Badanie porównujące skuteczność różnych dawek leku NN0519-0130 pomaga schudnąć osobom z nadmierną masą ciała
8 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Novo Nordisk A/S
Badanie bezpieczeństwa i skuteczności podawania raz w tygodniu NNC0519-0130 u uczestników z nadwagą lub otyłością – badanie ustalające dawkę
W tym badaniu przyjrzymy się, jak nowy lek o nazwie NNC0519-0130 pomaga osobom z nadmierną masą ciała schudnąć.
W badaniu zostanie przetestowanych maksymalnie 6 różnych dawek NNC0519-0130.
Uczestnicy będą przyjmować 1-2 zastrzyki raz w tygodniu.
Badany lek zostanie wstrzyknięty pod skórę cienką igłą w brzuch, udo lub ramię.
Badanie będzie trwało około 42 tygodnie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
354
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Australian Capital Territory
-
Bruce, Australian Capital Territory, Australia, 2617
- Paratus Clinical
-
-
New South Wales
-
Blacktown, New South Wales, Australia, 2148
- Paratus Clinical
-
Brookvale, New South Wales, Australia, 2100
- Northern Beaches Clinical Research
-
Darlinghurst, New South Wales, Australia, 2010
- Momentum Clinical Research Darlinghurst
-
Kanwal, New South Wales, Australia, 2259
- Paratus Clinical
-
Kotara, New South Wales, Australia, 2289
- Novatrials
-
Miranda, New South Wales, Australia, 2228
- Sutherland Shire Clinical Research
-
-
Queensland
-
Birtinya, Queensland, Australia, 4575
- University of Sunshine Coast
-
Herston, Queensland, Australia, 4006
- Paratus Clinical
-
Morayfield, Queensland, Australia, 4506
- University of Sunshine Coast
-
Sippy Downs, Queensland, Australia, 4556
- University of Sunshine Coast
-
South Brisbane, Queensland, Australia, 4101
- University of Sunshine Coast
-
Taringa, Queensland, Australia, 4068
- Momentum Clinical Research
-
Tarragindi, Queensland, Australia, 4121
- Momentum Clinical Research
-
-
South Australia
-
Norwood, South Australia, Australia, 5067
- CMAX Clinical Research
-
-
Victoria
-
Camberwell, Victoria, Australia, 3124
- Emeritus Research Melbourne
-
Heidelberg Heights, Victoria, Australia, 3081
- Austin Health, Metabolic Disorders Centre
-
St Albans, Victoria, Australia, 3021
- Momentum Clinical Research
-
-
Western Australia
-
Nedlands, Western Australia, Australia, 6009
- Linear Clinical Research
-
-
-
-
-
Tokyo, Japonia, 160-0008
- ToCROM Clinic_Internal Medicine
-
-
Osaka
-
Suita-shi, Osaka, Japonia, 565-0853
- OCROM Clinic_Internal medicine
-
-
-
-
Arizona
-
Mesa, Arizona, Stany Zjednoczone, 85206
- Centricity Research-Arizona
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72205
- Arkansas Clinical Research
-
Searcy, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72143
- Unity Health-Searcy Medical Center
-
-
California
-
Costa Mesa, California, Stany Zjednoczone, 92627
- FDRC
-
Spring Valley, California, Stany Zjednoczone, 91978
- Encompass Clinical Research_Spring Valley
-
Torrance, California, Stany Zjednoczone, 90505
- UCLA Health Southbay Endocrine
-
Walnut Creek, California, Stany Zjednoczone, 94598
- Diablo Clinical Research, Inc.
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
- Univ of Colorado at Denver
-
-
Florida
-
Crystal River, Florida, Stany Zjednoczone, 34429
- Nature Coast Clinical Research
-
Fleming Island, Florida, Stany Zjednoczone, 32003
- Northeast Research Institute
-
Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32216
- Jacksonville Ctr for Clin Res
-
Miramar, Florida, Stany Zjednoczone, 33027
- South Broward Research LLC
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60607
- Cedar-Crosse Research Center
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46260
- Midwest Inst For Clin Res
-
Valparaiso, Indiana, Stany Zjednoczone, 46383
- Velocity Clin. Res Valparaiso
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40213
- L-MARC Research Center
-
-
Maryland
-
Columbia, Maryland, Stany Zjednoczone, 21045
- Centennial Medical Group
-
-
Missouri
-
City of Saint Peters, Missouri, Stany Zjednoczone, 63303
- StudyMetrix Research LLC
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
- NYU Bariatric Surgical Ctr
-
Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14609
- Rochester Clinical Research, Inc.
-
Vestal, New York, Stany Zjednoczone, 13850
- Velocity Clinical Res. Inc Vestal
-
-
North Carolina
-
Greensboro, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27408
- PharmQuest Life Sciences LLC
-
Greensboro, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27405
- Medication Mgmnt, LLC_Grnsboro
-
Greenville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27834
- Physicians East Endocrinology
-
Statesville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28625
- Piedmont Healthcare/Research
-
Statesville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28625
- Piedmont Healthcare Statesville
-
Wilmington, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28401
- Accellacare
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44122
- Velocity Clinical Res
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43215
- Remington Davis Inc
-
Dayton, Ohio, Stany Zjednoczone, 45439
- Providence Health Partners Ctr
-
Dublin, Ohio, Stany Zjednoczone, 43016
- Centricity Research - Ohio
-
Wadsworth, Ohio, Stany Zjednoczone, 44281-9236
- Family Practice Center of Wadsworth Inc.
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73072
- Lynn Institute of Norman
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104-3317
- The University of Penn Center
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15243
- Preferred Primary Care Physicians_Pittsburgh
-
-
Rhode Island
-
East Greenwich, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02818
- Velocity Clin Res Providence
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29425
- Medical University of South Carolina
-
Spartanburg, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29303
- Spartanburg Medical Research
-
-
Tennessee
-
Bristol, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37620-7352
- Holston Medical Group Pc
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75231
- North Texas Endocrine Center
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75230
- Velocity Clinical Res-Dallas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75226
- Baylr Sctt White Rs Inst, Endo
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390
- UT Southwestern Medical Center - Lingvay
-
Longview, Texas, Stany Zjednoczone, 75605
- DCOL Ctr for Clin Res
-
-
Virginia
-
Arlington, Virginia, Stany Zjednoczone, 22206
- Washington Cntr Weight Mgmt
-
Newport News, Virginia, Stany Zjednoczone, 23606
- TPMG Clinical Research
-
Newport News, Virginia, Stany Zjednoczone, 23606
- Health Res of Hampton Roads
-
Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23294
- National Clin Res Inc.
-
Winchester, Virginia, Stany Zjednoczone, 22601-3834
- Selma Medical Associates
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
Kobieta nie mogąca zajść w ciążę lub mężczyzna.
A. Dotyczy wyłącznie Stanów Zjednoczonych: kobiety w wieku rozrodczym stosujące wysoce skuteczne niesystemowe metody antykoncepcji, przy niskim stopniu uzależnienia od użytkownika co najmniej 2 miesiące przed badaniem przesiewowym i chcące kontynuować ich stosowanie przez cały okres badania, lub mężczyzna.
- Wiek 18–75 lat (włącznie) w momencie podpisania świadomej zgody.
- Historia co najmniej jednego, według własnego uznania, nieudanego wysiłku dietetycznego mającego na celu utratę masy ciała.
- a) BMI ≥ 27,0 kg/m2 z obecnością co najmniej jednej choroby współistniejącej związanej z masą ciała, w tym między innymi nadciśnienia, dyslipidemii, obturacyjnego bezdechu sennego lub choroby układu krążenia.
- b) BMI ≥ 30,0 kg/m2.
Kryteria wyłączenia:
- HbA1c większa niż równa 6,5% (48 milimoli na mol (mmol/mol)) zmierzona przez laboratorium centralne podczas badania przesiewowego.
- Historia cukrzycy typu 1 lub typu 2.
- Leczenie dowolnym lekiem przepisanym we wskazaniu otyłości lub kontroli masy ciała w ciągu 90 dni przed badaniem przesiewowym.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Schemat dozowania a: NNC0519-0130
Uczestnicy będą otrzymywać NNC0519-0130 w dawce 1 poziomu podskórnie (s.c.) raz w tygodniu przez okres do 36 tygodni.
|
NNC0519-0130 będzie podawany podskórnie.
|
|
Komparator placebo: Schemat dawkowania a: Placebo
Uczestnicy otrzymają podskórnie placebo dopasowane NNC0519-0130.
raz w tygodniu do 36 tygodnia.
|
Placebo będzie podawane podskórnie.
|
|
Eksperymentalny: Schemat dozowania b: NNC0519-0130
Uczestnicy otrzymają NNC0519-0130 w 2 poziomach dawek podskórnie.
raz w tygodniu do 36 tygodnia.
|
NNC0519-0130 będzie podawany podskórnie.
|
|
Komparator placebo: Schemat dawkowania b: Placebo
Uczestnicy otrzymają podskórnie placebo dopasowane NNC0519-0130.
raz w tygodniu do 36 tygodnia.
|
Placebo będzie podawane podskórnie.
|
|
Eksperymentalny: Schemat dozowania c: NNC0519-0130
Uczestnicy otrzymają podskórnie NNC0519-0130 w 3 poziomach dawek.
raz w tygodniu do 36 tygodnia.
|
NNC0519-0130 będzie podawany podskórnie.
|
|
Komparator placebo: Schemat dawkowania c: Placebo
Uczestnicy otrzymają podskórnie placebo dopasowane NNC0519-0130.
raz w tygodniu do 36 tygodnia.
|
Placebo będzie podawane podskórnie.
|
|
Eksperymentalny: Schemat dozowania d: NNC0519-0130
Uczestnicy otrzymają podskórnie NNC0519-0130 w 4 poziomach dawek.
raz w tygodniu do 36 tygodnia.
|
NNC0519-0130 będzie podawany podskórnie.
|
|
Komparator placebo: Schemat dawkowania d: Placebo
Uczestnicy otrzymają podskórnie placebo dopasowane NNC0519-0130.
raz w tygodniu do 36 tygodnia.
|
Placebo będzie podawane podskórnie.
|
|
Eksperymentalny: Schemat dozowania e: NNC0519-0130
Uczestnicy otrzymają podskórnie NNC0519-0130 w 5 poziomach dawek.
raz w tygodniu do 36 tygodnia.
|
NNC0519-0130 będzie podawany podskórnie.
|
|
Komparator placebo: Schemat dawkowania e: Placebo
Uczestnicy otrzymają podskórnie placebo dopasowane NNC0519-0130.
raz w tygodniu do 36 tygodnia.
|
Placebo będzie podawane podskórnie.
|
|
Eksperymentalny: Schemat dozowania f: NNC0519-0130
Uczestnicy otrzymają podskórnie NNC0519-0130 w 6 poziomach dawek.
raz w tygodniu do 36 tygodnia.
|
NNC0519-0130 będzie podawany podskórnie.
|
|
Komparator placebo: Schemat dawkowania f: Placebo
Uczestnicy otrzymają podskórnie placebo dopasowane NNC0519-0130.
raz w tygodniu do 36 tygodnia.
|
Placebo będzie podawane podskórnie.
|
|
Aktywny komparator: Schemat dawkowania g: Tirzepatid
Uczestnicy otrzymają podskórnie tyrzepatid w 6 poziomach dawek.
raz w tygodniu do 36 tygodnia.
|
Tyrzepatid będzie podawany podskórnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Względna zmiana masy ciała
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
Mierzona jako procent masy ciała.
|
Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana masy ciała
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
Mierzone w kilogramach (kg)
|
Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
|
Osiągnięcie większej niż równej (≥) 5% redukcji masy ciała
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
Liczba uczestników
|
Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
|
Osiągnięcie ≥ 10% redukcji masy ciała
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
Liczba uczestników
|
Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
|
Osiągnięcie ≥ 15% redukcji masy ciała
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
Liczba uczestników
|
Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
|
Osiągnięcie ≥ 20% redukcji masy ciała
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
Liczba uczestników
|
Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
|
Zmiana wskaźnika masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
Mierzone w kilogramach na metr kwadratowy (kg/m^2)
|
Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
|
Zmiana obwodu talii
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
Mierzone w centymetrach (cm)
|
Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
|
Zmiana stężenia hemoglobiny glikowanej (HbA1c)
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
Mierzone w punktach procentowych (punkt procentowy)
|
Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
|
Zmiana stężenia glukozy w osoczu na czczo (FPG)
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
Mierzone w milimolach na litr (mmol/l)
|
Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
|
Zmiana skurczowego ciśnienia krwi (SBP)
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
Mierzone w mililitrach rtęci (mmHg)
|
Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
|
Zmiana poziomu białka C-reaktywnego o wysokiej czułości (hsCRP)
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
Stosunek do wartości bazowej
|
Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
|
Zmiana całkowitego cholesterolu
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
Stosunek do wartości bazowej
|
Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
|
Zmiana cholesterolu lipoprotein o dużej gęstości (HDL).
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
Stosunek do wartości bazowej
|
Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
|
Zmiana cholesterolu lipoprotein o małej gęstości (LDL).
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
Stosunek do wartości bazowej
|
Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
|
Zmiana poziomu trójglicerydów
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
Stosunek do wartości bazowej
|
Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
|
Zmiana wpływu masy ciała na jakość życia w badaniach klinicznych Lite (IWQOL-Lite-CT) Złożony wynik fizyczny
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
IWQOL-Lite-CT mierzy funkcjonowanie fizyczne i psychospołeczne zależne od masy ciała.
Narzędzie składa się z 20 pozycji dających 3 wyniki złożone i 1 wynik całkowity.
Wyższe wyniki wskazują na lepszy poziom funkcjonowania.
Całkowity zakres wyników wynosi 0-100.
Złożone zakresy wyników to: złożony fizyczny (0-100), złożony psychospołeczny (0-100) i złożony dotyczący funkcji fizycznych (0-100).
|
Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
|
Zmiana złożonego wyniku psychospołecznego IWQOL-Lite-CT
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
IWQOL-Lite-CT mierzy funkcjonowanie fizyczne i psychospołeczne zależne od masy ciała.
Narzędzie składa się z 20 pozycji dających 3 wyniki złożone i 1 wynik całkowity.
Wyższe wyniki wskazują na lepszy poziom funkcjonowania.
Całkowity zakres wyników wynosi 0-100.
Złożone zakresy wyników to: złożony fizyczny (0-100), złożony psychospołeczny (0-100) i złożony dotyczący funkcji fizycznych (0-100).
|
Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
|
Zmiana wyniku funkcji fizycznej IWQOL-Lite-CT
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
IWQOL-Lite-CT mierzy funkcjonowanie fizyczne i psychospołeczne zależne od masy ciała.
Narzędzie składa się z 20 pozycji dających 3 wyniki złożone i 1 wynik całkowity.
Wyższe wyniki wskazują na lepszy poziom funkcjonowania.
Całkowity zakres wyników wynosi 0-100.
Złożone zakresy wyników to: złożony fizyczny (0-100), złożony psychospołeczny (0-100) i złożony dotyczący funkcji fizycznych (0-100).
|
Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
|
Zmiana całkowitego wyniku IWQOL-Lite-CT
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
IWQOL-Lite-CT mierzy funkcjonowanie fizyczne i psychospołeczne zależne od masy ciała.
Narzędzie składa się z 20 pozycji dających 3 wyniki złożone i 1 wynik całkowity.
Wyższe wyniki wskazują na lepszy poziom funkcjonowania.
Całkowity zakres wyników wynosi 0-100.
Złożone zakresy wyników to: złożony fizyczny (0-100), złożony psychospołeczny (0-100) i złożony dotyczący funkcji fizycznych (0-100).
|
Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 36)
|
|
Liczba zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 40)
|
Liczba wydarzeń
|
Od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 40)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia odżywiania
- Przekarmienie
- Masy ciała
- Nadwaga
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Objawy i symptomy
- Otyłość
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Białka
- Receptor peptyd-1 podobny do glukagonu
- Glukagonowe receptory peptydowe
- Receptory, sprzężone z białkiem G.
- Receptory, powierzchnia komórkowa
- Białka błony
- Receptory, hormon przewodu pokarmowego
- Receptory, peptyd
- Tirzepatide
Inne numery identyfikacyjne badania
- NN9541-5015
- U1111-1291-9210 (Inny identyfikator: World Health Organization (WHO))
- jRCT2051230198 (Identyfikator rejestru: JRCT)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Zgodnie ze zobowiązaniem Novo Nordisk do ujawniania informacji na stronie novonordisk-trials.com
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .