Tilgjengelighet av venekanaler hos pasienter med åreknuter for arteriell bypass-kirurgi
5. november 2024 oppdatert av: Pirogov Russian National Research Medical University
Pasienter med PAD med overfladisk femoral arterie (SFA) okklusjon ble fortløpende registrert.
Demografiske data og medisinsk historie ble tatt.
Fysisk undersøkelse og dupleks ultralyd ble utført.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Pasienter med PAD med overfladisk femoral arterie (SFA) okklusjon ble fortløpende registrert.
Demografiske data og medisinsk historie ble tatt.
Fysisk undersøkelse og dupleks ultralyd ble utført.
Etterforskerne registrerte tilstedeværelse av åreknuter, type tidligere invasiv prosedyre og tilgjengelighet av saphenøse stammer som mulige transplantater
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
285
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pirogov Russian National Research Medical University
-
Moscow, Pirogov Russian National Research Medical University, Den russiske føderasjonen, 109044
- Veronika Golovina
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med PAD som har overfladisk femoral arterie (SFA) okklusjon.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Eldre enn 18 år
Ekskluderingskriterier:
- De som ikke var villige til å signere et informert samtykke ble også inkludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tilgjengelighet av saphenous stammer som mulige transplantater
Tidsramme: i inkluderingsøyeblikket
|
tilgjengelighet av saphenous stammer som mulige transplantater (Ja|Nei)
|
i inkluderingsøyeblikket
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tilstedeværelse av åreknuter
Tidsramme: i inkluderingsøyeblikket
|
tilstedeværelse av åreknuter (Ja|Nei)
|
i inkluderingsøyeblikket
|
|
type tidligere invasiv prosedyre
Tidsramme: i inkluderingsøyeblikket
|
Flebektomi\ radiofrekvensablasjon\ endovenøs laserablasjon (Ja|Nei)
|
i inkluderingsøyeblikket
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2023
Primær fullføring (Faktiske)
31. mai 2024
Studiet fullført (Faktiske)
31. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
27. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
7. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. november 2024
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 235
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .