Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dostępność przewodów żylnych u pacjentów z żylakami do operacji pomostowania tętniczego

5 listopada 2024 zaktualizowane przez: Pirogov Russian National Research Medical University
Do badania włączano kolejno pacjentów z PAD i niedrożnością tętnicy udowej powierzchownej (SFA). Pobrano dane demograficzne i historię medyczną. Wykonano badanie fizykalne i USG typu duplex.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Do badania włączano kolejno pacjentów z PAD i niedrożnością tętnicy udowej powierzchownej (SFA). Pobrano dane demograficzne i historię medyczną. Wykonano badanie fizykalne i USG typu duplex. Badacze zarejestrowali obecność żylaków, rodzaj wcześniejszego zabiegu inwazyjnego oraz dostępność pni odpiszczelowych jako możliwych przeszczepów

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

285

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Federacja Rosyjska
    • Pirogov Russian National Research Medical University
      • Moscow, Pirogov Russian National Research Medical University, Federacja Rosyjska, 109044
        • Veronika Golovina

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z PAD z niedrożnością tętnicy udowej powierzchownej (SFA).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Starsze niż 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Uwzględniono także osoby, które nie chciały podpisać świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
dostępność pni odpiszczelowych jako możliwych przeszczepów
Ramy czasowe: w momencie włączenia
dostępność pni odpiszczelowych jako możliwych przeszczepów (Tak|Nie)
w momencie włączenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
obecność żylaków
Ramy czasowe: w momencie włączenia
obecność żylaków (Tak|Nie)
w momencie włączenia
rodzaj poprzedniego zabiegu inwazyjnego
Ramy czasowe: w momencie włączenia
Flebektomia\ ablacja prądem o częstotliwości radiowej\ wewnątrzżylna ablacja laserowa (Tak|Nie)
w momencie włączenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pirogov Russian National Research Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

7 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 235

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba tętnic obwodowych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj