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Verfügbarkeit venöser Leitungen bei Patienten mit Krampfadern für die arterielle Bypass-Chirurgie

22. März 2024 aktualisiert von: Pirogov Russian National Research Medical University
Patienten mit pAVK mit Verschluss der oberflächlichen Oberschenkelarterie (SFA) wurden nacheinander aufgenommen. Es wurden demografische Daten und die Krankengeschichte erhoben. Es wurden eine körperliche Untersuchung und ein Duplex-Ultraschall durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Patienten mit pAVK mit Verschluss der oberflächlichen Oberschenkelarterie (SFA) wurden nacheinander aufgenommen. Es wurden demografische Daten und die Krankengeschichte erhoben. Es wurden eine körperliche Untersuchung und ein Duplex-Ultraschall durchgeführt. Die Forscher registrierten das Vorhandensein von Krampfadern, die Art des vorherigen invasiven Eingriffs und die Verfügbarkeit von Saphenastämmen als mögliche Transplantate

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Russische Föderation
    • Pirogov Russian National Research Medical University
      • Moscow, Pirogov Russian National Research Medical University, Russische Föderation, 109044
        • Rekrutierung
        • Veronika Golovina
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit pAVK mit Verschluss der oberflächlichen Oberschenkelarterie (SFA).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Älter als 18 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Es wurden auch diejenigen einbezogen, die nicht bereit waren, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verfügbarkeit von Saphenastämmen als mögliche Transplantate
Zeitfenster: im Moment der Aufnahme
Verfügbarkeit von Saphenastämmen als mögliche Transplantate (Ja|Nein)
im Moment der Aufnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorhandensein von Krampfadern
Zeitfenster: im Moment der Aufnahme
Vorhandensein von Krampfadern (Ja|Nein)
im Moment der Aufnahme
Art des vorherigen invasiven Eingriffs
Zeitfenster: im Moment der Aufnahme
Phlebektomie\ Radiofrequenzablation\ endovenöse Laserablation (Ja|Nein)
im Moment der Aufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pirogov Russian National Research Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 235

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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