Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sarkopenian ja tasapainon, putoamisen pelon ja kaatumisriskin välisen suhteen tutkiminen iäkkäillä naispotilailla

lauantai 17. helmikuuta 2024 päivittänyt: Fatih Güreş, Konya Beyhekim Training and Research Hospital
Tämän tutkimuksen (tutkimustyyppi: poikkileikkaus) tavoitteena on selvittää sarkopeniatason suhdetta tasapainoon, kaatumispelkoon ja kaatumisriskiin iäkkäissä naisväestössä. Ensimmäisessä vaiheessa 166 osallistujaa jaettiin kahteen ryhmään: sarkopenia ja ei-sarkopenia. Myöhemmin ne luokiteltiin sarkopeniatason mukaan (todennäköinen sarkopeniaryhmä, sarkopeniaryhmä, vakava sarkopeniaryhmä, ryhmä ilman sarkopeniaa) ja näiden alaryhmien välillä tehtiin vertailuja. Sitten niitä arvioitiin erilaisilla asteikoilla ja testeillä (tasapainon, putoamisen pelon ja putoamisriskin suhteen).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Maailman väestö kokee ikääntymissuuntauksen, johon liittyy hedelmällisyyden ja kuolleisuuden lasku. Tämä ikääntymisprosessi vaihtelee maittain ja alueittain. Yhteiskuntien ikääntyminen lisää terveys- ja sosioekonomisia ongelmia. Sarkopenia on vain yksi ikääntymisen aiheuttamista ongelmista.

Sarkopenia määritellään eteneväksi oireyhtymäksi, joka liittyy yleiseen lihasmassan ja -voiman menetykseen, mikä johtaa fyysisen toiminnan heikkenemiseen, elämänlaadun heikkenemiseen ja jopa haitallisiin seurauksiin, kuten kuolemaan. Vaikka sarkopenia määritellään ensisijaisesti iäkkääseen väestöön liittyväksi oireyhtymäksi, sitä voidaan havaita myös muilla kuin iäkkäillä henkilöillä, joilla on muita sairauksia tai sairauksia. Siksi sitä voidaan kutsua myös geriatriseksi oireyhtymäksi, koska se on yleisempää ikääntyneiden keskuudessa.

Sarkopenian esiintyvyys vaihtelee lihasmassan, lihasvoiman ja lihasten suorituskyvyn mittausmenetelmien sekä tutkitun väestön mukaan. Sarkopenian esiintymistiheys voi vaihdella 8 prosentista 40 prosenttiin yli 60-vuotiailla. Lihasmassa pienenee lineaarisesti sekä miehillä että naisilla 40 vuoden iän jälkeen. Nämä lihasmassan menetykset jatkuvat 8 prosentin vuosikymmenessä aina 70 ikään asti ja kasvavat 15 prosenttiin seuraavina vuosikymmeninä. Kokonaistappio voi olla jopa 50 % kahdeksannella vuosikymmenellä.

Sarkopenian etiologia on monitekijäinen. Ikääntyminen, tietyt krooniset sairaudet, liikkumattomuus, istuvat elämäntavat ja ravitsemukselliset puutteet voivat edistää sarkopeniaa. Vaikka sarkopenia voi joskus johtua yhdestä syystä, useimmissa tapauksissa yhtä syytä ei voida tunnistaa. Sarkopenia voidaan yleensä luokitella kahteen pääluokkaan: primaariseen ja toissijaiseen. Primaarinen sarkopenia liittyy yksinomaan ikääntymisprosessiin, kun taas sekundaarinen sarkopenia kehittyy yhdestä tai useammasta syystä (kuten liikkumattomuus, liitännäissairaudet, ravitsemus). Aina ei kuitenkaan välttämättä ole mahdollista tehdä selkeää eroa primaarisen ja sekundaarisen sarkopenian välillä.

Erilaisia ​​kuvantamismenetelmiä, kuten tietokonetomografiaa (CT), magneettikuvausta (MRI) tai kaksoisenergiaröntgenabsorptiometriaa (DEXA), voidaan käyttää lihasmassan määrittämiseen sarkopenian diagnosoinnissa, kun taas antropometrisiä mittauksia, kuten bioimpedanssianalyysiä tai Käsivarren ja pohkeen ympärysmitta voidaan myös käyttää. Lihasvoimaa mitataan yleensä käsidynamometrillä, kun taas lihasten suorituskyvyn arvioimiseen voidaan käyttää menetelmiä, kuten kävelytestejä, istu-seisomatestejä tai portaiden kiipeilytestejä.

Henkilöt, joiden tulokset ovat kriittisten arvojen alapuolella lihasvoiman mittauksessa, mutta joilla on normaali lihasmassa, lihasten laatu ja fyysinen suorituskyky, määritellään todennäköiseksi sarkopeniaksi. Jos lihasvoiman heikkenemisen lisäksi on myös alhainen lihasmassa, tämä sairaus luokitellaan sarkopeniaksi. Jos lihasmassa tai laatu heikkenee yhdessä lihasvoiman ja fyysisen suorituskyvyn heikkenemisen kanssa, tämä tila voidaan luokitella vakavaksi sarkopeniaksi.

Tasapaino on ilmaus asennon mukautumisesta painopisteen muutoksiin levon tai liikkeen aikana. Tasapainoa ylläpitäviä tekijöitä ovat vestibulaarisen, proprioseptiivisen ja visuaalisen tiedon integroituminen keskushermostoon ja koordinoitu lihastoiminta, joka johtuu tahallisesta tai tahattomasta refleksitoiminnasta. Tasapainon häiriintyminen altistaa kaatumisille. Putoaminen on tila, joka yleensä johtaa ei-toivottuun asennon muutokseen ilman merkittävää sisäistä tapahtumaa, voimakasta ulkoista voimaa tai tahallista liikettä, yleensä maassa tai alemmalla tasolla. Se voidaan myös määritellä korjaamattomaksi sijainnin muutokseksi.

Yksi kaatumisen psykologisista seurauksista on kaatumisen pelko. Tämä määritellään ahdistuneisuustilaksi, joka johtaa fyysisen toiminnan välttämiseen kaatumisen jälkeen. Tähän tilaan liittyy usein ahdistusta ja luottamuksen menetystä. Putoamisen pelko voi vähentyä ajan myötä tai muuttua jatkuvaksi. Aiemmat syksyn tapahtumat, korkea ikä, naisellisuus, näköhäiriöt, masentunut mieliala, monihoito ja tasapainohäiriöt voivat olla kaatumispelon riskitekijöitä.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että sarkopenia liittyy moniin sairauksiin, heikentää elämänlaatua, lisää riippuvuutta, vaikuttaa kuolleisuuteen ja lisää sairaalahoitoja. Tasapainon, kaatumisriskin, kaatumispelon ja sarkopenian välistä suhdetta tutkivia tutkimuksia on kuitenkin vähän kirjallisuudessa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää sarkopenian tason ja tasapainon, kaatumisen pelon ja kaatumisriskin välistä yhteyttä iäkkäillä naisilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

166

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Konya
      • Selçuklu, Konya, Turkki
        • Konya Beyhekim Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Poliklinikalle hakeneiden 208 potilaan kelpoisuus tutkimukseen tutkittiin. Yksityiskohtaisen arviointiprosessin aikana tutkimuksesta suljettiin pois potilaat, jotka eivät täyttäneet poissulkemiskriteerejä (kommunikaatioongelmat jne.) eivätkä halunneet osallistua tutkimukseen. Lopulta 166 osallistujalta otettiin yksityiskohtainen historia ja suoritettiin fyysiset tarkastukset.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Yli 60-vuotiaana
  2. Naisena oleminen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Alle 60-vuotiaat
  2. Miespuoliset
  3. Käsien epämuodostumat
  4. Pitkälle edennyt polven nivelrikko
  5. Pitkälle edennyt käsien nivelrikko
  6. Pitkälle edennyt nivelrikko vyötärön ja lantion alueella
  7. Rannekanavaoireyhtymän historia
  8. Kommunikaatiohäiriöt
  9. Lihassairaudet
  10. Juuren puristukset
  11. Ylä- ja alaraajan selkärangan leikkaukset, proteesit ja aikaisemmat murtumat
  12. Ne, joilla on pitkälle edennyt kyfoosi ja skolioosi
  13. Niille, joilla on vakavia niska-ongelmia
  14. Lannerangan ahtauma
  15. Ne, joilla on sydämen, maksan ja munuaisten vajaatoiminta
  16. Ne, joilla on jokin sairaus (neurologinen, ortopedinen, metabolinen jne.), joka aiheuttaa tasapainohäiriöitä
  17. Ne, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa tasapainohäiriöitä
  18. Ne, joilla on vakava kuulo- ja näkövamma
  19. Aiempi masennuslääkkeiden, antikolinergisten lääkkeiden, bentsodiatsepiinien ja anksiolyyttien käyttö viimeisen 3 kuukauden aikana
  20. Ne, joilla on vakava psykiatrinen sairaus
  21. Ne, jotka käyttävät alkoholia säännöllisesti
  22. Potilaat, joilla on sydämentahdistin
  23. Ne, joilla on liikkumattomuutta, joiden liikkuvuus on jostain syystä rajoitettu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ei-sarkopeniaryhmä
Sarkopenian diagnoosi määritettiin EWGSOP2 (The European Working Group on Sarcopenia in Older People) kriteereillä. Kävelynopeuden, lihasvoiman ja lihasmassan arvioimiseksi kullekin potilaalle suoritettiin käden pitotesti, bioimpedanssi ja 4 metrin kävelytesti. Sarkopeniattomaksi ryhmäksi määriteltiin ne, joiden tulokset ylittivät lihasvoimamittauksessa kriteerien mukaan määritetyt kriittiset arvot.
Päivittäistä toimintaa, heikkoutta, fyysistä suorituskykyä, tasapainotilaa, kaatumisriskiä, ​​kaatumisen pelkoa, ravitsemustilaa ja henkistä tilaa arvioitiin eri asteikoilla.
Todennäköinen sarkopeniaryhmä
Henkilöt, joiden tulokset olivat alle lihasvoimamittauksen kriittisten arvojen, määriteltiin todennäköiseksi sarkopeniaryhmäksi, jos heidän lihasmassansa ja fyysisen suorituskyvyn arvot olivat normaaleja.
Päivittäistä toimintaa, heikkoutta, fyysistä suorituskykyä, tasapainotilaa, kaatumisriskiä, ​​kaatumisen pelkoa, ravitsemustilaa ja henkistä tilaa arvioitiin eri asteikoilla.
Sarkopenia ryhmä
Jos lihasvoiman heikkenemisen lisäksi esiintyy alhaista lihasmassaa, tämä tila luokitellaan sarkopeniaksi.
Päivittäistä toimintaa, heikkoutta, fyysistä suorituskykyä, tasapainotilaa, kaatumisriskiä, ​​kaatumisen pelkoa, ravitsemustilaa ja henkistä tilaa arvioitiin eri asteikoilla.
Vaikea sarkopeniaryhmä
Jos lihasmassa ja fyysinen suorituskyky heikkenevät yhdessä lihasvoiman kanssa, tämä tila voidaan luokitella vakavaksi sarkopeniaksi.
Päivittäistä toimintaa, heikkoutta, fyysistä suorituskykyä, tasapainotilaa, kaatumisriskiä, ​​kaatumisen pelkoa, ravitsemustilaa ja henkistä tilaa arvioitiin eri asteikoilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiodemografiset tiedot
Aikaikkuna: Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Potilaiden sosiodemografisten ominaisuuksien määrittämiseksi luotiin lomake. Lisäksi tässä muodossa saatiin tietoja kaatumisten ja murtumien määrästä viime vuonna.
Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Bergin tasapainoasteikko (BBS)
Aikaikkuna: Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Berg-tasapainoasteikko kehitettiin alun perin arvioimaan asennonhallintaa, ja sitä käytetään nykyään laajalti monilla aloilla. Pisteytys tehdään 5 pisteen asteikolla, joka arvioi, pystyykö potilas suorittamaan tehtävän turvallisesti ja itsenäisesti tietyn ajan sisällä. Realisoimattomista suorituksista saa 0 pistettä ja normaaleista suorituksista 4 pistettä. Annetut pisteet lasketaan yhteen maksimipistemäärän saamiseksi. 0-20 pistettä tarkoittaa suurta putoamisriskiä, ​​21-40 pistettä keskitasoa, 41-56 pistettä matalaa putoamisriskiä.
Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Falls Efficacy Scale (FES)
Aikaikkuna: Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
FES on kehitetty alhaiseen koettuun itsetehokkuuteen perustuva luotettava ja pätevä menetelmä putoamisen pelon mittaamiseen. Kuten kylpeminen, suihkussa käynti, hyllyille meneminen, käveleminen ympäri taloa, aterioiden valmistaminen kantamatta raskaita tai kuumia esineitä, sängystä nouseminen ja nouseminen, oven tai puhelinsoittoon vastaaminen, tuolilla istuminen ja ylös nouseminen, pukeutuminen ja riisuminen, wc:ssä käynti ja wc:stä poistuminen, henkilökohtainen hoito. Potilaita pyydetään arvioimaan päivittäistä elämäänsä. Annetut pisteet arvostetaan välillä "1 piste luotan erittäin paljon" ja "10 pistettä en luota ollenkaan", pisteet 0-10 lasketaan yhteen ja tuloksena saatu pistemäärä kirjataan.
Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Tasapainon ja kävelyn arviointiasteikko
Aikaikkuna: Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Tämä asteikko on tärkeä työkalu arvioitaessa yksilön toimintatilaa ja päivittäisiä toimintoja. Asteikko koostuu enintään 16 pisteestä tasapainosta ja enintään 12 pistettä kävelystä, yhteensä 28 pistettä. Henkilöillä, joiden pistemäärä on 26 tai vähemmän, uskotaan olevan ongelma; Niillä, joiden pistemäärä on 19 tai alle, on havaittu, että itse putoamisen riski kasvaa viisinkertaiseksi verrattuna normaaleihin yksilöihin.
Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Biokemialliset tiedot
Aikaikkuna: Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Sairaalajärjestelmän viimeisimmät biokemialliset tiedot kirjattiin viime vuoden ajalta.
Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Samanaikaiset sairaudet
Aikaikkuna: Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Potilaiden liitännäissairaudet kirjattiin (esim verenpainetauti, sydänsairaus jne.)
Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Huumeiden määrä
Aikaikkuna: Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Liitännäissairauksien takia käytettyjä lääkkeitä kyseenalaistettiin.
Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Päivittäisen elämän perustoiminnot (Katz)
Aikaikkuna: Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Katzin ja hänen tiiminsä vuonna 1963 kehittämä ADL-indeksi määrittelee toiminnot, joilla pyritään täyttämään elämän jatkumisen perustarpeet. ADL-indeksi sisältää kuusi kysymystä kylpemisestä, pukeutumisesta, wc-käynnistä, liikkumisesta, erityksestä ja ruokintatoiminnasta. Pisteytys tehdään 0-6, ja pistemäärän nousu liittyy riippumattomuuden tason nousuun.
Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Elämisen instrumentaaliset toiminnot (Lawton-Brody; IADL)
Aikaikkuna: Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Lawtonin ja Brodyn vuonna 1969 kehittämä IADL määrittää yksilöiden instrumentaaliset päivittäiset toimet. IADL-indeksi sisältää kahdeksan kysymystä puhelimen käytöstä, aterioiden valmistamisesta, shoppailusta, päivittäisten kotitöiden tekemisestä, pyykinpesusta, kuljetuksista, lääkkeiden käytöstä ja rahanhallinnasta. Pisteytys tehdään 0-8 ja pistemäärän nousu liittyy itsenäisyyden tason nousuun.
Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Miniravitsemusarviointi (MNA-lyhyt lomake)
Aikaikkuna: Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Miniravitsemusarviointi-lyhytlomake koostuu kuudesta kohdasta, joiden on todettu korreloivan voimakkaasti tavanomaisen ravitsemusarvioinnin kanssa. Tässä arvioinnissa pisteytys tehdään tarkastelemalla sellaisia ​​tekijöitä kuin potilaan ruokahalun muutos, onko paino alentunut viimeisen kolmen kuukauden aikana, liikkuvuus, onko potilaalla ollut henkistä kärsimystä tai akuuttia sairautta viimeisen kolmen kuukauden aikana, neuropsykologisten ongelmien ja painoindeksin esiintyminen.
Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Minimental state -arviointi (MMSE)
Aikaikkuna: Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Folstein et ai. Tämä vuonna 1975 kehitetty lyhyt seulontatesti on yleisimmin käytetty testi dementiaseulonnassa. Se koostuu yhdestätoista kysymyksestä ja se arvioidaan 30 pisteellä. Pisteet 24–30 pisteen välillä voivat kuvastaa normaalia, 18–23 pistettä voivat olla lievää dementiaa ja pisteet 17 pistettä tai sitä pienemmät voivat kuvastaa vakavaa dementiaa. Tämä testi arvioi esimerkiksi suuntautumisen, muistin, huomion, laskennan, muistamisen, kielen, motorisen toiminnan ja havainnon, ja sen suurin etu on, että sitä voidaan helposti ja nopeasti soveltaa.
Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Yesavage Geriatric Depression Scale Short Form (GDS-SF)
Aikaikkuna: Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
GDS-SF, kehittäjä Yesavage et ai. Vuonna 1983 sitä käytetään iäkkäiden potilaiden masennuksen seulomiseen. 15 kysymyksen lyhyt lomake, jonka ovat kehittäneet Burke et al. vuonna 1991 ja osoittautunut päteväksi ja luotettavaksi, on suositeltu sen helppokäyttöisyyden vuoksi. GDS-SF on seulontatesti, joka voidaan tehdä nopeasti ja helposti. Viiden pisteen ja sitä suuremmat pisteet voivat olla yhteensopivia masennuksen kanssa, mutta myös potilaan kliininen tila tulee ottaa huomioon lopullisessa arvioinnissa. Tämä testi tarjoaa sen edun, että sitä voidaan soveltaa dementiapotilaille.
Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
FRAIL haurausindeksi
Aikaikkuna: Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Morleyn ja hänen tiiminsä vuonna 2012 kehittämä "FRAIL Scale" on arviointityökalu, joka koostuu viidestä osasta. Tämä asteikko saa arvosanan 0 tai 1 jokaisesta kohdasta riippuen potilaiden antamista vastauksista. Kokonaispisteytyksen tuloksena 0 pistettä saaneet luokitellaan "ei-heikkoiksi", 1-2 pistettä saaneet luokitellaan "pre-frailiksi" ja yli 2 pistettä saaneet luokitellaan " hauras".
Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Lyhyt fyysinen suorituskyky akku (SPPB)
Aikaikkuna: Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
SPPB:tä käytettiin fyysisen toiminnan arvioimiseen. SPPB sisältää 3 objektiivista testiä, jotka arvioivat alaraajojen toimintaa; Kävely 4 metriä, nousta ylös tuolista ja seisomassa tasapainossa. Testin kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–12. Korkeat pisteet osoittavat alaraajojen voimakasta toimintaa ja pientä kaatumisriskiä
Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Ajastettu ja mene -testi (TUG)
Aikaikkuna: Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Lyhyt, yksinkertainen ja luotettava testi, jolla arvioidaan tasapainotoimintoa, sisältää tehtäviä, kuten nousemisen tuolista, kävelemistä 3 metriä eteenpäin, kääntymistä 180 astetta paikalleen, kävelemistä takaisin tuolille ja istumaan. Kun henkilö suorittaa näitä tehtäviä, aikaa seurataan sekuntikellolla. Testin suorittamiseen kuluvan ajan ja toiminnallisen liikkuvuuden tason välillä on merkittävä suhde. Havaittiin, että ihmiset, jotka suorittivat testin alle 20 sekunnissa, olivat itsenäisiä siirrossa, saivat korkeat pisteet BBS:stä ja saavuttivat yhteiskunnassa vaaditun kävelynopeuden (0,5 m/s). Todettiin, että ihmiset, jotka suorittivat testin vähintään 30 sekunnissa, olivat enemmän riippuvaisia ​​päivittäisistä toiminnoistaan, tarvitsivat apuvälineitä kävelyyn ja heillä oli alhaisemmat pisteet BBS:stä.
Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
Tampan asteikko kinesiofobialle (TSK)
Aikaikkuna: Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.
TSK kehitettiin alun perin vuonna 1991, mutta sitä ei julkaistu. Tämä alkuperäinen asteikko julkaistiin myöhemmin uudelleen vuonna 1995 sen kehittäneiden tutkijoiden luvalla. TSK on 17 kohdan asteikko, joka on suunniteltu mittaamaan liikkeisiin liittyvien vammojen pelkoa. Asteikko sisältää pelon välttämisen parametrit tapaturman tai uusiutuneen työhön liittyvien toimintojen yhteydessä.
Potilaiden alustavan arvioinnin aikana heidän tiedot tallennettiin noin 1 tunnissa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Fatih güreş, assistant doctor

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 10. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa