- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06352385
Epidemiologisk undersökning av malocklusion i Kina
En omfattande epidemiologisk undersökning av malocklusion i Kina
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Med förbättringen av vårt lands levnads- och kulturnivå har ortodontisk behandling för malocklusion framstått som ett kritiskt behov som avsevärt påverkar individers fysiska och psykiska välbefinnande, såväl som deras sociala liv i det moderna samhället. För att erhålla prevalensfrekvensen fungerar efterfrågeindex och riskfaktoranalys av malocklusion i Kina som en grundläggande förutsättning för effektiv diagnos, identifiering av det optimala behandlingsfönstret och utarbetande av skräddarsydda behandlingsplaner.
Syftet med denna studie är följande:
- Att erhålla epidemiologiska data såsom prevalensfrekvensen av malocklusion är hörnstenen i förebyggande och behandling av malocklusion, och är också en förutsättning för att genomföra en serie studier;
- Att etablera Kinas index för efterfrågan på ortodontisk behandling erbjuder viktigt stöd för att utveckla ortodonti och munhälsovård.;
- Uppdatering och förbättring av mätning av röntgenhuvudbildens normala referensvärde ger en mer vetenskaplig och objektiv grund för ortodontisk planering, förbättrar nivån på diagnos och behandling och främjar utvecklingen av relaterade discipliner.
Genomförandet av detta projekt kommer inte bara att främja en förbättring av befolkningens övergripande munhälsa utan också skapa en vetenskaplig grund för oralmedicinsk forskning och utveckling av förebyggande och behandlingsstrategier.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Chao Liu, PhD
- Telefonnummer: 19821231579
- E-post: 120116@sh9hospital.org.cn
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Individer av alla kön;
- Individer med god allmän hälsa;
- Individer utan anamnes på ortodontisk behandling eller andra maxillofaciala kirurgiska ingrepp;
- Individer som samtycker till och är villiga att underteckna formuläret för informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Individer som diagnostiserats med genetiska eller systemiska störningar;
- Individer med en nyligen (inom de senaste 3 månaderna) historia av käktrauma;
- Individer som är oförmögna att genomgå muntliga prov eller fylla i nödvändiga frågeformulär.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Barn 4-6 år
Detta är en studie som inte är enbart observationsintervention.
|
Barn 9-11 år
Detta är en studie som inte är enbart observationsintervention.
|
Elever i åldern 13 -15
Detta är en studie som inte är enbart observationsintervention.
|
Elever i åldern 17-20 år
Detta är en studie som inte är enbart observationsintervention.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Prevalensfrekvensen av malocklusion
Tidsram: rekrytering till december 2026
|
Index för ortodontisk behandlingsbehov och tandestetiskt index användes för att registrera malocklusiondeformiteter. Indexet för ortodontisk behandlingsbehov eller tandestetiskt index ≥3 registreras som malocklusion. Prevalensfrekvensen av malocklusion var antalet fall av malocklusion/det totala antalet fall av malocklusion antal undersökta fall under forskningsutredningen.
|
rekrytering till december 2026
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Dental Esthetic Index för varje åldersgrupp
Tidsram: rekrytering till december 2026
|
Fyll i frågeformuläret genom klinisk undersökning, beräkna sedan Dental Aesthetic Index enligt resultaten av frågeformuläret
|
rekrytering till december 2026
|
Index över ortodontisk behandlingsbehov för varje åldersgrupp
Tidsram: rekrytering till december 2026
|
Fyll i frågeformuläret genom klinisk undersökning, beräkna sedan Index of Orthodontic Treatment Need enligt resultaten av frågeformuläret
|
rekrytering till december 2026
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
kostvana
Tidsram: rekrytering till december 2026
|
Enkätundersökning
|
rekrytering till december 2026
|
munhygieniska vanor
Tidsram: rekrytering till december 2026
|
Enkätundersökning
|
rekrytering till december 2026
|
Dålig oral vana
Tidsram: rekrytering till december 2026
|
Enkätundersökning
|
rekrytering till december 2026
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Bing Fang, PhD, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SH9H-2024-TK16-1.0
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Malocklusion
-
Aristotle University Of ThessalonikiAvslutad
-
Ain Shams UniversityAvslutadKlass II malocclusion Division 1Egypten