Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние дозы двигательных образов на двигательное обучение у здоровых взрослых, пилотное исследование

7 марта 2024 г. обновлено: Ahmed Mahmoud Kadry

Цель этого клинического исследования — сравнить влияние различной продолжительности практики двигательного воображения (МИ) и физической практики на улучшение двигательных качеств у здоровых взрослых. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • Улучшает ли практика двигательного воображения (МИ) двигательную активность?
  • Как различные дозы практики ИМ (низкая и высокая) сравниваются с отсутствием практики ИМ в улучшении двигательных качеств?

Участники:

  • Вас случайным образом распределят в одну из трех групп: отсутствие практики ИМ (контрольная группа), практика ИМ с низкой дозой (6 минут за сеанс) или практика ИМ с высокой дозой (12 минут за сеанс).
  • Пройдите девять занятий в течение трех недель, отрабатывая задание по отслеживанию зеркала по времени.
  • На каждом занятии измеряйте их производительность по времени, затраченному на выполнение задания, и количеству допущенных ошибок.

Сравнили контрольную группу, группу ИМ с низкой дозой и группу ИМ с высокой дозой, чтобы увидеть, есть ли существенные различия в улучшении двигательных показателей, с целью определить эффективность ИМ и оптимальную дозу для практики.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

27

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • отсутствие в анамнезе двигательных дисфункций, нарушений координации или хирургических вмешательств за последние 6 месяцев.
  • набрал 4 или меньше баллов по опроснику воображения движения (MIQ) на недоминантной руке.

Критерий исключения:

  • Выполняли целевое задание за последние 6 месяцев
  • Субъекты были амбидекстрами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Фальшивый компаратор: контрольная группа (КГ)
Физически выполнил задание один раз за сеанс. Нет МИ. Физическое задание представляет собой игру по отслеживанию зеркала, в которой участникам необходимо проследить форму звезды, видимую через зеркало, двигаясь как можно быстрее, оставаясь в пределах линий.
Другой: НЕТ тренировки воображения движений
Участники выполняли только физическую задачу. Это игра по отслеживанию зеркала, в которой участники должны проследить форму звезды, видимую через зеркало, двигаясь как можно быстрее, оставаясь в пределах линий.
Экспериментальный: группа низких доз (LD)
В дополнение к физическому выполнению двигательной задачи один раз во время сеанса 1, затем они выполняли МИ в течение 6 минут (2 минуты x 3 подхода) за сеанс. МИ в данном исследовании принял форму неуправляемой мысленной практики от первого лица. Каждому участнику объяснялись образы от первого лица, где они представляли выполнение целевого навыка своими глазами, а не как если бы они были сторонним наблюдателем, наблюдающим, как кто-то другой выполняет задание (от третьего лица).
Другой: Тренировка двигательного воображения
МИ в данном исследовании принял форму неуправляемой мысленной практики от первого лица. Каждому участнику объяснялись образы от первого лица, где они представляли выполнение целевого навыка своими глазами, а не как если бы они были сторонним наблюдателем, наблюдающим, как кто-то другой выполняет задание (от третьего лица).
Экспериментальный: группа высоких доз (HD)
В дополнение к физическому выполнению двигательной задачи один раз за сеанс 1, затем МИ в течение 12 минут (2 минуты x 6 подходов) за сеанс. Техника МИ была такой же, как и в группе LD.
Другой: Тренировка двигательного воображения
МИ в данном исследовании принял форму неуправляемой мысленной практики от первого лица. Каждому участнику объяснялись образы от первого лица, где они представляли выполнение целевого навыка своими глазами, а не как если бы они были сторонним наблюдателем, наблюдающим, как кто-то другой выполняет задание (от третьего лица).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время
Временное ограничение: Время измерялось в конце каждого сеанса с интервалами 3 сеанса в неделю в течение 3 недель, всего 9 сеансов. Итак, в результате исследования за это время было получено 9 чтений.
Время выполнения задания по физическому отслеживанию измерялось с момента, когда следователь говорил «ВПЕРЕД», до момента, когда участник возвращал ручку в исходную точку. Задача физического отслеживания — это игра по отслеживанию зеркала, в которой участники должны проследить форму звезды, видимую через зеркало, двигаясь как можно быстрее, оставаясь в пределах линий.
Время измерялось в конце каждого сеанса с интервалами 3 сеанса в неделю в течение 3 недель, всего 9 сеансов. Итак, в результате исследования за это время было получено 9 чтений.
Ошибки
Временное ограничение: Ошибки подсчитывались в конце каждого сеанса с интервалом 3 сеанса в неделю в течение 3 недель, всего 9 сеансов. Итак, в результате исследования за это время было получено 9 чтений.
Ошибки определялись оперативно, поскольку каждый раз перо выходило за пределы линий фигуры при выполнении задачи физического отслеживания. Пересечение линии и возврат к исходной трассе засчитывалось как одна ошибка. Ошибки учитывались по количеству выходов пера за пределы линий.
Ошибки подсчитывались в конце каждого сеанса с интервалом 3 сеанса в неделю в течение 3 недель, всего 9 сеансов. Итак, в результате исследования за это время было получено 9 чтений.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ahmed Mahmoud Kadry

Соавторы

Concordia University Wisconsin

Следователи

  • Главный следователь: Ahmed M Kadry, PhD, Associate Professor of Physical Therapy, Kafrelsheikh University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 1870394-1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные этого исследования, включая данные отдельных участников (IPD) и связанную с ними документацию, будут предоставлены по обоснованному запросу главному исследователю. Запросы будут рассматриваться, если они сопровождаются подробным предложением, включая четкое обоснование использования данных. Такие запросы будут подлежать проверке на предмет соответствия согласию участников и этическим принципам, регулирующим исследование. Обмен данными будет осуществляться в соответствии с соглашением об использовании данных, в котором указаны условия, обеспечивающие конфиденциальность и конфиденциальность участников.

Сроки обмена IPD

1 год с момента публикации

Критерии совместного доступа к IPD

по требованию главного исследователя с соответствующим обоснованием

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Lithuania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться