Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Figyelemelvonási technikák a periokuláris érzéstelenítésben: koppintás kontra vibráció

2024. április 18. frissítette: Yen Minh Cung, University of Manitoba
Összehasonlítani a helyi koppintás és a vibráció hatékonyságát a fájdalompontszámok csökkentésében a periokuláris érzéstelenítő injekciók esetében.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A résztvevőket 3 helyi szemplasztikai sebész eljárási lapja közül választják ki a vizsgálati időszak alatt. A jogosultak azok a résztvevők, akik kétoldalú szemészeti eljáráson esnek át. Véletlenszerűen két csoportba sorolják őket: az A csoport a homlokukra koppintást kap az első szeminjekcióhoz helyi érzéstelenítéskor, majd vibrációt kap a homlokukra a második szemhez. A B csoport fordítva kapja meg. A fájdalompontszámokat összesítik, és átlagot vesznek annak meghatározásához, hogy melyik módszer a jobb. A vibrációs segédeszközt (különféle arcmasszírozók kaphatók az Amazon-on nagyjából 16-20 CDN dollárért) a helyi érzéstelenítő injekció beadása során a koppintás vagy a tapintható zavarás hiánya mellett fontolgatják. A 11 pontos fájdalom vizuális analóg skála segít a fájdalom fokozatos meghatározásában minden szem lefagyása után. A minősítés elősegítése érdekében, ha van különbség, megkérdezik a pácienst, hogy az egyik technikát valamivel, kicsit vagy sokkal jobbnak érzi-e a másiknál.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

80

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3C 1A2
        • Misericordia Health Centre

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • olyan felnőtt betegek, akik elektív kétoldali szemészeti beavatkozásokon, például blefaroplasztikán estek át

Kizárási kritériumok:

  • korábbi szemhéjműtét
  • beleegyezési képtelenség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: A csoport: Koppintson, majd a Rezgés elemre
A helyi érzéstelenítő beszivárgása során koppintás az első szemre/oldalra, majd a második szemre vibráció.
Rezgéssegítő eszköz, a homlokhoz tartva
Más nevek:
  • Arcmasszírozó
Kopogtatva a homlokon
Kísérleti: B csoport: Rezgés, majd érintse meg
Először vibráció, majd koppintás
Rezgéssegítő eszköz, a homlokhoz tartva
Más nevek:
  • Arcmasszírozó
Kopogtatva a homlokon

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalomcsillapítás koppintásban vs vibrációelvonási technikák a szem körüli helyi érzéstelenítésben
Időkeret: Közvetlenül azután, hogy mindkét szem helyi érzéstelenítést kapott
Mennyire hatékonyak voltak az egyes beavatkozások a szem körüli helyi érzéstelenítés okozta fájdalom csökkentésében, egy 11 pontos vizuális analóg fájdalomskála alapján (0-10-ig, ahol a 10/10 a fájdalom a legrosszabb, a 0/10 a fájdalom pedig egyáltalán nem fájdalom )
Közvetlenül azután, hogy mindkét szem helyi érzéstelenítést kapott

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Különbség a fájdalomcsillapításban
Időkeret: Közvetlenül azután, hogy mindkét szem helyi érzéstelenítést kapott
Ha volt különbség, szubjektív minőségi osztályozás, hogy mennyi különbség: kicsit, eléggé vagy sok
Közvetlenül azután, hogy mindkét szem helyi érzéstelenítést kapott

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Yen Minh Cung, MD, University of Manitoba, Dept of Ophthalmology

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. szeptember 21.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. március 19.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. március 19.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 3.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 18.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HS25941

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

5 év elteltével az adatgyűjtő lapok és a törzslista nyomtatott példányai aprításra kerülnek.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel