Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Häiriötekniikat periokulaarisessa anestesiassa: Napauttaminen vs. tärinä

torstai 18. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Yen Minh Cung, University of Manitoba
Paikallisen koputuksen ja tärinän tehokkuuden vertaaminen silmänympärysanestesiainjektioiden kipupisteiden alentamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat valitaan 3 paikallisen okuloplastikirurgin toimenpidelistalta opintojakson aikana. Tukikelpoisia osallistujia ovat ne, joille tehdään kahdenväliset silmätoimenpiteet. Heidät satunnaistetaan kahteen ryhmään: Ryhmä A saa napautuksia otsaansa ensimmäisen paikallispuudutuksen silmäinjektiota varten ja sitten värinän otsaansa toista silmää varten. Ryhmä B saa päinvastoin. Kipupisteet kootaan ja keskiarvo otetaan auttamaan määrittämään, mikä menetelmä on parempi. Tärinäapulaitetta (useita kasvojen hierontalaitteita on saatavana Amazonista noin 16–20 CDN:n dollarilla) harkitaan nykyisen koputusstandardin lisäksi tai ei kosketa häiriötekijöitä ollenkaan paikallispuudutuksen injektion aikana. 11 pisteen kivun visuaalista analogista asteikkoa käytetään auttamaan kipukokemuksen arvioinnissa jokaisen silmän jäädytyksen jälkeen. Hyväksymisen helpottamiseksi potilaalta kysytään, jos eroa on, oliko hänen mielestään yksi tekniikka parempi kuin toinen vähän, melko vähän vai paljon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3C 1A2
        • Misericordia Health Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuispotilaat, joille tehdään elektiivisiä kahdenvälisiä silmätoimenpiteitä, kuten blefaroplastia

Poissulkemiskriteerit:

  • edellinen silmäluomen leikkaus
  • kyvyttömyys antaa suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä A: Napauta ja sitten Värinä
Ensimmäisen silmän/puolen napauttaminen paikallispuudutteen tunkeutumisen aikana, sitten värinä toiselle silmälle.
Tärinäapulaite, joka pidetään otsaa vasten
Muut nimet:
  • Kasvojen hierontalaite
Naputtamalla otsaa
Kokeellinen: Ryhmä B: Värinä ja napauta
Ensin värinä ja sitten napauttaminen
Tärinäapulaite, joka pidetään otsaa vasten
Muut nimet:
  • Kasvojen hierontalaite
Naputtamalla otsaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun vähentäminen naputtelussa vs tärinän häiriönpoistotekniikat silmää ympäröivässä paikallispuudutuksessa
Aikaikkuna: Välittömästi sen jälkeen, kun molemmat silmät saavat paikallispuudutuksen
Kuinka tehokas kukin interventio vähensi silmänympäryspuudutuksen aiheuttamaa kipua 11 pisteen visuaalisella analogisella kipuasteikolla (0-10, jossa 10/10 kipu on pahin ja 0/10 kipu ei ole kipua ollenkaan )
Välittömästi sen jälkeen, kun molemmat silmät saavat paikallispuudutuksen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero kivun vähentämisessä
Aikaikkuna: Välittömästi sen jälkeen, kun molemmat silmät saavat paikallispuudutuksen
Jos eroa oli, subjektiivinen laadullinen arvio siitä, kuinka paljon eroa: vähän, melko vähän tai paljon
Välittömästi sen jälkeen, kun molemmat silmät saavat paikallispuudutuksen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yen Minh Cung, MD, University of Manitoba, Dept of Ophthalmology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 21. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HS25941

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Viiden vuoden kuluttua paperikopiot tiedonkeruulomakkeista ja pääluettelosta silputan.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa