- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06287385
Tutkiva RWE-tutkimus, jossa tutkitaan vuohenmaitoon perustuvan nuorten lasten kaavan vaikutuksia terveyshyötyihin
maanantai 4. elokuuta 2025 päivittänyt: Danone Nutricia
Tutkiva reaalimaailman tutkimus, jossa tutkitaan vuohenmaitoon perustuvan kaavan vaikutuksia suoliston terveyteen ja siihen liittyviä terveyshyötyjä terveillä, aikasyntyneillä kiinalaisilla nuorilla
Tämä on tutkiva tosielämän tutkimus, jonka tarkoituksena on saada käsitys tuotteen roolista taaperoikäisten terveyshyötyjen kannalta, ja se voi luoda hypoteeseja keskeisistä ja muista tutkimustavoitteista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
121
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina
- Peking University Third Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 1-2 vuoden välillä
- Terveet syntyneet, raskausikä 37-42 viikkoa
- Syntymäpaino normaalissa raskausiän ja sukupuolen välillä (10.–90. prosenttipiste Kiinan lasten kasvukaaviosta);
- Normaali paino, pituus seulonnassa (10.–90. prosenttipiste Kiinan lasten kasvukaaviosta)
- Kiinan väestö;
- Koehenkilöt, joiden vanhemmat/huoltajat aikovat ruokkia vuohia protokollan mukaisesti tutkimusjakson aikana;
- Tietoinen suostumus yhdeltä vanhemmalta tai lailliselta edustajalta;
- Koehenkilöillä, joiden vanhemmat/huoltajat ovat aikuisia, on riittävä kiinan kielen taito täyttää tietoon perustuva suostumus ja muut tutkimusasiakirjat;
- Koehenkilöt, joiden vanhemmat/huoltajat voivat käyttää älypuhelinta kameroiden kanssa; asentaa ja käyttää turvallista WeChat-alustaa matkapuhelimeen opiskeluaikana; muodostaa yhteyden verkkoon matkapuhelimen kautta; ottaa valokuvia tallentaaksesi ulosteesta; täyttää kyselylomakkeet;
- Koehenkilöt, joiden vanhemmat/huoltajat ovat suoraan yhteydessä puhelimitse tai WeChatilla koko tutkimuksen ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- Probiootit tai probiootilla täydennetyt tuotteet käytä 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista;
- Vuohenmaitopohjaisen kaavan tai tuoreen vuohenmaidon käyttö 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista;
- Erityisen äidinmaidonkorvikkeen käyttö 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, hydrolysoitu äidinmaidonkorvike, laktoositon äidinmaidonkorvike ja antirefluksi äidinmaidonkorvike jne.;
- Tunnettu allergia maitotuotteille tai soijatuotteelle;
- Mediaalisesti diagnosoidut sairaudet, jotka vaativat erityisruokavaliota, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, refluksiesofagiitti, fenyyliketonuria jne.;
- Merkittävä synnynnäinen poikkeavuus tai muut terveydelliset tilat, jotka voivat vaikuttaa mittaustuloksiin;
- Tutkijan epävarmuus vanhempien halukkuudesta tai kyvystä noudattaa protokollan vaatimuksia;
- Osallistuminen muihin tutkimuksiin, joissa on mukana tutkittavia tai markkinoituja tuotteita samanaikaisesti tai 4 viikon sisällä ennen tutkimukseen osallistumista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Formula ruokittu
Vuohenmaitoon perustuva kaava (vaihe 3)
|
Mukana vuohenmaitopohjainen kaava 1-2-vuotiaille vauvoille
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ulosteen ominaisuudet
Aikaikkuna: ennen tutkimustuotteen antamista ja 7, 14, 21 ja 28 päivää sen jälkeen
|
Ulosteiden ominaisuudet arvioitu BITSS:llä
|
ennen tutkimustuotteen antamista ja 7, 14, 21 ja 28 päivää sen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ruoansulatuskanavan oireet
Aikaikkuna: ennen tutkimustuotteen antamista ja 7, 14, 21 ja 28 päivää sen jälkeen
|
Ruoansulatuskanavan oireet arvioitu Gastrointestinal Symptom Questionnaire -kyselylomakkeella
|
ennen tutkimustuotteen antamista ja 7, 14, 21 ja 28 päivää sen jälkeen
|
|
Tutkittavien elämänlaatu
Aikaikkuna: ennen tutkimustuotteen antamista ja 28 päivää sen jälkeen
|
Pediatric Quality of Life Inventorylla (PedsQL) arvioitujen koehenkilöiden elämänlaatu
|
ennen tutkimustuotteen antamista ja 28 päivää sen jälkeen
|
|
Elämäntyyliin liittyvät immuuni-indikaattorit
Aikaikkuna: ennen tutkimustuotteen antamista ja 28 päivää sen jälkeen
|
Vanhempien ilmoittama elämäntapaan liittyvä immuniteettitila tai lääketieteellinen diagnoosi (ilmoitettu potilaan lääketieteellisessä tiedostossa)
|
ennen tutkimustuotteen antamista ja 28 päivää sen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turvallisuusarviointi sisältää haittavaikutukset, kuten vanhemmat ovat ilmoittaneet spontaanisti tai tutkijoiden keräämät.
Aikaikkuna: seulonta 4 viikkoon tuotetoimenpiteen jälkeen
|
Turvallisuusarviointi sisältää haittavaikutukset, kuten vanhemmat ovat ilmoittaneet spontaanisti tai tutkijoiden keräämät.
|
seulonta 4 viikkoon tuotetoimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Zailing Li, PhD, Peking University Third Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 28. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 5. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NELN202212A
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .