Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aerobisen harjoituksen vaikutukset lihavilla potilailla, joilla on ateroskleroottinen sydän- ja verisuonitauti

keskiviikko 13. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Havva Talay Çalış, Kayseri City Hospital

Aerobisen harjoituksen vaikutukset kinesiofobiaan, toimintakykyyn ja elämänlaatuun lihavilla potilailla, joilla on ateroskleroottinen sydän- ja verisuonitauti

Liikalihavuus luokitellaan painoindeksin (BMI) avulla (BMI ≥25 ylipainoinen, BMI ≥30 lihava, BMI ≥40 sairaalloisen lihava). Liikalihavat potilaat ovat BMI:n mukaan luokkaa 1; BMI: 30-34,9 ja luokka 2; BMI: Se luokitellaan 35-39,9. Potilaat, joilla on luokkia 1 ja 2, otetaan mukaan tutkimukseen. Liikalihavuuteen voi liittyä liitännäissairauksia, kuten ateroskleroottisia verisuoni- ja sydänsairauksia, hyperlipidemiaa, verenpainetautia, sepelvaltimotautia, diabetes mellitusta, joten liikalihavuuden hoitoa tulee hoitaa monitieteisesti. Lihavuuden hoidon peruslähtökohtana ovat ruokavalio, liikunta, lääkehoito, rinnakkaissairauksien hoito ja leikkaus. Aerobisella liikuntahoidolla, joka on yksi konservatiivisista lähestymistavoista liikalihavuuden hoidossa, on tärkeä paikka myös liikalihavuuteen liittyvien sydän- ja verisuonisairauksien hoidossa. Ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus (AKD) on yksi tärkeimmistä sairastuvuuden ja kuolleisuuden syistä maailmanlaajuisesti. Tähän sairauteen liittyvien häiriöiden vuoksi havaitaan negatiivisia muutoksia toimintakyvyssä, elämänlaadussa ja psykososiaalisissa tilanteissa. Fyysinen aktiivisuus on yksi muutettavissa olevista riskitekijöistä ateroskleroottisissa sairauksissa. Potilailla on kuitenkin anginan kaltaisiin oireisiin liittyvää liikepelkoa ajatellen oireiden uusiutuvan harjoituksen aikana. Liikuntapelosta johtuva fyysisen toiminnan puute johtaa liikalihavuuteen, mikä puolestaan ​​johtaa ateroskleroosin pahenemiseen ja kardiovaskulaaristen tapahtumien ilmaantuvuuden lisääntymiseen, mikä vaikuttaa negatiivisesti yksilölliseen ja psykososiaaliseen toimintakykyyn. Kardiopulmonaalinen rasitustesti (CPET) on ei-invasiivinen toimenpide, joka arvioi yksilön kapasiteettia dynaamisen harjoituksen aikana ja tarjoaa diagnostista ja ennustetietoa. CPET perustuu hengityselinten, sydän- ja verisuonijärjestelmän ja solujen vasteen tutkimukseen harjoitteluun kontrolloiduissa metabolisissa olosuhteissa. Se mahdollistaa harjoitusvasteen kokonaisvaltaisen arvioinnin, mukaan lukien keuhkojen ja sydän- ja verisuonijärjestelmien lisäksi myös tuki- ja liikuntaelimistön. Liikkeiden pelko tai kinesiofobia; Se määritellään pelon ja toiminnan ja fyysisen liikkeen välttämisen tilaksi, joka johtuu tuskallisen vamman ja toistuvan vamman tunteesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lihavuudesta, jonka Maailman terveysjärjestö (WHO) määrittelee "epänormaaliksi tai liialliseksi rasvan kertymiseksi kehoon, joka vaikuttaa negatiivisesti terveyteen", on tullut tärkeä kansanterveysongelma, joka vaikuttaa elämänlaatuun yksilön ja sosiaalisen tason tasolla. Lihavuus määritellään käyttämällä kehon massaindeksiä (BMI) (BMI ≥ 25 potilasta luokitellaan ylipainoiseksi, BMI ≥ 30 liikalihaviksi, BMI ≥ 40 sairaalloiseksi lihavaksi. Liikalihavat potilaat luokitellaan BMI:n mukaan luokkaan 1, BMI: 30-34,9 ja luokkaan 2, BMI: 35-39,9. Tutkimukseen osallistuivat luokan 1 ja 2 potilaat. Potilaat otetaan mukaan. Liikalihavuuteen voivat liittyä liitännäissairaudet, kuten ateroskleroottiset verisuoni- ja sydänpatologiat, hyperlipidemia, verenpainetauti, sepelvaltimotauti, diabetes mellitus ja krooniset tuki- ja liikuntaelinten sairaudet, kuten nivelrikko, alaselän kipu ja fibromyalgia. Siksi liikalihavuuden hoitoa tulisi hoitaa monitieteisesti. Lihavuuden hoidon peruslähtökohta on ruokavalio. , liikunta, lääkehoito, rinnakkaisten sairauksien hoito ja leikkaus.Aerobisella liikuntahoidolla, joka on yksi konservatiivisista lähestymistavoista liikalihavuuden hoidossa, on tärkeä paikka myös liikalihavuuteen liittyvien sydän- ja verisuonisairauksien hoidossa. Ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus (AKD) on yksi tärkeimmistä sairastuvuuden ja kuolleisuuden syistä maailmanlaajuisesti. Tähän sairauteen liittyvien häiriöiden vuoksi havaitaan negatiivisia muutoksia toimintakyvyssä, elämänlaadussa ja psykososiaalisissa tilanteissa. Fyysinen aktiivisuus on yksi muutettavissa olevista riskitekijöistä ateroskleroottisissa sairauksissa. Potilailla on kuitenkin anginan kaltaisiin oireisiin liittyvää liikepelkoa ajatellen oireiden uusiutuvan harjoituksen aikana. Liikuntapelosta johtuva fyysisen toiminnan puute johtaa liikalihavuuteen, mikä puolestaan ​​johtaa ateroskleroosin pahenemiseen ja kardiovaskulaaristen tapahtumien ilmaantuvuuden lisääntymiseen, mikä vaikuttaa negatiivisesti yksilölliseen ja psykososiaaliseen toimintakykyyn. Antropometria on ihmiskehon mittausten tutkimusta luun mittojen, lihasten ja rasvakudoksen mittojen perusteella. Antropometriset mittaukset ovat mittauksia, jotka paljastavat ihmiskehon koostumuksen ja kehon koon/rakenteen. Antropometriset mittaukset ovat tärkeitä ihmisten ravitsemustilan arvioinnissa, koska ne osoittavat kehon rasvan varastoinnin ja proteiinin varastoinnin. Kasvun ja kehon koostumuksen eli kehon rasvan ja laihan kehon kudoksen arviointi voidaan määrittää antropometrisilla mittauksilla. Antropometriset mittaukset auttavat analysoimaan liikalihavuuden ja sairauksien välistä suhdetta. Antropometriset mittaukset ovat tärkeitä väestön tai yksilön ravitsemustilan arvioinnissa. Kardiopulmonaalinen rasitustesti (CPET) on ei-invasiivinen toimenpide, joka arvioi yksilön kapasiteettia dynaamisen harjoituksen aikana ja tarjoaa diagnostista ja ennustetietoa. CPET perustuu hengityselinten, sydän- ja verisuonijärjestelmän ja solujen vasteen tutkimukseen harjoitteluun kontrolloiduissa metabolisissa olosuhteissa. Se mahdollistaa harjoitusvasteen kokonaisvaltaisen arvioinnin, mukaan lukien keuhkojen ja sydän- ja verisuonijärjestelmien lisäksi myös tuki- ja liikuntaelimistön. Liikkeiden pelko tai kinesiofobia; Se määritellään pelon ja toiminnan ja fyysisen liikkeen välttämisen tilaksi, joka johtuu tuskallisen vamman ja toistuvan vamman tunteesta. Kinesiofobiaa arvioidaan Tampan kinesiofobia-asteikolla. Tämä 17 pisteestä koostuva asteikko arvioi, kuinka potilaat pelkäävät kehonsa liikuttamista. Korkea pistemäärä tarkoittaa korkeaa liikepelon tasoa, kun taas matala pistemäärä tarkoittaa mitätöntä liikepelon tasoa. Jokainen esine pisteytetään 4-pisteen Likert-asteikolla; 1-4. Vastaukset ja niiden numeeriset arvot ovat seuraavat: 1; Täysin eri mieltä, 2; eri mieltä, 3; samaa mieltä ja 4; Olen täysin samaa mieltä. Kohtien 4, 8, 12 ja 16 pisteet tulee kääntää päinvastaiseksi kokonaispistemäärää laskettaessa. Eri kohteita lisäämällä saatu kokonaispistemäärä voi vaihdella 17 ja 68 välillä. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että tätä asteikkoa käytetään yleensä potilailla, joilla on alaselkäkipu, polven nivelrikko, lymfaödeema ja osteoporoosi. Kirjallisuudessa on rajoitettu ikäryhmä ja kontrolloimattomia tutkimuksia potilailla, joilla on sydän- ja verisuonitauti. Parhaan tiedon mukaan tämä tutkimus on kuitenkin yksi rajoitetuista sokeista, prospektiivisista, satunnaistetuista kontrolloiduista kirjallisuudessa olevista tutkimuksista, jotka arvioivat liikalihavien potilaiden, joilla on ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus ja jotka saavat aerobista harjoittelua, liikkumispelkoa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia aerobisen harjoittelun vaikutuksia antropometrisiin mittauksiin, kinesiofobiaan, psykososiaaliseen tilaan, fyysiseen aktiivisuustasoon ja elämänlaatuun lihavilla henkilöillä, joilla on ateroskleroottinen sydän- ja verisuonitauti. Tämä tämän tutkimuksen hypoteesi on, että aerobinen harjoitusohjelma aiheuttaa merkittäviä muutoksia antropometrisissa mittauksissa, kinesiofobiassa ja elämänlaadussa lihavilla potilailla, joilla on ateroskleroottinen sydänsairaus. Tässä tutkimuksessa odotetaan, että säännöllinen, valvottu aerobinen harjoitusohjelma luo tehokkaamman vasteen fyysisen, psykososiaalisen ja potilaan hoitomyöntyvyyden kannalta verrattuna kotiharjoitusohjelmaan lihavilla henkilöillä, jotka elävät usein istumista. siksi se tarjoaa muutoksen antropometrisiin mittauksiin. Potilaat, jotka on otettu Kayserin kaupungin sairaalan fyysisen lääketieteen ja kuntoutusklinikan sydän- ja keuhkoputken kuntoutukseen, 18–65-vuotiaat, joiden BMI on 30–40, joilla on luokan 1 ja 2 liikalihava ateroskleroottinen kardiovaskulaarinen patologia ja American Heart Associationin B-vaihe ja New York Heart Associationin luokka 1 sisällytetään tähän tutkimukseen. Tutkimukseen osallistuvat potilaat satunnaistetaan kahteen ryhmään: kohtalaisen intensiivisen jatkuvan harjoituksen ryhmä (ryhmä 1) ja kotiliikuntaryhmä (ryhmä 2). Kunkin ryhmän keskimääräisen Tampa Scale Kinesiophobia (TSK) -pistemäärän muutos ajan kuluessa arvioidaan 0., 8. ja 20. viikon aikana. Lisäksi verrataan keskimääräisten TSK-pisteiden muutosta kahden ryhmän välillä ajan kuluessa (0., 8. ja 20. viikko). Tässä hypoteesissa; TSK-pisteiden odotetaan laskevan ajan myötä harjoitusohjelman myötä. Jiménez et ai. Se laskettiin G*Power 3.1.9.4 -ohjelmassa käyttämällä tutkimusta referenssinä. Näiden kriteerien mukaan; Vaikka testin teho (1-β) on 0,80, tyypin 1 virheen (α) määrä on 0,05 ja vaihtoehtoinen hypoteesi (H1) on yksipuolinen, vähimmäisotoskoko, joka vaaditaan merkittävän eron löytämiseksi ryhmissä on yhteensä 28 potilasta, 14 potilasta kussakin ryhmässä. lasketaan potilaaksi. Keskeyttämisprosentin arvioitiin olevan 10 %. Siksi tutkimukseen otetaan mukaan yhteensä 32 potilasta, 16 potilasta molemmissa ryhmissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Kayseri, Turkki, 38080
        • Health Sciences University, Kayseri Medicine Faculty, Kayseri City Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Luokan 1 ja luokan 2 lihavat potilaat, joiden BMI on vähintään 30 kg/m2 ja alle 40 kg/m2
  2. Potilaat, joilla on angiografialla diagnosoitu ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus
  3. 18-65-vuotiaat naiset ja miehet
  4. Henkilöt, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen ja ovat saaneet kirjallisen vapaaehtoisen suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Liikuntaa rajoittavat kliiniset neuromuskulaariset sairaudet, aiempi astmadiagnoosi, sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, hallitsematon psykiatrinen sairaus tai kognitiivis-kognitiiviset häiriöt (vahvistettu ja diagnosoitu kansainvälisessä tautiluokituksessa (ICD) -10 diagnoosikoodit "Skitsofrenia ja psykoottiset tilat (F20) , F20.0, F20.1, F20.2, F20.3, F20.4, F20.5, F20.6, F20.8, F20.9, F06.2, F23.0, F23.1, F23.2, F29), kaksisuuntainen mielialahäiriö (F31, F31.0, F31.1, F31). 2, F31.3, F31.4, F31.5, F31.6, F31.7, F31.8, F31.9) ja päihteiden väärinkäyttö (potilaat, joiden diagnoosikoodi on ' (Z86.4))
  2. Hallitsemattomien systeemisten sairauksien esiintyminen

    • Hallitsematon verenpainetauti,
    • Hallitsematon diabetes mellitus,
    • Krooninen maksan vajaatoiminta
    • Krooninen munuaisten vajaatoiminta ja dialyysipotilaat
    • Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja astma
  3. Pahanlaatuisuus
  4. Infektio
  5. Korkea kuume
  6. Akuutit tulehdukselliset reumaattiset sairaudet
  7. Akuutit perifeeriset verisuonisairaudet
  8. Tupakointi ennen rasitustestiä
  9. Alkoholin kulutus ennen rasitustestiä
  10. Sellaisten lääkkeiden käyttö, joiden tiedetään vaikuttavan fyysiseen suorituskykyyn, sykkeeseen tai aineenvaihduntaan (mukaan lukien beetasalpaajat)
  11. Potilaat ilman yhteistyötä ja noudattamista
  12. Potilaat, jotka eivät suostuneet osallistumaan tutkimukseen
  13. Potilaat, jotka ovat olleet mukana kardiopulmonaalisessa kuntoutusohjelmassa (CPR) viimeisen vuoden aikana
  14. Akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän kanssa
  15. Troponiini positiivinen
  16. Epästabiili angina pectoris
  17. Rasitustestin perusvasta-aiheet:

    • Korkean riskin epästabiili angina
    • Akuutit sydänsairaudet (akuutti MI, akuutti endokardiitti, sydänlihastulehdus tai perikardiitti, akuutti keuhkoembolia jne.)
    • Hallitsemattomat rytmihäiriöt, jotka voivat häiritä hemodynaamista vastetta
    • Oireinen vakava aorttastenoosi
    • Dekompensoitu sydämen vajaatoiminta
    • Ei-sydämelliset sairaudet, jotka vaikuttavat harjoitussuoritukseen ja joita harjoitus pahentaa (esim. infektio, munuaisten vajaatoiminta, tyrotoksikoosi).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: sairaalan liikuntaryhmä
Kardiopulmonaalisen rasitustestin (KPET) testin mukaan ryhmässä 1 (keskitehoinen jatkuva harjoitusryhmä), 50 minuuttia (5 minuuttia lämmittelyä, 40 minuuttia harjoittelua, 5 minuuttia harjoittelua, 5 minuuttia lämmittelyä, 40 minuuttia harjoittelua, 5 minuuttia) ) 8 viikon ajan, 3 päivää viikossa, harjoituksen intensiteetillä, joka on 50-60 % potilaiden yksilöllisesti rekisteröidystä VO2 max -tasosta. Aerobinen harjoitusterapia järjestetään juoksumatolla suoritettavaksi (minuutin jäähtymisen muodossa).
aerobista harjoittelua juoksumatolla
Placebo Comparator: kotiharjoitusryhmä
Kotiharjoitusryhmälle suositellaan kävelyä 50 minuuttia, 3 päivää viikossa, intensiteetillä 12-13 Modified Borg -asteikon mukaista havaittua rasitusta (RPE) 8 viikon ajan.
Kävely intensiteetillä 12-13 RPE

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tampan kinesiofobia-asteikko
Aikaikkuna: viikko 0, viikko 8, viikko 20
Liikkeiden pelko tai kinesiofobia; Se määritellään pelon ja toiminnan ja fyysisen liikkeen välttämisen tilaksi, joka johtuu tuskallisen vamman ja toistuvan vamman tunteesta. Tämä 17 pisteestä koostuva asteikko arvioi, kuinka potilaat pelkäävät kehonsa liikuttamista. Korkea pistemäärä tarkoittaa korkeaa liikepelon tasoa, kun taas matala pistemäärä tarkoittaa mitätöntä liikepelon tasoa. Jokainen esine pisteytetään 4-pisteen Likert-asteikolla.
viikko 0, viikko 8, viikko 20

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kardiopulmonaalinen rasitustesti
Aikaikkuna: viikko 0, viikko 8, viikko 20
Kardiopulmonaalinen rasitustesti (CPET) on ei-invasiivinen toimenpide, joka arvioi yksilön kapasiteettia dynaamisen harjoituksen aikana ja tarjoaa diagnostista ja ennustetietoa. CPET perustuu hengityselinten, sydän- ja verisuonijärjestelmän ja solujen vasteen tutkimukseen harjoitteluun kontrolloiduissa metabolisissa olosuhteissa. Se mahdollistaa harjoitusvasteen kokonaisvaltaisen arvioinnin, mukaan lukien keuhkojen ja sydän- ja verisuonijärjestelmien lisäksi myös tuki- ja liikuntaelimistön.
viikko 0, viikko 8, viikko 20
6 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: viikko 0, viikko 8, viikko 20
Se on usein käytetty testi kardiopulmonaalisessa kuntoutuksessa harjoituskyvyn ja hoidon tehokkuuden seuraamiseksi. Potilaan tulee levätä istumalla tuolissa 15 minuuttia ennen testiä ja käyttää asianmukaisia ​​kenkiä ja mukavia vaatteita. Laske potilaan omalla kävelyvauhtillaan kävelemä matka 6 minuutissa, mieluiten 30 metriä pitkällä käytävällä.
viikko 0, viikko 8, viikko 20
Kehon antropometriset mittaukset
Aikaikkuna: viikko 0, viikko 8, viikko 20
Vyötärön ympärysmitta, lantion ympärysmitta, vyötärö/lantio-suhde, vyötärö/pituussuhde.
viikko 0, viikko 8, viikko 20
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko
Aikaikkuna: viikko 0, viikko 8, viikko 20
Hospital Anxiety and Depression (HADS) -asteikko valmistettiin seulomaan fyysisiä sairauksia sairastavien ihmisten ahdistusta ja masennusta.
viikko 0, viikko 8, viikko 20
kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden pistemäärä
Aikaikkuna: viikko 0, viikko 8, viikko 20
Se on 7 kysymyksestä koostuva kysely, joihin potilaat vastaavat ja jotka antavat tietoa istumiseen, kävelyyn, kohtalaiseen ja voimakkaaseen toimintaan käytetystä ajasta. Kokonaispistemäärä saadaan laskemalla näihin toimiin käytetty aika (minuuttia) ja viikoittaiset tiheydet (päivät).
viikko 0, viikko 8, viikko 20
MacNew Heart Disease -terveyteen liittyvä elämänlaatututkimus
Aikaikkuna: viikko 0, viikko 8, viikko 20
Se on suunniteltu arvioimaan potilaan tunteita siitä, kuinka iskeeminen sydänsairaus vaikuttaa päivittäiseen toimintaan. Se sisältää 27 kohdetta, maailmanlaajuisen HRQoL-pisteen ja fyysisen rajoituksen, tunne- ja sosiaalisen toiminnan ala-asteikot sekä yhteenvedon saatavilla olevista kansainvälisistä tuloksista.
viikko 0, viikko 8, viikko 20
Numeerinen luokitusasteikko
Aikaikkuna: viikko 0, viikko 8, viikko 20
Sitä käytetään kivun voimakkuuden mittana aikuisilla. 0;ei kipua, 10; Se on voimakkain tunnettu kipu
viikko 0, viikko 8, viikko 20

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Fatma Gül Ülkü Demir, MD, Kayseri City Hospital
  • Päätutkija: Selim Oğuz, MD, Health Sciences University, Kayseri Medical Faculty

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa