Moottorikuvien annostelun vaikutus motoriseen oppimiseen terveillä aikuisilla, pilottitutkimus
torstai 7. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Ahmed Mahmoud Kadry
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on verrata eri kestoisten Motor Imagery (MI) -harjoituksen ja fyysisen harjoittelun vaikutuksia motorisen suorituskyvyn parantamiseen terveillä aikuisilla. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Parantaako Motor Imagery (MI) -käytäntö moottorin suorituskykyä?
- Kuinka erilaiset sydäninfarktin annokset (pieni vs. korkea) parantavat motorista suorituskykyä verrattuna MI-harjoittelun puuttumiseen?
Osallistujat:
- Jaetaan satunnaisesti johonkin kolmesta ryhmästä: ei MI-harjoitusta (kontrolliryhmä), pieniannoksinen MI-harjoitus (6 minuuttia per istunto) tai suuriannoksinen MI-harjoitus (12 minuuttia per istunto).
- Suorita yhdeksän istuntoa kolmen viikon aikana ja harjoittele ajastettua peilin jäljitystehtävää.
- Mittaa heidän suorituskykyään kussakin istunnossa tehtävän suorittamiseen käytetyn ajan ja tehtyjen virheiden määrän perusteella.
Verrattiin verrokkiryhmää, pienen annoksen MI-ryhmää ja suuren annoksen MI-ryhmää nähdäkseen, onko motorisen suorituskyvyn parantamisessa merkittäviä eroja, tavoitteena määrittää MI:n tehokkuus ja optimaalinen annos harjoittelua varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
27
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kafr Ash Shaykh, Egypti, 12623
- Kafrelshaikh University
-
-
-
-
Wisconsin
-
Mequon, Wisconsin, Yhdysvallat, 53097
- Concordia University Wisconsin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ei aiempia motorisia toimintahäiriöitä, koordinaatiohäiriöitä tai kirurgisia toimenpiteitä viimeisen 6 kuukauden aikana
- sai 4 tai vähemmän Movement Imagery Questionnairessa (MIQ) ei-dominoivassa kädessä.
Poissulkemiskriteerit:
- Pelasi tavoitetehtävän viimeisen 6 kuukauden aikana
- Koehenkilöt olivat molemminpuolisia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Huijausvertailija: kontrolliryhmä (CG)
Suorita tehtävän fyysisesti kerran istunnon aikana.
Ei MI.
Fyysinen tehtävä on peilin jäljityspeli, jossa osallistujat jäljittävät tähtimuodon peilin läpi katsottuna mahdollisimman nopeasti ja pysyen linjojen sisällä.
|
Osallistujat suorittivat vain fyysisen tehtävän.
Se on peilin jäljityspeli, joka vaatii osallistujia jäljittämään tähtimuodon peilin läpi katsottuna, kulkemaan mahdollisimman nopeasti linjojen sisällä.
|
|
Kokeellinen: pieniannoksinen ryhmä (LD)
Sen lisäksi, että he suorittivat motorisen tehtävän fyysisesti kerran istunnossa 1, he suorittivat MI:tä 6 minuuttia (2 min x 3 sarjaa) per istunto.
Tämän tutkimuksen MI oli ohjaamaton ensimmäisen persoonan henkinen harjoitus.
Jokaiselle osallistujalle selitettiin ensimmäisen persoonan kuvia, joissa he kuvittelivat suorittavansa kohdetaidon omin silmin sen sijaan, että he olisivat sivustakatsoja katsomassa jonkun muun suorittavan tehtävän (kolmas henkilö).
|
Tämän tutkimuksen MI oli ohjaamaton ensimmäisen persoonan henkinen harjoitus.
Jokaiselle osallistujalle selitettiin ensimmäisen persoonan kuvia, joissa he kuvittelivat suorittavansa kohdetaidon omin silmin sen sijaan, että he olisivat sivustakatsoja katsomassa jonkun muun suorittavan tehtävän (kolmas henkilö).
|
|
Kokeellinen: suuren annoksen ryhmä (HD)
Sen lisäksi, että suoritat motorisen tehtävän fyysisesti kerran istunnossa 1, sitten MI 12 minuuttia (2 min x 6 sarjaa) per istunto.
MI-tekniikka oli sama kuin LD-ryhmässä.
|
Tämän tutkimuksen MI oli ohjaamaton ensimmäisen persoonan henkinen harjoitus.
Jokaiselle osallistujalle selitettiin ensimmäisen persoonan kuvia, joissa he kuvittelivat suorittavansa kohdetaidon omin silmin sen sijaan, että he olisivat sivustakatsoja katsomassa jonkun muun suorittavan tehtävän (kolmas henkilö).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika
Aikaikkuna: Aika mitattiin kunkin istunnon lopussa 3 istunnon välein 3 viikon ajan, yhteensä 9 istuntoa. Joten tutkimus päätyi toistaiseksi lukemaan 9.
|
Fyysisen jäljitystehtävän suorittamiseen kulunutta aikaa mitattiin siitä hetkestä, kun tutkija sanoi 'GO', kunnes osallistuja palautti kynän aloituspisteeseen.
Fyysinen jäljitystehtävä on peilin jäljityspeli, jossa osallistujat jäljittävät tähtimuodon peilin läpi katsottuna mahdollisimman nopeasti ja pysyen linjojen sisällä.
|
Aika mitattiin kunkin istunnon lopussa 3 istunnon välein 3 viikon ajan, yhteensä 9 istuntoa. Joten tutkimus päätyi toistaiseksi lukemaan 9.
|
|
Virheet
Aikaikkuna: Virheet laskettiin kunkin istunnon lopussa 3 istunnon välein 3 viikon ajan, yhteensä 9 istuntoa. Joten tutkimus päätyi toistaiseksi lukemaan 9.
|
Virheet määriteltiin toiminnallisesti joka kerta kun kynä meni muotoviivojen ulkopuolelle fyysistä jäljitystehtävää suorittaessaan.
Linjan ylittäminen ja paluu alkuperäiseen jäljitykseen laskettiin yhdeksi virheeksi.
Virheet laskettiin sen mukaan, kuinka monta kertaa kynä meni viivojen ulkopuolelle.
|
Virheet laskettiin kunkin istunnon lopussa 3 istunnon välein 3 viikon ajan, yhteensä 9 istuntoa. Joten tutkimus päätyi toistaiseksi lukemaan 9.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ahmed M Kadry, PhD, Associate Professor of Physical Therapy, Kafrelsheikh University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 28. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 18. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 7. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1870394-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämän tutkimuksen tiedot, mukaan lukien yksittäisten osallistujien tiedot (IPD) ja niihin liittyvät asiakirjat, toimitetaan päätutkijan saataville kohtuullisesta pyynnöstä.
Pyynnöt otetaan huomioon, kun niihin liittyy yksityiskohtainen ehdotus, joka sisältää selkeän perustelun tietojen käytölle.
Tällaisiin pyyntöihin sovelletaan tarkistusprosessia sen varmistamiseksi, että ne ovat yhteensopivia osallistujan suostumuksen ja tutkimukseen liittyvien eettisten ohjeiden kanssa.
Tietojen jakamista helpotetaan tietojen käyttösopimuksella, jossa määritellään ehdot osallistujien yksityisyyden ja luottamuksellisuuden varmistamiseksi
IPD-jaon aikakehys
1 vuosi julkaisusta
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
päätutkijan pyynnöstä ja asianmukaisin perustein
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .