Доступность венозных кондуитов у пациентов с варикозным расширением вен для артериального шунтирования
5 ноября 2024 г. обновлено: Pirogov Russian National Research Medical University
В исследование последовательно включались пациенты с ЗПА, имеющими окклюзию поверхностной бедренной артерии (ПБА).
Были взяты демографические данные и история болезни.
Были проведены физикальное обследование и дуплексное УЗИ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
В исследование последовательно включались пациенты с ЗПА, имеющими окклюзию поверхностной бедренной артерии (ПБА).
Были взяты демографические данные и история болезни.
Были проведены физикальное обследование и дуплексное УЗИ.
Исследователи зарегистрировали наличие варикозного расширения вен, тип предшествующей инвазивной процедуры и наличие подкожных стволов в качестве возможных трансплантатов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
285
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pirogov Russian National Research Medical University
-
Moscow, Pirogov Russian National Research Medical University, Российская Федерация, 109044
- Veronika Golovina
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ЗПА, имеющим окклюзию поверхностной бедренной артерии (ПБА).
Описание
Критерии включения:
- Старше 18 лет
Критерий исключения:
- В число участников также были включены те, кто не желал подписывать информированное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
наличие подкожных стволов в качестве возможных трансплантатов
Временное ограничение: в момент включения
|
наличие подкожных стволов в качестве возможных трансплантатов (Да|Нет)
|
в момент включения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
наличие варикозного расширения вен
Временное ограничение: в момент включения
|
наличие варикозного расширения вен (Да|Нет)
|
в момент включения
|
|
тип предыдущей инвазивной процедуры
Временное ограничение: в момент включения
|
Флебэктомия\радиочастотная абляция\эндовенозная лазерная абляция (Да|Нет)
|
в момент включения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
7 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 235
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .