Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kipu ja hemodynamiikka ääreisvaltimosairauksissa: vaste pulssiseen sähkömagneettiseen hoitoon

perjantai 2. helmikuuta 2024 päivittänyt: Hagar Ahmed El-Hadidy, Ahram Canadian University

Kipu ja hemodynamiikka ääreisvaltimosairauksissa: vaste pulssiseen sähkömagneettiseen hoitoon vanhuksilla

potilaiden, joilla on ääreisvaltimotauti, suositellaan suorittamaan kaikki harjoitukset, mukaan lukien elliptinen tyyppi. sähkömagneettinen hoito harjoituksen lisäksi voi lisätä tämän harjoituksen hyötyjä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

potilaat (40 vanhuutta), joilla on perifeerinen valtimotauti ja jotka käyttävät lääkkeitään, jaetaan iäkkäiden potilaiden ryhmään, jotka saavat tunnin elliptistä harjoittelua (n=20 potilasta, liikuntaa 3 kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan) ja ryhmään (n =20), jotka saavat 3 kertaa viikossa 8 viikon sähkömagneettista yhden tunnin hoitoa ja yhden tunnin elliptistä harjoitusta (harjoitusta tehdään 3 kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vanhemmat potilaat
  • ääreisvaltimotautipotilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • sydämen vanhimmat
  • hengityselinten vanhimmat
  • munuaisten vanhimmat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ryhmä numero 1
ryhmä ääreisvaltimosairauksia iäkkäitä (n=20), jotka ottavat lääkkeensä ja saavat 3 kertaa viikossa 8 viikon sähkömagneettista yhden tunnin hoitoa ja yhden tunnin elliptistä harjoittelua (harjoitusta tehdään 3 kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan)
Muut: sähkömagneettinen pulssihoito
potilaat (20 vanhempaa), joilla on perifeerinen valtimotauti ja jotka käyttävät lääkkeitään saavat tunnin elliptistä harjoittelua (liikuntaa 3 kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan) ja 3 kertaa viikossa 8 viikon sähkömagneettista tunnin pulssihoitoa.
Active Comparator: ryhmä numero 2
potilaat (20 iäkästä), joilla on ääreisvaltimotauti ja jotka ottavat lääkkeitään, saavat tunnin elliptistä harjoittelua (liikuntaa 3 kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan)
Muut: elliptinen harjoitus
potilaat (20 iäkästä), joilla on ääreisvaltimotauti ja jotka käyttävät lääkkeitään, saavat tunnin elliptistä harjoittelua (n=20 potilasta, liikuntaa 3 kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
nilkan brakiaalinen indeksi
Aikaikkuna: Se mitataan 8 viikon kuluttua
se on verisuoniindeksi, jota käytetään arvioitaessa ääreisvaltimotaudin etenemistä
Se mitataan 8 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sääriluun takavaltimon halkaisija
Aikaikkuna: Se mitataan 8 viikon kuluttua
suonen verisuonten halkaisijan suureneminen tarkoittaa parantunutta valtimotautia
Se mitataan 8 viikon kuluttua
kyynärkivun aika
Aikaikkuna: Se mitataan 8 viikon kuluttua
kivun ilmaantumisen alkamisaika juoksumattotestin aikana
Se mitataan 8 viikon kuluttua
kyynärkivun etäisyys
Aikaikkuna: Se mitataan 8 viikon kuluttua
etäisyys, jolla kipu ilmaantui juoksumattotestin aikana
Se mitataan 8 viikon kuluttua
Muokattu kävelyvammakyselylomake
Aikaikkuna: Se mitataan 8 viikon kuluttua
se arvioi verisuonisairauspotilaiden kävelyvajeen asteen
Se mitataan 8 viikon kuluttua
kuuden minuutin kävelytesti (kivuton matka)
Aikaikkuna: Se mitataan 8 viikon kuluttua
kuuden minuutin kävelytestin aikana kävelty kivuton matka lasketaan
Se mitataan 8 viikon kuluttua
kuuden minuutin kävelytesti (kävelymatka yhteensä)
Aikaikkuna: se mitataan 8 viikon kuluttua
kuuden minuutin kävelytestin aikana kävelty kokonaismatka lasketaan
se mitataan 8 viikon kuluttua
jaksottainen kyynärpäivystyskysely
Aikaikkuna: se mitataan 8 viikon kuluttua
se arvioi terveyteen liittyvää elämänlaatua koskien ajoittaista kyynärhäiriötä
se mitataan 8 viikon kuluttua
lyhyt lomake 36 terveyskysely
Aikaikkuna: se mitataan 8 viikon kuluttua
se arvioi potilaiden yleistä elämänlaatua
se mitataan 8 viikon kuluttua
Lyhyt fyysinen suorituskyky akku
Aikaikkuna: se mitataan 8 viikon kuluttua
kokonaispistemäärä tai -pisteet arvioidaan tästä fyysisen suorituskyvyn testistä
se mitataan 8 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ahram Canadian University

Tutkijat

  • Päätutkija: hagar El-Hadidy, lecturer, Ahram Canadian University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/004285

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa