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말초동맥질환의 통증과 혈역학: 펄스 전자기 치료에 대한 반응

2024년 2월 2일 업데이트: Hagar Ahmed El-Hadidy, Ahram Canadian University

말초동맥질환의 통증과 혈역학: 노인의 펄스 전자기 치료에 대한 반응

말초동맥질환 환자는 일립티컬 유형을 포함한 모든 운동 형태를 수행하는 것이 좋습니다. 운동에 전자기 치료를 추가하면 이 운동의 이점이 증가할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

약을 복용하는 말초동맥질환 환자(노인 40명)를 1시간 동안 타원형 운동을 하는 노인 환자군(n=20명, 8주 동안 주 3회 운동)과 군(n=20명)으로 나눈다. =20) 8주간 전자기 1시간 치료와 1시간의 타원형 운동을 주당 3회 실시합니다(운동은 8주 동안 주 3회 적용됩니다).

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 노인 환자
  • 말초동맥질환 환자

제외 기준:

  • 심장 장로
  • 호흡기 장로
  • 신장 장로

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 번호 1
말초동맥질환 노인(n=20)으로 약을 복용하고 주 3회 8주 전자파 1시간 치료와 1시간 타원형 운동(운동은 8주 동안 주 3회 실시)을 실시합니다.
다른: 전자기 펄스 치료
약을 복용 중인 말초동맥질환 환자(노인 20명)에게는 일립티컬 운동(운동은 8주간 주 3회) 1시간과 전자기 1시간 펄스요법을 주 3회 8주간 실시한다.
활성 비교기: 그룹 번호 2
말초동맥질환 환자(노인 20명), 약 복용 중 일립티컬 운동 1시간 실시 (운동은 8주 동안 주 3회 실시)
다른: 타원형 운동
말초동맥질환 환자(노인 20명), 약물 복용 중 일립티컬 운동 1시간 실시 (n=20명, 8주 동안 주 3회 운동 실시)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발목상완지수
기간: 8주 후에 측정됩니다.
말초동맥질환의 진행을 평가하는데 사용되는 혈관지수입니다.
8주 후에 측정됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후경골동맥 직경
기간: 8주 후에 측정됩니다.
혈관 직경의 증가는 동맥 질환의 개선을 의미합니다.
8주 후에 측정됩니다.
파행 통증 시간
기간: 8주 후에 측정됩니다.
트레드밀 테스트 중 통증 발현 시작 시간
8주 후에 측정됩니다.
파행 통증 거리
기간: 8주 후에 측정됩니다.
런닝머신 테스트 중 통증이 시작된 거리
8주 후에 측정됩니다.
수정된 보행 장애 설문지
기간: 8주 후에 측정됩니다.
혈관 질환 환자의 보행 장애 정도를 평가합니다.
8주 후에 측정됩니다.
6분 걷기 테스트(통증 없는 거리)
기간: 8주 후에 측정됩니다.
6분간 걷기 테스트 동안 통증이 없는 걷기 거리가 계산됩니다.
8주 후에 측정됩니다.
6분 걷기 테스트(총 걸은 거리)
기간: 8주 후에 측정됩니다
6분 걷기 테스트 동안 걸은 총 거리가 계산됩니다.
8주 후에 측정됩니다
간헐적 파행 설문지
기간: 8주 후에 측정됩니다
간헐적 파행 문제와 관련하여 건강 관련 삶의 질을 평가할 것입니다.
8주 후에 측정됩니다
약식 36 건강 설문지
기간: 8주 후에 측정됩니다
환자의 전반적인 삶의 질을 평가할 것입니다.
8주 후에 측정됩니다
짧은 물리적 성능 배터리
기간: 8주 후에 측정됩니다
이 신체 능력 테스트를 통해 총점 또는 점수가 평가됩니다.
8주 후에 측정됩니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ahram Canadian University

수사관

  • 수석 연구원: hagar El-Hadidy, lecturer, Ahram Canadian University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 10일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/004285

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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