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静脉导管在静脉曲张患者中用于动脉搭桥手术的可用性

股浅动脉(SFA)闭塞的 PAD 患者连续入组。 采集了人口统计数据和病史。 进行了体格检查和双功能超声检查。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

股浅动脉(SFA)闭塞的 PAD 患者连续入组。 采集了人口统计数据和病史。 进行了体格检查和双功能超声检查。 研究人员记录了静脉曲张的存在、先前侵入性手术的类型以及隐静脉干作为可能的移植物的可用性

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pirogov Russian National Research Medical University
      • Moscow、Pirogov Russian National Research Medical University、俄罗斯联邦、109044
        • 招聘中
        • Veronika Golovina
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

股浅动脉 (SFA) 闭塞的 PAD 患者。

描述

纳入标准:

  • 18岁以上

排除标准:

  • 那些不愿意签署知情同意书的人也被包括在内。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
隐干作为可能的移植物的可用性
大体时间:在纳入的那一刻
是否有大隐干作为可能的移植物(是|否)
在纳入的那一刻

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
静脉曲张的存在
大体时间:在纳入的那一刻
是否存在静脉曲张(是|否)
在纳入的那一刻
既往侵入性手术的类型
大体时间:在纳入的那一刻
静脉切除术\射频消融术\静脉内激光消融术(是|否)
在纳入的那一刻

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月1日

初级完成 (估计的)

2024年5月31日

研究完成 (估计的)

2024年5月31日

研究注册日期

首次提交

2024年3月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月22日

首次发布 (实际的)

2024年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月22日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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