Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

RJMty19:n siedettävyys-, turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen B-NHL

maanantai 11. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Guangdong Ruishun Biotech Co., Ltd

Vaihe 1, avoin, yksihaarainen kliininen tutkimus RJMty19:n siedettävyyden, turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma (NHL)

Tämä on vaiheen 1, avoin, yhden haaran tutkimus, jossa arvioidaan RJMty19:n siedettävyyttä, turvallisuutta ja tehoa aikuisilla koehenkilöillä, joilla on r/r B-NHL.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus perustui nopeutettuun titraukseen ja "3+3"-malliin, jossa oli annoskorotusvaihe ja annoksen laajentamisvaihe, ja sen tarkoituksena oli arvioida RJMty19:n turvallisuutta, suurinta siedettyä annosta, farmakokineettistä profiilia ja alkuperäistä tehoa koehenkilöillä. r/r B-NHL:llä toisen linjan hoidon tai sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Zixun Yan, MD,PhD
  • Puhelinnumero: 610707 +862164370045
  • Sähköposti: yzx12119@rjh.com.cn

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Allekirjoita vapaaehtoisesti ICF ja odota myöhemmän seurannan suorittamista.
  2. 18–65-vuotiaat (mukaan lukien rajat) sukupuolesta riippumatta.
  3. B-solun non-Hodgkinin lymfooma, joka on diagnosoitu CD19-positiiviseksi sytologialla tai histopatologialla WHO 2022 -kriteerien mukaan, mukaan lukien patologisesti vahvistettu (1) diffuusi suuri B-solulymfooma, epäspesifinen tyyppi (DLBCL, NOS); (2) follikulaarinen lymfooma, joka on histopatologisesti luokiteltu asteeksi 3b (FL3b); (3) follikulaarinen lymfooma, jossa on diffuusi suurten B-solujen transformaatio; (4) primaarinen mediastinaalinen suuri B-solulymfooma (PMBCL); (5) korkea-asteen B-solulymfooma (HGBCL).
  4. Relapsoitunut/refraktiivinen B-solu non-Hodgkinin lymfooma, jos jokin seuraavista ehdoista täyttyy:

    1. Relapsin määritelmä: Relapsi remission saavuttamisen jälkeen (PR ja CR) toisen linjan tai korkeammalla hoidolla;
    2. Tulenkestävän määritelmä:

      • Ei vastetta toisen linjan tai useammalle hoidolle: Viimeisen hoidon paras teho on PD tai SD (SD vaatii vähintään 2 hoitojaksoa);
      • Uusiutuminen (täytyy olla biopsialla todistettu uusiutuminen) tai eteneminen 12 kuukauden sisällä autologisen kantasolusiirron (ASCT) jälkeen. Jos pelastushoitoa, ei vastetta viimeiseen hoitoon (SD tai PD).
  5. Potilaiden on täytynyt saada riittävää hoitoa aiemmin, johon tulee sisältyä seuraavat hoidot:

    1. Monoklonaalinen anti-CD20-vasta-aine, ellei tutkija päätä, että kasvain on CD20-negatiivinen;
    2. Kemoterapia, joka sisältää antrasykliinilääkkeitä;
    3. Potilaat, joilla on transformoitunut follikulaarinen lymfooma (tFL), joita on aiemmin hoidettu follikulaarisen lymfooman (FL) kemoterapialla ja jotka ovat transformoituneet DLBCL:ään, eivät kestä kemoterapiaa.
  6. ECOG-suorituskykytila ​​0 - 1.
  7. Mitattavissa oleva vaurio, joka täyttää yhden seuraavista kriteereistä:

    1. Imusolmukevaurion pitkä akseli on yli 15 mm pitkä (lyhyt akseli on mitattavissa);
    2. Ekstralymfisolmuvaurion pitkät ja lyhyet akselit ovat pituudeltaan yli 10 mm.
  8. ALaboratoriotulosten 7 päivää ennen lymfodepletiota on täytettävä seuraavat kriteerit:

    1. Koagulaatiotoiminto:

      • Aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN);
      • Protrombiiniaika (PT) ≤ 1,5 kertaa ULN;
    2. Maksan toiminta:

      • Glutationiaminotransferaasi (AST) ≤ 5 kertaa normaalin yläraja (ULN);
      • Glutamiiniaminotransferaasi (ALT) ≤ 5 kertaa normaalin yläraja (ULN);
      • Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 kertaa ULN, ellei koehenkilöllä ole dokumentoitu Gilbertin syndrooma;
      • Koehenkilöt, joilla on Gilbert-Meulengrachtin oireyhtymä ja joiden kokonaisbilirubiini on ≤ 3,0 kertaa ULN ja suora bilirubiini ≤ 1,5 kertaa ULN, voidaan ottaa mukaan.
    3. Munuaisten toiminta:

      • Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 kertaa ULN tai kreatiniinipuhdistuma ≥ 60 ml/min;
    4. Täydellinen verenkuva (ei verensiirtohoitoa 7 päivää ennen tutkimusta):

      • Hemoglobiini ≥ 80 g/l;
      • Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1,0 x 10^9/l;
      • verihiutaleiden määrä ≥ 50 x 10^9/l;
    5. Kardiopulmonaalinen toiminta:

      • Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ≥ 45 %;
      • happisaturaatio ≥ 91 %;
  9. Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla tulee olla negatiivinen raskaustesti seulontajakson aikana. Kaikkien hedelmällisessä iässä olevien miesten ja naisten on suostuttava tehokkaan ehkäisymenetelmän käyttöön vähintään kuuden kuukauden ajan tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoittamisesta soluinfuusion loppuun asti. Naishenkilöt, joilla ei ole hedelmällistä ikää (jotka täyttävät vähintään yhden seuraavista kriteereistä) on kuvattu alla:

    1. on tehty kohdun tai molemminpuolisen munanpoiston;
    2. Lääketieteellisesti tunnustettu munasarjojen vajaatoiminta;
    3. Lääketieteellisesti tunnustettu postmenopausaaliseksi (vähintään 12 peräkkäistä vaihdevuodet ilman patologista tai fysiologista syytä).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Muut pahanlaatuiset kasvaimet 5 vuoden sisällä ennen seulontaa, lukuun ottamatta riittävästi hoidettua kohdunkaulan in situ -syöpää, tyvisolu- tai levyepiteelisolu-ihosyöpää, radikaalin jälkeistä paikallista eturauhassyöpää, postradikaalista duktaalista karsinoomaa in situ ja postradikaalista kilpirauhassyöpää
  2. Mikä tahansa epästabiili systeeminen sairaus: mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta aktiivinen infektio (muu kuin paikallinen infektio), epästabiili angina pectoris, aivoverisuonihäiriö tai ohimenevä iskemia (6 kuukauden sisällä ennen seulontaa), sydäninfarkti (6 kuukauden sisällä ennen seulontaa), sydäninfarkti ( 6 kuukauden sisällä ennen seulontaa), New York Heart Associationin luokan III tai IV sydämen vajaatoiminta, refraktaarinen verenpainetauti (refraktaarinen hypertensio määritellään verenpaineeksi, joka ei ole saavuttanut standardia yli kuukauden kohtuullisen siedetyn hoidon jälkeen ≥ 3 verenpainelääkkeellä (mukaan lukien diureetit). ) riittävin annoksina, jotka perustuvat elämäntapojen parantamiseen tai verenpaineeseen, jota ei saada tehokkaasti hallintaan vähintään 4 verenpainelääkkeellä), vakavat sydämen rytmihäiriöt, jotka vaativat farmakologista hoitoa, maksan rytmihäiriöt, maksasairaudet, munuaissairaudet tai aineenvaihduntahäiriöt.
  3. Potilaat, joilla on B-solun non-Hodgkinin lymfooma ja aktiivinen keskushermoston invaasio.
  4. Potilaat, joilla on positiivinen hepatiitti B -pinta-antigeeni (HBsAg) tai hepatiitti B -ydinvasta-aine (HBcAb) ja perifeerisen veren hepatiitti B -viruksen (HBV) DNA-tiitterit eivät ole normaalin vertailualueen sisällä, positiivinen hepatiitti C -viruksen (HCV) vasta-aine ja perifeerisen veren HCV-RNA positiivinen ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) suhteen tai positiivinen sytomegaloviruksen (CMV) DNA:lle tai positiivinen kuppatesti.
  5. Potilaat, jotka saavat systeemisiä steroideja ennen seulontaa ja joiden tutkija arvioi tarvitsevan pitkäaikaista hoitoa systeemisillä steroideilla hoitojakson aikana (lukuun ottamatta inhaloitavaa tai paikallista käyttöä).
  6. Aiempi elinsiirto tai elinsiirtoon valmistautuminen (paitsi hematopoieettisten kantasolujen siirto).
  7. Henkilöt, joilla on akuutti/krooninen siirrännäis-isäntätauti (GvHD).
  8. Potilaille on tehty hematopoieettinen kantasolusiirto 2 kuukauden sisällä ennen seulontaa.
  9. Aktiiviset neurologiset autoimmuunisairaudet tai tulehdussairaudet (esim. Guillain-Barren oireyhtymä (GBS), amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS)).
  10. Kliinisesti merkittävät aktiiviset aivoverisuonitaudit (kuten aivoturvotus, posteriorinen palautuva enkefalopatian oireyhtymä).
  11. Potilaat, joiden elinajanodote on alle 3 kuukautta.
  12. Koehenkilöt ovat osallistuneet muihin kliinisiin interventiotutkimuksiin 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa.
  13. Sai heikennetyn elävän rokotteen 6 viikon sisällä ennen lymfodepletiota.
  14. Koehenkilöillä on vasta-aiheita tai yliherkkyysreaktioita fludarabiinille, syklofosfamidille, etoposidille, tosilitsumabille, tutkimustuotteelle ja sen aineosille.
  15. Muiden kasvainten vastaisten hoitojen pesujakson sisällä ennen lymfodepletiota.
  16. Potilaat, joilla on tutkijan harkinnan ja/tai kliinisten kriteerien mukaan vasta-aiheet johonkin tutkimusmenettelyyn tai joilla on muita sairauksia, jotka saattavat asettaa heidät kohtuuttoman riskin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: RJMty19 (CD19-CAR-DNT Cells)
Koe on jaettu kahteen osaan: Osa A on annoksen korotuskoe, jossa on neljä annosryhmää (5×10^6 CAR+ solua/kg, 1×10^7 CAR+ solua/kg, 2×10^7 CAR+ solua/kg ja 4 × 10^7 CAR+-solua/kg päivänä 0), johon suunniteltiin 8-24 potilasta. Osa B on annoslaajennuskoe, jossa 3–6 potilasta saa RJMty19-infuusioita RP2D-annostasoilla.
Lentivirusvektorilla transduktoidut kaksoisnegatiiviset T-solut (DNT) anti-CD19 CAR:n ilmentämiseksi. Ennen soluinfuusiota jokainen potilas sai syklofosfamidia, fludarabiinia ja Etoposide-lymfodepletoivaa kemoterapiaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Poikkeavuuksien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää
Poikkeavuuksien ilmaantuvuus AE/SAE/AESI/laboratoriokokeissa/sähkökardiogrammeissa/elintoiminnoissa.
Jopa 28 päivää
Annosta rajoittava toksisuus (DLT)
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää
RJMty19:n turvallisuuden, siedettävyyden ja suositellun annoksen määrittäminen R/R B-NHL -potilaille
Jopa 28 päivää
Suurin siedetty annos (MTD)
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää
MTD on suurin DLT-annos ≤ 1/6 koehenkilöllä
Jopa 28 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen vastausprosentti
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
CR- tai PR-potilaiden osuus tutkijoiden arvioimana Luganon 2014 vastearvioinnin perusteella
Jopa 2 vuotta
Taudin torjuntaaste
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
PR-, CR- ja SD-potilaiden prosenttiosuus potilaspopulaatiosta
Jopa 2 vuotta
Vastauksen kesto
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Aika ensimmäisen CR- tai PR-arvioinnin alusta ensimmäiseen taudin uusiutumisen, etenemisen tai kuoleman arviointiin
Jopa 2 vuotta
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Jopa 15 vuotta
Kliiniseen tutkimukseen tulopäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan asti
Jopa 15 vuotta
Farmakokinetiikka (PK) -indikaattori (Cmax)
Aikaikkuna: Jopa 90 päivää
CD19-CAR-DNT-solujen huippupitoisuus lisääntyi ääreisveressä (Cmax, havaittu qPCR:llä ja virtaussytometrillä).
Jopa 90 päivää
Farmakokinetiikka (PK) -indikaattori (AUC)
Aikaikkuna: Jopa 90 päivää
CD19-CAR-DNT-solujen veren pitoisuudet mitataan eri ajankohtina käyrän alla olevan alueen (AUC) arvioimiseksi. (AUC, havaittu qPCR:llä ja virtaussytometrillä).
Jopa 90 päivää
Farmakokinetiikka (PK) -indikaattori (Tmax)
Aikaikkuna: Jopa 90 päivää
CD19-CAR-DNT-solujen veren pitoisuudet mitataan eri ajankohtina plasman huippuajan (Tmax) arvioimiseksi. Tmax määritellään ajaksi korkeimman pitoisuuden saavuttamiseen (Tmax, havaitaan qPCR:llä ja virtaussytometrillä).
Jopa 90 päivää
Farmakokinetiikka (PK) -indikaattori (T1/2)
Aikaikkuna: Jopa 90 päivää
CD19-CAR-DNT-solujen veren pitoisuudet mitataan eri ajankohtina eliminaation puoliintumisajan arvioimiseksi tunneissa (T1/2). T1/2 määritellään ajankohdaksi, jolloin CD19-CAR-DNT:n pitoisuus saavuttaa puolet maksimista potilaan ääreisveressä (T1/2, havaitaan qPCR:llä ja virtaussytometrillä).
Jopa 90 päivää
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Aika, jonka osallistujan sairaus ei edennyt RJMty19-infuusion aikana tai sen jälkeen.
Jopa 2 vuotta
Kokonaisvastausprosentti 3 kuukaudessa
Aikaikkuna: Jopa 3 kuukautta
PR- ja CR-potilaiden prosenttiosuus potilaspopulaatiosta 3 kuukauden kohdalla
Jopa 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 20. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa