Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkiva RWE-tutkimus, jossa tutkitaan vuohenmaitoon perustuvan nuorten lasten kaavan vaikutuksia terveyshyötyihin

maanantai 4. elokuuta 2025 päivittänyt: Danone Nutricia

Tutkiva reaalimaailman tutkimus, jossa tutkitaan vuohenmaitoon perustuvan kaavan vaikutuksia suoliston terveyteen ja siihen liittyviä terveyshyötyjä terveillä, aikasyntyneillä kiinalaisilla nuorilla

Tämä on tutkiva tosielämän tutkimus, jonka tarkoituksena on saada käsitys tuotteen roolista taaperoikäisten terveyshyötyjen kannalta, ja se voi luoda hypoteeseja keskeisistä ja muista tutkimustavoitteista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

121

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina
        • Peking University Third Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 1-2 vuoden välillä
  2. Terveet syntyneet, raskausikä 37-42 viikkoa
  3. Syntymäpaino normaalissa raskausiän ja sukupuolen välillä (10.–90. prosenttipiste Kiinan lasten kasvukaaviosta);
  4. Normaali paino, pituus seulonnassa (10.–90. prosenttipiste Kiinan lasten kasvukaaviosta)
  5. Kiinan väestö;
  6. Koehenkilöt, joiden vanhemmat/huoltajat aikovat ruokkia vuohia protokollan mukaisesti tutkimusjakson aikana;
  7. Tietoinen suostumus yhdeltä vanhemmalta tai lailliselta edustajalta;
  8. Koehenkilöillä, joiden vanhemmat/huoltajat ovat aikuisia, on riittävä kiinan kielen taito täyttää tietoon perustuva suostumus ja muut tutkimusasiakirjat;
  9. Koehenkilöt, joiden vanhemmat/huoltajat voivat käyttää älypuhelinta kameroiden kanssa; asentaa ja käyttää turvallista WeChat-alustaa matkapuhelimeen opiskeluaikana; muodostaa yhteyden verkkoon matkapuhelimen kautta; ottaa valokuvia tallentaaksesi ulosteesta; täyttää kyselylomakkeet;
  10. Koehenkilöt, joiden vanhemmat/huoltajat ovat suoraan yhteydessä puhelimitse tai WeChatilla koko tutkimuksen ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Probiootit tai probiootilla täydennetyt tuotteet käytä 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista;
  2. Vuohenmaitopohjaisen kaavan tai tuoreen vuohenmaidon käyttö 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista;
  3. Erityisen äidinmaidonkorvikkeen käyttö 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, hydrolysoitu äidinmaidonkorvike, laktoositon äidinmaidonkorvike ja antirefluksi äidinmaidonkorvike jne.;
  4. Tunnettu allergia maitotuotteille tai soijatuotteelle;
  5. Mediaalisesti diagnosoidut sairaudet, jotka vaativat erityisruokavaliota, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, refluksiesofagiitti, fenyyliketonuria jne.;
  6. Merkittävä synnynnäinen poikkeavuus tai muut terveydelliset tilat, jotka voivat vaikuttaa mittaustuloksiin;
  7. Tutkijan epävarmuus vanhempien halukkuudesta tai kyvystä noudattaa protokollan vaatimuksia;
  8. Osallistuminen muihin tutkimuksiin, joissa on mukana tutkittavia tai markkinoituja tuotteita samanaikaisesti tai 4 viikon sisällä ennen tutkimukseen osallistumista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Formula ruokittu
Vuohenmaitoon perustuva kaava (vaihe 3)
Mukana vuohenmaitopohjainen kaava 1-2-vuotiaille vauvoille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ulosteen ominaisuudet
Aikaikkuna: ennen tutkimustuotteen antamista ja 7, 14, 21 ja 28 päivää sen jälkeen
Ulosteiden ominaisuudet arvioitu BITSS:llä
ennen tutkimustuotteen antamista ja 7, 14, 21 ja 28 päivää sen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruoansulatuskanavan oireet
Aikaikkuna: ennen tutkimustuotteen antamista ja 7, 14, 21 ja 28 päivää sen jälkeen
Ruoansulatuskanavan oireet arvioitu Gastrointestinal Symptom Questionnaire -kyselylomakkeella
ennen tutkimustuotteen antamista ja 7, 14, 21 ja 28 päivää sen jälkeen
Tutkittavien elämänlaatu
Aikaikkuna: ennen tutkimustuotteen antamista ja 28 päivää sen jälkeen
Pediatric Quality of Life Inventorylla (PedsQL) arvioitujen koehenkilöiden elämänlaatu
ennen tutkimustuotteen antamista ja 28 päivää sen jälkeen
Elämäntyyliin liittyvät immuuni-indikaattorit
Aikaikkuna: ennen tutkimustuotteen antamista ja 28 päivää sen jälkeen
Vanhempien ilmoittama elämäntapaan liittyvä immuniteettitila tai lääketieteellinen diagnoosi (ilmoitettu potilaan lääketieteellisessä tiedostossa)
ennen tutkimustuotteen antamista ja 28 päivää sen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Turvallisuusarviointi sisältää haittavaikutukset, kuten vanhemmat ovat ilmoittaneet spontaanisti tai tutkijoiden keräämät.
Aikaikkuna: seulonta 4 viikkoon tuotetoimenpiteen jälkeen
Turvallisuusarviointi sisältää haittavaikutukset, kuten vanhemmat ovat ilmoittaneet spontaanisti tai tutkijoiden keräämät.
seulonta 4 viikkoon tuotetoimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Zailing Li, PhD, Peking University Third Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NELN202212A

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa