Laskimoputkien saatavuus potilailla, joilla on suonikohjuja valtimoiden ohitusleikkaukseen
tiistai 5. marraskuuta 2024 päivittänyt: Pirogov Russian National Research Medical University
Potilaat, joilla oli PAD, joilla oli pinnallinen reisivaltimon (SFA) tukos, otettiin mukaan peräkkäin.
Väestötiedot ja sairaushistoria otettiin.
Tehtiin fyysinen tutkimus ja kaksisuuntainen ultraääni.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat, joilla oli PAD, joilla oli pinnallinen reisivaltimon (SFA) tukos, otettiin mukaan peräkkäin.
Väestötiedot ja sairaushistoria otettiin.
Tehtiin fyysinen tutkimus ja kaksisuuntainen ultraääni.
Tutkijat rekisteröivät suonikohjujen esiintymisen, aiemman invasiivisen toimenpiteen tyypin ja mahdollisten siirteiden saatavuuden
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
285
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pirogov Russian National Research Medical University
-
Moscow, Pirogov Russian National Research Medical University, Venäjän federaatio, 109044
- Veronika Golovina
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
PAD-potilaat, joilla on pinnallinen reisivaltimon (SFA) tukos.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18 vuotta vanha
Poissulkemiskriteerit:
- Mukaan otettiin myös ne, jotka eivät halunneet allekirjoittaa tietoista suostumusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
nivelrunkojen saatavuus mahdollisina siirteinä
Aikaikkuna: sisällyttämisen hetkellä
|
saphenousrunkojen saatavuus mahdollisina siirteinä (Kyllä|Ei)
|
sisällyttämisen hetkellä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
suonikohjujen esiintyminen
Aikaikkuna: sisällyttämisen hetkellä
|
suonikohjujen esiintyminen (kyllä|ei)
|
sisällyttämisen hetkellä
|
|
aikaisemman invasiivisen toimenpiteen tyyppi
Aikaikkuna: sisällyttämisen hetkellä
|
Flebektomia\ radiotaajuinen ablaatio\ endovenoosinen laserablaatio (Kyllä|Ei)
|
sisällyttämisen hetkellä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 7. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 235
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .