Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epidemiologinen tukoksen aiheuttama tutkimus Kiinassa

sunnuntai 11. toukokuuta 2025 päivittänyt: Bing Fang, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Kattava epidemiologinen tukoksen aiheuttama tutkimus Kiinassa

Epäpuhtaus on eräänlainen kallon ja kasvojen monimutkainen epämuodostuma, joka johtuu perinnöllisyydestä, ympäristöstä, huonoista tavoista, traumasta, tulehduksesta, kasvaimesta ja ikääntymisestä. Erityisesti viimeiset kattavat kansalliset tiedot epäpuhtauksien esiintyvyydestä Kiinassa, jotka käsittivät merkittävän otoskoon, ovat peräisin yli kahden vuosikymmenen takaa. Kun otetaan huomioon näiden epidemiologisten mittareiden, kuten esiintyvyyslukujen, kehittyvä luonne, on välttämätöntä päivittää ymmärryksemme. Tästä syystä Kiinan on kiireellisesti suoritettava yhtenäinen, standardoitu epidemiologinen tutkimus virheellisestä tukkeutumisesta huomattavalla otoskoolla varmistaakseen tarkan ja oikea-aikaisen tiedonkeruun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Maamme elin- ja kulttuuritason paranemisen myötä oikomishoito on noussut kriittiseksi tarpeeksi, joka vaikuttaa merkittävästi yksilön fyysiseen ja henkiseen hyvinvointiin sekä sosiaaliseen elämään nyky-yhteiskunnassa. Kiinassa tukosten esiintyvyysasteen, kysyntäindeksin ja riskitekijäanalyysin saaminen on perusedellytys tehokkaalle diagnoosille, optimaalisen hoitoikkunan tunnistamiselle ja räätälöityjen hoitosuunnitelmien laatimiselle.

Tämän tutkimuksen tarkoitus on seuraava:

  1. Epidemiologisten tietojen, kuten pahantukoksen esiintyvyysasteen, hankkiminen on pahantukoksen ehkäisyn ja hoidon kulmakivi, ja se on myös edellytys useiden tutkimusten suorittamiselle.
  2. Kiinan oikomishoidon kysyntäindeksin perustaminen tarjoaa elintärkeää tukea oikomishoidon ja suun terveydenhuollon edistämiselle.
  3. Röntgenpään kuvanmittauksen normaaliviitearvon päivittäminen ja parantaminen antaa tieteellisemmän ja objektiivisemman pohjan oikomissuunnittelulle, parantaa diagnoosin ja hoidon tasoa sekä edistää asiaan liittyvien tieteenalojen kehitystä.

Tämän hankkeen toteuttaminen ei ainoastaan ​​edistä väestön yleisen suun terveyden parantamista, vaan myös luo tieteellisen perustan suun lääketieteelliselle tutkimukselle sekä ehkäisy- ja hoitostrategioiden kehittämiselle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

19847

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuksessa oli mukana neljä ikäryhmää: 4-6-vuotiaat (lastentarhan yläluokka), 9-11-vuotiaat (alakoulun neljäs luokka), 13-15-vuotiaat (kahdeksas luokka) ja 17-20-vuotiaat (opiston fuksi). ).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kaikki sukupuolet;
  2. Henkilöt, joilla on hyvä yleinen terveys;
  3. Henkilöt, joilla ei ole aiemmin ollut oikomishoitoa tai muita leukakirurgisia toimenpiteitä;
  4. Henkilöt, jotka suostuvat ja ovat valmiita allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Henkilöt, joilla on diagnosoitu geneettisiä tai systeemisiä häiriöitä;
  2. Henkilöt, joilla on äskettäin (viimeisten 3 kuukauden aikana) ollut kasvoleuan trauma;
  3. Henkilöt, jotka eivät pysty suorittamaan suullisia kokeita tai täyttämään tarvittavia kyselyitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Lapset 4-6v
Tämä on ei-interventio-havainnointitutkimus.
Lapset 9-11v
Tämä on ei-interventio-havainnointitutkimus.
13-15-vuotiaat opiskelijat
Tämä on ei-interventio-havainnointitutkimus.
17-20-vuotiaat opiskelijat
Tämä on ei-interventio-havainnointitutkimus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epäpuhtauksien esiintyvyysaste
Aikaikkuna: rekrytointi joulukuuhun 2026 asti
Hampaiden epämuodostumien kirjaamiseen käytettiin oikomishoidon tarpeen indeksiä ja hampaiden esteettistä indeksiä, ortodontisen hoidon tarpeen indeksi tai hampaiden esteettinen indeksi ≥3 kirjataan epäpuhtaudeksi. tutkittujen tapausten määrä tutkimustutkimuksen aikana.
rekrytointi joulukuuhun 2026 asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kunkin ikäryhmän esteettinen hampaiden indeksi
Aikaikkuna: rekrytointi joulukuuhun 2026 asti
Täytä kysely kliinisellä tutkimuksella ja laske sitten esteettinen hampaiden indeksi kyselyn tulosten mukaan
rekrytointi joulukuuhun 2026 asti
Kunkin ikäryhmän ortodontisen hoidon tarpeen indeksi
Aikaikkuna: rekrytointi joulukuuhun 2026 asti
Täytä kysely kliinisen tutkimuksen avulla ja laske sitten oikomishoidon tarveindeksi kyselyn tulosten perusteella
rekrytointi joulukuuhun 2026 asti

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ruokailutottumuksia
Aikaikkuna: rekrytointi joulukuuhun 2026 asti
Kyselytutkimus
rekrytointi joulukuuhun 2026 asti
suuhygienia tottumukset
Aikaikkuna: rekrytointi joulukuuhun 2026 asti
Kyselytutkimus
rekrytointi joulukuuhun 2026 asti
Huono suullinen tapa
Aikaikkuna: rekrytointi joulukuuhun 2026 asti
Kyselytutkimus
rekrytointi joulukuuhun 2026 asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Bing Fang, PhD, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SH9H-2024-TK16-1.0

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa