöityä kuntoutusohjelmaa lääketieteellisen indikaation mukaan. Kotiutuksen yhteydessä heidät luokitellaan kuuteen ryhmään (A-F) psykiatrisen/kognitiivisen diagnoosin ja/tai farmakologisen hoidon olemassaolon/puuttumisen mukaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias, kummasta tahansa sukupuolesta, oikeutettu pääsemään hengityselinten kuntoutusosastolle ja jotka ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen, joka todistaa potilaan vapaaehtoisen osallistumisen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät osaa lukea, joilla on merkittävä puhe- ja kuulovamma tai jotka kieltäytyvät osallistumasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä A

Potilaat, joilla on vakiintunut diagnoosi DSM-5-luokituksen mukaisesti (DIAGNOSTINEN JA TILASTOOPAS MIELNINEN HÄIRIÖIDEN OPAS – VIIDES PAINOS, 2014) ja mahdollinen lääkehoito (24).

  • Skitsofreniaspektrihäiriöt ja muut psykoottiset häiriöt
  • Kaksisuuntainen mielialahäiriö ja siihen liittyvät häiriöt
  • Masennushäiriöt
  • Ahdistuneisuushäiriöt
  • Pakko-oireinen häiriö ja siihen liittyvät häiriöt
  • Traumaattisiin ja stressaaviin tapahtumiin liittyvät häiriöt
  • Dissosiatiiviset häiriöt
  • Somaattiset oireet ja niihin liittyvät häiriöt
  • Ravitsemus ja syömishäiriöt
  • Evakuointihäiriöt
  • Uni-valveiluhäiriöt
  • Seksuaaliset toimintahäiriöt
  • Sukupuolidysforia
  • Häiritsevä käyttäytyminen, impulssien hallinta ja käyttäytymishäiriö
  • Päihteisiin liittyvät ja riippuvuushäiriöt
  • Persoonallisuushäiriöt
  • Parafiliahäiriöt
  • Autismin kirjon häiriöt
  • ADHD
Hengityselinten kuntoutus
Ryhmä B
Lääkitystä (psykotrooppisia lääkkeitä) käyttävät potilaat, joilla ei ole raportoitu/ilmoitettu spesifinen psykiatrinen diagnoosi heidän kliinisessä historiassaan.
Hengityselinten kuntoutus
Ryhmä C
Potilaat, joilla ei ole historiaa/ilmoitettu psykiatrinen häiriö ja joilla ei ole erityistä psykofarmakologista hoitoa.
Hengityselinten kuntoutus
Ryhmä D
Potilaat, joilla on diagnosoitu neurokognitiivinen häiriö.
Hengityselinten kuntoutus
Ryhmä E

Vastaanoton yhteydessä diagnosoidut potilaat, joilla ei ole anamneesia/raporttia psykiatrisista häiriöistä ja ilman erityistä psykofarmakologista hoitoa.

Tämä on C-ryhmän alaryhmä.

Hengityselinten kuntoutus
Ryhmä F

Vastaanottopotilaat, joilla ei ole psykiatristen häiriöiden historiaa/raporttia ja joilla ei ole erityistä psykofarmakologista terapiaa vastaanottovaiheessa ja joilla todetaan vastaanoton yhteydessä epäilty psykiatrinen/neurokognitiivinen patologia ja jotka on kotiutettu alueellisten yksiköiden lisätutkimuksiin.

Tämä on C-ryhmän alaryhmä.

Hengityselinten kuntoutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden esiintymistiheys, joilla on tai ei ole psykiatrisia/neurokognitiivisia häiriöitä kotiutettuna hengitysteiden kuntoutusohjelmasta
Aikaikkuna: Yhden kuukauden kohdalla

Kvantifioi niiden potilaiden prosenttiosuus tutkimuksessa, joilla on tai ei ole psykiatrisia/neurokognitiivisia häiriöitä, jotka esiintyvät hengityksen kuntoutusreitistä kotiutumisen yhteydessä seuraavasti:

  1. vakiintunut psykiatrinen diagnoosi ja lääkehoito
  2. lääkehoito (psykotrooppiset lääkkeet) ilman erityistä psykiatrista diagnoosia, joka on raportoitu/ilmoitettu historiassa
  3. ei historiaa/ilmoitettua psykiatrista häiriötä eikä spesifistä psykofarmakologista hoitoa
  4. neurokognitiivisen häiriön diagnoosihistoria
  5. psykiatristen häiriöiden historian/raportin puuttuminen ja ilman spesifistä psykofarmakologista hoitoa sairaalapotilailla, jotka saavat diagnoosin hoidon aikana
  6. psykiatristen häiriöiden historian/selvityksen puuttuminen ja ilman spesifistä psykofarmakologista terapiaa vastaanottovaiheessa, jotka saavat vastaanoton aikana diagnoosin epäillystä psykiatrisesta/neurokognitiivisesta patologiasta ja jotka on kotiutettu alueellisten yksiköiden lisätutkimuksiin
Yhden kuukauden kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sukupuolten välinen ero
Aikaikkuna: Yhden kuukauden kohdalla
Arvioida, onko mielisairaushäiriöissä eroja miesten ja naisten välillä ja onko olemassa patologisia kuvia, joiden esiintyvyys on erilainen miesten ja naisten välillä
Yhden kuukauden kohdalla
Reaktio kuntoutukseen sairauden vaikutuksesta: CAT
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja yksi kuukausi

Sen arvioimiseksi, reagoivatko eri potilasryhmät kuntoutukseen eri tavalla kuntoutuksen tuloksissa, tehdään useita testejä sekä vastaanoton että kotiutuksen yhteydessä:

Taudin vaikutuksiin käytetään CAT:tä. CAT on kyselylomake, joka voi auttaa sinua ja lääkäriä keskustelemaan COPD:n vaikutuksista päivittäiseen elämääsi.

CAT kysyy kahdeksasta alueesta ja kehottaa sinua antamaan kullekin alueelle arvosanan 0–5.

Pistemäärä 0 tarkoittaa, että tällä alueella ei ole heikkenemistä. Pistemäärä 5 tarkoittaa vakavaa vajaatoimintaa. Kokonaispisteesi vaihtelee välillä 0–40. Korkeammat pisteet osoittavat, että COPD:lläsi on suurempi vaikutus yleiseen terveyteen ja hyvinvointiin.

Lähtötilanteessa ja yksi kuukausi
Reaktio kuntoutukseen motorisen vamman vuoksi: Barthel-indeksi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja yksi kuukausi

Motorisen vajaatoiminnan osalta Barthel-indeksiä käytetään sekä sisäänpääsyssä että kotiutuksessa. Barthel Index for Activity of Daily Living on järjestysasteikko, joka mittaa henkilön kykyä suorittaa päivittäisiä toimintoja (ADL).

Barthel-indeksi mittaa henkilön tarvitseman avun astetta kymmenessä liikkumiseen ja itsehoitoon liittyvässä ADL-tuotteessa. Kymmenen kohtaa pisteytetään useilla pisteillä ja lopullinen pistemäärä (enintään 100) lasketaan summaamalla kullekin toiminnalliselle taidolle annetut pisteet. Tämä antaa tutkijalle mahdollisuuden mitata potilaan toimintavammaisuutta kvantifioimalla hänen suorituskykynsä. Mitä korkeampi pistemäärä (100), sitä itsenäisempi potilas suorittaa mitatut ADL-arvot. Korkeammat pisteet osoittavat myös, että potilas palaa todennäköisemmin kotiin sairaalasta kotiutumisen jälkeen vaihtelevalla avulla. Mitä pienempi pistemäärä (0), sitä enemmän potilas on ADL:n suorittamisesta riippuvainen, ja sitä ammattitaitoisempaa hoitoa tarvitaan kotiutuksen yhteydessä.

Lähtötilanteessa ja yksi kuukausi
Reaktio kuntoutukseen heikkouden vuoksi: BRASS
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja yksi kuukausi

Haurauden arvioinnissa käytetään BRASSia sekä sisäänpääsyn että poistumisen yhteydessä. BRASS kehitettiin osana kokonaisvaltaisen (ei uusiutuvan) kotiutuksen suunnittelujärjestelmää, erityisesti yli 65-vuotiaille potilaille. Se helpottaa sellaisten henkilöiden tunnistamista, jotka ovat vaarassa joutua pitkäaikaiseen sairaalahoitoon ja/tai monimutkaiseen kotiutusmenettelyyn.

BRASS-pisteytyksen mukaan sairaanhoitaja tunnistaa kolme riskiluokkaa:

  1. alhainen riski (pisteet 0-10): aiheet, jotka eivät vaadi erityisiä ponnisteluja eroamisen järjestämiseksi, vamma on hyvin rajallinen;
  2. keskitasoinen riski (pisteet 11–19): potilaat, joilla on ongelmia, jotka liittyvät monimutkaisiin kliinisiin tilanteisiin, jotka edellyttävät kotiutuksen suunnittelua, mutta eivät todennäköisesti laitoshoitoon siirtymisen riskiä;
  3. korkea riski (pistemäärä suurempi tai yhtä suuri kuin 20): tutkittavat, jotka ilmoittivat ongelmista ja tarvitsevat jatkuvaa hoitoa luultavasti kuntoutuslaitoksissa tai laitoksissa.
Lähtötilanteessa ja yksi kuukausi
Reaktio hengenahdistusoireiden kuntoutukseen: Medical Research Council (MRC)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja yksi kuukausi
Hengenahdistusoireiden hoitoon käytetään MRC:tä sekä sisäänpääsyn että kotiutuksen yhteydessä. Tämä asteikko mittaa havaittua hengitysvammaisuutta käyttämällä Maailman terveysjärjestön (WHO) määritelmää vammaisuudesta "kaikki rajoitukset tai kyvyn puute suorittaa toimintaa tavalla tai alueella, jota pidetään normaalina ihmiselle". MMRC (Modified Medical Research Council) -dyspnea-asteikkoa käytetään hengenahdistuksen aiheuttaman toiminnallisen vajaatoiminnan perustason arvioimiseen. Se on hyödyllinen luonnehdittaessa lähtötilanteen hengenahdistusta potilailla, joilla on hengityselinsairauksia, kuten COPD. mMRC hengenahdistusasteikko vaihtelee asteikolla 0–4, jossa 4 on huonoin pistemäärä.
Lähtötilanteessa ja yksi kuukausi
Reaktio hengenahdistusoireiden kuntoutukseen: Barthelin hengenahdistusindeksi (Bld)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja yksi kuukausi
Päivittäiseen toimintaan liittyvien hengenahdistuksen oireiden hoitoon käytetään Barthel Dyspnea Index -indeksiä (Bld) sekä vastaanotossa että kotiutuksessa. BId on tuore hengenahdistusasteikko, joka yhdistää kymmenen Barthel-indeksin päivittäistä toimintaa ja viisi hengenahdistustuntemusten intensiteettiluokkaa. BId-asteikon ilmoitettiin olevan luotettava, herkkä ja riittävä työkaluna mittaamaan hengenahdistuksen tasoa päivittäisten toimien aikana ja vastetta hoidon jälkeen. BId:n kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta (ei hengenahdistusta) 100:aan (hengatyksen maksimitaso). BId-pistemäärän lasku tarkoittaa parannusta, kun taas pistemäärän nousu edustaa oireiden pahenemista.
Lähtötilanteessa ja yksi kuukausi
Reaktio kuntoutukseen ponnistuksen sietokyvyn perusteella: 6 minuutin kävelytesti (6MWT)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja yksi kuukausi
Tehonsietokyvyn arvioinnissa käytetään 6 minuutin kävelytestiä (6MWT) sekä sisäänpääsyn että poistumisen yhteydessä. Tämän testin tarkoituksena on kävellä mahdollisimman pitkälle 6 minuuttia. Potilas kävelee edestakaisin tätä reittiä pitkin (esittelee yhtä kierrosta) kuuden minuutin ajan. Potilas voi tarvittaessa hidastaa. Jos potilas pysähtyy, haluan sinun jatkavan kävelemistä uudelleen mahdollisimman pian. Se arvioi kaikkien harjoituksen aikana mukana olevien järjestelmien globaaleja ja integroituja vasteita, mukaan lukien keuhko- ja sydän- ja verisuonijärjestelmät, systeeminen verenkierto, perifeerinen verenkierto, veri, hermo-lihasyksiköt ja lihasten aineenvaihdunta. Se mitataan metreissä, enemmän metrejä paras suorituskyky.
Lähtötilanteessa ja yksi kuukausi
Anamnestisten tekijöiden esiintyvyys kaikissa ryhmissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Arvioida kaikkien sisäänpääsyn yhteydessä kerättyjen anamnestisten tekijöiden esiintyvyys tutkimusryhmissä.
Lähtötilanteessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michele Vitacca, MD, Istituti Clinici Scientifici Maugeri

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 2. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 26. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki yhteistyökeskukset lähettävät pseudoanonymisoidut tiedot asianmukaisella eCRF:llä koordinointikeskukseen (ICSM Lumezzane) kunkin kuukauden lopussa 12 kuukauden ajan. Tiedot kerätään ainutlaatuiseen tietokantaan, jota hallinnoi tutkimuksen ulkopuolinen terveydenhuollon ammattilainen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa