Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Meren kollageenipeptidien ikääntymistä ehkäisevän tehon arviointi

perjantai 15. maaliskuuta 2024 päivittänyt: TCI Co., Ltd.
Arvioida merellisten kollageenipeptidien ikääntymistä estävän tehon iholla, hiuksissa ja kynsillä ihmisillä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Pingtung, Taiwan, 928
        • Rekrytointi
        • Chia Nan University of Pharmacy & Science
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet yli 18-vuotiaat aikuiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohteet, jotka eivät ole vapaaehtoisia
  • Koehenkilöt, joilla on diagnosoitu dermatiitti, kirroosi ja krooninen munuaisten vajaatoiminta
  • Koehenkilöt, jotka ovat tunteneet kosmetiikka-, lääke- tai ruoka-allergioita.
  • Potilaat käyttävät lääkkeitä kroonisiin sairauksiin
  • Koehenkilöt, jotka ovat saaneet hoitoja päänahan, hiustensiirron ja muun päänahan lääketieteellisen hoidon aikana viimeisen 12 viikon aikana.
  • Koehenkilöt, jotka ovat käyneet manikyyrissä ja permanentissa viimeisen 12 viikon aikana.
  • Nainen, joka on raskaana tai imettää tai suunnittelee raskautta tutkimuksen aikana.
  • Potilaat, jotka ovat saaneet kasvojen laserhoitoa, kemiallista kuorintaa tai UV-ylialtistusta (> 3 tuntia/viikko) viimeisen 12 viikon aikana.
  • Opiskelijat, jotka tällä hetkellä suorittavat tämän kokeen päätutkijan opettamia kursseja.
  • Koehenkilöt eivät ole halukkaita paljastamaan kuvien tuloksia tuotteen ottamisen jälkeen
  • Kasvissyöjä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: lumelääke juomaa
Ravintolisä: lumelääke juomaa
kuluttaa 1 pullo päivässä
Kokeellinen: Marine Collagen Peptides -juomat
Ravintolisä: Meren kollageenipeptidit
kuluttaa 1 pullo päivässä
Muut nimet:
  • Coral Club-Promarine kollageenipeptidit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihon kollageenitiheyden muutos
Aikaikkuna: Muutos perustilan ihon kollageenitiheydestä 12 viikon kohdalla
DermaLab® Series SkinLab Comboa käytettiin mittaamaan ihon kollageenitiheyttä. Yksiköt: mielivaltaiset yksiköt
Muutos perustilan ihon kollageenitiheydestä 12 viikon kohdalla
Ihon kosteutuksen muutos
Aikaikkuna: Muutos alkuperäisestä ihon kosteuttamisesta 12 viikon kohdalla
Corneometer® CM825 (CK, Saksa) käytettiin mittaamaan ihon pinnan kosteutta. Yksiköt: mielivaltaiset Corneometer®-yksiköt 0-120.
Muutos alkuperäisestä ihon kosteuttamisesta 12 viikon kohdalla
Ihon ryppyjen muutos
Aikaikkuna: Muutos ihon perusrypyistä 12 viikon kohdalla
Ihon ryppyjen mittaamiseen käytettiin VISIA Complexion Analysis -tutkimusta. Yksiköt: havaittavien ryppyjen määrä
Muutos ihon perusrypyistä 12 viikon kohdalla
Ihon kimmoisuuden muutos
Aikaikkuna: Muutos alkuperäisestä ihon kimmoisuudesta 12 viikon kohdalla
Cutometer® MPA580 käytettiin mittaamaan ihon kimmoisuutta. Yksiköt: viskoelastisuus %.
Muutos alkuperäisestä ihon kimmoisuudesta 12 viikon kohdalla
Hiusten halkaisijan muutos
Aikaikkuna: Muutos perushiusten halkaisijasta 12 viikon kohdalla
Mitutoyo C/N293-100 käytettiin mittaamaan hiusten halkaisijat. Yksiköt: millimetri
Muutos perushiusten halkaisijasta 12 viikon kohdalla
Muutos hiustenlähtöön
Aikaikkuna: Muutos alkuperäisestä hiustenlähtömäärästä 12 viikon kohdalla
Kerää ja mittaa lähtevien hiusten paino. Yksiköt: grammaa
Muutos alkuperäisestä hiustenlähtömäärästä 12 viikon kohdalla
Hiusten juurten halkaisijan muutos
Aikaikkuna: Muutos perustason hiusten juurten halkaisijasta 12 viikon kohdalla
Mitutoyo C/N293-100 käytettiin mittaamaan hiusjuurten halkaisijat. Yksiköt: millimetri
Muutos perustason hiusten juurten halkaisijasta 12 viikon kohdalla
Hiusten tiheyden muutos
Aikaikkuna: Muutos alkuperäisestä hiusten tiheydestä 12 viikon kohdalla
Soft Plusia käytettiin kuvaamaan ja tarkkailemaan hiusten tiheyttä.
Muutos alkuperäisestä hiusten tiheydestä 12 viikon kohdalla
Hiustuppien vahvuuden muutos
Aikaikkuna: Muutos alkuperäisestä karvatupen vahvuudesta 12 viikon kohdalla
Vedä otsaluun, ohimoluun ja takaraivoluun karvoja (noin 60 hiusta/alue) arvioidaksesi kunkin alueen hiustenlähtömäärä. Yksiköt: hiustenlähtöjen lukumäärä
Muutos alkuperäisestä karvatupen vahvuudesta 12 viikon kohdalla
Peukaloiden kynsien värin muutos
Aikaikkuna: Muutos peukalon kynsien perusväristä 12 viikon kohdalla
Chroma Meter MM500:ta käytettiin mittaamaan peukalon kynsien väriä. Yksiköt: L*-indeksi
Muutos peukalon kynsien perusväristä 12 viikon kohdalla
Kynsien ulkonäön muutos
Aikaikkuna: Muutos peruskynsien ilmestymisestä 12 viikon kohdalla
Otettua kuvaa käytettiin kynsien ulkonäön tallentamiseen ja tarkkailuun.
Muutos peruskynsien ilmestymisestä 12 viikon kohdalla
Kynsien kasvun muutos
Aikaikkuna: Muutos perusmerkintäasennosta 12 viikon kohdalla
Keskisormen asennon merkitsemiseen lunulaa käytettiin kynsien kasvun tallentamiseen ja tarkkailuun. Yksiköt: millimetri
Muutos perusmerkintäasennosta 12 viikon kohdalla
Kynsien haurausaste
Aikaikkuna: Muutos perustilan kynsien hauraudesta 12 viikon kohdalla
Rautaviivainta käytettiin kynsien haurauden arvioimiseen. Otettua kuvaa hyödynnettiin kynsien haurauden muutosten tallentamiseen ja havainnointiin.
Muutos perustilan kynsien hauraudesta 12 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihon, hiusten ja kynsien kunnon itsearviointi
Aikaikkuna: Muutos ihon, hiusten ja kynsien perustilasta 12 viikon kohdalla
Kerättiin itsearviointikysely, jossa arvioitiin ihon, hiusten ja kynsien kuntoa
Muutos ihon, hiusten ja kynsien perustilasta 12 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

TCI Co., Ltd.

Tutkijat

  • Päätutkija: Chia-Hua Liang, Ph.D., Chia Nan University of Pharmacy & Science

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 23-118-B

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa