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Disponibilidade de condutos venosos em pacientes com varizes para cirurgia de revascularização do miocárdio

22 de março de 2024 atualizado por: Pirogov Russian National Research Medical University
Pacientes com DAP com oclusão da artéria femoral superficial (SFA) foram inscritos consecutivamente. Dados demográficos e histórico médico foram coletados. Exame físico e ultrassonografia duplex foram realizados.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Pacientes com DAP com oclusão da artéria femoral superficial (SFA) foram inscritos consecutivamente. Dados demográficos e histórico médico foram coletados. Exame físico e ultrassonografia duplex foram realizados. Os investigadores registraram presença de varizes, tipo de procedimento invasivo prévio e disponibilidade de troncos safenos como possíveis enxertos

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Federação Russa
    • Pirogov Russian National Research Medical University
      • Moscow, Pirogov Russian National Research Medical University, Federação Russa, 109044
        • Recrutamento
        • Veronika Golovina
        • Contato:
          • Veronika Golovina, MD, PHD
          • Número de telefone: +79776051708
          • E-mail: nikuskin@inbox.ru

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com DAP com oclusão da artéria femoral superficial (AFS).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Maior de 18 anos

Critério de exclusão:

  • Aqueles que não quiseram assinar um consentimento informado também foram incluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
disponibilidade de troncos safenos como possíveis enxertos
Prazo: no momento da inclusão
disponibilidade de troncos de safena como possíveis enxertos (Sim|Não)
no momento da inclusão

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
presença de varizes
Prazo: no momento da inclusão
presença de varizes (Sim|Não)
no momento da inclusão
tipo de procedimento invasivo prévio
Prazo: no momento da inclusão
Flebectomia\ ablação por radiofrequência\ ablação endovenosa a laser (Sim|Não)
no momento da inclusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Pirogov Russian National Research Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de março de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 235

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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