Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Epidemiologisk undersökning av malocklusion i Kina

2 april 2024 uppdaterad av: Bing Fang, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

En omfattande epidemiologisk undersökning av malocklusion i Kina

Malocklusion är en sorts kraniomaxillofacial deformitet som orsakas av ärftlighet, miljö, dåliga vanor, trauma, inflammation, tumör och åldrande. Noterbart är att de senaste omfattande nationella prevalensdata om malocklusion i Kina, som omfattade en betydande urvalsstorlek, går tillbaka över två decennier. Med tanke på utvecklingen av dessa epidemiologiska mått, såsom prevalensfrekvenser, är det absolut nödvändigt att uppdatera vår förståelse. Följaktligen finns det ett akut behov för Kina att genomföra en enhetlig, standardiserad epidemiologisk undersökning av malocklusion med en betydande urvalsstorlek för att säkerställa korrekt och snabb datainsamling.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Med förbättringen av vårt lands levnads- och kulturnivå har ortodontisk behandling för malocklusion framstått som ett kritiskt behov som avsevärt påverkar individers fysiska och psykiska välbefinnande, såväl som deras sociala liv i det moderna samhället. För att erhålla prevalensfrekvensen fungerar efterfrågeindex och riskfaktoranalys av malocklusion i Kina som en grundläggande förutsättning för effektiv diagnos, identifiering av det optimala behandlingsfönstret och utarbetande av skräddarsydda behandlingsplaner.

Syftet med denna studie är följande:

  1. Att erhålla epidemiologiska data såsom prevalensfrekvensen av malocklusion är hörnstenen i förebyggande och behandling av malocklusion, och är också en förutsättning för att genomföra en serie studier;
  2. Att etablera Kinas index för efterfrågan på ortodontisk behandling erbjuder viktigt stöd för att utveckla ortodonti och munhälsovård.;
  3. Uppdatering och förbättring av mätning av röntgenhuvudbildens normala referensvärde ger en mer vetenskaplig och objektiv grund för ortodontisk planering, förbättrar nivån på diagnos och behandling och främjar utvecklingen av relaterade discipliner.

Genomförandet av detta projekt kommer inte bara att främja en förbättring av befolkningens övergripande munhälsa utan också skapa en vetenskaplig grund för oralmedicinsk forskning och utveckling av förebyggande och behandlingsstrategier.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

19847

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien inkluderade fyra åldersgrupper: elever i åldrarna 4-6 år (högskoleklass på dagis), 9-11 år (fjärde klass i grundskolan), 13-15 år (åttonde klass) och 17-20 år (föreårsstudent på college ).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Individer av alla kön;
  2. Individer med god allmän hälsa;
  3. Individer utan anamnes på ortodontisk behandling eller andra maxillofaciala kirurgiska ingrepp;
  4. Individer som samtycker till och är villiga att underteckna formuläret för informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  1. Individer som diagnostiserats med genetiska eller systemiska störningar;
  2. Individer med en nyligen (inom de senaste 3 månaderna) historia av käktrauma;
  3. Individer som är oförmögna att genomgå muntliga prov eller fylla i nödvändiga frågeformulär.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Barn 4-6 år
Detta är en studie som inte är enbart observationsintervention.
Barn 9-11 år
Detta är en studie som inte är enbart observationsintervention.
Elever i åldern 13 -15
Detta är en studie som inte är enbart observationsintervention.
Elever i åldern 17-20 år
Detta är en studie som inte är enbart observationsintervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalensfrekvensen av malocklusion
Tidsram: rekrytering till december 2026
Index för ortodontisk behandlingsbehov och tandestetiskt index användes för att registrera malocklusiondeformiteter. Indexet för ortodontisk behandlingsbehov eller tandestetiskt index ≥3 registreras som malocklusion. Prevalensfrekvensen av malocklusion var antalet fall av malocklusion/det totala antalet fall av malocklusion antal undersökta fall under forskningsutredningen.
rekrytering till december 2026

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dental Esthetic Index för varje åldersgrupp
Tidsram: rekrytering till december 2026
Fyll i frågeformuläret genom klinisk undersökning, beräkna sedan Dental Aesthetic Index enligt resultaten av frågeformuläret
rekrytering till december 2026
Index över ortodontisk behandlingsbehov för varje åldersgrupp
Tidsram: rekrytering till december 2026
Fyll i frågeformuläret genom klinisk undersökning, beräkna sedan Index of Orthodontic Treatment Need enligt resultaten av frågeformuläret
rekrytering till december 2026

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kostvana
Tidsram: rekrytering till december 2026
Enkätundersökning
rekrytering till december 2026
munhygieniska vanor
Tidsram: rekrytering till december 2026
Enkätundersökning
rekrytering till december 2026
Dålig oral vana
Tidsram: rekrytering till december 2026
Enkätundersökning
rekrytering till december 2026

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Bing Fang, PhD, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2024

Första postat (Faktisk)

8 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SH9H-2024-TK16-1.0

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Malocklusion

3
Prenumerera