Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilgængelighed af venøse rør hos patienter med åreknuder til arteriel bypass-kirurgi

5. november 2024 opdateret af: Pirogov Russian National Research Medical University
Patienter med PAD med overfladisk femoral arterie (SFA) okklusion blev konsekutivt tilmeldt. Demografiske data og sygehistorie blev taget. Fysisk undersøgelse og duplex ultralyd blev udført.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patienter med PAD med overfladisk femoral arterie (SFA) okklusion blev konsekutivt tilmeldt. Demografiske data og sygehistorie blev taget. Fysisk undersøgelse og duplex ultralyd blev udført. Efterforskerne registrerede tilstedeværelsen af ​​åreknuder, typen af ​​tidligere invasiv procedure og tilgængeligheden af ​​saphenøse stammer som mulige transplantater

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

285

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Den Russiske Føderation
    • Pirogov Russian National Research Medical University
      • Moscow, Pirogov Russian National Research Medical University, Den Russiske Føderation, 109044
        • Veronika Golovina

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med PAD med overfladisk femoral arterie (SFA) okklusion.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ældre end 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • De, der ikke var villige til at underskrive et informeret samtykke, blev også inkluderet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tilgængelighed af saphenøse stammer som mulige transplantater
Tidsramme: på tidspunktet for inklusion
tilgængelighed af saphenøse stammer som mulige transplantater (Ja|Nej)
på tidspunktet for inklusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tilstedeværelse af åreknuder
Tidsramme: på tidspunktet for inklusion
tilstedeværelse af åreknuder (Ja|Nej)
på tidspunktet for inklusion
type tidligere invasiv procedure
Tidsramme: på tidspunktet for inklusion
Flebektomi\ radiofrekvensablation\ endovenøs laserablation (Ja|Nej)
på tidspunktet for inklusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pirogov Russian National Research Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

7. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. november 2024

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 235

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Perifer arteriel sygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner