A vénás vezetékek elérhetősége varikózus vénás betegeknél artériás bypass műtéthez
2024. november 5. frissítette: Pirogov Russian National Research Medical University
A felületes femorális artéria (SFA) elzáródásában szenvedő PAD-ban szenvedő betegeket egymást követően vették fel.
Demográfiai adatokat és kórtörténetet vettek fel.
Fizikális vizsgálatot és duplex ultrahangot végeztünk.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
A felületes femorális artéria (SFA) elzáródásában szenvedő PAD-ban szenvedő betegeket egymást követően vették fel.
Demográfiai adatokat és kórtörténetet vettek fel.
Fizikális vizsgálatot és duplex ultrahangot végeztünk.
A kutatók a visszér jelenlétét, a korábbi invazív beavatkozás típusát és a saphena törzsek elérhetőségét regisztrálták lehetséges graftként
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
285
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Pirogov Russian National Research Medical University
-
Moscow, Pirogov Russian National Research Medical University, Orosz Föderáció, 109044
- Veronika Golovina
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
PAD-ban szenvedő betegek, akiknek felületes femorális artéria (SFA) elzáródása van.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 évnél idősebb
Kizárási kritériumok:
- Bekerültek azok is, akik nem hajlandók tájékozott hozzájárulást aláírni.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
a saphena törzsek, mint lehetséges graftok elérhetősége
Időkeret: a felvétel pillanatában
|
saphena törzsek elérhetősége lehetséges graftként (Igen|Nem)
|
a felvétel pillanatában
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
varikózus vénák jelenléte
Időkeret: a felvétel pillanatában
|
visszér jelenléte (Igen|Nem)
|
a felvétel pillanatában
|
|
korábbi invazív beavatkozás típusa
Időkeret: a felvétel pillanatában
|
Flebectomia\ rádiófrekvenciás abláció\ endovénás lézeres abláció (Igen|Nem)
|
a felvétel pillanatában
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. december 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. május 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. május 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. március 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 22.
Első közzététel (Tényleges)
2024. március 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2024. november 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. november 5.
Utolsó ellenőrzés
2023. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 235
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .