Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie snášenlivosti, bezpečnosti a účinnosti RJMty19 u subjektů s relapsem nebo refrakterní B-NHL

11. března 2024 aktualizováno: Guangdong Ruishun Biotech Co., Ltd

Fáze 1, otevřená, jednoramenná klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti, bezpečnosti a účinnosti RJMty19 u subjektů s relapsem nebo refrakterním B-buněčným non-Hodgkinovým lymfomem (NHL)

Toto je fáze 1, otevřená, jednoramenná studie k hodnocení snášenlivosti, bezpečnosti a účinnosti RJMty19 u dospělých subjektů s r/r B-NHL.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Studie byla založena na zrychlené titraci a designu „3+3“ s fází eskalace dávky a fází expanze dávky a byla navržena tak, aby vyhodnotila bezpečnost, maximální tolerovanou dávku, farmakokinetický profil a počáteční účinnost RJMty19 u subjektů s r/r B-NHL po léčbě ve druhé linii nebo vyšší.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Zixun Yan, MD,PhD
  • Telefonní číslo: 610707 +862164370045
  • E-mail: yzx12119@rjh.com.cn

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dobrovolně podepište ICF a očekávejte dokončení následného sledování.
  2. Ve věku 18 až 65 let (včetně cut-off), bez ohledu na pohlaví.
  3. B-buněčný non-Hodgkinův lymfom diagnostikovaný jako CD19-pozitivní cytologií nebo histopatologií podle kritérií WHO 2022, včetně patologicky potvrzeného (1) difuzního velkobuněčného B-lymfomu, nespecifického typu (DLBCL, NOS); (2) folikulární lymfom histopatologicky klasifikovaný jako stupeň 3b (FL3b); (3) folikulární lymfom s difuzní transformací velkých B-buněk; (4) primární mediastinální velký B-buněčný lymfom (PMBCL); (5) B-buněčný lymfom vysokého stupně (HGBCL).
  4. Recidivující/refrakterní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom za předpokladu, že je splněna jedna z následujících podmínek:

    1. Definice relapsu: Recidiva po dosažení remise (PR a CR) při terapii druhé linie nebo vyšší;
    2. Definice žáruvzdorného materiálu:

      • Žádná odpověď na terapii druhé linie nebo více: Nejlepší účinnost poslední terapie je PD nebo SD (SD vyžaduje alespoň 2 cykly léčby);
      • Recidiva (musí mít biopsii prokázanou recidivu) nebo progrese do 12 měsíců po autologní transplantaci kmenových buněk (ASCT) . Pokud jde o záchrannou terapii, žádná odpověď na poslední terapii (SD nebo PD).
  5. Subjekty musí v minulosti dostat adekvátní léčbu, která by měla zahrnovat následující léčby:

    1. anti-CD20 monoklonální protilátka, pokud výzkumník neurčí, že nádor je CD20 negativní;
    2. Chemoterapie obsahující antracyklinové léky;
    3. Subjekty s transformovaným folikulárním lymfomem (tFL), které byly dříve léčeny chemoterapií folikulárního lymfomu (FL) as transformací na DLBCL, vykazují odolnost vůči chemoterapii.
  6. Stav výkonu ECOG 0 až 1.
  7. Přítomnost měřitelné léze, která splňuje jedno z následujících kritérií:

    1. Dlouhá osa léze lymfatických uzlin přesahuje délku 15 mm (krátká osa je měřitelná);
    2. Dlouhá a krátká osa léze extralymfatické uzliny přesahuje délku 10 mm.
  8. ALaboratorní výsledky do 7 dnů před lymfodeplecí musí splňovat následující kritéria:

    1. Koagulační funkce:

      • Aktivovaný parciální tromboplastinový čas ≤ 1,5násobek horní hranice normálu (ULN);
      • protrombinový čas (PT) ≤ 1,5 krát ULN;
    2. Funkce jater:

      • Glutathionaminotransferáza (AST) ≤ 5násobek horní hranice normálu (ULN);
      • Glutamická aminotransferáza (ALT) ≤ 5násobek horní hranice normálu (ULN);
      • Celkový bilirubin ≤ 1,5 násobek ULN, pokud subjekt nemá dokumentovaný Gilbertův syndrom;
      • Mohou být zahrnuti jedinci s Gilbert-Meulengrachtovým syndromem s celkovým bilirubinem ≤ 3,0krát ULN a přímým bilirubinem ≤ 1,5krát ULN.
    3. Funkce ledvin:

      • Sérový kreatinin ≤ 1,5krát ULN nebo clearance kreatininu ≥ 60 ml/min;
    4. Kompletní krevní obraz (do 7 dnů před vyšetřením nebyla podána žádná transfuzní léčba):

      • Hemoglobin ≥ 80 g/l;
      • Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,0 x 10^9/l;
      • počet krevních destiček ≥ 50 x 10^9/l;
    5. Kardiopulmonální funkce:

      • Ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥ 45 %;
      • saturace kyslíkem ≥ 91 %;
  9. Ženy ve fertilním věku by měly mít během období screeningu negativní těhotenský test. Každý muž a žena ve fertilním věku musí souhlasit s používáním účinné metody antikoncepce po dobu nejméně šesti měsíců od podpisu informovaného souhlasu do konce buněčné infuze. Ženské subjekty bez potenciálu otěhotnět (splňující alespoň 1 z následujících kritérií) jsou popsány níže:

    1. podstoupili hysterektomii nebo bilaterální ooforektomii;
    2. Lékařsky uznané selhání vaječníků;
    3. Lékařsky uznáno jako postmenopauzální (alespoň 12 po sobě jdoucích měsíců menopauzy bez patologické nebo fyziologické příčiny).

Kritéria vyloučení:

  1. Jiné malignity během 5 let před screeningem, kromě adekvátně léčeného karcinomu in situ děložního čípku, karcinomu kůže bazálních buněk nebo dlaždicového epitelu, postradikálního lokalizovaného karcinomu prostaty, postradikálního duktálního karcinomu in situ a postradikálního karcinomu štítné žlázy
  2. Jakékoli nestabilní systémové onemocnění: mimo jiné včetně aktivní infekce (jiné než lokální infekce), nestabilní anginy pectoris, cerebrovaskulární příhody nebo přechodné ischemie (během 6 měsíců před screeningem), infarktu myokardu (během 6 měsíců před screeningem), infarktu myokardu ( během 6 měsíců před screeningem), srdeční nedostatečnost třídy III nebo IV podle New York Heart Association, refrakterní hypertenze (refrakterní hypertenze je definována jako krevní tlak, který nedosáhl standardní hodnoty po >1 měsíci přiměřeně tolerovatelné léčby ≥3 antihypertenzivy (včetně diuretik) ) v adekvátních dávkách na základě zlepšení životního stylu nebo krevního tlaku, který není účinně kontrolován ≥4 antihypertenzivy), závažné srdeční arytmie vyžadující farmakologickou léčbu, jaterní arytmie, onemocnění jater, onemocnění ledvin nebo metabolické poruchy.
  3. Pacienti s B-buněčným non-Hodgkinovým lymfomem s aktivní invazí do centrálního nervového systému.
  4. Pacienti s pozitivním povrchovým antigenem hepatitidy B (HBsAg) nebo jádrovou protilátkou proti hepatitidě B (HBcAb) a titry DNA viru hepatitidy B (HBV) periferní krve, které nejsou v normálním referenčním rozmezí, pozitivní protilátkou proti viru hepatitidy C (HCV) a HCV RNA periferní krve, pozitivní na virus lidské imunodeficience (HIV) nebo pozitivní na DNA cytomegaloviru (CMV) nebo pozitivní test na syfilis.
  5. Subjekty, které dostávají systémové steroidy před screeningem a u kterých zkoušející soudí, že vyžadují dlouhodobou léčbu systémovými steroidy během léčebného období (s výjimkou inhalačního nebo topického použití).
  6. Předchozí transplantace orgánů nebo příprava na transplantaci orgánů (kromě transplantace krvetvorných buněk).
  7. Osoby s akutní/chronickou chorobou graft-vs-host (GvHD).
  8. Pacienti podstoupili transplantaci hematopoetických kmenových buněk během 2 měsíců před screeningem.
  9. Aktivní neurologická autoimunitní nebo zánětlivá onemocnění (např. Guillain-Barre syndrom (GBS), amyotrofická laterální skleróza (ALS)).
  10. Klinicky významná aktivní cerebrovaskulární onemocnění (jako je edém mozku, syndrom zadní reverzibilní encefalopatie).
  11. Pacienti s očekávanou délkou života méně než 3 měsíce.
  12. Subjekty se účastnily jiných intervenčních klinických studií během 3 měsíců před screeningem.
  13. Obdržená atenuovaná živá vakcína během 6 týdnů před lymfodeplecí.
  14. Subjekty mají kontraindikace nebo hypersenzitivní reakce na fludarabin, cyklofosfamid, etoposid, tocilizumab, hodnocený přípravek a jeho složky.
  15. Zůstat ve vymývacím období jiných protinádorových léčeb před lymfodeplecí.
  16. Pacienti, kteří podle úsudku zkoušejícího a/nebo klinických kritérií mají kontraindikaci některého z postupů studie nebo mají jiné zdravotní stavy, které je mohou vystavit nepřijatelnému riziku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: RJMty19 (články CD19-CAR-DNT)
Studie je rozdělena do dvou částí: Část A je pokus se eskalací dávky se čtyřmi dávkovými skupinami (5×10^6 CAR+ buněk/kg, 1×10^7 CAR+ buněk/kg, 2×10^7 CAR+ buněk/kg a 4×10^7 CAR+ buněk/kg v den 0), přičemž se plánuje zařazení 8–24 pacientů. Část B je pokus s rozšiřováním dávky, ve kterém bude 3~6 pacientům dostávat infuze RJMty19 v úrovních dávek RP2D.
Lentivirovým vektorem transdukované dvojitě negativní T buňky (DNT) pro expresi anti-CD19 CAR. Před buněčnou infuzí dostal každý pacient cyklofosfamid, fludarabin a etoposidovou lymfodepleční chemoterapii.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt abnormalit
Časové okno: Až 28 dní
Výskyt abnormalit v AE/SAE/AESI/laboratorních testech/elektrokardiogramech/vitálních funkcích.
Až 28 dní
Toxicita omezující dávku (DLT)
Časové okno: Až 28 dní
Vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost a určit doporučené dávkování RJMty19 pro subjekty R/R B-NHL
Až 28 dní
Maximální tolerovaná dávka (MTD)
Časové okno: Až 28 dní
MTD je nejvyšší dávka pro DLT u ≤ 1/6 subjektů
Až 28 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková míra odezvy
Časové okno: Až 2 roky
Podíl pacientů s CR nebo PR podle hodnocení vyšetřovatelů na základě hodnocení Lugano 2014 Response Assessment
Až 2 roky
Míra kontroly onemocnění
Časové okno: Až 2 roky
Procento pacientů s PR, CR a SD v celkové populaci pacientů
Až 2 roky
Doba odezvy
Časové okno: Až 2 roky
Doba od začátku prvního hodnocení CR nebo PR do prvního hodnocení jako recidivy nebo progrese onemocnění nebo úmrtí
Až 2 roky
Celkové přežití
Časové okno: Až 15 let
Ode dne vstupu do klinické studie až do smrti z jakékoli příčiny
Až 15 let
Farmakokinetický (PK) indikátor (Cmax)
Časové okno: Až 90 dní
Maximální koncentrace buněk CD19-CAR-DNT amplifikovaná v periferní krvi (Cmax, detekovaná pomocí qPCR a průtokové cytometrie).
Až 90 dní
Farmakokinetický (PK) indikátor (AUC)
Časové okno: Až 90 dní
Koncentrace buněk CD19-CAR-DNT v krvi budou měřeny v různých časových bodech, aby se vyhodnotila plocha pod křivkou (AUC). (AUC, detekováno pomocí qPCR a průtokové cytometrie).
Až 90 dní
Farmakokinetický (PK) indikátor (Tmax)
Časové okno: Až 90 dní
Koncentrace buněk CD19-CAR-DNT v krvi budou měřeny v různých časových bodech, aby se vyhodnotil čas vrcholu plazmy (Tmax). Tmax je definován jako čas k dosažení nejvyšší koncentrace (Tmax, detekovaný pomocí qPCR a průtokové cytometrie).
Až 90 dní
Farmakokinetický (PK) indikátor (T1/2)
Časové okno: Až 90 dní
Koncentrace buněk CD19-CAR-DNT v krvi budou měřeny v různých časových bodech, aby se vyhodnotil poločas eliminace v hodinách (T1/2). T1/2 je definován jako časový bod, kdy koncentrace CD19-CAR-DNT dosáhne poloviny maxima v periferní krvi pacienta (T1/2, detekováno pomocí qPCR a průtokové cytometrie).
Až 90 dní
Přežití bez progrese
Časové okno: Až 2 roky
Doba, po kterou nemoc účastníka neprogredovala během infuze RJMty19 nebo po ní.
Až 2 roky
Celková míra odezvy za 3 měsíce
Časové okno: Až 3 měsíce
Procento pacientů s PR a CR v celkové populaci pacientů po 3 měsících
Až 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

20. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. května 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

18. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na B-buněčný non-Hodgkinův lymfom

Klinické studie na RJMty19 (buňky CD19-CAR-DNT)

Předplatit