Effekten av motorisk bilddosering på motoriskt lärande hos friska vuxna, en pilotstudie
7 mars 2024 uppdaterad av: Ahmed Mahmoud Kadry
Målet med denna kliniska prövning är att jämföra effekterna av olika varaktigheter av Motor Imagery (MI) praktik och fysisk träning på motorisk prestationsförbättring hos friska vuxna. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Förbättrar övningar i Motor Imagery (MI) motorprestanda?
- Hur jämför olika doser av MI-träning (låg vs. hög) med ingen MI-övning för att förbättra motorisk prestanda?
Deltagare:
- Tilldelas slumpmässigt till en av tre grupper: ingen MI-övning (kontrollgrupp), låg dos MI-övning (6 minuter per session) eller hög dos MI-övning (12 minuter per session).
- Genomför nio sessioner under tre veckor och öva på en tidsinställd spegelspårningsuppgift.
- Få deras prestation mätt i varje session med den tid det tar att slutföra uppgiften och antalet fel som gjorts.
Jämförde kontrollgruppen, lågdos-MI-gruppen och högdos-MI-gruppen för att se om det finns signifikanta skillnader i förbättring av motorprestanda, i syfte att fastställa effektiviteten av MI och den optimala dosen för praktiken.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
27
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kafr Ash Shaykh, Egypten, 12623
- Kafrelshaikh University
-
-
-
-
Wisconsin
-
Mequon, Wisconsin, Förenta staterna, 53097
- Concordia University Wisconsin
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ingen historia av motorisk dysfunktion, koordinationsstörningar eller kirurgiska ingrepp under de senaste 6 månaderna
- fick 4 eller mindre på Movement Imagery Questionnaire (MIQ) på den icke-dominanta handen.
Exklusions kriterier:
- Har spelat måluppgiften under de senaste 6 månaderna
- Försökspersonerna var tvåsidiga
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sham Comparator: kontrollgrupp (CG)
Utförde uppgiften fysiskt en gång per session.
Inget MI.
Den fysiska uppgiften är ett spegelspårningsspel som kräver att deltagarna spårar en stjärnform sedd genom en spegel och går så fort som möjligt samtidigt som de håller sig inom linjerna.
|
Deltagarna utförde endast den fysiska uppgiften.
Det är ett spegelspårningsspel som kräver att deltagarna spårar en stjärnform sedd genom en spegel och går så fort som möjligt samtidigt som de håller sig inom linjerna.
|
|
Experimentell: lågdosgrupp (LD)
Förutom att fysiskt utföra den motoriska uppgiften en gång i pass 1, så utförde de MI i 6 minuter (2 min x 3 set) per session.
MI för denna studie tog formen av icke-vägledd mental träning i första person.
Förstapersonsbilder förklarades för varje deltagare där de föreställde sig att utföra målfärdigheten genom sina egna ögon snarare än om de var en åskådare som såg någon annan göra uppgiften (tredje person).
|
MI för denna studie tog formen av icke-vägledd mental träning i första person.
Förstapersonsbilder förklarades för varje deltagare där de föreställde sig att utföra målfärdigheten genom sina egna ögon snarare än om de var en åskådare som såg någon annan göra uppgiften (tredje person).
|
|
Experimentell: högdosgrupp (HD)
Förutom att fysiskt utföra den motoriska uppgiften en gång i pass 1, sedan MI i 12 minuter (2 min x 6 set) per pass.
MI-tekniken var densamma som LD-gruppen.
|
MI för denna studie tog formen av icke-vägledd mental träning i första person.
Förstapersonsbilder förklarades för varje deltagare där de föreställde sig att utföra målfärdigheten genom sina egna ögon snarare än om de var en åskådare som såg någon annan göra uppgiften (tredje person).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tid
Tidsram: Tiden mättes i slutet av varje session, med intervaller på 3 sessioner/vecka under 3 veckor med totalt 9 sessioner. Så forskningen slutade med 9 läsningar för tiden.
|
Tiden för att slutföra den fysiska spårningsuppgiften mättes från det att utredaren sa "GO" tills deltagaren lämnade tillbaka pennan till startpunkten.
Den fysiska spårningsuppgiften är ett spegelspårningsspel som kräver att deltagarna spårar en stjärnform sedd genom en spegel och går så fort som möjligt samtidigt som de håller sig inom linjerna.
|
Tiden mättes i slutet av varje session, med intervaller på 3 sessioner/vecka under 3 veckor med totalt 9 sessioner. Så forskningen slutade med 9 läsningar för tiden.
|
|
Fel
Tidsram: Fel räknades i slutet av varje session, med intervaller på 3 sessioner/vecka under 3 veckor med totalt 9 sessioner. Så forskningen slutade med 9 läsningar för tiden.
|
Fel definierades operativt som varje gång pennan gick utanför formlinjerna under den fysiska spårningsuppgiften.
Att korsa en linje och återgå till det ursprungliga spåret räknades som ett fel.
Felen räknades efter antalet gånger pennan gick utanför linjerna.
|
Fel räknades i slutet av varje session, med intervaller på 3 sessioner/vecka under 3 veckor med totalt 9 sessioner. Så forskningen slutade med 9 läsningar för tiden.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Ahmed M Kadry, PhD, Associate Professor of Physical Therapy, Kafrelsheikh University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
20 april 2022
Avslutad studie (Faktisk)
28 april 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2024
Första postat (Faktisk)
7 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 1870394-1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Data från denna studie, inklusive individuella deltagares data (IPD) och tillhörande dokumentation, kommer att göras tillgängliga på rimlig begäran till huvudutredaren.
Förfrågningar kommer att beaktas när de åtföljs av ett detaljerat förslag, inklusive en tydlig motivering för användningen av uppgifterna.
Sådana förfrågningar kommer att bli föremål för en granskningsprocess för att säkerställa kompatibilitet med deltagarnas samtycke och de etiska riktlinjerna som styr studien.
Datadelning kommer att underlättas under ett dataanvändningsavtal som specificerar villkoren för att säkerställa deltagarnas integritet och konfidentialitet
Tidsram för IPD-delning
1 år från publicering
Kriterier för IPD Sharing Access
på begäran från huvudutredaren med lämplig motivering
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .