a. Radiojodihoidon vähentäminen papillaarisen kilpirauhassyövän hoidossa. RAILESSA
keskiviikko 14. helmikuuta 2024 päivittänyt: Paivi Halonen, Helsinki University Central Hospital
Radiojodihoidon vähentäminen matalan riskin papillaarisessa kilpirauhassyövässä
Selvittää, onko turvallista vähentää leikkauksen jälkeisten hoitojen määrää niillä potilailla, jotka on leikattu matalariskisen intratyroidaalisen papillaarisen kilpirauhassyövän takia, jonka halkaisija on 11-20 mm ja joilla postoperatiiviset tyroglobuliinitasot ovat alhaiset.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tarkoitus: ottaa mukaan noin 50 potilasta, jotka on leikattu pienen riskin intratyroidaalisen papillaarisen kilpirauhassyövän takia, jonka halkaisija on 11-20 mm ja joilla postoperatiiviset tyroglobuliinitasot ovat alhaiset.
Menetelmät: joko seurata potilaita tutkimusprotokollan mukaisesti ilman radiojodihoitoa tai antaa radiojodihoitoa annoksella 1,1 GBq normaalin suomalaisen papillaarikilpirauhassyövän hoitoprotokollan mukaisesti niille potilaille, jotka itse halusivat normaalin postoperatiivisen leikkauksen hoitoon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
61
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- pienen riskin papillaarinen intratyroidaalinen kilpirauhassyöpä, jonka halkaisija on 11-20 mm
- ei imusolmukkeiden etäpesäkkeitä
Poissulkemiskriteerit:
- suuren riskin papillasyöpä
- multifokaalinen papillaarinen syöpä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: RAILESSA
Railess-ryhmä, johon kuului potilaat, joita seurattiin ilman postoperatiivista radiojodihoitoa
|
|
|
Active Comparator: rairinn
Potilaat, jotka saivat radiojodihoitoa tuolloin normaalin hoitokäytännön mukaisesti
|
Leikkauksen jälkeistä radiojodia ei annettu
Muut nimet:
Leikkauksen jälkeen radiojodi annettu
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tapahtumavapaa tilanne seurantatapahtuman aikana vapaa /tautivapaa
Aikaikkuna: 10 v
|
Ilman mitään hoitoa
|
10 v
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Päivi Halonen, MD, Medical oncologist
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 21. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 21. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Adenokarsinooma
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Adenokarsinooma, papillaarinen
- Kilpirauhasen sairaudet
- Kilpirauhasen kasvaimet
- Kilpirauhassyöpä, papillaari
Muut tutkimustunnusnumerot
- RAILESS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .