Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av sambandet mellan sarkopeni och balans, rädsla för att falla och fallrisk hos äldre kvinnliga patienter

17 februari 2024 uppdaterad av: Fatih Güreş, Konya Beyhekim Training and Research Hospital
Denna studie (studietyp: tvärsnitt) syftar till att undersöka sambandet mellan sarkopeninivå och balans, rädsla för att falla och fallrisk hos den äldre kvinnliga befolkningen. I det första skedet delades 166 deltagare in i två grupper: sarkopeni och icke-sarkopeni. Efteråt kategoriserades de efter sarkopeninivå (trolig sarkopenigrupp, sarkopenigrupp, svår sarkopenigrupp, grupp utan sarkopeni) och jämförelser gjordes mellan dessa undergrupper. Därefter utvärderades de med olika skalor och tester (när det gäller balans, rädsla för att falla och fallrisk).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Världens befolkning upplever en åldrande trend som åtföljs av nedgångar i fertilitet och dödlighet. Denna åldrandeprocess varierar mellan länder och regioner. Samhällens åldrande leder till en ökning av hälsoproblem och socioekonomiska problem. Sarkopeni är bara ett av problemen som uppstår med åldrandet.

Sarkopeni definieras som ett progressivt syndrom associerat med en allmän förlust av muskelmassa och styrka, vilket leder till en minskning av fysisk funktion, försämrad livskvalitet och till och med negativa utfall som död. Även om sarkopeni i första hand definieras som ett syndrom associerat med den äldre befolkningen, kan den också observeras hos icke-äldre individer med andra sjukdomar eller tillstånd. På grund av dess högre förekomst i den äldre befolkningen kan det därför också kallas ett geriatriskt syndrom.

Prevalensen av sarkopeni varierar beroende på de mätmetoder som används för att bedöma muskelmassa, muskelstyrka och muskelprestanda, samt den studerade populationen. Frekvensen av sarkopeni kan variera från 8 % till 40 % i populationer som är 60 år och äldre. Muskelmassan minskar linjärt hos både män och kvinnor efter 40 års ålder. Dessa förluster i muskelmassa fortsätter med en hastighet av 8 % per decennium upp till 70 års ålder och ökar till 15 % under de efterföljande decennierna. Den totala förlusten kan nå upp till 50 % under det åttonde decenniet.

Etiologin för sarkopeni är multifaktoriell. Åldrande, vissa kroniska sjukdomar, orörlighet, stillasittande livsstil och näringsbrister kan bidra till sarkopeni. Medan sarkopeni ibland kan hänföras till en enda orsak, kan en enda orsak i de flesta fall inte identifieras. Sarkopeni kan generellt delas in i två huvudkategorier: primär och sekundär. Primär sarkopeni är enbart förknippad med åldrandeprocessen, medan sekundär sarkopeni utvecklas på grund av en eller flera orsaker (såsom orörlighet, samsjukligheter, näring). Det kanske inte alltid är möjligt att göra en tydlig skillnad mellan primär och sekundär sarkopeni.

Olika avbildningsmetoder som datortomografi (CT), magnetisk resonanstomografi (MRI) eller dubbelenergiröntgenabsorptiometri (DEXA) kan användas för att bestämma muskelmassa vid diagnosen sarkopeni, medan antropometriska mätningar som bioimpedansanalys eller övre mittarmomkrets och vadomkrets kan också användas. Muskelstyrka mäts i allmänhet med hjälp av en handdynamometer, medan metoder som gångtester, uppställningstest eller trappklättringstest kan användas för att bedöma muskelprestanda.

Individer som har resultat under kritiska värden vid mätning av muskelstyrka men som har normal muskelmassa, muskelkvalitet och fysiska prestationsvärden definieras som sannolik sarkopeni. Om det även finns låg muskelmassa utöver minskad muskelstyrka klassas detta tillstånd som sarkopeni. Om det finns en minskning av muskelmassa eller kvalitet tillsammans med minskad muskelstyrka och fysisk prestation, kan detta tillstånd klassificeras som allvarlig sarkopeni.

Balans är ett uttryck för postural anpassning till förändringar i tyngdpunkten under vila eller rörelse. Faktorer som upprätthåller balans är integrationen av vestibulära, proprioceptiva och visuella data inom det centrala nervsystemet och koordinerad muskelaktivitet som är ett resultat av frivillig eller ofrivillig reflexaktivitet. Störning av balansen predisponerar för fall. Ett fall är ett tillstånd som vanligtvis resulterar i en oönskad förändring av positionen, utan en betydande inneboende händelse, stark yttre kraft eller avsiktlig rörelse, vanligtvis på marken eller på en lägre nivå. Det kan också definieras som en okorrigerbar positionsändring.

En av de psykologiska konsekvenserna av att falla är rädsla för att falla. Detta definieras som ett ångesttillstånd som leder till undvikande av fysisk aktivitet efter ett fall. Detta tillstånd åtföljs ofta av ångest och förlust av självförtroende. Rädslan för att falla kan minska med tiden eller bli kontinuerlig. Tidigare hösthändelser, hög ålder, att vara kvinna, synproblem, depressivt humör, polyfarmaci och balansstörningar kan vara bland riskfaktorerna för rädsla för att falla.

Studier har funnit att sarkopeni är förknippat med många sjukdomar, minskar livskvaliteten, ökar beroendet, påverkar dödligheten och ökar sjukhusvistelser. Studier som undersöker sambandet mellan balans, fallrisk, rädsla för att falla och sarkopeni är dock begränsade i litteraturen. Denna studie syftar till att undersöka sambandet mellan nivån av sarkopeni och balans, rädsla för att falla och fallrisk hos en äldre kvinnlig befolkning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

166

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Konya
      • Selçuklu, Konya, Kalkon
        • Konya Beyhekim Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

208 patienter som sökte sig till polikliniken undersöktes för behörighet till studien. Under den detaljerade utvärderingsprocessen uteslöts patienter som inte uppfyllde uteslutningskriterierna (kommunikationsproblem etc.) och inte ville delta i studien från studien. Detaljerade historiker togs från de återstående 166 deltagarna och fysiska undersökningar utfördes.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Att vara över 60 år
  2. Att vara kvinna

Exklusions kriterier:

  1. De under 60 år
  2. Manliga sådana
  3. Handdeformiteter
  4. Avancerad knäartros
  5. Avancerad handartros
  6. Avancerad artros i midja och höft
  7. Historik om karpaltunnelsyndrom
  8. Kommunikationsstörningar
  9. Muskelsjukdomar
  10. Rotkompressioner
  11. Anamnes på övre och nedre extremitetsryggradsoperationer, proteser och tidigare frakturhistoria
  12. De med avancerad kyfos och skolios
  13. De med allvarliga nackproblem
  14. Lumbal spinal stenos
  15. De med dekompenserad hjärt-, lever- och njursvikt
  16. De som har någon sjukdom (neurologisk, ortopedisk, metabol, etc.) som orsakar balansrubbningar
  17. De som använder medicin som kan orsaka balansstörningar
  18. De med grav hörsel- och synnedsättning
  19. Historik med användning av antidepressiva, antikolinerga, bensodiazepiner och anxiolytika under de senaste 3 månaderna
  20. De med allvarlig psykisk sjukdom
  21. De som använder alkohol regelbundet
  22. Patienter med pacemaker
  23. De med orörlighet, de vars mobilisering är begränsad av någon anledning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Icke-sarkopenigrupp
Diagnosen sarkopeni bestämdes med hjälp av EWGSOP2 (Europeiska arbetsgruppen för sarkopeni hos äldre) kriterier. För att utvärdera gånghastighet, muskelstyrka och muskelmassa utfördes handgreppstest, bioimpedans och 4-meters gångtest på respektive patient. De som hade resultat över de kritiska värden som bestämdes vid muskelstyrkemätning enligt kriterier definierades som gruppen utan sarkopeni.
Dagliga aktiviteter, skröplighet, fysisk prestation, balansstatus, fallrisk, fallrädsla, näringstillstånd och mental status utvärderades med olika skalor.
Trolig sarkopenigrupp
Individer med resultat under de kritiska värdena som bestämts vid muskelstyrkemätning definierades som den troliga sarkopenigruppen om deras muskelmassa och fysiska prestationsvärden var normala.
Dagliga aktiviteter, skröplighet, fysisk prestation, balansstatus, fallrisk, fallrädsla, näringstillstånd och mental status utvärderades med olika skalor.
Sarkopenigrupp
Om låg muskelmassa är närvarande utöver minskningen i muskelstyrka, klassificeras detta tillstånd som sarkopeni.
Dagliga aktiviteter, skröplighet, fysisk prestation, balansstatus, fallrisk, fallrädsla, näringstillstånd och mental status utvärderades med olika skalor.
Svår sarkopeni grupp
Om det finns en minskning av muskelmassa och fysisk prestation tillsammans med muskelstyrka, kan detta tillstånd klassificeras som allvarlig sarkopeni.
Dagliga aktiviteter, skröplighet, fysisk prestation, balansstatus, fallrisk, fallrädsla, näringstillstånd och mental status utvärderades med olika skalor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sociodemografiska data
Tidsram: Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
Ett formulär skapades för att fastställa de sociodemografiska egenskaperna hos patienterna. Dessutom erhölls uppgifter om antalet fall och frakturer under det senaste året i denna form.
Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
Berg Balance Scale (BBS)
Tidsram: Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
Bergs balansvåg utvecklades ursprungligen för att utvärdera postural kontroll och används nu flitigt inom många områden. Poängsättning görs på en 5-gradig skala som utvärderar om patienten kan utföra uppgiften säkert och självständigt inom en viss tidsperiod. 0 poäng ges för orealiserbara prestationer och 4 poäng ges för normala prestationer. Poängen som ges läggs ihop för att få maximal poäng. 0-20 poäng indikerar hög fallrisk, 21-40 poäng indikerar medelhög fallrisk, 41-56 poäng indikerar låg fallrisk.
Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
Falls Efficacy Scale (FES)
Tidsram: Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
Utvecklad baserat på låg upplevd self-efficacy, är FES en pålitlig och giltig metod för att mäta rädsla för att falla. Som att ta ett bad, ta en dusch, nå hyllor, gå runt i huset, laga mat utan att bära tunga eller varma föremål, gå i och ur sängen, svara på dörren eller ringa telefon, sitta på en stol och gå upp, klä på sig och klä av sig, gå på toaletten och lämna toaletten, personlig omvårdnad. Patienterna uppmanas att betygsätta sina dagliga aktiviteter. Poängen som ges utvärderas mellan "1 poäng jag litar väldigt mycket på" och "10 poäng jag litar inte alls på", poängen mellan 0 och 10 summeras och den resulterande poängen registreras.
Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
Balans- och gångbedömningsskala
Tidsram: Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
Denna skala är ett viktigt verktyg för att utvärdera individens funktionella status och dagliga aktiviteter. Skalan består av max 16 poäng för balans och max 12 poäng för gång, totalt 28 poäng. Individer som får 26 eller lägre på skalan tros ha ett problem; För dem med poäng på 19 eller lägre observeras att risken för självfall ökar fem gånger jämfört med normala individer.
Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Biokemiska data
Tidsram: Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
De senaste biokemiska uppgifterna i sjukhussystemet under det senaste året registrerades.
Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
Samsjukligheter
Tidsram: Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
Samsjukligheter hos patienterna registrerades.(som högt blodtryck, hjärtsjukdomar etc.)
Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
Antal droger
Tidsram: Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
Läkemedel som använts på grund av samsjuklighet ifrågasattes.
Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
Grundläggande aktiviteter i det dagliga livet (Katz)
Tidsram: Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
ADL-indexet, utvecklat av Katz och hans team 1963, bestämmer aktiviteter som syftar till att uppfylla de grundläggande behoven för livets fortsättning. ADL-indexet innehåller sex frågor om bad, påklädning, toalettbesök, rörelse, utsöndring och matningsaktiviteter. Poängen görs mellan 0 och 6, och en ökning av poängen är förknippad med en ökning av graden av självständighet.
Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
Instrumentella aktiviteter i livet (Lawton-Brody; IADL)
Tidsram: Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
IADL utvecklades av Lawton och Brody 1969 och bestämmer individers instrumentella dagliga livsaktiviteter. IADL-indexet innehåller åtta frågor om att använda telefonen, laga mat, handla, göra dagliga hushållssysslor, tvätta, ta transport, använda mediciner och pengahantering. Poängen görs mellan 0 och 8, och ökningen av poängen är relaterad till ökningen av graden av oberoende.
Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
Mininäringsutvärdering (MNA-kortform)
Tidsram: Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
Mini-näringsbedömning-kortform består av sex poster som har fastställts ha en hög korrelation med konventionell näringsbedömning. I denna utvärdering görs poängsättning genom att titta på faktorer som förändringen i patientens aptit, om det har skett viktminskning under de senaste tre månaderna, rörlighet, om patienten har upplevt psykisk ångest eller akut sjukdom under de senaste tre månaderna, förekomsten av neuropsykologiska problem och body mass index.
Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
Mini-mental state assessment (MMSE)
Tidsram: Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
Folstein et al. Detta korta screeningtest utvecklades 1975 och är det vanligaste testet för demensscreening. Den består av elva frågor och utvärderas av 30 poäng. Poäng mellan tjugofyra och trettio poäng kan återspegla normala, poäng mellan 18-23 poäng kan återspegla mild demens och poäng på 17 poäng och lägre kan återspegla svår demens. Detta test utvärderar områden som orientering, minne, uppmärksamhet, beräkning, återkallande, språk, motorisk funktion och perception, och dess största fördel är att det enkelt och snabbt kan tillämpas.
Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
Yesavage Geriatric Depression Scale Short Form (GDS-SF)
Tidsram: Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
GDS-SF, utvecklad av Yesavage et al. 1983, används för att screena för depression hos äldre patienter. Kortformen med 15 frågor, utvecklad av Burke et al. 1991 och visat sig vara giltig och tillförlitlig, är att föredra för sin användarvänlighet. GDS-SF är ett screeningtest som kan appliceras snabbt och enkelt. Poäng på fem poäng och mer kan vara förenligt med depression, men patientens kliniska tillstånd bör också beaktas för en definitiv bedömning. Detta test ger en fördel genom att det kan tillämpas på patienter med demens.
Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
FRAIL skörhetsindex
Tidsram: Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
"FRAIL Scale", utvecklad av Morley och hans team 2012, är ett utvärderingsverktyg som består av 5 objekt. Denna skala får poängen 0 eller 1 för varje punkt, beroende på de svar som patienterna ger. Som ett resultat av den totala poängsättningen klassificeras de som får 0 poäng som "icke-skräckliga", de som får 1-2 poäng klassificeras som "pre-bräckliga", och de som får mer än 2 poäng klassas som " bräcklig".
Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
Kort fysisk prestandabatteri (SPPB)
Tidsram: Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
SPPB användes för att utvärdera fysisk funktion. SPPB inkluderar 3 objektiva tester som utvärderar nedre extremitetsfunktion; Går 4 meter, reser sig från stol och står balans. Den totala testpoängen sträcker sig från 0 till 12. Höga poäng indikerar stark funktion i nedre extremiteter och låg risk att falla
Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
Tidpunkt och gå test (TUG)
Tidsram: Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
Ett kort, enkelt och pålitligt test som används för att utvärdera balansfunktionen innebär uppgifter som att resa sig från en stol, gå 3 meter framåt, vända 180 grader på plats, gå tillbaka till stolen och sätta sig. Medan personen utför dessa uppgifter hålls tiden med ett stoppur. Det finns ett signifikant samband mellan tiden för att genomföra testet och nivån på funktionell rörlighet. Det observerades att personer som genomförde testet på mindre än 20 sekunder var oberoende i överföring, fick höga poäng på BBS och uppnådde den nödvändiga gånghastigheten (0,5 m/sek) i samhället. Det fastställdes att personer som genomförde testet på 30 sekunder eller mer var mer beroende av sina dagliga aktiviteter, behövde hjälpmedel för ambulering och hade lägre poäng på BBS.
Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
Tampa-skalan för kinesiofobi (TSK)
Tidsram: Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.
TSK utvecklades ursprungligen 1991 men publicerades inte. Denna ursprungliga skala återpublicerades senare 1995 med tillåtelse av forskarna som utvecklade den. TSK är en skala med 17 artiklar utformad för att mäta rädsla för rörelserelaterade skador. Skalan inkluderar parametrar för att undvika rädsla i fall av skada eller återskada i arbetsrelaterade aktiviteter.
Under den första utvärderingen av patienterna registrerades deras information på cirka 1 timme.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Fatih güreş, assistant doctor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 november 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

28 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2024

Första postat (Beräknad)

26 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

26 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera