Beschikbaarheid van veneuze leidingen bij patiënten met spataderen voor arteriële bypassoperaties
5 november 2024 bijgewerkt door: Pirogov Russian National Research Medical University
Patiënten met PAD met occlusie van de oppervlakkige femorale arterie (SFA) werden achtereenvolgens geïncludeerd.
Demografische gegevens en medische geschiedenis werden verzameld.
Lichamelijk onderzoek en duplex-echografie werden uitgevoerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Patiënten met PAD met occlusie van de oppervlakkige femorale arterie (SFA) werden achtereenvolgens geïncludeerd.
Demografische gegevens en medische geschiedenis werden verzameld.
Lichamelijk onderzoek en duplex-echografie werden uitgevoerd.
De onderzoekers registreerden de aanwezigheid van spataderen, het type eerdere invasieve procedure en de beschikbaarheid van saphena-stammen als mogelijke transplantaten
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
285
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pirogov Russian National Research Medical University
-
Moscow, Pirogov Russian National Research Medical University, Russische Federatie, 109044
- Veronika Golovina
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met PAD met occlusie van de oppervlakkige femorale arterie (SFA).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder dan 18 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die niet bereid waren een geïnformeerde toestemming te ondertekenen, werden ook opgenomen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
beschikbaarheid van saphena stammen als mogelijke transplantaten
Tijdsspanne: op het moment van opname
|
beschikbaarheid van saphenastammen als mogelijke transplantaten (Ja|Nee)
|
op het moment van opname
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
aanwezigheid van spataderen
Tijdsspanne: op het moment van opname
|
aanwezigheid van spataderen (Ja|Nee)
|
op het moment van opname
|
|
soort eerdere invasieve procedure
Tijdsspanne: op het moment van opname
|
Flebectomie\ radiofrequentieablatie\ endoveneuze laserablatie (Ja|Nee)
|
op het moment van opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
7 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 november 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 235
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .