Tutkimustutkimus, jossa verrataan sitä, kuinka hyvin eri lääkkeen NN0519-0130 annokset auttavat ihmisiä, joilla on liikapaino, laihtua
keskiviikko 8. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Novo Nordisk A/S
Kerran viikossa annettavan NNC0519-0130 turvallisuuden ja tehokkuuden tutkimus ylipainoisilla tai liikalihavilla osallistujilla – annoksenmääritystutkimus
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, kuinka uusi lääke nimeltä NNC0519-0130 auttaa ylipainoisia ihmisiä laihtumaan.
Tutkimuksessa testataan jopa 6 erilaista NNC0519-0130-annosta.
Osallistujat ottavat 1-2 injektiota kerran viikossa.
Tutkimuslääke ruiskutetaan ihon alle ohuella neulalla mahalaukkuun, reiteen tai olkavarteen.
Tutkimus kestää noin 42 viikkoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
354
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Australian Capital Territory
-
Bruce, Australian Capital Territory, Australia, 2617
- Paratus Clinical
-
-
New South Wales
-
Blacktown, New South Wales, Australia, 2148
- Paratus Clinical
-
Brookvale, New South Wales, Australia, 2100
- Northern Beaches Clinical Research
-
Darlinghurst, New South Wales, Australia, 2010
- Momentum Clinical Research Darlinghurst
-
Kanwal, New South Wales, Australia, 2259
- Paratus Clinical
-
Kotara, New South Wales, Australia, 2289
- Novatrials
-
Miranda, New South Wales, Australia, 2228
- Sutherland Shire Clinical Research
-
-
Queensland
-
Birtinya, Queensland, Australia, 4575
- University of Sunshine Coast
-
Herston, Queensland, Australia, 4006
- Paratus Clinical
-
Morayfield, Queensland, Australia, 4506
- University of Sunshine Coast
-
Sippy Downs, Queensland, Australia, 4556
- University of Sunshine Coast
-
South Brisbane, Queensland, Australia, 4101
- University of Sunshine Coast
-
Taringa, Queensland, Australia, 4068
- Momentum Clinical Research
-
Tarragindi, Queensland, Australia, 4121
- Momentum Clinical Research
-
-
South Australia
-
Norwood, South Australia, Australia, 5067
- CMAX Clinical Research
-
-
Victoria
-
Camberwell, Victoria, Australia, 3124
- Emeritus Research Melbourne
-
Heidelberg Heights, Victoria, Australia, 3081
- Austin Health, Metabolic Disorders Centre
-
St Albans, Victoria, Australia, 3021
- Momentum Clinical Research
-
-
Western Australia
-
Nedlands, Western Australia, Australia, 6009
- Linear Clinical Research
-
-
-
-
-
Tokyo, Japani, 160-0008
- ToCROM Clinic_Internal Medicine
-
-
Osaka
-
Suita-shi, Osaka, Japani, 565-0853
- OCROM Clinic_Internal medicine
-
-
-
-
Arizona
-
Mesa, Arizona, Yhdysvallat, 85206
- Centricity Research-Arizona
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
- Arkansas Clinical Research
-
Searcy, Arkansas, Yhdysvallat, 72143
- Unity Health-Searcy Medical Center
-
-
California
-
Costa Mesa, California, Yhdysvallat, 92627
- FDRC
-
Spring Valley, California, Yhdysvallat, 91978
- Encompass Clinical Research_Spring Valley
-
Torrance, California, Yhdysvallat, 90505
- UCLA Health Southbay Endocrine
-
Walnut Creek, California, Yhdysvallat, 94598
- Diablo Clinical Research, Inc.
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
- Univ of Colorado at Denver
-
-
Florida
-
Crystal River, Florida, Yhdysvallat, 34429
- Nature Coast Clinical Research
-
Fleming Island, Florida, Yhdysvallat, 32003
- Northeast Research Institute
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32216
- Jacksonville Ctr for Clin Res
-
Miramar, Florida, Yhdysvallat, 33027
- South Broward Research LLC
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60607
- Cedar-Crosse Research Center
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46260
- Midwest Inst For Clin Res
-
Valparaiso, Indiana, Yhdysvallat, 46383
- Velocity Clin. Res Valparaiso
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40213
- L-MARC Research Center
-
-
Maryland
-
Columbia, Maryland, Yhdysvallat, 21045
- Centennial Medical Group
-
-
Missouri
-
City of Saint Peters, Missouri, Yhdysvallat, 63303
- StudyMetrix Research LLC
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- NYU Bariatric Surgical Ctr
-
Rochester, New York, Yhdysvallat, 14609
- Rochester Clinical Research, Inc.
-
Vestal, New York, Yhdysvallat, 13850
- Velocity Clinical Res. Inc Vestal
-
-
North Carolina
-
Greensboro, North Carolina, Yhdysvallat, 27408
- PharmQuest Life Sciences LLC
-
Greensboro, North Carolina, Yhdysvallat, 27405
- Medication Mgmnt, LLC_Grnsboro
-
Greenville, North Carolina, Yhdysvallat, 27834
- Physicians East Endocrinology
-
Statesville, North Carolina, Yhdysvallat, 28625
- Piedmont Healthcare/Research
-
Statesville, North Carolina, Yhdysvallat, 28625
- Piedmont Healthcare Statesville
-
Wilmington, North Carolina, Yhdysvallat, 28401
- Accellacare
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44122
- Velocity Clinical Res
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43215
- Remington Davis Inc
-
Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45439
- Providence Health Partners Ctr
-
Dublin, Ohio, Yhdysvallat, 43016
- Centricity Research - Ohio
-
Wadsworth, Ohio, Yhdysvallat, 44281-9236
- Family Practice Center of Wadsworth Inc.
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Yhdysvallat, 73072
- Lynn Institute of Norman
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104-3317
- The University of Penn Center
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15243
- Preferred Primary Care Physicians_Pittsburgh
-
-
Rhode Island
-
East Greenwich, Rhode Island, Yhdysvallat, 02818
- Velocity Clin Res Providence
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
- Medical University of South Carolina
-
Spartanburg, South Carolina, Yhdysvallat, 29303
- Spartanburg Medical Research
-
-
Tennessee
-
Bristol, Tennessee, Yhdysvallat, 37620-7352
- Holston Medical Group Pc
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75231
- North Texas Endocrine Center
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75230
- Velocity Clinical Res-Dallas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75226
- Baylr Sctt White Rs Inst, Endo
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390
- UT Southwestern Medical Center - Lingvay
-
Longview, Texas, Yhdysvallat, 75605
- DCOL Ctr for Clin Res
-
-
Virginia
-
Arlington, Virginia, Yhdysvallat, 22206
- Washington Cntr Weight Mgmt
-
Newport News, Virginia, Yhdysvallat, 23606
- TPMG Clinical Research
-
Newport News, Virginia, Yhdysvallat, 23606
- Health Res of Hampton Roads
-
Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23294
- National Clin Res Inc.
-
Winchester, Virginia, Yhdysvallat, 22601-3834
- Selma Medical Associates
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Nainen, joka ei ole raskaana, tai mies.
a. Vain Yhdysvalloissa: Hedelmällisessä iässä oleva nainen, joka käyttää erittäin tehokkaita ei-systeemisiä ehkäisymenetelmiä, vähäinen käyttäjäriippuvuus vähintään 2 kuukautta ennen seulontaa ja on halukas jatkamaan sen käyttöä koko tutkimuksen ajan, tai mies.
- Ikä 18-75 vuotta (molemmat mukaan lukien) tietoisen suostumuksen allekirjoitushetkellä.
- Historia ainakin yhdestä itse ilmoittamasta epäonnistuneesta ruokavalioyrityksestä painon pudottamiseksi.
- a) BMI ≥ 27,0 kg/m2 ja vähintään yksi painoon liittyvä samanaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, verenpainetauti, dyslipidemia, obstruktiivinen uniapnea tai sydän- ja verisuonisairaus.
- b) BMI ≥ 30,0 kg/m2.
Poissulkemiskriteerit:
- HbA1c suurempi kuin 6,5 % (48 millimoolia per mooli (mmol/mol)) keskuslaboratorion mittaamana seulonnan yhteydessä.
- Aiempi tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes mellitus.
- Hoito millä tahansa liikalihavuuden tai painonhallinnan indikaatioon määrätyllä lääkkeellä 90 päivän sisällä ennen seulontaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Annostelukaavio a: NNC0519-0130
Osallistujat saavat NNC0519-0130:ta yhdellä annostasolla ihonalaisesti (s.c.) kerran viikossa 36 viikon ajan.
|
NNC0519-0130 annetaan ihon alle.
|
|
Placebo Comparator: Annostelukaavio a: Placebo
Osallistujat saavat NNC0519-0130-yhteensopivan lumelääkkeen s.c.
kerran viikossa 36 viikkoon asti.
|
Plasebo annetaan ihon alle.
|
|
Kokeellinen: Annostelukaavio b: NNC0519-0130
Osallistujat saavat NNC0519-0130:n kahdella annostasolla s.c.
kerran viikossa 36 viikkoon asti.
|
NNC0519-0130 annetaan ihon alle.
|
|
Placebo Comparator: Annostelukaavio b: lumelääke
Osallistujat saavat NNC0519-0130-yhteensopivan lumelääkkeen s.c.
kerran viikossa 36 viikkoon asti.
|
Plasebo annetaan ihon alle.
|
|
Kokeellinen: Annostelukaavio c: NNC0519-0130
Osallistujat saavat NNC0519-0130:n kolmella annostasolla s.c.
kerran viikossa 36 viikkoon asti.
|
NNC0519-0130 annetaan ihon alle.
|
|
Placebo Comparator: Annosteluohjelma c: lumelääke
Osallistujat saavat NNC0519-0130-yhteensopivan lumelääkkeen s.c.
kerran viikossa 36 viikkoon asti.
|
Plasebo annetaan ihon alle.
|
|
Kokeellinen: Annostelukaavio d: NNC0519-0130
Osallistujat saavat NNC0519-0130:n neljällä annostasolla s.c.
kerran viikossa 36 viikkoon asti.
|
NNC0519-0130 annetaan ihon alle.
|
|
Placebo Comparator: Annostelukaavio d: lumelääke
Osallistujat saavat NNC0519-0130-yhteensopivan lumelääkkeen s.c.
kerran viikossa 36 viikkoon asti.
|
Plasebo annetaan ihon alle.
|
|
Kokeellinen: Annostelukaavio e: NNC0519-0130
Osallistujat saavat NNC0519-0130:n viidellä annostasolla s.c.
kerran viikossa 36 viikkoon asti.
|
NNC0519-0130 annetaan ihon alle.
|
|
Placebo Comparator: Annostelukaavio e: Placebo
Osallistujat saavat NNC0519-0130-yhteensopivan lumelääkkeen s.c.
kerran viikossa 36 viikkoon asti.
|
Plasebo annetaan ihon alle.
|
|
Kokeellinen: Annostelukaavio f: NNC0519-0130
Osallistujat saavat NNC0519-0130 6 annostasolla s.c.
kerran viikossa 36 viikkoon asti.
|
NNC0519-0130 annetaan ihon alle.
|
|
Placebo Comparator: Annostelukaavio f: lumelääke
Osallistujat saavat NNC0519-0130-yhteensopivan lumelääkkeen s.c.
kerran viikossa 36 viikkoon asti.
|
Plasebo annetaan ihon alle.
|
|
Active Comparator: Annostelukaavio g: Tirtsepatidi
Osallistujat saavat tirtsepatidia kuudella annostasolla s.c.
kerran viikossa 36 viikkoon asti.
|
Tirzepatidi annetaan ihon alle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehon painon suhteellinen muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
Mitattu prosentteina kehon painosta.
|
Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kehon painossa
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
Mitattu kilogrammoina (kg)
|
Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
|
Painonpudotus on suurempi kuin (≥) 5 %
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
Osallistujien määrä
|
Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
|
Painonpudotus ≥ 10 %
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
Osallistujien määrä
|
Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
|
Painonpudotus ≥ 15 %
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
Osallistujien määrä
|
Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
|
Painonpudotus ≥ 20 %
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
Osallistujien määrä
|
Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
|
Muutos kehon massaindeksissä (BMI)
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
Mitattu kilogrammoina neliömetriä kohti (kg/m^2)
|
Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
|
Muutos vyötärön ympärysmitassa
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
Mitattu senttimetreinä (cm)
|
Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
|
Muutos glykoituneessa hemoglobiinissa (HbA1c)
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
Prosenttipisteinä (%-piste) mitattuna
|
Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
|
Muutos paastoplasman glukoosissa (FPG)
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
Mitattu millimooleina litrassa (mmol/l)
|
Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
|
Muutos systolisessa verenpaineessa (SBP)
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
Mitattu elohopeamillitroina (mmHg)
|
Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
|
Muutos erittäin herkässä C-reaktiivisessa proteiinissa (hsCRP)
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
Suhde lähtötasoon
|
Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
|
Kokonaiskolesterolin muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
Suhde lähtötasoon
|
Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
|
Muutos HDL-kolesterolissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
Suhde lähtötasoon
|
Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
|
Muutos matalatiheyksisessä lipoproteiinissa (LDL) kolesterolissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
Suhde lähtötasoon
|
Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
|
Triglyseridien muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
Suhde lähtötasoon
|
Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
|
Muutos painon vaikutuksessa elämänlaatuun - Lite -kliiniset tutkimukset (IWQOL-Lite-CT) Fyysinen yhdistelmäpiste
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
IWQOL-Lite-CT mittaa painoon liittyvää fyysistä ja psykososiaalista toimintaa.
Mitta koostuu 20 pisteestä, joista saadaan 3 yhdistelmäpistettä ja 1 kokonaispistemäärä.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintatasoa.
Kokonaispistemäärä on 0-100.
Yhdistelmäpistemäärät ovat: fyysinen yhdistelmä (0-100), psykososiaalinen yhdistelmä (0-100) ja fyysisten toimintojen yhdistelmä (0-100).
|
Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
|
Muutos IWQOL-Lite-CT:n psykososiaalisessa yhdistelmäpisteessä
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
IWQOL-Lite-CT mittaa painoon liittyvää fyysistä ja psykososiaalista toimintaa.
Mitta koostuu 20 pisteestä, joista saadaan 3 yhdistelmäpistettä ja 1 kokonaispistemäärä.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintatasoa.
Kokonaispistemäärä on 0-100.
Yhdistelmäpistemäärät ovat: fyysinen yhdistelmä (0-100), psykososiaalinen yhdistelmä (0-100) ja fyysisten toimintojen yhdistelmä (0-100).
|
Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
|
Muutos IWQOL-Lite-CT Physical Function -pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
IWQOL-Lite-CT mittaa painoon liittyvää fyysistä ja psykososiaalista toimintaa.
Mitta koostuu 20 pisteestä, joista saadaan 3 yhdistelmäpistettä ja 1 kokonaispistemäärä.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintatasoa.
Kokonaispistemäärä on 0-100.
Yhdistelmäpistemäärät ovat: fyysinen yhdistelmä (0-100), psykososiaalinen yhdistelmä (0-100) ja fyysisten toimintojen yhdistelmä (0-100).
|
Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
|
Muutos IWQOL-Lite-CT:n kokonaispistemäärässä
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
IWQOL-Lite-CT mittaa painoon liittyvää fyysistä ja psykososiaalista toimintaa.
Mitta koostuu 20 pisteestä, joista saadaan 3 yhdistelmäpistettä ja 1 kokonaispistemäärä.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintatasoa.
Kokonaispistemäärä on 0-100.
Yhdistelmäpistemäärät ovat: fyysinen yhdistelmä (0-100), psykososiaalinen yhdistelmä (0-100) ja fyysisten toimintojen yhdistelmä (0-100).
|
Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 36)
|
|
Haitallisten tapahtumien määrä
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 40)
|
Tapahtumien määrä
|
Lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 40)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 18. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 10. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 16. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 16. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ravitsemushäiriöt
- Yliravitsemus
- Kehon paino
- Ylipainoinen
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Merkit ja oireet
- Lihavuus
- Aminohapot, peptidit ja proteiinit
- Proteiinit
- Glukagonin kaltainen peptidi-1-reseptori
- Glukagonin kaltaiset peptidireseptorit
- Reseptorit, G-proteiiniin kytketty
- Reseptorit, solun pinta
- Kalvoproteiinit
- Reseptorit, maha -suolikanavan hormoni
- Reseptorit, peptidi
- Tirzepatide
Muut tutkimustunnusnumerot
- NN9541-5015
- U1111-1291-9210 (Muu tunniste: World Health Organization (WHO))
- jRCT2051230198 (Rekisterin tunniste: JRCT)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Novo Nordiskin tiedonantositoumuksen mukaan osoitteessa novonordisk-trials.com
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .