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L'effetto del dosaggio dell'immaginazione motoria sull'apprendimento motorio negli adulti sani, uno studio pilota

7 marzo 2024 aggiornato da: Ahmed Mahmoud Kadry

L'obiettivo di questo studio clinico è confrontare gli effetti di diverse durate della pratica della Motor Imagery (MI) e della pratica fisica sul miglioramento delle prestazioni motorie negli adulti sani. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • La pratica della Motor Imagery (MI) migliora le prestazioni motorie?
  • Come si confrontano dosi diverse di pratica MI (bassa vs. alta) con l'assenza di pratica MI nel migliorare le prestazioni motorie?

Partecipanti:

  • Essere assegnato in modo casuale a uno dei tre gruppi: nessuna pratica di MI (gruppo di controllo), pratica di MI a basse dosi (6 minuti per sessione) o pratica di MI a dosi elevate (12 minuti per sessione).
  • Completa nove sessioni nell'arco di tre settimane, esercitando un'attività di tracciamento dello specchio a tempo.
  • Misurare le loro prestazioni in ogni sessione in base al tempo impiegato per completare l'attività e al numero di errori commessi.

Confrontato il gruppo di controllo, il gruppo MI a bassa dose e il gruppo MI a dose elevata per vedere se ci sono differenze significative nel miglioramento delle prestazioni motorie, con l'obiettivo di determinare l'efficacia dell'IM e la dose ottimale per la pratica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

27

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Kafr Ash Shaykh, Egitto, 12623
        • Kafrelshaikh University
  • Stati Uniti
    • Wisconsin
      • Mequon, Wisconsin, Stati Uniti, 53097
        • Concordia University Wisconsin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • nessuna storia di disfunzione motoria, disturbi di coordinazione o procedure chirurgiche negli ultimi 6 mesi
  • ha ottenuto un punteggio pari o inferiore a 4 al Movement Imagery Questionnaire (MIQ) sulla mano non dominante.

Criteri di esclusione:

  • Ha svolto l'attività target negli ultimi 6 mesi
  • I soggetti erano ambidestri

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: gruppo di controllo (CG)
Eseguito fisicamente l'attività una volta per sessione. Niente MI. Il compito fisico è un gioco di tracciamento di specchi che richiede ai partecipanti di tracciare la forma di una stella vista attraverso uno specchio, andando il più velocemente possibile rimanendo all'interno delle linee.
Altro: NESSUN allenamento per l'immaginazione motoria
I partecipanti hanno eseguito solo il compito fisico. È un gioco di tracciamento di specchi che richiede ai partecipanti di tracciare la forma di una stella vista attraverso uno specchio, andando il più velocemente possibile rimanendo all'interno delle linee.
Sperimentale: gruppo a basso dosaggio (LD)
Oltre a eseguire fisicamente il compito motorio una volta nella sessione 1, hanno eseguito MI per 6 minuti (2 min x 3 serie) per sessione. L'IM per questo studio ha preso la forma di una pratica mentale in prima persona non guidata. A ciascun partecipante sono state spiegate immagini in prima persona in cui immaginavano di eseguire l'abilità target attraverso i propri occhi piuttosto che se fossero uno spettatore che guardava qualcun altro svolgere l'attività (terza persona).
Altro: Training di immaginazione motoria
L'IM per questo studio ha preso la forma di una pratica mentale in prima persona non guidata. A ciascun partecipante sono state spiegate immagini in prima persona in cui immaginavano di eseguire l'abilità target attraverso i propri occhi piuttosto che se fossero uno spettatore che guardava qualcun altro svolgere l'attività (terza persona).
Sperimentale: gruppo ad alto dosaggio (HD)
Oltre a eseguire fisicamente il compito motorio una volta nella sessione 1, poi IM per 12 minuti (2 min x 6 serie) per sessione. La tecnica MI era la stessa del gruppo LD.
Altro: Training di immaginazione motoria
L'IM per questo studio ha preso la forma di una pratica mentale in prima persona non guidata. A ciascun partecipante sono state spiegate immagini in prima persona in cui immaginavano di eseguire l'abilità target attraverso i propri occhi piuttosto che se fossero uno spettatore che guardava qualcun altro svolgere l'attività (terza persona).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo
Lasso di tempo: Il tempo è stato misurato alla fine di ogni sessione, con intervalli di 3 sessioni/settimana per 3 settimane per un totale di 9 sessioni. Quindi la ricerca si è conclusa con 9 letture per l’epoca.
Il tempo necessario per completare l'attività di tracciamento fisico è stato misurato da quando l'investigatore ha detto "VAI" fino a quando il partecipante ha riportato la penna al punto di partenza. Il compito di tracciamento fisico è un gioco di tracciamento di specchi che richiede ai partecipanti di tracciare la forma di una stella vista attraverso uno specchio, andando il più velocemente possibile rimanendo all'interno delle linee.
Il tempo è stato misurato alla fine di ogni sessione, con intervalli di 3 sessioni/settimana per 3 settimane per un totale di 9 sessioni. Quindi la ricerca si è conclusa con 9 letture per l’epoca.
Errori
Lasso di tempo: Gli errori sono stati contati alla fine di ciascuna sessione, con intervalli di 3 sessioni/settimana per 3 settimane per un totale di 9 sessioni. Quindi la ricerca si è conclusa con 9 letture per l’epoca.
Gli errori sono stati definiti operativamente ogni volta che la penna usciva dalle linee della forma durante l'esecuzione dell'attività di tracciamento fisico. Attraversare una linea e tornare alla traccia originale è stato conteggiato come un errore. Gli errori sono stati contati in base al numero di volte in cui la penna è uscita dalle linee.
Gli errori sono stati contati alla fine di ciascuna sessione, con intervalli di 3 sessioni/settimana per 3 settimane per un totale di 9 sessioni. Quindi la ricerca si è conclusa con 9 letture per l’epoca.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ahmed Mahmoud Kadry

Collaboratori

Concordia University Wisconsin

Investigatori

  • Investigatore principale: Ahmed M Kadry, PhD, Associate Professor of Physical Therapy, Kafrelsheikh University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

28 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1870394-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati di questo studio, inclusi i dati dei singoli partecipanti (IPD) e la documentazione associata, saranno resi disponibili su richiesta ragionevole al ricercatore principale. Le richieste verranno prese in considerazione se accompagnate da una proposta dettagliata, inclusa una chiara giustificazione per l'utilizzo dei dati. Tali richieste saranno soggette a un processo di revisione per garantire la compatibilità con il consenso dei partecipanti e le linee guida etiche che governano lo studio. La condivisione dei dati sarà facilitata da un accordo sull’utilizzo dei dati che specifica i termini e le condizioni per garantire la privacy e la riservatezza dei partecipanti

Periodo di condivisione IPD

1 anno dalla pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

su richiesta del ricercatore principale con adeguata giustificazione

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su NESSUN allenamento per l'immaginazione motoria

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