Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monen elimen reaktiot krooniseen fyysiseen aktiivisuuteen ja toimimattomuuteen (CHAIN)

keskiviikko 26. marraskuuta 2025 päivittänyt: Paul Greenhaff, University of Nottingham

Samanaikaiset usean elimen reaktiot krooniseen fyysiseen aktiivisuuteen ja passiivisuuden interventioon ihmisten terveyden ja hyvinvoinnin tutkimushavainnon lisäämiseksi

Elinajanodote on noussut viimeiset 150 vuotta, mutta terveyden ylläpitäminen ei ole pysynyt eliniän pidentymisen tahdissa, ja keskimäärin Yhdistyneen kuningaskunnan aikuiset viettävät viimeisen vuosikymmenen elämästään huonossa kunnossa, millä on suuria seurauksia yhteiskunnalle ja yksilölle.

Jatkuvan fyysisen passiivisuuden uskotaan olevan keskeinen osatekijä keski-ikäisten ja iäkkäiden aikuisten huonon terveyden ja toiminnan heikkenemisen riskiin. Siksi on huolestuttavaa, että useimmat keski-ikäiset aikuiset viettävät yli 8 tuntia istuen, ja keskimääräinen askelmäärä on 3000-4000 askelta päivässä.

Jotta voidaan arvioida kokonaisvaltaisesti tulevien strategioiden tehokkuutta ikääntymiseen liittyvään terveyden heikkenemiseen ja suunnitella kansanterveysviestejä auttaakseen yksilöitä saavuttamaan vanhemman iän paremmassa kunnossa, on välttämätöntä, että aktiivisuuden ja passiivisuuden monimutkaiset fysiologiset vaikutukset ovat biologisia. järjestelmät karakterisoidaan.

Tämän interventiotutkimuksen tavoitteena on verrata fyysisen aktiivisuuden ja passiivisuuden vaikutusta kehon toimintaan. Kaksikymmentä kohtalaisen aktiivista osallistujaa vähentää fyysistä aktiivisuuttaan kuuden kuukauden ajan vastaamaan keski-ikäisten Ison-Britannian keski-ikäisten harrastamista. He suorittavat sitten 3 kuukauden kuntoutusharjoituksen palauttaakseen kuntonsa. Lisäksi kaksikymmentä istuvaa osallistujaa lisää fyysistä aktiivisuuttaan Isossa-Britanniassa suositellulle tasolle kuuden kuukauden ajan.

Ennen interventiojaksoa ja sen aikana osallistujia pyydetään tekemään joitain mittauksia kotona ja osallistumaan Nottinghamin yliopistoon tekemään useita arviointeja. Nämä sisältävät;

  • kunto-, lihasvoima- ja toimintatestit,
  • kyselylomakkeiden ja tietokonepohjaisten aivopulmien täyttäminen
  • ottaa lihas- ja rasvakudosbiopsiat ja ottaa verinäytteitä.
  • Tutkimukseen sisältyy myös MRI-skannauksia.

Tämä 5-vuotinen tutkimus alkaa tammikuussa 2024, ja osallistujien rekrytointi alkaa maaliskuussa 2024 ja päättyy toukokuussa 2027.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on rinnakkainen suunnittelututkimus, jossa verrataan fyysisen aktiivisuuden ja passiivisuuden vaikutusta kehon toimintaan, jotta voidaan ymmärtää mekanismeja (mukaan lukien kudosten ja elinten välinen suhde), joiden avulla elämäntapakäyttäytymiset voivat vaikuttaa terveyteen ja hyvinvointiin myöhemmässä elämässä. Erityisesti mekanismeja, joilla passiivisuus johtaa pitkäaikaiseen huonoon terveyteen, ei ymmärretä hyvin, ja niitä on harvoin tutkittu integroidusti ihmisillä. Alkuperäiset tutkimukset osoittavat kuitenkin, että passiivisuuden fysiologia ei ole vain päinvastoin kuin aktiivisuus. Jotta voitaisiin suunnitella tehokkaita hoitoja ja kansanterveysneuvoja, jotta useammat aikuiset saavuttaisivat vanhuuden parempana terveinä ja säilyisivät hyvän elämänlaadun suuremman osan vanhemmasta iästään, on tärkeää, että fyysisen toiminnan puutteen vaikutus matkaan kehon toiminnot ymmärretään paremmin. Siksi 20 osallistujaa, jotka ovat kohtalaisesti mutta eivät kovin aktiivisia, pyydetään vähentämään fyysistä aktiivisuuttaan kuuden kuukauden ajan, jotta se vastaa Yhdistyneen kuningaskunnan (Yhdistynyt kuningaskunta) keski-ikäisten keski-ikäisten liikuntaa. Tämä edellyttää heidän lisäävän päivittäistä istuma-aikaansa 7 tuntiin päivässä ja vähentävän askelmääränsä alle 4500 askeleen päivässä. Kuuden kuukauden päätyttyä he osallistuvat 3 kuukauden ohjattuun kuntoutuskoulutukseen palauttaakseen kuntonsa.

Lisäksi kahtakymmentä osallistujaa, joilla on tällä hetkellä alhainen fyysinen aktiivisuus, pyydetään lisäämään fyysistä aktiivisuuttaan Isossa-Britanniassa suositellulle tasolle käymällä Nottinghamin Queen's Medical Centerin lääketieteellisessä koulussa kolme kertaa viikossa kuuden kuukauden ajan suorittamaan valvottua harjoitusohjelmaa.

Ennen kuuden kuukauden ajanjaksoa ja sen aikana (viikoilla 6, 12, 18 ja 24) osallistujia pyydetään tekemään joitain mittauksia kotona (fyysinen aktiivisuus, ravinnon saanti) ja osallistumaan Nottinghamin yliopistoon 4 päivän ajan useiden arvioiden saamiseksi. tehty. Näitä ovat: korkeus; paino; kehon koostumus (kehon rasva ja vähärasvainen kudos); verenpaine; kunto, lihasvoima ja toiminta; unen laatu, elämänlaatu ja hyvinvointi (kyselyt). Lihasproteiinien hajoamisnopeutta ja lihasproteiinisynteesiä, verensokerin säätelyä sekä veren, rasvakudoksen ja lihasten biokemiaa arvioidaan ja tämän mahdollistamiseksi kerätään lihas- ja rasvakudosbiopsiat ja otetaan verinäytteitä. Tutkimukseen kuuluu myös MRI-skannaukset aivojen ja sydämen rakenteen ja toiminnan tutkimiseksi sekä maksan ja lihasten rasvapitoisuuden määrittämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • Notts
      • Nottingham, Notts, Yhdistynyt kuningaskunta, NG72UH
        • Rekrytointi
        • David Greenfield Human Physiology Unit
        • Alatutkija:
          • Sue Francis, PhD
        • Alatutkija:
          • Liz Simpson, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Paul Greenhaff, PhD
        • Alatutkija:
          • Joanne Mallinson, PhD
        • Alatutkija:
          • Abhishek Sheth, MD
        • Alatutkija:
          • Penny Gowland, PhD
        • Alatutkija:
          • Rosemary Nicholls, PhD
        • Alatutkija:
          • Sara Brown
        • Alatutkija:
          • Donald Peden, PhD
        • Alatutkija:
          • Alena Ponitzova

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ryhmä 1 ("ei-istuva") ilmoittaa itsestään <6 istumatuntia/päivä, ei osallistu aktiivisesti harjoitteluun tai säännölliseen fyysiseen aktiivisuusohjelmaan (>8 000 < 10 000 askelta/päivä).
  • Ryhmä 2 ("istumista") ilmoittavat itsestään ≥8 valveillaolotuntia/päivä istumista harjoittaessa ja/tai ≤5000 askelta/päivä.
  • Ikä 55-65v.
  • Ylipaino (BMI 25-29,9 kg/m2).
  • Vyötärön ympärysmitta ≥94cm (miehet) ja ≥80cm (naiset).
  • Halukas muuttamaan fyysistä aktiivisuutta ohjeiden mukaan 6 kuukauden ajan
  • Ilman neurologisia tai psykiatrisia sairauksia, motorisia tai kognitiivisia rajoituksia
  • Kyky antaa tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Säännöllinen lääkkeiden käyttö, joka voi häiritä toimenpiteitä
  • Kroonisten sydän- ja verisuonisairauksien, aineenvaihdunta-, tuki- ja liikuntaelinten, munuaisten tai hengityselinten sairauksien historia tai todisteet.
  • "Pitkä COVID", tulehduksellinen suolistosairaus tai pahanlaatuinen kasvain.
  • Hallitsematon verenpainetauti. Vaiheen 1 verenpainetauti (BP ≤160/100 mmHg), jossa ei ole muita sydän- ja verisuonitaudin merkkejä, eikä rutiinilääkkeillä hoidettu verenpaine (BP) ole poissulkeminen.
  • Ihmiset, jotka työskentelevät töissä, jotka estäisivät askelmäärän ja yövuorotyöntekijöiden vähentämisen.
  • Naiset, jotka ovat pre/perimenopausaalisilla tai hormonikorvaushoitoa saavilla (johtuen estrogeenin vaihteluiden vaikutuksesta ensisijaisiin tuloksiin ja pitkittäiseen tutkimussuunnitelmaan).
  • MRI:n vasta-aiheet.
  • Allergia tai yliherkkyys paikallispuudutukseen tai sidosliimaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Toiminta
Tämän ryhmän osallistujien kohtalaisen intensiteetin fyysinen aktiivisuus lisääntyy 6 kuukauden ajan osallistumalla 3 x 45 minuutin ohjattuun harjoitukseen viikossa.
Käyttäytyminen: Lisääntynyt fyysinen aktiivisuus
Fyysinen aktiivisuus lisääntyy
Kokeellinen: Passiivisuus
Tämän ryhmän osanottajat vähentävät fyysistä aktiivisuuttaan (kasvattaa istuntoaikaa 7 tuntiin päivässä ja vähentää askelmäärää <4500/päivä) 3 kuukauden ajan, lisää sitten heidän aktiivisuuttaan 3 kuukauden ajan osallistumalla 3x 45 minuutin valvottuihin liikuntaistuntoihin viikossa.
Käyttäytyminen: Vähentynyt fyysinen aktiivisuus
Fyysinen aktiivisuus laskee

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos sydän- ja hengityselimessä (VO2 Max)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Maksimaalisen hapenoton muutos (jatkuva inkrementaalinen polkupyörän ergometrin harjoituskoe online-kaasuanalyysillä) mitattuna joka 6 viikon välein
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos isometrisessä jalkavoimassa
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Muutos isometrisessä jalkavoimassa mitattuna 6 viikon välein CYBEX-dynamometrillä
24 viikkoa
Ajan muutos jalkojen väsymykseen
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Muutos ajassa, joka kuluu lihasväsymyksen aiheuttamiseen, mitattuna 6 viikon välein käyttämällä isokineettisiä polvenpidennyksiä CYBEX-dynamometrillä
24 viikkoa
Muutos käyrän alla olevassa inkrementaalisessa pinta-alassa (iAUC) veren glukoosipitoisuudelle
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Muutos 180 minuutin verensokeripitoisuuden lisäysalueella käyrän alla mitattuna 6 viikon välein suun glukoosin sietotestin aikana.
24 viikkoa
Seerumin insuliinipitoisuuden iAUC:n muutos
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Muutos 180 minuutin seerumin insuliinipitoisuuden lisäyskäyrän alla mitattuna 6 viikon välein oraalisen glukoosinsietotestin aikana
24 viikkoa
Muutos paastoglukoosin hapettumisnopeudessa
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Muutos glukoosin hapettumisnopeudessa (paaston aikana), mitattuna 6 viikon välein käyttämällä tuuletetulla hupulla epäsuoraa kalorimetriaa
24 viikkoa
Muutos "syötetyn" glukoosin hapettumisnopeudessa
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Muutos glukoosin hapettumisnopeudessa (insuliinistimuloidussa "syötetyssä" tilassa), mitattuna 6 viikon välein käyttämällä tuuletettua epäsuoraa kalorimetriaa suun glukoosin sietotestin aikana
24 viikkoa
Muutos lyhytmuotoisen terveystutkimuksen (SF36) kyselylomakkeen aggregoitu normalisoitu "fyysinen" pistemäärä
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Muutos "SF36"-kyselylomakkeen aggregoidussa "fyysisessä" pisteessä (normalisoitu Yhdistyneen kuningaskunnan väestöön) laskettu standardimenetelmien mukaisesti (min 0, max 100), korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa fyysistä hyvinvointia mitattuna 6 viikon välein
24 viikkoa
Muutos lyhytmuotoisen terveystutkimuksen (SF36) kyselylomakkeen aggregoidussa ja normalisoidussa "henkisessä" pisteessä
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Muutos "SF36"-kyselylomakkeen aggregoidussa "henkisessä" pisteessä (normalisoitu Yhdistyneen kuningaskunnan väestöön) laskettu standardimenetelmien mukaisesti (min 0, max 100), korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa henkistä hyvinvointia, mitattuna 6 viikon välein
24 viikkoa
Muutos Maailman terveysjärjestön elämänlaadun (WHOQoL) pisteissä
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Muutos Maailman terveysjärjestön elämänlaatupisteissä (mitattu WHOQoL-Bref-kyselyllä 6 viikon välein) (min pistemäärä 0, max 100), korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa terveydentilaa.
24 viikkoa
Muutos Pittsburghin unen laatuindeksissä (PSQI)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Muutos PSQI-pisteissä (min pisteet 0, max 21), mitattuna 6 viikon välein, korkeampi pistemäärä viittaa huonompaan unen laatuun
24 viikkoa
Muutos Stroop-testissä; % tarkkuus
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Tarkkojen vastausten prosenttiosuuden muutos mitattuna 6 viikon välein, korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa kognitiivista suorituskykyä. Vähimmäisarvo 0 %, enimmäisarvo 100 %
24 viikkoa
Muutos Stroop-testissä; reaktioaika
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Muutos vasteiden reaktioajassa, mitattuna 6 viikon välein, korkeampi pistemäärä osoittaa hitaampaa kognitiivista suorituskykyä. Minimi- tai enimmäisarvoa ei ole määritelty.
24 viikkoa
Muutos neljän valinnan reaktioaikatestissä; % tarkkuus
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Tarkkojen vastausten prosenttiosuuden muutos mitattuna 6 viikon välein, korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa kognitiivista suorituskykyä. Vähimmäisarvo 0 %, enimmäisarvo 100 %
24 viikkoa
Muutos neljän valinnan reaktioaikatestissä; reaktioaika
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Muutos vasteiden reaktioajassa, mitattuna 6 viikon välein, korkeampi pistemäärä osoittaa hitaampaa kognitiivista suorituskykyä. Minimi- tai enimmäisarvoa ei ole määritelty.
24 viikkoa
Muutos kortin lajittelutestissä; % tarkkuus
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Tarkkojen vastausten prosenttiosuuden muutos mitattuna 6 viikon välein, korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa kognitiivista suorituskykyä. Vähimmäisarvo 0 %, enimmäisarvo 100 %
24 viikkoa
Muutos kortin lajittelutestissä; reaktioaika
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Muutos vasteiden reaktioajassa, mitattuna 6 viikon välein, korkeampi pistemäärä osoittaa hitaampaa kognitiivista suorituskykyä. Minimi- tai enimmäisarvoa ei ole määritelty.
24 viikkoa
Muutos Loogisen päättelyn testissä; % tarkkuus
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Muutos vastausten tarkkuudessa, mitattuna 6 viikon välein, korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa kognitiivista suorituskykyä. Vähimmäisarvo 0 %, enimmäisarvo 100 %
24 viikkoa
Muutos Loogisen päättelyn testissä; reaktioaika
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Muutos vasteiden reaktioajassa, mitattuna 6 viikon välein, korkeampi pistemäärä osoittaa hitaampaa kognitiivista suorituskykyä. Minimi- tai enimmäisarvoa ei ole määritelty.
24 viikkoa
Muutos sarjavähennystestissä; vastausten määrä 2 minuutissa
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Muutos vastausten määrässä, mitattuna 6 viikon välein, korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa kognitiivista suorituskykyä. minimiluku on 0, maksimiluku vaihtelee aloitusarvon (800-999; tietokoneohjelman satunnaisesti valittu) ja vastenopeuden mukaan.
24 viikkoa
Muutos Corsi-lohkotestissä; pisteet
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Muutos testipisteissä, mitataan 6 viikon välein, korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa kognitiivista suorituskykyä. Minimipistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä 15.
24 viikkoa
Muutos lihasproteiinisynteesin nopeudessa
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Lihassynteesiproteiininopeus laskettuna deuteriumin liittymisestä lihaskudokseen
24 viikkoa
Muutos lihasproteiinien hajoamisnopeudessa
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Lihasproteiinien hajoamisnopeus lasketaan 6 viikon välein käyttämällä 3-metyylihistidiinimerkkiainetta
24 viikkoa
Koko kehon rasvamäärien muutos
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Kehon rasvan määrän muutos mitattuna 6 viikon välein magneettikuvauksella (MRI)
24 viikkoa
Muutos maksan rasvamäärässä
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Maksan rasvamäärän muutos mitattuna 6 viikon välein magneettikuvauksella (MRI)
24 viikkoa
Muutos reisilihasten rasvamäärissä
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Muutos rasvan määrässä vastus lateralis -reisilihaksessa, mitattuna 6 viikon välein magneettikuvauksella (MRI)
24 viikkoa
Muutos koko kehon lihasmassassa
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Muutos kehon lihasten määrässä mitattuna 6 viikon välein magneettikuvauksella (MRI)
24 viikkoa
Muutos lihasten fosfokreatiinin synteesinopeudessa
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Muutos fosfokreatiinin synteesin nopeudessa mitattuna 6 viikon välein magneettiresonanssispektroskopialla
24 viikkoa
Muutos aivojen tilavuudessa
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Muutos aivokudoksen tilavuudessa mitattuna 6 viikon välein magneettikuvauksella (MRI)
24 viikkoa
Muutos aivokuoren paksuudessa
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Muutos aivokuoren paksuudessa mitattuna 6 viikon välein magneettikuvauksella (MRI)
24 viikkoa
Muutos plasman metabolomissa
Aikaikkuna: 24 viikkoa
6 viikon välein mitattu ei-kohdennettu plasman metabolomiprofiili
24 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paastoveren lipidipitoisuus
Aikaikkuna: ennen interventiota
lipidien pitoisuus veressä
ennen interventiota
Paastoveren lipidipitoisuus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
lipidien pitoisuus veressä
6 viikkoa
Paastoveren lipidipitoisuus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
lipidien pitoisuus veressä
12 viikkoa
Paastoveren lipidipitoisuus
Aikaikkuna: 18 viikkoa
lipidien pitoisuus veressä
18 viikkoa
Paastoveren lipidipitoisuus
Aikaikkuna: 24 viikkoa
lipidien pitoisuus veressä
24 viikkoa
maksan toimintakoe: alaniinitransaminaasi (ALT)
Aikaikkuna: ennen interventiota
verinäytteestä mitattu ALT-pitoisuus
ennen interventiota
maksan toimintakoe: alaniinitransaminaasi (ALT)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
verinäytteestä mitattu ALT-pitoisuus
6 viikkoa
maksan toimintakoe: alaniinitransaminaasi (ALT)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
verinäytteestä mitattu ALT-pitoisuus
12 viikkoa
maksan toimintakoe: alaniinitransaminaasi (ALT)
Aikaikkuna: 18 viikkoa
verinäytteestä mitattu ALT-pitoisuus
18 viikkoa
maksan toimintakoe: alaniinitransaminaasi (ALT)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
verinäytteestä mitattu ALT-pitoisuus
24 viikkoa
maksan toimintakoe: aspartaattiaminotransferaasi (AST)
Aikaikkuna: ennen interventiota
AST-pitoisuus mitattuna verinäytteestä
ennen interventiota
maksan toimintakoe: aspartaattiaminotransferaasi (AST)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
AST-pitoisuus mitattuna verinäytteestä
6 viikkoa
maksan toimintakoe: aspartaattiaminotransferaasi (AST)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
AST-pitoisuus mitattuna verinäytteestä
12 viikkoa
maksan toimintakoe: aspartaattiaminotransferaasi (AST)
Aikaikkuna: 18 viikkoa
AST-pitoisuus mitattuna verinäytteestä
18 viikkoa
maksan toimintakoe: aspartaattiaminotransferaasi (AST)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
AST-pitoisuus mitattuna verinäytteestä
24 viikkoa
maksan toimintakoe: bilirubiini
Aikaikkuna: ennen interventiota
verinäytteestä mitattu bilirubiinipitoisuus
ennen interventiota
maksan toimintakoe: bilirubiini
Aikaikkuna: 6 viikkoa
verinäytteestä mitattu bilirubiinipitoisuus
6 viikkoa
maksan toimintakoe: bilirubiini
Aikaikkuna: 12 viikkoa
verinäytteestä mitattu bilirubiinipitoisuus
12 viikkoa
maksan toimintakoe: bilirubiini
Aikaikkuna: 18 viikkoa
verinäytteestä mitattu bilirubiinipitoisuus
18 viikkoa
maksan toimintakoe: bilirubiini
Aikaikkuna: 24 viikkoa
verinäytteestä mitattu bilirubiinipitoisuus
24 viikkoa
maksan toimintakoe: Albumiini
Aikaikkuna: ennen interventiota
verinäytteestä mitattu albumiinipitoisuus
ennen interventiota
maksan toimintakoe: Albumiini
Aikaikkuna: 6 viikkoa
verinäytteestä mitattu albumiinipitoisuus
6 viikkoa
maksan toimintakoe: Albumiini
Aikaikkuna: 12 viikkoa
verinäytteestä mitattu albumiinipitoisuus
12 viikkoa
maksan toimintakoe: Albumiini
Aikaikkuna: 18 viikkoa
verinäytteestä mitattu albumiinipitoisuus
18 viikkoa
maksan toimintakoe: Albumiini
Aikaikkuna: 24 viikkoa
verinäytteestä mitattu albumiinipitoisuus
24 viikkoa
maksan toimintakoe: Gamma-glutamyylitransferaasi (GGT)
Aikaikkuna: ennen interventiota
verinäytteestä mitattu GGT-pitoisuus
ennen interventiota
maksan toimintakoe: Gamma-glutamyylitransferaasi (GGT)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
verinäytteestä mitattu GGT-pitoisuus
6 viikkoa
maksan toimintakoe: Gamma-glutamyylitransferaasi (GGT)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
verinäytteestä mitattu GGT-pitoisuus
12 viikkoa
maksan toimintakoe: Gamma-glutamyylitransferaasi (GGT)
Aikaikkuna: 18 viikkoa
verinäytteestä mitattu GGT-pitoisuus
18 viikkoa
maksan toimintakoe: Gamma-glutamyylitransferaasi (GGT)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
verinäytteestä mitattu GGT-pitoisuus
24 viikkoa
Veren hemoglobiinipitoisuus
Aikaikkuna: ennen interventiota
verinäytteestä mitattu hemoglobiinipitoisuus
ennen interventiota
Veren hemoglobiinipitoisuus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
verinäytteestä mitattu hemoglobiinipitoisuus
6 viikkoa
Veren hemoglobiinipitoisuus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
verinäytteestä mitattu hemoglobiinipitoisuus
12 viikkoa
Veren hemoglobiinipitoisuus
Aikaikkuna: 18 viikkoa
verinäytteestä mitattu hemoglobiinipitoisuus
18 viikkoa
Veren hemoglobiinipitoisuus
Aikaikkuna: 24 viikkoa
verinäytteestä mitattu hemoglobiinipitoisuus
24 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Nottingham

Yhteistyökumppanit

Biotechnology and Biological Sciences Research Council

Tutkijat

  • Päätutkija: Paul L Greenhaff, PhD, University of Nottingham

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 17. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. lokakuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 4. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BB/X015173/1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonymisoitu aineisto annetaan pyynnöstä muiden tutkijoiden käyttöön, kun tutkimustavoitteet on analysoitu ja julkaistu. Potilaan tunnistetietoja ei jaeta

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville noin 2 vuoden kuluttua tutkimuksen päättymisestä ja ovat saatavilla 20 vuoden ajan

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Vaikka osa tästä hankkeesta syntyvästä tiedosta on saatavilla avoimilla alustoilla julkaisujen tueksi, pääsy koko tietovarastoon ja kudosarkistoon tapahtuu hallintoneuvostolle esitetyistä pyynnöistä. Pääsyä koskevat eettiset rajoitukset, immateriaalioikeuksien (IP) säilyttäminen ja kirjallinen vahvistus siitä, että kyseessä on tutkimusyhteistyö, jossa tietojen omistusoikeus on alkuperäisillä tutkimusryhmillä. Tietoja jaetaan tiedonsiirtosopimuksen ja vahvistuksen perusteella, että jaettu tietojoukko poistetaan, kun analyysi on valmis.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Metabolinen oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Vähentynyt fyysinen aktiivisuus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa