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静脈瘤患者における動脈バイパス手術における静脈導管の利用可能性

表在大腿動脈(SFA)閉塞を有する PAD 患者が連続して登録されました。 人口統計データと病歴が収集されました。 身体検査と二重超音波検査が実施されました。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

表在大腿動脈(SFA)閉塞を有する PAD 患者が連続して登録されました。 人口統計データと病歴が収集されました。 身体検査と二重超音波検査が実施されました。 研究者らは、静脈瘤の存在、以前の侵襲的処置の種類、および可能性のある移植片としての伏在幹の利用可能性を登録した。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pirogov Russian National Research Medical University
      • Moscow、Pirogov Russian National Research Medical University、ロシア連邦、109044
        • 募集
        • Veronika Golovina
        • コンタクト:
          • Veronika Golovina, MD, PHD
          • 電話番号:+79776051708
          • メールnikuskin@inbox.ru

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

表在大腿動脈(SFA)閉塞を有するPAD患者。

説明

包含基準:

  • 18歳以上

除外基準:

  • インフォームド・コンセントに署名することを望まない人々も含まれていた。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
可能性のある移植片としての伏在幹の利用可能性
時間枠:組み込んだ瞬間に
可能性のある移植片としての伏在幹の利用可能性 (はい|いいえ)
組み込んだ瞬間に

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静脈瘤の存在
時間枠:組み込んだ瞬間に
静脈瘤の存在 (はい|いいえ)
組み込んだ瞬間に
以前の侵襲的処置の種類
時間枠:組み込んだ瞬間に
静脈切除術\ 高周波アブレーション\ 静脈内レーザーアブレーション (はい|いいえ)
組み込んだ瞬間に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月1日

一次修了 (推定)

2024年5月31日

研究の完了 (推定)

2024年5月31日

試験登録日

最初に提出

2024年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月22日

最初の投稿 (実際)

2024年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月22日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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