Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kestävyysharjoittelun häiriö voimankehitykseen ja hermolihassopeutumiseen

keskiviikko 27. marraskuuta 2024 päivittänyt: Miguel Gomes, University of Lisbon

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, johtaako yhdistetty voima- ja kestävyysharjoittelu samassa ohjelmassa (kutsutaan rinnakkaisharjoittelu-CT) samanlaisiin pitkäaikaisiin hermo-lihastoimintojen parannuksiin kuin kunkin harjoitustyypin tekeminen erikseen. Tärkeimmät kysymykset, joihin se etsii vastausta, ovat:

Parantaako TT:n suorittaminen samanlaista voimaa ja tehoa kuin pelkkä voimaharjoittelu? Parantaako TT:n suorittaminen samanlaista sydän- ja hengityselimistön kuntoa kuin pelkkä kestävyysharjoittelu? Ovatko neuromuskulaariset mukautukset samanlaisia ​​CT:n ja pelkän voimaharjoittelun välillä? Tutkijat vertaavat tuloksia kolmen ryhmän välillä: CT-ryhmä, kestävyysharjoitteluryhmä (E) ja voimaharjoitteluryhmä (S) vastatakseen näihin kysymyksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, kuinka erityyppiset harjoitukset vaikuttavat hermo-lihas- ja kardiorespiratorisiin parannuksiin ajan myötä. Sen tarkoituksena on nähdä, kuinka voima- ja kestävyysharjoittelun (concurrent training – CT) yhdistäminen vaikuttaa hermo-lihas- ja kardiorespiratorisiin sopeutumiseen verrattuna pelkkään voima- tai kestävyysharjoitteluun. Osallistujat, jotka tekevät säännöllisesti molempia harjoituksia, jaetaan kolmeen ryhmään: Samanaikainen harjoittelu (CT), kestävyysharjoittelu (E) tai voimaharjoittelu (S) ja osallistuvat 11 viikon ohjattuun harjoitteluun kolmena päivänä viikossa:

Kestävyysharjoittelu sisältää 30 minuuttia jatkuvaa juoksua kolmena päivänä viikossa raskasta aluetta vastaavalla intensiteetillä (ensimmäisen ja toisen hengityskynnyksen välillä).

Samanaikainen harjoittelu sisältää sekä voima- että kestävyysharjoituksia samassa harjoituksessa, kolmena päivänä viikossa, ja voimaharjoittelu suoritetaan ennen kestävyysharjoituksia.

Tutkijat keräävät tietoja kolmessa ajankohtana 11 viikon aikana: ennen ohjelman aloittamista (perustila), viikon 5 lopussa (viikko 5) ja ohjelman lopussa (viikko 11). Mittaukset sisältävät alavartalon voiman ja tehon, aerobisen kapasiteetin, hermojen aiheuttamat vasteet ja nelipäisen reisilihaksen rakenteen.

Tämän jälkeen tutkijat vertaavat CT-, E- ja S-ryhmiä kussakin mittauspisteessä nähdäkseen, minkä tyyppinen harjoittelu sai aikaan parhaat mukautukset erilaisiin hermo-lihas- ja kardiorespiratorisiin tuloksiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Cruz Quebrada - Dafundo
      • Lisboa, Cruz Quebrada - Dafundo, Portugali, 1499-002
        • Faculdade de Motricidade Humana - Universidade de Lisboa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aktiivinen harjoittelutila (voima- ja kestävyysharjoitus (juoksu) vähintään 2 kertaa viikossa viimeisen kolmen kuukauden aikana ennen tutkimukseen ottamista)

Poissulkemiskriteerit:

  • Aktiivinen tupakointitila
  • Ortopediset vammat
  • Lääkkeellä
  • Tunnettu sydän- ja verisuonisairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kestävyys
30 minuuttia juoksua raskasta aluetta vastaavalla intensiteetillä (ensimmäisen ja toisen hengityskynnyksen välillä)
Kokeellinen: Vahvuus
Voima- ja voimaharjoitusten yhdistelmä Viikot 1-5 keskittyvät maksimivoiman rakentamiseen Viikot 6-11 keskittyvät maksimaalisen voiman ylläpitämiseen ja lihasvoiman parantamiseen
Kokeellinen: Samanaikainen
Yhdistetään sekä voima- että kestävyysharjoitteluohjelmat, voima ennen kestävyyttä, 20 minuutin lepojakso kunkin muodon välillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pinta EMG
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 5, viikko 11
Pintaelektromyografialla (EMG) mitataan jalkapohjan koukistuslihasten lihasten aktivoituminen sekä reisiluun nelipäisen lihasten aktivaatio jalkapunnistelun ja selkäkyykkyn aikana.
Perustaso, viikko 5, viikko 11
H-refleksin kiihtyvyys
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 5, viikko 11
Käyttämällä säärihermon perkutaanista sähköstimulaatiota, selkäydinrefleksin kiihtyvyys tutkitaan arvioimalla H-refleksin aiheuttamia vasteita
Perustaso, viikko 5, viikko 11
V-aalto
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 5, viikko 11
Käyttämällä säärihermon perkutaanista sähköstimulaatiota, hermovoima aktiiviseen lihakseen arvioidaan mittaamalla V-aallon amplitudit
Perustaso, viikko 5, viikko 11
Suurin isometrinen vahvuus
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 5, viikko 11
Plantarflexorin ja jalkapuristuksen maksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen vahvuus newtoneissa
Perustaso, viikko 5, viikko 11
Maksimaalinen dynaaminen voima
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 5, viikko 11
Maksimaalinen dynaaminen voima selkäkyykkyharjoituksessa nostetuissa kiloissa
Perustaso, viikko 5, viikko 11
Alavartalon lihasvoima
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 5, viikko 11
Alempi vartalon lihasteho watteina arvioidaan vastaliikehyppyjen aikana
Perustaso, viikko 5, viikko 11
Lihasten sidekudoksen pituus
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 5, viikko 11
Vastus lateralis -lihasten sidepituus senttimetreinä
Perustaso, viikko 5, viikko 11
Lihasfaskeen pennaatiokulma
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 5, viikko 11
Vastus laterais fascicles pennation kulma, asteina
Perustaso, viikko 5, viikko 11
Lihasten paksuuntuminen
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 5, viikko 11
Lihaksen paksuus vastus lateralis, senttimetreinä
Perustaso, viikko 5, viikko 11

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa