Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Sarkopenie und Gleichgewicht, Sturzangst und Sturzrisiko bei älteren Patientinnen

17. Februar 2024 aktualisiert von: Fatih Güreş, Konya Beyhekim Training and Research Hospital
Diese Studie (Studientyp: Querschnitt) zielt darauf ab, den Zusammenhang zwischen dem Grad der Sarkopenie und dem Gleichgewicht, der Angst vor Stürzen und dem Sturzrisiko bei älteren Frauen zu untersuchen. In der ersten Phase wurden 166 Teilnehmer in zwei Gruppen eingeteilt: Sarkopenie und Nicht-Sarkopenie. Anschließend wurden sie nach dem Grad der Sarkopenie kategorisiert (Gruppe mit wahrscheinlicher Sarkopenie, Gruppe mit Sarkopenie, Gruppe mit schwerer Sarkopenie, Gruppe ohne Sarkopenie) und Vergleiche zwischen diesen Untergruppen angestellt. Anschließend wurden sie mit verschiedenen Skalen und Tests bewertet (in Bezug auf Gleichgewicht, Sturzangst und Sturzrisiko).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Weltbevölkerung erlebt einen Alterungstrend, der mit einem Rückgang der Fruchtbarkeits- und Sterblichkeitsraten einhergeht. Dieser Alterungsprozess variiert je nach Land und Region. Die Alterung der Gesellschaften führt zu einer Zunahme gesundheitlicher und sozioökonomischer Probleme. Sarkopenie ist nur eines der Probleme, die mit zunehmendem Alter auftreten.

Sarkopenie ist definiert als ein fortschreitendes Syndrom, das mit einem allgemeinen Verlust von Muskelmasse und -kraft einhergeht und zu einer Verschlechterung der körperlichen Funktion, einer Verschlechterung der Lebensqualität und sogar zu unerwünschten Folgen wie dem Tod führt. Obwohl Sarkopenie in erster Linie als ein Syndrom definiert wird, das bei älteren Menschen auftritt, kann sie auch bei nicht älteren Personen mit anderen Krankheiten oder Beschwerden beobachtet werden. Aufgrund der höheren Prävalenz bei älteren Menschen kann daher auch von einem geriatrischen Syndrom gesprochen werden.

Die Prävalenz von Sarkopenie variiert je nach den Messmethoden zur Messung von Muskelmasse, Muskelkraft und Muskelleistung sowie der untersuchten Population. Die Häufigkeit von Sarkopenie kann bei Bevölkerungsgruppen ab 60 Jahren zwischen 8 und 40 % liegen. Die Muskelmasse nimmt sowohl bei Männern als auch bei Frauen ab dem 40. Lebensjahr linear ab. Dieser Verlust an Muskelmasse hält bis zum 70. Lebensjahr mit einer Rate von 8 % pro Jahrzehnt an und steigt in den folgenden Jahrzehnten auf 15 % an. Der Gesamtverlust kann im achten Jahrzehnt bis zu 50 % betragen.

Die Ätiologie der Sarkopenie ist multifaktoriell. Alter, bestimmte chronische Krankheiten, Immobilität, Bewegungsmangel und Mangelernährung können zur Sarkopenie beitragen. Während Sarkopenie manchmal auf eine einzelne Ursache zurückgeführt werden kann, kann in den meisten Fällen keine einzelne Ursache identifiziert werden. Sarkopenie kann im Allgemeinen in zwei Hauptkategorien eingeteilt werden: primär und sekundär. Die primäre Sarkopenie ist ausschließlich mit dem Alterungsprozess verbunden, während sich eine sekundäre Sarkopenie aufgrund einer oder mehrerer Ursachen (z. B. Immobilität, Komorbiditäten, Ernährung) entwickelt. Allerdings ist es möglicherweise nicht immer möglich, eine klare Unterscheidung zwischen primärer und sekundärer Sarkopenie zu treffen.

Zur Bestimmung der Muskelmasse können bei der Diagnose einer Sarkopenie verschiedene bildgebende Verfahren wie die Computertomographie (CT), die Magnetresonanztomographie (MRT) oder die Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (DEXA) eingesetzt werden, während anthropometrische Messungen wie die Bioimpedanzanalyse bzw Oberarmumfang und Wadenumfang können ebenfalls angewendet werden. Die Muskelkraft wird in der Regel mit einem Handdynamometer gemessen, während Methoden wie Gehtests, Aufstehtests oder Treppensteigtests zur Beurteilung der Muskelleistung eingesetzt werden können.

Personen, deren Ergebnisse bei der Muskelkraftmessung unter den kritischen Werten liegen, aber normale Werte für Muskelmasse, Muskelqualität und körperliche Leistungsfähigkeit aufweisen, werden als wahrscheinliche Sarkopenie definiert. Liegt zusätzlich zur verminderten Muskelkraft auch eine geringe Muskelmasse vor, spricht man von einer Sarkopenie. Kommt es zu einem Rückgang der Muskelmasse oder -qualität sowie zu einer verminderten Muskelkraft und körperlichen Leistungsfähigkeit, kann dieser Zustand als schwere Sarkopenie klassifiziert werden.

Gleichgewicht ist Ausdruck der Haltungsanpassung an Veränderungen des Schwerpunkts während Ruhe oder Bewegung. Faktoren, die das Gleichgewicht aufrechterhalten, sind die Integration vestibulärer, propriozeptiver und visueller Daten im Zentralnervensystem sowie die koordinierte Muskelaktivität, die aus willkürlicher oder unwillkürlicher Reflexaktivität resultiert. Eine Störung des Gleichgewichts führt zu Stürzen. Ein Sturz ist ein Zustand, der normalerweise zu einer ungewollten Positionsänderung führt, ohne dass ein wesentliches intrinsisches Ereignis, eine starke äußere Krafteinwirkung oder eine absichtliche Bewegung erfolgt, normalerweise auf dem Boden oder auf einer tieferen Ebene. Es kann auch als eine nicht korrigierbare Positionsänderung definiert werden.

Eine der psychologischen Folgen eines Sturzes ist die Angst vor dem Sturz. Dabei handelt es sich um einen Angstzustand, der dazu führt, dass nach einem Sturz körperliche Aktivitäten vermieden werden. Dieser Zustand geht oft mit Angstzuständen und Vertrauensverlust einher. Die Angst vor einem Sturz kann mit der Zeit abnehmen oder anhaltend werden. Frühere Sturzereignisse, fortgeschrittenes Alter, Weiblichkeit, Sehstörungen, depressive Verstimmung, Polypharmazie und Gleichgewichtsstörungen können zu den Risikofaktoren für Sturzangst zählen.

Studien haben ergeben, dass Sarkopenie mit vielen Krankheiten verbunden ist, die Lebensqualität verringert, die Abhängigkeit erhöht, die Sterblichkeit beeinflusst und die Zahl der Krankenhausaufenthalte erhöht. Allerdings gibt es in der Literatur nur wenige Studien, die den Zusammenhang zwischen Gleichgewicht, Sturzrisiko, Sturzangst und Sarkopenie untersuchen. Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen dem Grad der Sarkopenie und dem Gleichgewicht, der Angst vor Stürzen und dem Sturzrisiko bei einer älteren weiblichen Bevölkerung zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

166

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Konya
      • Selçuklu, Konya, Truthahn
        • Konya Beyhekim Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

208 Patienten, die sich in der Ambulanz beworben hatten, wurden auf ihre Eignung für die Studie untersucht. Im Rahmen der detaillierten Auswertung wurden Patienten von der Studie ausgeschlossen, die die Ausschlusskriterien (Kommunikationsprobleme etc.) nicht erfüllten und nicht an der Studie teilnehmen wollten. Von den verbleibenden 166 Teilnehmern wurden detaillierte Anamnesen erhoben und körperliche Untersuchungen durchgeführt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Über 60 Jahre alt sein
  2. Eine Frau sein

Ausschlusskriterien:

  1. Personen unter 60 Jahren
  2. Männliche
  3. Handdeformitäten
  4. Fortgeschrittene Kniearthrose
  5. Fortgeschrittene Handarthrose
  6. Fortgeschrittene Arthrose im Taillen- und Hüftbereich
  7. Geschichte des Karpaltunnelsyndroms
  8. Kommunikationsstörungen
  9. Muskelerkrankungen
  10. Root-Komprimierungen
  11. Vorgeschichte von Wirbelsäulenoperationen der oberen und unteren Extremitäten, Prothesen und frühere Frakturgeschichte
  12. Personen mit fortgeschrittener Kyphose und Skoliose
  13. Personen mit schwerwiegenden Nackenproblemen
  14. Lumbale Spinalkanalstenose
  15. Personen mit dekompensiertem Herz-, Leber- und Nierenversagen
  16. Personen, die an einer Krankheit leiden (neurologische, orthopädische, metabolische usw.), die zu Gleichgewichtsstörungen führt
  17. Diejenigen, die Medikamente einnehmen, die zu Gleichgewichtsstörungen führen können
  18. Personen mit schwerer Hör- und Sehbehinderung
  19. Anamnese der Einnahme von Antidepressiva, Anticholinergika, Benzodiazepinen und Anxiolytika in den letzten 3 Monaten
  20. Personen mit schwerer psychiatrischer Erkrankung
  21. Diejenigen, die regelmäßig Alkohol konsumieren
  22. Patienten mit Herzschrittmachern
  23. Diejenigen, die unbeweglich sind, diejenigen, deren Mobilisierung aus irgendeinem Grund eingeschränkt ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Nicht-Sarkopenie-Gruppe
Die Diagnose einer Sarkopenie wurde anhand der EWGSOP2-Kriterien (The European Working Group on Sarcopenia in Older People) gestellt. Um Gehgeschwindigkeit, Muskelkraft und Muskelmasse zu bewerten, wurden bei jedem Patienten ein Handgrifftest, ein Bioimpedanztest und ein 4-Meter-Gehtest durchgeführt. Als Gruppe ohne Sarkopenie wurden diejenigen definiert, deren Ergebnisse über den bei der Muskelkraftmessung nach Kriterien ermittelten kritischen Werten lagen.
Alltagsaktivitäten, Gebrechlichkeit, körperliche Leistungsfähigkeit, Gleichgewichtszustand, Sturzrisiko, Sturzangst, Ernährungszustand und mentaler Zustand wurden anhand verschiedener Skalen bewertet.
Wahrscheinliche Sarkopenie-Gruppe
Personen mit Ergebnissen unterhalb der bei der Muskelkraftmessung ermittelten kritischen Werte wurden als Gruppe mit wahrscheinlicher Sarkopenie definiert, wenn ihre Werte für Muskelmasse und körperliche Leistungsfähigkeit normal waren.
Alltagsaktivitäten, Gebrechlichkeit, körperliche Leistungsfähigkeit, Gleichgewichtszustand, Sturzrisiko, Sturzangst, Ernährungszustand und mentaler Zustand wurden anhand verschiedener Skalen bewertet.
Sarkopenie-Gruppe
Liegt neben der Abnahme der Muskelkraft auch eine geringe Muskelmasse vor, spricht man von einer Sarkopenie.
Alltagsaktivitäten, Gebrechlichkeit, körperliche Leistungsfähigkeit, Gleichgewichtszustand, Sturzrisiko, Sturzangst, Ernährungszustand und mentaler Zustand wurden anhand verschiedener Skalen bewertet.
Gruppe mit schwerer Sarkopenie
Kommt es zu einem Rückgang der Muskelmasse und der körperlichen Leistungsfähigkeit sowie der Muskelkraft, kann dieser Zustand als schwere Sarkopenie klassifiziert werden.
Alltagsaktivitäten, Gebrechlichkeit, körperliche Leistungsfähigkeit, Gleichgewichtszustand, Sturzrisiko, Sturzangst, Ernährungszustand und mentaler Zustand wurden anhand verschiedener Skalen bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Soziodemografische Daten
Zeitfenster: Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Zur Ermittlung der soziodemografischen Merkmale der Patienten wurde ein Formular erstellt. Darüber hinaus wurden in dieser Form auch Daten zur Anzahl der Stürze und Brüche im letzten Jahr erhoben.
Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Berg-Balance-Skala (BBS)
Zeitfenster: Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Die Berg-Gleichgewichtsskala wurde ursprünglich zur Bewertung der Haltungskontrolle entwickelt und wird heute in vielen Bereichen häufig eingesetzt. Die Bewertung erfolgt auf einer 5-Punkte-Skala, die bewertet, ob der Patient die Aufgabe innerhalb eines bestimmten Zeitraums sicher und selbstständig ausführen kann. Für nicht realisierbare Leistungen werden 0 Punkte vergeben, für normale Leistungen werden 4 Punkte vergeben. Die vergebenen Punkte werden addiert, um die maximale Punktzahl zu erhalten. 0–20 Punkte weisen auf ein hohes Sturzrisiko hin, 21–40 Punkte auf ein mittleres Sturzrisiko und 41–56 Punkte auf ein geringes Sturzrisiko.
Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Sturzwirksamkeitsskala (FES)
Zeitfenster: Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
FES wurde auf der Grundlage einer geringen wahrgenommenen Selbstwirksamkeit entwickelt und ist eine zuverlässige und valide Methode zur Messung der Sturzangst. Zum Beispiel ein Bad nehmen, duschen, Regale erreichen, im Haus herumlaufen, Mahlzeiten zubereiten, ohne schwere oder heiße Gegenstände zu tragen, ins Bett gehen und aus dem Bett aufstehen, an der Tür oder am Telefon klingeln, auf einem Stuhl sitzen und aufstehen, sich anziehen und Ausziehen, zur Toilette gehen und verlassen, Körperpflege. Die Patienten werden gebeten, ihre täglichen Lebensaktivitäten zu bewerten. Die vergebenen Punkte werden zwischen „1 Punkt vertraue ich sehr“ und „10 Punkte vertraue ich überhaupt nicht“ bewertet, die Punkte zwischen 0 und 10 werden addiert und der resultierende Punktestand protokolliert.
Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Bewertungsskala für Gleichgewicht und Gang
Zeitfenster: Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Diese Skala ist ein wichtiges Instrument zur Beurteilung des Funktionsstatus und der täglichen Lebensaktivitäten einer Person. Die Skala besteht aus maximal 16 Punkten für das Gleichgewicht und maximal 12 Punkten für das Gehen, also insgesamt 28 Punkten. Es wird angenommen, dass Personen, die auf der Skala einen Wert von 26 oder weniger erreichen, ein Problem haben; Bei Personen mit einem Wert von 19 oder weniger wird beobachtet, dass das Risiko, selbst zu stürzen, im Vergleich zu normalen Personen um das Fünffache steigt.
Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Biochemische Daten
Zeitfenster: Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Es wurden die aktuellsten biochemischen Daten im Krankenhaussystem des letzten Jahres erfasst.
Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Komorbiditäten
Zeitfenster: Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Komorbiditäten der Patienten wurden erfasst Bluthochdruck, Herzerkrankungen usw.)
Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Anzahl der Medikamente
Zeitfenster: Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Befragt wurden Medikamente, die aufgrund von Komorbiditäten eingesetzt wurden.
Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Grundlegende Aktivitäten des täglichen Lebens (Katz)
Zeitfenster: Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Der ADL-Index, der 1963 von Katz und seinem Team entwickelt wurde, bestimmt Aktivitäten, die darauf abzielen, die Grundbedürfnisse für den Fortbestand des Lebens zu erfüllen. Der ADL-Index umfasst sechs Fragen zu Baden, Anziehen, Toilettengang, Bewegung, Ausscheidung und Nahrungsaufnahme. Die Bewertung erfolgt zwischen 0 und 6, wobei eine Erhöhung der Punktzahl mit einer Steigerung des Unabhängigkeitsgrades verbunden ist.
Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Instrumentelle Lebensaktivitäten (Lawton-Brody; IADL)
Zeitfenster: Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
IADL wurde 1969 von Lawton und Brody entwickelt und bestimmt die wesentlichen täglichen Lebensaktivitäten von Einzelpersonen. Der IADL-Index umfasst acht Fragen zur Nutzung des Telefons, zur Zubereitung von Mahlzeiten, zum Einkaufen, zur Erledigung der täglichen Hausarbeiten, zum Wäschewaschen, zu Transportmitteln, zur Einnahme von Medikamenten und zum Geldmanagement. Die Bewertung erfolgt zwischen 0 und 8, und die Erhöhung der Punktzahl hängt mit der Steigerung des Unabhängigkeitsgrades zusammen.
Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Mini-Ernährungsbewertung (MNA-Kurzform)
Zeitfenster: Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Die Kurzform der Mini-Ernährungsbeurteilung besteht aus sechs Elementen, bei denen festgestellt wurde, dass sie eine hohe Korrelation mit der herkömmlichen Ernährungsbeurteilung aufweisen. Bei dieser Bewertung erfolgt die Bewertung anhand von Faktoren wie der Veränderung des Appetits des Patienten, ob es in den letzten drei Monaten zu einem Gewichtsverlust gekommen ist, der Mobilität, ob der Patient in den letzten drei Monaten psychische Belastungen oder eine akute Krankheit erlebt hat, das Vorhandensein neuropsychologischer Probleme und des Body-Mass-Index.
Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Mini-Mental-State-Assessment (MMSE)
Zeitfenster: Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Folstein et al. Dieser kurze Screening-Test wurde 1975 entwickelt und ist der am häufigsten verwendete Test zur Demenz-Screening. Es besteht aus elf Fragen und wird mit 30 Punkten bewertet. Werte zwischen 24 und 30 Punkten können normal sein, Werte zwischen 18 und 23 Punkten können auf eine leichte Demenz hinweisen und Werte von 17 Punkten und darunter können auf eine schwere Demenz hinweisen. Dieser Test bewertet Bereiche wie Orientierung, Gedächtnis, Aufmerksamkeit, Rechnen, Erinnern, Sprache, Motorik und Wahrnehmung und hat den größten Vorteil, dass er einfach und schnell anwendbar ist.
Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Yesavage Geriatric Depression Scale Kurzform (GDS-SF)
Zeitfenster: Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
GDS-SF, entwickelt von Yesavage et al. im Jahr 1983, wird zum Screening auf Depressionen bei älteren Patienten eingesetzt. Die von Burke et al. entwickelte Kurzform mit 15 Fragen. Es wurde 1991 entwickelt und hat sich als gültig und zuverlässig erwiesen. Es wird wegen seiner Benutzerfreundlichkeit bevorzugt. GDS-SF ist ein Screening-Test, der schnell und einfach angewendet werden kann. Werte ab fünf Punkten können mit einer Depression vereinbar sein, für eine endgültige Beurteilung sollte jedoch auch der klinische Zustand des Patienten berücksichtigt werden. Der Vorteil dieses Tests besteht darin, dass er bei Patienten mit Demenz angewendet werden kann.
Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
FRAIL-Fragilitätsindex
Zeitfenster: Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Die „FRAIL Scale“, die 2012 von Morley und seinem Team entwickelt wurde, ist ein Bewertungsinstrument bestehend aus 5 Items. Diese Skala erhält für jedes Item einen Wert von 0 oder 1, abhängig von den Antworten der Patienten. Als Ergebnis der Gesamtpunktzahl werden diejenigen, die 0 Punkte erreichen, als „nicht gebrechlich“ eingestuft, diejenigen, die 1-2 Punkte erreichen, werden als „vorgebrechlich“ eingestuft und diejenigen, die mehr als 2 Punkte erreichen, werden als „vorgebrechlich“ eingestuft. gebrechlich".
Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Kurze körperliche Leistungsbatterie (SPPB)
Zeitfenster: Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
SPPB wurde zur Beurteilung der körperlichen Funktion verwendet. SPPB umfasst drei objektive Tests, die die Funktion der unteren Extremitäten bewerten; 4 Meter gehen, von einem Stuhl aufstehen und im Stehen balancieren. Die Gesamtpunktzahl des Tests liegt zwischen 0 und 12. Hohe Werte weisen auf eine starke Funktion der unteren Extremitäten und ein geringes Sturzrisiko hin
Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Zeitgesteuerter Start- und Starttest (TUG)
Zeitfenster: Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Ein kurzer, einfacher und zuverlässiger Test zur Beurteilung der Gleichgewichtsfunktion umfasst Aufgaben wie das Aufstehen von einem Stuhl, das Gehen 3 Meter vorwärts, das Drehen um 180 Grad auf der Stelle, das Zurückgehen zum Stuhl und das Hinsetzen. Während die Person diese Aufgaben ausführt, wird die Zeit mit einer Stoppuhr gemessen. Es besteht ein signifikanter Zusammenhang zwischen der Zeit bis zum Abschluss des Tests und dem Grad der funktionellen Mobilität. Es wurde beobachtet, dass Personen, die den Test in weniger als 20 Sekunden absolvierten, beim Transfer unabhängig waren, hohe BBS-Werte erzielten und in der Gesellschaft die erforderliche Gehgeschwindigkeit (0,5 m/s) erreichten. Es wurde festgestellt, dass Personen, die den Test in 30 Sekunden oder mehr absolvierten, stärker auf ihre täglichen Aktivitäten angewiesen waren, Hilfsmittel zum Gehen benötigten und niedrigere BBS-Werte aufwiesen.
Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
Die Tampa-Skala für Kinesiophobie (TSK)
Zeitfenster: Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.
TSK wurde ursprünglich 1991 entwickelt, aber nicht veröffentlicht. Diese ursprüngliche Skala wurde später im Jahr 1995 mit Genehmigung der Forscher, die sie entwickelt hatten, erneut veröffentlicht. TSK ist eine 17-Punkte-Skala zur Messung der Angst vor bewegungsbedingten Verletzungen. Die Skala umfasst Angst-Vermeidungs-Parameter bei Verletzungen oder erneuten Verletzungen bei arbeitsbezogenen Aktivitäten.
Während der Erstbeurteilung der Patienten wurden ihre Informationen in etwa einer Stunde erfasst.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Fatih güreş, assistant doctor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

26. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

3
Abonnieren