Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dostupnost žilních konduitů u pacientů s křečovými žilami pro operaci arteriálního bypassu

Postupně byli zařazeni pacienti s PAD s okluzí povrchové femorální arterie (SFA). Byly odebrány demografické údaje a anamnéza. Bylo provedeno fyzikální vyšetření a duplexní ultrazvuk.

Přehled studie

Detailní popis

Postupně byli zařazeni pacienti s PAD s okluzí povrchové femorální arterie (SFA). Byly odebrány demografické údaje a anamnéza. Bylo provedeno fyzikální vyšetření a duplexní ultrazvuk. Výzkumníci registrovali přítomnost křečových žil, typ předchozího invazivního výkonu a dostupnost safénových kmenů jako možných štěpů

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pirogov Russian National Research Medical University
      • Moscow, Pirogov Russian National Research Medical University, Ruská Federace, 109044
        • Nábor
        • Veronika Golovina
        • Kontakt:
          • Veronika Golovina, MD, PHD
          • Telefonní číslo: +79776051708
          • E-mail: nikuskin@inbox.ru

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s PAD s okluzí povrchové femorální arterie (SFA).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Starší než 18 let

Kritéria vyloučení:

  • Byli zahrnuti i ti, kteří nebyli ochotni podepsat informovaný souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
dostupnost safénových kmenů jako možných štěpů
Časové okno: v okamžiku zařazení
dostupnost safénových kmenů jako možných štěpů (Ano|Ne)
v okamžiku zařazení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
přítomnost křečových žil
Časové okno: v okamžiku zařazení
přítomnost křečových žil (Ano|Ne)
v okamžiku zařazení
typ předchozího invazivního výkonu
Časové okno: v okamžiku zařazení
Flebektomie\ radiofrekvenční ablace\ endovenózní laserová ablace (Ano|Ne)
v okamžiku zařazení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. května 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

27. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. března 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Onemocnění periferních tepen

3
Předplatit