Todisteisiin perustuvan strategian (PC TEACH) täytäntöönpano HPV-rokotusten optimoimiseksi maaseudun perushoidossa
maanantai 16. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Roswell Park Cancer Institute
Todisteisiin perustuvien strategioiden käyttöönotto HPV-rokotuksen optimoimiseksi maaseudun perusterveydenhuollossa
Tämä tutkimus arvioi näyttöön perustuvien strategioiden täytäntöönpanoa HPV-rokotusten optimoimiseksi maaseudun perusterveydenhuollon ympäristöissä.
Joitakin suurimmista eroista ihmisen papilloomavirusrokotuksissa (HPVV) esiintyy maaseutuyhteisöissä, mikä merkitsee syövän ehkäisymahdollisuuksien menettämistä.
Perusterveydenhuollon tarjoajien vierailut näissä yhteisöissä ovat tärkeä tilaisuus viestiä oikea-aikaisten rokotusten tärkeydestä, mikä on välttämätöntä tehokkaan syövän ehkäisyn kannalta.
Tässä tutkimuksessa toteutetaan ja testataan käytännön tasolla tapahtuvaa interventiota (PC TEACH) käyttämällä näyttöön perustuvien strategioiden käytäntöjen helpottamista laajentaakseen kattavuutta maaseudun yhteisöpohjaisiin perusterveydenhuollon palveluihin synnytyksen optimoimiseksi ja HPVV-asuuksien lisäämiseksi.
PC TEACH -ohjelma voi auttaa maaseutuyhteisöjä voittamaan pääsyn ja tietoisuuden tekijät, jotka estävät heitä saamasta HPVV:tä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET:
I. Tunnista käytännöt 20 maaseutukunnasta Keski- ja Länsi-New Yorkissa (CWNY) käyttämällä New Yorkin osavaltion immunisaatiotietojärjestelmän rekisteritietoja.
II. Hyödynnä perusterveydenhuollon käytäntöjen yhteisöverkoston yhteyksiä 20 CWNY:n maaseutukunnassa tukeaksesi ja tehostaaksesi rekrytointi- ja säilyttämistoimia.
III. Perustetaan Rural Cancer Health Equity Community Advisory Board (CAB), joka parantaa valmiuksia toteuttaa näyttöön perustuvia syövän ehkäisytoimia maaseudun perusterveydenhuollon ympäristöissä (kuten perusterveydenhuollon käytännön tasolla, lääkärin toimistopohjainen interventio [PC-TEACH] ihmisen papilloomaviruksen varalta rokote [HPVV]).
IV. Rekrytoi maaseudun perusterveydenhuollon käytäntöjä PC TEACH -toimien toteuttamiseksi ja anna käytännön, palveluntarjoajan ja potilastason tietoja, mukaan lukien nuorten rokotusasteet.
V. Toteuta systemaattisia käytäntötason muutoksia (eli PC TEACH -strategioita) maaseudun yhteisöllisissä perusterveydenhuollon käytännöissä.
V. Arvioi PC TEACH -toimien tehokkuutta ja laadun parantamista käytäntöjen sisällä käyttämällä prosessi- ja tulosarviointitoimenpiteitä.
YHTEENVETO:
Perushoidon tarjoajien sivustot saavat PC TEACHin yli 3,5 tunnin ajan 12 kuukauden ajan.
Tutkimuksen päätyttyä perusterveydenhuollon toimipisteitä seurataan 3-6 kuukauden ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
203
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- KÄYTÄNNÖT: Sijaitsee 20 läänin kohdealueella
- KÄYTÄNNÖT: sinulla on teini-ikäinen potilaspopulaatio >= 150 (9-18-vuotiaat)
- KÄYTÄNNÖT: Anna nuorten rokotteet (esim. HPV, Tdap, MCV4)
- KÄYTÄNNÖT: ovat valmiita jakamaan yhdistettyjä käytäntöjä ja potilastason tietoja (esim. sähköinen sairauskertomus [EHR], kyselyt)
- OSALLISTUJAT: Terveydenhuollon tarjoajat ja hoitohenkilökunta >= 18 vuotta
- OSALLISTUJAT: Perusterveydenhuollon tarjoajat ja lääkintätoimiston henkilökunta, jotka tarjoavat nuorten hoitoa yhteisöllisissä perusterveydenhuollon toimistoissa 20 maaseutukunnassa New Yorkin keski- ja länsiosassa
- OSALLISTUJAT: Ikä >= 18 vuotta (ei ylärajaa)
- OSALLISTUJAT: Englantia puhuvia
- VANHEMPI-/HUOLTAJATUTKIMUS: Aikuinen lapsen tai 9–17-vuotiaiden lasten seurassa
- VANHEMPI-/HUOLTAJATUTKIMUS: Englantia puhuva
- VANHEMMAT/HUOLTAJATUTKIMUS: Esittely osallistuvalle klinikalle lasten avohoitoon tai säännölliseen tarkastukseen
- VANHEMMAT/HUOLTAJAT KYSYMYS: Haluan vastata anonyymiin kyselyyn käydessään klinikalla
Poissulkemiskriteerit:
- Ei halua tai pysty noudattamaan protokollavaatimuksia
- Aikuiset eivät pysty suorittamaan opintoja englanniksi
- Henkilöt, jotka eivät ole vielä aikuisia (vauvat, lapset, teini-ikäiset)
- Kognitiivisesti heikentyneet aikuiset/aikuiset, joilla on heikentynyt päätöksentekokyky
- vangit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Terveyspalvelututkimus (PC TEACH)
Perushoidon tarjoajien sivustot saavat PC TEACHin yli 3,5 tunnin ajan 12 kuukauden ajan
|
Todisteisiin perustuva strategia (PC TEACH)
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos teini-ikäisten HPV-rokotusten määrissä
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta (60 kuukautta)
|
Arvioida ehdotetun PC TEACH (perusterveydenhuollon käytännön taso, lääkärin toimistoon perustuva interventio) vaikutus (lyhyen ja pitkän aikavälin) ihmisen papilloomavirusrokotteen (HPVV) otto- ja valmistumisasteeseen käyttämällä porrastettua (porrastettua kiilaa) interventioaikataulu.
Lyhyesti sanottuna käytäntökohtaiset rokotusmäärien tiedot mallinnetaan interventioajan (0, 6, 12, 18 tai 24 kuukautta) funktiona, samalla kun niitä mukautetaan kunkin käytännön ennen interventiota kerättyihin perusmääriin.
Rokotemäärien osalta malliin sisällytetään lisätekijä kalenteriajan suhteen mahdollisten kausivaikutusten huomioon ottamiseksi.
|
Jopa 5 vuotta (60 kuukautta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rokotusikä
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta (60 kuukautta)
|
arvioi ehdotetun PC TEACH -toimenpiteen vaikutuksen ikään käyttämällä porrastettua (porrastettua kiila) interventioaikataulua.
Lyhyesti sanottuna käytäntökohtaiset rokotusmäärien tiedot mallinnetaan interventioajan (0, 6, 12, 18 tai 24 kuukautta) funktiona, samalla kun niitä mukautetaan kunkin käytännön ennen interventiota kerättyihin perusmääriin.
|
Jopa 5 vuotta (60 kuukautta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Elisa Rodriguez, Roswell Park Cancer Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 24. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. huhtikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. huhtikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Patologiset prosessit
- Sairauden ominaisuudet
- Infektiot
- Virussairaudet
- Tartuntataudit
- Sukupuolitaudit, virus
- Sukupuolitaudit
- DNA-virusinfektiot
- Kasvainvirusinfektiot
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Papilloomavirusinfektiot
- Tutkintatekniikat
- Terveyspalvelut
- Terveydenhuoltolaitokset työvoima ja palvelut
- Lasten terveyspalvelut
- Yhteisön terveyspalvelut
- Ennaltaehkäisevät terveyspalvelut
- Sosioekonomiset tekijät
- Väestöominaisuudet
- Menetelmät
- Varhainen interventio, koulutus
- Koulutusasema
Muut tutkimustunnusnumerot
- I 1998021 (Muu tunniste: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2021-12381 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R01MD016850 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .