- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06332833
Dostupnost žilních konduitů u pacientů s křečovými žilami pro operaci arteriálního bypassu
22. března 2024 aktualizováno: Pirogov Russian National Research Medical University
Postupně byli zařazeni pacienti s PAD s okluzí povrchové femorální arterie (SFA).
Byly odebrány demografické údaje a anamnéza.
Bylo provedeno fyzikální vyšetření a duplexní ultrazvuk.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
Postupně byli zařazeni pacienti s PAD s okluzí povrchové femorální arterie (SFA).
Byly odebrány demografické údaje a anamnéza.
Bylo provedeno fyzikální vyšetření a duplexní ultrazvuk.
Výzkumníci registrovali přítomnost křečových žil, typ předchozího invazivního výkonu a dostupnost safénových kmenů jako možných štěpů
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
80
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pirogov Russian National Research Medical University
-
Moscow, Pirogov Russian National Research Medical University, Ruská Federace, 109044
- Nábor
- Veronika Golovina
-
Kontakt:
- Veronika Golovina, MD, PHD
- Telefonní číslo: +79776051708
- E-mail: nikuskin@inbox.ru
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s PAD s okluzí povrchové femorální arterie (SFA).
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Starší než 18 let
Kritéria vyloučení:
- Byli zahrnuti i ti, kteří nebyli ochotni podepsat informovaný souhlas.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
dostupnost safénových kmenů jako možných štěpů
Časové okno: v okamžiku zařazení
|
dostupnost safénových kmenů jako možných štěpů (Ano|Ne)
|
v okamžiku zařazení
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
přítomnost křečových žil
Časové okno: v okamžiku zařazení
|
přítomnost křečových žil (Ano|Ne)
|
v okamžiku zařazení
|
typ předchozího invazivního výkonu
Časové okno: v okamžiku zařazení
|
Flebektomie\ radiofrekvenční ablace\ endovenózní laserová ablace (Ano|Ne)
|
v okamžiku zařazení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. května 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. května 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. března 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. března 2024
První zveřejněno (Aktuální)
27. března 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. března 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. března 2024
Naposledy ověřeno
1. prosince 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 235
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Onemocnění periferních tepen
-
Medical University of WarsawZatím nenabírámeOnemocnění periferních tepen | Ischemická noha | Stenóza ilické tepny | Embolus ArterialPolsko