- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06229600
Респираторная реабилитация и сопутствующие психические заболевания (REHABPSY)
Респираторная реабилитация и влияние сопутствующих психиатрических заболеваний
На стационарную респираторную реабилитацию поступают больные с дыхательной недостаточностью, хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), фиброзом легких, бронхиальной астмой, бронхоэктазами и, в меньшей степени, с другими патологиями, приводящими к дыхательной недостаточности и требующими реабилитации. В нескольких исследованиях оценивалось влияние сопутствующих заболеваний при наиболее частых респираторных заболеваниях, таких как ХОБЛ, астма, фиброз легких и муковисцидоз, с точки зрения увеличения смертности, заболеваемости и прогрессирования заболевания.
Однако, насколько нам известно, в Италии нет надежной количественной оценки процента наличия психических расстройств (психиатрических/нейродегенеративных) согласно классификации Диагностического и статистического руководства по социальной медицине (DSM)-5 у пациентов с респираторными заболеваниями, а также распространенность психических расстройств среди пациентов, нуждающихся в программах стационарной реабилитации.
Исследование предполагает, что эти расстройства присутствуют среди пациентов, поступивших в реабилитационные центры, и что они могут повлиять на конечный результат реабилитации.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
На стационарную респираторную реабилитацию поступают больные с дыхательной недостаточностью, ХОБЛ, легочным фиброзом, бронхиальной астмой, бронхоэктазами и в меньшей степени с другими патологиями, приводящими к дыхательной недостаточности и требующими реабилитации. В нескольких исследованиях оценивалось влияние сопутствующих заболеваний при наиболее частых респираторных заболеваниях, таких как ХОБЛ, астма, фиброз легких и муковисцидоз, с точки зрения увеличения смертности, заболеваемости и прогрессирования заболевания.
Сопутствующие заболевания изучались и оценивались с помощью таких шкал, как COTE, индекс коморбидности Чарльсона (CCI) и шкала оценки кумулятивных заболеваний (CIRS). При оценке этих сопутствующих заболеваний преимущественно основное внимание уделяется метаболическим и сердечно-сосудистым аспектам, и лишь в небольшом количестве исследований рассматривались сопутствующие психиатрические заболевания, главным образом депрессия.
В предыдущих исследованиях депрессия, тревога и психические заболевания занимали 8-е, 14-е и 23-е места по частоте сопутствующих заболеваний.
Другими, более оцененными сопутствующими заболеваниями были высокое кровяное давление (17–64,7%), ишемическая болезнь сердца (19,9%-47,8%), сахарный диабет (10,2%-45%), остеоартроз (18%-43,8%), психические заболевания (12,1–33%) и астма (14,7–32,5%).
Среди сопутствующих психологических/психиатрических/нейродегенеративных заболеваний более тщательно изучались тревога и депрессия, с худшими результатами реабилитации, большим количеством симптомов (особенно одышки), меньшей функциональной способностью к физической нагрузке и низким качеством жизни (КЖ). Аналогично, пациенты с ХОБЛ и синдромом обструктивного апноэ во сне (СОАС), как показали многочисленные исследования, чаще страдают нейрокогнитивными расстройствами.
Ранее наблюдались гендерные различия в сообщениях о коморбидных психиатрических и респираторных заболеваниях: у женщин в два раза больше психических расстройств, чем у мужчин, а уровень тревоги и депрессии у женщин выше, чем у мужчин.
Легочные заболевания исторически и этиологически связаны с курением и неблагоприятным воздействием окружающей среды – двумя факторами, которые в большей степени присутствуют в менее обеспеченных социальных группах, где известен рост психических заболеваний. Люди с психическими заболеваниями и меньшим количеством контекстуальных ресурсов также прибывают позже для диагностики ХОБЛ и/или рака легких, что приводит к более неблагоприятному течению.
Респираторная реабилитация при некоторых респираторных заболеваниях является стандартом лечения среди нефармакологических методов лечения и, возможно, должна привести к возвращению к состоянию здоровья, определяемому как «благополучие» человека. Как недавно было опубликовано в исследовании, проведенном Министерством здравоохранения Италии, только 18% итальянцев чувствуют себя в состоянии полного благополучия, понимаемого как состояние полного физического, психического и социального благополучия, а не просто отсутствие болезней. ', что указывает на то, насколько сложно достичь этого состояния, особенно для людей с патологиями органов дыхания.
Поэтому в последние годы появляется все больше научных доказательств того, что существует тесная взаимосвязь между психическим и физическим здоровьем для достижения максимального благополучия, также понимаемого как «способность адаптироваться и управлять собой перед лицом социальных, физических и эмоциональных проблем». вызовы. В течение нескольких лет, и даже больше после недавней вспышки пандемии тяжелого острого респираторного синдрома (SARS)-CoV-2, все больше и больше внимания уделяется психологическим и психиатрическим расстройствам, особенно тревоге, депрессии и злоупотреблению психоактивными веществами.
Пациенты, поступившие на стационарную респираторную реабилитацию, часто имеют сложные сопутствующие заболевания, которые влияют на восстановление после острого события.
Эти исследования показывают, что психиатрические/нейродегенеративные патологии могут существенно влиять на состояние пациента, увеличивая риск развития легочных заболеваний, замедляя диагностику и лечение, а также тормозя возможность получения максимальной пользы от фармакологических и нефармакологических методов лечения, таких как как реабилитация и продолжение адекватного лечения хронических заболеваний в домашних условиях.
Насколько нам известно, в Италии не существует надежной количественной оценки процента наличия психических расстройств (психиатрических/нейродегенеративных) по классификации DSM-5 у пациентов с респираторными заболеваниями, а также распространенности психических расстройств среди пациентов, нуждающихся в стационарном лечении. восстановительное лечение.
В исследовании предполагается, что эти расстройства присутствуют среди пациентов, поступивших в реабилитационные центры, и что они могут влиять на окончательный результат реабилитации по разным причинам, включая снижение осведомленности о состоянии своего здоровья, большие трудности в соблюдении терапевтического режима, способность к самоконтролю, снижение факторов риска и снижение доступности ресурсов. Это также приводит к снижению эффективности предоставляемого образования.
Наличие психических расстройств также оказывает существенное влияние на членов семьи и лиц, осуществляющих уход, которые в конечном итоге должны участвовать в полной реализации реабилитационного проекта. Мы считаем важным оценить и этот аспект в рамках данного итальянского опроса.
Таким образом, с помощью этого исследования мы намерены оценить в наших институтах, сколько людей поступает с диагнозом и/или лечением психических расстройств, скольким из них требуется внимание, а также у скольких выявлены или подозреваются психические/нейродегенеративные заболевания во время их пребывания. , во время плановых обследований, сбора истории болезни, лечения и сопутствующих заболеваний. Рассматривая пациента как клиническую команду с использованием нескольких подходов, можно утверждать, что клинически значимые признаки и симптомы психиатрических/нейрокогнитивных расстройств выявляются с достаточной точностью даже при отсутствии формального психиатрического обследования, что сделало бы исследование неоправданно обременительным в таких условиях. представляет интерес и может подорвать принятие пациентами.
Будут обследованы все взрослые пациенты, последовательно поступившие на курс респираторной реабилитации - через 12 месяцев - в отделения респираторной реабилитации отделения пневмологии Научно-клинического института Маугери. При поступлении (Т0), антропометрические данные, анамнез (сопутствующие заболевания, измеренные по шкале CIRS, наличие хронической дыхательной недостаточности (ХДН), использование кислорода (О2), история курения с указанием количества пачек в год, медикаментозная терапия, количество обострений респираторных заболеваний). в год, количество госпитализаций по поводу респираторных заболеваний в год, количество дней после события респираторного индекса, диагноз при поступлении и текущую историю приема лекарств.
Более того:
- Оценка слабости: Инструмент Sunfrail (ST) представляет собой опросник для измерения слабости среди пожилых людей. ST представляет собой анкету из 9 пунктов, состоящую из девяти вопросов, выбранных из научно обоснованных инструментов, уже используемых в службах здравоохранения в Европейском Союзе и США для выявления слабости в био (физической), психо (когнитивной и психологической) и социальной сферах. Ответ может быть да или нет. Важен процент «да», и важна хрупкость.
- Оценка функции легких по объему форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1), форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) и ОФВ1/ФЖЕЛ; если у пациента дыхательная недостаточность: сатурация кислорода (SatO2) в кислороде/воздухе, индекс десатурации кислорода (ODI)/ч, среднее ночное SatO2 и время сатурации кислорода ниже 90% (T<90).
- Психологическая/нейропсихологическая оценка психологами Центра только в том случае, если это специально запрошено в ходе программы реабилитации соответствующим врачом.
- Исследование сна: Индекс тяжести бессонницы. Анкета Insomnia Severity Index (ISI), состоящая из семи пунктов, разработанная как краткий инструмент для выявления бессонницы, предлагает респондентам оценить характер и симптомы проблем со сном, используя для оценки каждого пункта опросник типа Лайкерта (например, 0 = нет проблем; 4). = очень серьезная проблема), что дает общий балл от 0 до 28. Суммарный балл интерпретируется следующим образом: отсутствие бессонницы (0-7); подпороговая бессонница (8-14); умеренная бессонница (15-21); и тяжелая бессонница (22-28).
На момент выписки из реабилитации пациенты будут классифицированы в соответствии с определением группы A-F.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Michele Vitacca, MD
- Номер телефона: 182 0039+030+8253
- Электронная почта: michele.vitacca@icsmaugeri.it
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Gundi Steinhilber, MD
- Номер телефона: 169 0039+030+8253
- Электронная почта: gundi.steinhilber@icsmaugeri.it
Места учебы
-
-
-
Bari, Италия
- Еще не набирают
- Istituti Clinici Scientifici Maugeri
-
Контакт:
- Maria Aliani, MD
-
Контакт:
- Maddalena Genco, PT
-
Младший исследователь:
- Simona Merla
-
Milano, Италия
- Еще не набирают
- Istituti Clinici Scientifici Maugeri
-
Контакт:
- Giuseppina Cassetti, MD
-
Контакт:
- Alessandra Gorini, Psy
-
Младший исследователь:
- Martina Vigorè
-
Pavia, Италия, 27100
- Еще не набирают
- Istituti Clinici Scientifici Maugeri
-
Контакт:
- Cinzia Lastoria, MD
-
Контакт:
- Piero Ceriana, MD
-
Младший исследователь:
- Maria Cristina Padovani, Psy
-
Младший исследователь:
- Cristina Bianchi, IP
-
-
Benevento
-
Telese Terme, Benevento, Италия
- Еще не набирают
- Istituti Clinici Scientifici Maugeri
-
Контакт:
- Mauro Maniscalco, Prof
-
Контакт:
- Pasquale Moretta, Psy
-
Младший исследователь:
- Anna Lanzillo, Psy
-
Младший исследователь:
- Pasquale Ambrosino, MD
-
-
Brescia
-
Lumezzane, Brescia, Италия, 25065
- Рекрутинг
- Istituti Clinici Scientifici Maugeri
-
Контакт:
- Gundi Steinhilber, MD
-
Контакт:
- Lidia Gazzi, Psy
-
Главный следователь:
- Alida Belba, IP
-
-
Pavia
-
Montescano, Pavia, Италия
- Еще не набирают
- Istituti Clinici Scientifici Maugeri
-
Контакт:
- Rodolfo Murgia, MD
-
Контакт:
- Antonia Pierobon, Psy
-
Младший исследователь:
- Roberta Borri
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Старше 18 лет, любого пола, имеющие право на госпитализацию в отделение респираторной реабилитации и подписавшие информированное согласие, подтверждающее добровольное участие пациента.
Критерий исключения:
- Пациенты, не умеющие читать, со значительными нарушениями речи и слуха или отказывающиеся от участия.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Группа А
Пациенты с установленным диагнозом по классификации DSM-5 (ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ И СТАТИСТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО ПО ПСИХИЧЕСКИМ РАССТРОЙСТВАМ – ПЯТОЕ ИЗДАНИЕ, 2014 г.) и возможной медикаментозной терапией (24).
|
Дыхательная реабилитация
|
Группа Б
Пациенты, принимающие лекарства (психотропные препараты), без зарегистрированного/зарегистрированного конкретного психиатрического диагноза в их клинической истории.
|
Дыхательная реабилитация
|
Группа С
Пациенты без истории/заявленных психических расстройств и без специфической психофармакологической терапии.
|
Дыхательная реабилитация
|
Группа Д
Пациенты с диагностированными нейрокогнитивными расстройствами в анамнезе.
|
Дыхательная реабилитация
|
Группа Е
Пациенты, находящиеся в практике, без истории/сообщения о психических расстройствах и без специфического психофармакологического лечения при поступлении, диагноз которых был поставлен при поступлении. Это подгруппа группы C. |
Дыхательная реабилитация
|
Группа F
Пациенты, находящиеся в практике, без истории/отчета о психических расстройствах и без специфической психофармакологической терапии при поступлении, у которых при поступлении диагностировано подозрение на психиатрическую/нейрокогнитивную патологию и выписаны с показаниями для дальнейшего обследования в территориальных службах. Это подгруппа группы C. |
Дыхательная реабилитация
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Частота пациентов с сопутствующими психическими/нейрокогнитивными расстройствами или без них при выписке из программы респираторной реабилитации
Временное ограничение: Через один месяц
|
Определить процент пациентов в исследовании с сопутствующими психическими/нейрокогнитивными расстройствами или без них при выписке из системы респираторной реабилитации следующим образом:
|
Через один месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Гендерная разница
Временное ограничение: Через один месяц
|
Оценить, существуют ли различия в наличии психических расстройств между мужчинами и женщинами и существуют ли патологические картины с разной распространенностью между мужчинами и женщинами.
|
Через один месяц
|
Реакция реабилитации на воздействие болезни: CAT
Временное ограничение: Исходно и через месяц
|
Чтобы оценить, представляют ли разные группы пациентов различную реакцию на реабилитацию с точки зрения результатов реабилитации, как при поступлении, так и при выписке будет проведено несколько тестов: Для воздействия на болезнь будет использоваться CAT. CAT — это анкета, которая поможет вам и врачу обсудить влияние ХОБЛ на вашу повседневную жизнь. CAT задает вопросы по восьми областям, предлагая вам присвоить оценку от 0 до 5 для каждой области. Оценка 0 означает, что в этой области нет никаких нарушений. Оценка 5 означает серьезное нарушение. Ваш общий балл будет варьироваться от 0 до 40. Более высокие баллы указывают на то, что ХОБЛ оказывает большее влияние на ваше общее состояние здоровья и благополучие. |
Исходно и через месяц
|
Ответ на реабилитацию при двигательной инвалидности: индекс Бартеля
Временное ограничение: Исходно и через месяц
|
При двигательной инвалидности индекс Бартеля будет использоваться как при поступлении, так и при выписке. Индекс Бартеля повседневной активности представляет собой порядковую шкалу, которая измеряет способность человека выполнять повседневную деятельность (ADL). Индекс Бартеля измеряет степень помощи, необходимой человеку по десяти пунктам ADL, связанным с мобильностью и самообслуживанием. Десять пунктов оцениваются несколькими баллами, а затем итоговая оценка (максимум 100) рассчитывается путем суммирования баллов, присвоенных каждому функциональному навыку. Это позволяет эксперту измерить функциональную инвалидность пациента путем количественной оценки его работоспособности. Чем выше балл (100), тем более независимым является пациент при заполнении измеренных показателей ADL. Более высокие баллы также указывают на то, что пациент с большей вероятностью вернется домой с различной степенью помощи после выписки из больницы. Чем ниже балл (0), тем больше пациент зависит от прохождения ADL и тем более квалифицированная помощь потребуется при выписке. |
Исходно и через месяц
|
Ответ на реабилитацию слабости: BRASS
Временное ограничение: Исходно и через месяц
|
Для оценки слабости BRASS будет использоваться как при поступлении, так и при выписке. BRASS был разработан как часть системы планирования тотальной (безрецидивной) выписки, прежде всего у пациентов старше 65 лет. Это облегчает выявление лиц, подвергающихся риску длительной госпитализации и/или сложной процедуры выписки. По шкале BRASS медсестра определит три класса риска:
|
Исходно и через месяц
|
Ответ на реабилитацию при симптомах одышки: Совет медицинских исследований (MRC)
Временное ограничение: Исходно и через месяц
|
При симптомах одышки MRC будет использоваться как при поступлении, так и при выписке.
Эта шкала измеряет воспринимаемую респираторную инвалидность, используя определение инвалидности, данное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), как «любое ограничение или отсутствие способности выполнять деятельность способом или в пределах, которые считаются нормальными для человека».
Шкала одышки mMRC (Модифицированного совета медицинских исследований) используется для оценки степени исходной функциональной инвалидности из-за одышки.
Это полезно для характеристики исходной одышки у пациентов с респираторными заболеваниями, такими как ХОБЛ.
Шкала одышки mMRC варьируется от 0 до 4, где 4 — худший показатель.
|
Исходно и через месяц
|
Ответ на реабилитацию при симптомах одышки: индекс одышки Бартеля (Bld)
Временное ограничение: Исходно и через месяц
|
Для симптомов одышки, связанных с повседневной деятельностью, индекс одышки Бартеля (Bld) будет использоваться как при поступлении, так и при выписке.
BId — это новейшая шкала одышки, объединяющая десять видов повседневной деятельности по индексу Бартеля и пять категорий интенсивности ощущения одышки.
Сообщалось, что шкала BId является надежным, чувствительным и адекватным инструментом для измерения уровня одышки при выполнении повседневной деятельности и реакции на лечение.
Общий балл BId варьируется от 0 (отсутствие одышки) до 100 (максимальный уровень одышки).
Снижение показателя BId означает улучшение, тогда как увеличение показателя означает ухудшение симптомов.
|
Исходно и через месяц
|
Ответ на реабилитацию по толерантности к усилию: тест 6-минутной ходьбы (6MWT)
Временное ограничение: Исходно и через месяц
|
Для оценки переносимости усилий как при поступлении, так и при выписке будет использоваться тест 6-минутной ходьбы (6MWT).
Цель этого теста — пройти как можно большее расстояние за 6 минут.
По этому маршруту пациент будет ходить туда-сюда (демонстрируя один круг) в течение шести минут.
При необходимости пациент может замедлиться.
Если пациент остановится, я хочу, чтобы вы как можно скорее продолжили ходить снова.
Он оценивает глобальные и комплексные реакции всех систем, задействованных во время тренировки, включая легочную и сердечно-сосудистую системы, системное кровообращение, периферическое кровообращение, кровь, нервно-мышечные единицы и мышечный метаболизм.
Измеряется в метрах, чем больше метров, тем лучше.
|
Исходно и через месяц
|
Распространенность анамнестических факторов во всех группах
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Оценить распространенность всех анамнестических факторов, собранных при поступлении в исследуемые группы.
|
Исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Gundi Steinhilber, MD, Istituti Clinici Scientifici Maugeri
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- ATS Committee on Proficiency Standards for Clinical Pulmonary Function Laboratories. ATS statement: guidelines for the six-minute walk test. Am J Respir Crit Care Med. 2002 Jul 1;166(1):111-7. doi: 10.1164/ajrccm.166.1.at1102. No abstract available. Erratum In: Am J Respir Crit Care Med. 2016 May 15;193(10):1185.
- Jones PW, Harding G, Berry P, Wiklund I, Chen WH, Kline Leidy N. Development and first validation of the COPD Assessment Test. Eur Respir J. 2009 Sep;34(3):648-54. doi: 10.1183/09031936.00102509.
- Bastien CH, Vallieres A, Morin CM. Validation of the Insomnia Severity Index as an outcome measure for insomnia research. Sleep Med. 2001 Jul;2(4):297-307. doi: 10.1016/s1389-9457(00)00065-4.
- Shah S, Vanclay F, Cooper B. Improving the sensitivity of the Barthel Index for stroke rehabilitation. J Clin Epidemiol. 1989;42(8):703-9. doi: 10.1016/0895-4356(89)90065-6.
- Vitacca M, Paneroni M, Baiardi P, De Carolis V, Zampogna E, Belli S, Carone M, Spanevello A, Balbi B, Bertolotti G. Development of a Barthel Index based on dyspnea for patients with respiratory diseases. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2016 Jun 7;11:1199-206. doi: 10.2147/COPD.S104376. eCollection 2016.
- De Luca V, Femminella GD, Leonardini L, Patumi L, Palummeri E, Roba I, Aronni W, Toccoli S, Sforzin S, Denisi F, Basso AM, Ruatta M, Obbia P, Rizzo A, Borgioli M, Eccher C, Farina R, Conforti D, Mercurio L, Salvatore E, Gentile M, Bocchino M, Sanduzzi Zamparelli A, Viceconte G, Gentile I, Ruosi C, Ferrara N, Fabbrocini G, Colao A, Triassi M, Iaccarino G, Liotta G, Illario M. Digital Health Service for Identification of Frailty Risk Factors in Community-Dwelling Older Adults: The SUNFRAIL+ Study Protocol. Int J Environ Res Public Health. 2023 Feb 21;20(5):3861. doi: 10.3390/ijerph20053861.
- Blaylock A, Cason CL. Discharge planning predicting patients' needs. J Gerontol Nurs. 1992 Jul;18(7):5-10. doi: 10.3928/0098-9134-19920701-05.
- J. E. Cotes, D. J. Chinn, MRC questionnaire (MRCQ) on respiratory symptoms. Occupational Medicine 2007; 57 (5): 388. https://doi.org/10.1093/occmed/kqm051.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CET 2023-3.11/439.1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Стандартная реабилитация
-
Institut Straumann AGПрекращено
-
Oregon Health and Science UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Рекрутинг
-
IRCCS Eugenio MedeaРекрутингМышечные дистрофии | Мышечная дистрофия Беккера | Поясно-мышечная дистрофия конечностей | Фацио-лопаточно-плечевая дистрофияИталия
-
Compedica IncProfessional Education and Research InstituteРекрутингДиабетическая язва стопыСоединенные Штаты, Канада
-
University of OxfordЗавершенный
-
Integra LifeSciences CorporationIntegriumПрекращеноДиабетические язвы стопыСоединенные Штаты, Пуэрто-Рико, Канада, Южная Африка
-
Coloplast A/SПрекращеноСостояние кожи | УтечкаДания, Франция, Германия, Исландия
-
Rigshospitalet, DenmarkTestcenter Danmark, Statens Serum Institut; Copenhagen Emergency Medical ServicesЗавершенныйCOVID-19 | SARS-CoV-2 | Экспресс-тест на антигенДания
-
Coloplast A/SЗавершенныйИлеостома - стомаБельгия, Дания, Норвегия, Нидерланды, Швеция
-
University of OklahomaАктивный, не рекрутирующийОтказ от табака | Болезнь периферических артерийСоединенные Штаты