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健康な成人の運動学習に対する運動イメージ量の影響、パイロット研究

2024年3月7日 更新者:Ahmed Mahmoud Kadry

この臨床試験の目的は、健康な成人の運動能力向上に対する運動イメージ(MI)練習と身体練習の異なる期間の効果を比較することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • Motor Imagery (MI) の実践は運動能力を向上させますか?
  • さまざまな用量の MI 練習 (低量と高量) を、MI 練習をしなかった場合と比較して、運動パフォーマンスを向上させるにはどうすればよいでしょうか?

参加者:

  • MI 実習なし (対照群)、低用量 MI 実習 (セッションあたり 6 分)、または高用量 MI 実習 (セッションあたり 12 分) の 3 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。
  • 3 週間にわたって 9 つのセッションを完了し、時間を決めてミラー トレース タスクを練習します。
  • 各セッションで、タスクの完了にかかった時間とエラーの数によってパフォーマンスを測定してもらいます。

MIの有効性と練習に最適な用量を決定することを目的として、対照群、低用量MI群、および高用量MI群を比較して、運動能力の向上に有意な差があるかどうかを確認した。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

27

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Wisconsin
      • Mequon、Wisconsin、アメリカ、53097
        • Concordia University Wisconsin
      • Kafr Ash Shaykh、エジプト、12623
        • Kafrelshaikh University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 過去6か月以内に運動機能障害、調整障害、または外科的処置の病歴がないこと
  • 利き手ではない方の動作イメージ質問票 (MIQ) で 4 以下のスコアを獲得した。

除外基準:

  • 過去6か月以内に対象タスクをプレイした
  • 被験者は両手利きでした

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ:コントロールグループ(CG)
タスクをセッションごとに 1 回物理的に実行しました。 MIはありません。 この物理的なタスクは、参加者が鏡を通して見た星の形を、ライン内に留まりながらできるだけ早くトレースすることを要求するミラー トレース ゲームです。
参加者は物理的なタスクのみを実行しました。 これは、参加者が鏡を通して見た星の形を、ライン内に留まりながらできるだけ速く移動することを要求する鏡トレース ゲームです。
実験的:低用量群(LD)
セッション 1 で運動課題を物理的に 1 回実行することに加えて、その後、セッションごとに 6 分間 (2 分 x 3 セット) の MI を実行しました。 この研究の MI は、ガイドなしの一人称精神練習の形式をとりました。 一人称イメージについて各参加者に説明され、他の人がタスクを実行するのを傍観者として見るのではなく、自分の目を通してターゲットスキルを実行することを想像しました(三人称)。
この研究の MI は、ガイドなしの一人称精神練習の形式をとりました。 一人称イメージについて各参加者に説明され、他の人がタスクを実行するのを傍観者として見るのではなく、自分の目を通してターゲットスキルを実行することを想像しました(三人称)。
実験的:高用量群(HD)
セッション 1 で運動タスクを 1 回物理的に実行することに加えて、その後、セッションごとに 12 分間 (2 分 x 6 セット) の MI を実行します。 MI 手法は LD 群と同じであった。
この研究の MI は、ガイドなしの一人称精神練習の形式をとりました。 一人称イメージについて各参加者に説明され、他の人がタスクを実行するのを傍観者として見るのではなく、自分の目を通してターゲットスキルを実行することを想像しました(三人称)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時間
時間枠:時間は各セッションの終了時に測定され、週に 3 セッションの間隔で 3 週間、合計 9 セッションが行われました。ということで、今回の調査は9回の読書で終わりました。
物理的追跡タスクを完了するまでの時間は、調査者が「GO」と言ったときから参加者がペンを開始点に戻すまで測定されました。 フィジカル トレース タスクは、参加者が鏡を通して見た星の形を、ライン内に留まりながらできるだけ速くトレースすることを要求するミラー トレース ゲームです。
時間は各セッションの終了時に測定され、週に 3 セッションの間隔で 3 週間、合計 9 セッションが行われました。ということで、今回の調査は9回の読書で終わりました。
エラー
時間枠:エラーは各セッションの終了時にカウントされ、週に 3 セッションの間隔で 3 週間、合計 9 セッションが行われました。ということで、今回の調査は9回の読書で終わりました。
エラーは、物理的なトレース タスクの実行中にペンが形状の線の外側に出るたびに操作上定義されました。 線を越えて元のトレースに戻ると、1 つのエラーとしてカウントされます。 エラーは、ペンが線の外側に出た回数によってカウントされました。
エラーは各セッションの終了時にカウントされ、週に 3 セッションの間隔で 3 週間、合計 9 セッションが行われました。ということで、今回の調査は9回の読書で終わりました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ahmed M Kadry, PhD、Associate Professor of Physical Therapy, Kafrelsheikh University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2022年4月20日

研究の完了 (実際)

2022年4月28日

試験登録日

最初に提出

2024年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月6日

最初の投稿 (実際)

2024年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月7日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1870394-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個人参加者データ (IPD) および関連文書を含むこの研究からのデータは、主任研究者への合理的な要求に応じて利用可能になります。 リクエストは、データ使用の明確な正当性を含む詳細な提案を伴う場合に検討されます。 このようなリクエストは、参加者の同意および研究を管理する倫理ガイドラインとの適合性を確保するための審査プロセスの対象となります。 データ共有は、参加者のプライバシーと機密性を確保するための条件を指定するデータ使用契約に基づいて促進されます。

IPD 共有時間枠

発行から1年

IPD 共有アクセス基準

適切な正当化を伴う主任研究者からの要請に応じて

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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