Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillgänglighet av venösa ledningar hos patienter med åderbråck för arteriell bypass-kirurgi

22 mars 2024 uppdaterad av: Pirogov Russian National Research Medical University
Patienter med PAD med ytlig lårbensartär (SFA) ocklusion inkluderades i följd. Demografiska data och medicinsk historia togs. Fysisk undersökning och duplex ultraljud utfördes.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Patienter med PAD med ytlig lårbensartär (SFA) ocklusion inkluderades i följd. Demografiska data och medicinsk historia togs. Fysisk undersökning och duplex ultraljud utfördes. Utredarna registrerade förekomst av åderbråck, typ av tidigare invasiv procedur och tillgängligheten av saphenous stammar som möjliga transplantat

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Ryska Federationen
    • Pirogov Russian National Research Medical University
      • Moscow, Pirogov Russian National Research Medical University, Ryska Federationen, 109044
        • Rekrytering
        • Veronika Golovina
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med PAD med ytlig lårbensartär (SFA) ocklusion.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Äldre än 18 år

Exklusions kriterier:

  • De som inte var villiga att skriva under ett informerat samtycke inkluderades också.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
tillgång på saphenous stammar som möjliga transplantat
Tidsram: vid införandet
tillgänglighet av saphenous stammar som möjliga transplantat (Ja|Nej)
vid införandet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomst av åderbråck
Tidsram: vid införandet
förekomst av åderbråck (Ja|Nej)
vid införandet
typ av tidigare invasiv procedur
Tidsram: vid införandet
Flebektomi\ radiofrekvensablation\ endovenös laserablation (Ja|Nej)
vid införandet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pirogov Russian National Research Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2024

Första postat (Faktisk)

27 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2024

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 235

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Perifer arteriell sjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera