Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puettava tekniikka mTBI-alatyyppien karakterisointiin ja hoitoon: Biopalautteeseen perustuva tarkkuuskuntoutus (SuBTyPE)

perjantai 10. lokakuuta 2025 päivittänyt: Laurie King, Oregon Health and Science University
Nykyiset kliinisen arviointityökalut eivät usein ole tarpeeksi herkkiä havaitsemaan ja hoitamaan joitain hienovaraisia ​​(mutta huolestuttavia) ongelmia mTBI:n jälkeen. Tässä tutkimuksessa tutkijat käyttävät puettavia antureita sekä arvioidakseen että hoitaakseen ihmisiä, joilla on mTBI. Erityisesti tutkijat antavat välitöntä palautetta, visuaalista ja/tai kuulosta, liikkeen laadusta fysioterapian aikana. Tämä välitön palaute suorituskyvystä voi parantaa tuloksia, koska tutkijat mittaavat useita kehon segmenttejä, mukaan lukien pään liikkeet samanaikaisesti tasapaino- ja kävelyharjoitusten kanssa. Tällaisia ​​monimutkaisia ​​liikkeitä tarvitaan turvalliseen palaamiseen korkean tason toimintaan ja sotilastehtäviin. Tutkijat testaavat tätä lähestymistapaa tavanomaista vestibulaarista kuntoutusohjelmaa vastaan. Tässä tutkimuksessa on vähän mahdollisia riskejä, kuten lisääntyvät oireet ja pieni putoamisriski. Edut sisältävät fysioterapiaa tasapainoongelmiin riippumatta hoidosta biopalautteen kanssa tai ilman. Epäsuora hyöty on tieto fysioterapian oikeasta annostuksesta. Tutkijat erottavat myös, mitkä aivotärähdyksen alatyyppiprofiilit hyötyvät eniten fysioterapiasta. Tämä auttaa terveydenhuollon tarjoajia ja potilaita tarjoamalla enemmän tietoa kliinisten ohjeiden ja uusien fysioterapian työkalujen laatimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lievä traumaattinen aivovaurio (mTBI) on yleinen ja voi aiheuttaa pitkäaikaisia ​​ongelmia. Tasapainoongelmat ovat yksi yleisimmistä ongelmista ja voivat estää ihmisiä palaamasta entiseen elämänlaatuunsa. Ihmisillä, joilla on mTBI, voi olla monia oireita, jotka ilmenevät eri tavalla (eli "alatyypit"), mikä tekee arvioinnin ja hoidon vaikeaksi. Alatyyppejä ovat kognitiivinen, silmämotorinen (näön ongelmat), päänsärky, vestibulaarinen (tasapaino ja huimaus) ja mieliala. Alatyyppien oikea havaitseminen on tärkeää, jotta potilaat saavat parhaan ja erityisimmän (alatyyppilleen) hoidon mahdollisimman nopeasti. Ryhmällämme on asiantuntemusta alatyypeistä, jotka saattavat vaikuttaa tasapainoon ja kävelyyn (vestibulaarinen ja silmämotorinen; V/O), ja tutkijat aikovat käyttää puettavia antureita ja objektiivisia toimenpiteitä parantaakseen näissä alatyypeissä yleisesti esiintyvien ongelmien havaitsemista ja hoitoa. Tutkijat testaavat lähestymistapaa (monisegmenttinen biofeedback) käyttämällä puettavia antureita, jotka voivat mitata ihmisten yleistä liikkumista ja antaa välitöntä palautetta siitä, kuinka useat kehon segmentit liikkuvat vestibulaarisen kuntoutuksen aikana. Erityisesti nämä anturit voivat antaa palautetta pään ja kehon liikkeestä ja nopeudesta, mutta myös mitata kuinka vakaa tasapaino ja kävely ovat harjoituksen aikana. Tutkijat uskovat, että reaaliaikainen palaute harjoitusten aikana parantaa kuntoutuksen laatua erityisesti niillä potilailla, joilla on V/O-alatyyppejä. Tutkijat haluavat myös selvittää, liikkuvatko ihmiset, joilla on V/O-alatyyppejä eri tavalla todellisessa maailmassa. Tutkijat tekevät tämän mittaamalla päivittäistä liikkuvuutta 7 päivän aikana puettavien sensorien avulla.

Tämän projektin tavoitteet ovat:

  1. Tavoite I. Moniulotteinen, reaaliaikainen biopalaute kuntoutukseen: Selvittää, parantaako moniulotteinen reaaliaikainen biopalaute käyttämällä uutta puettavaa tekniikkaa, joka mittaa päätä/vartaloa ja tasapainoa/kävelyä, tuloksia kuntoutuksen jälkeen verrattuna tavanomaiseen hoitoon. Tätä tarkoitusta varten tutkijat rekisteröivät 100 osallistujaa (50 Oregon Health & Science -yliopistosta ja 50 Utahin yliopistosta). Ihmiset satunnaistetaan joko vestibulaariseen fysioterapiaan, jota täydennetään visuaalisella/audiolla reaaliaikaisella biofeedbackilla tai vestibulaarihoitoon ilman reaaliaikaista biopalautetta. Osallistujat testataan ennen ja jälkeen 6 viikon (2x/viikko) kuntoutusohjelman. Ensisijainen tuloksemme on Patient Global Impression of Change (PGIC). Toissijaisiin tuloksiin kuuluvat subjektiiviset potilaan raportoimat, kliiniset arvioinnit ja instrumentoidut arvioinnit.
  2. Reagenssi kuntoutukseen; objektiiviset toimenpiteet V/O-alatyypin tunnistamiseksi. Tavoite II on erillinen analyysi, joka perustuu Tavoitteessa I kerättyihin tietoihin. Tätä tavoitetta varten tavoitteen 1 100 osallistujaa ryhmitellään V/O-oireiden vakavuuden mukaan. Tässä tutkijat tutkivat: a) vastetta kuntoutukseen V/O-vajeen tason perusteella ja b) potilaan ilmoittamien ja kliinisten ja instrumentoitujen V/O-mittausten välisen suhteen vahvuutta.
  3. Päivittäinen liikkuvuus ihmisillä, joilla on V/O-alatyyppi: a) määrittää, vaikuttaako päivittäiseen liikkuvuuteen (kävelyn ja kääntymisen laatu) eri tavalla ihmisillä, joilla on suuri V/O-vaje, ja b) laskea terveet normatiiviset tiedot päivittäisen liikkuvuuden mittareille aktiivisessa asevelvollisessa. Tavoitteessa III 50 henkilöä Aim I:stä, jaettuna tasan V/O HI:n ja V/O LO:n kanssa, käyttää instrumentoituja sukkia (APDM Wearable Technologies) 7 päivän ajan. Päivittäistä liikkuvuutta (määrä ja laatu) kerätään myös 40 terveeltä aktiivisen palvelun jäseneltä 7 päivän aikana Fort Sam Houstonissa (FSH), jotta voidaan helpottaa seuraavia vaiheita jatkuvan seurannan käyttämisessä tulosmittauksena mTBI:n jälkeen armeijassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Maggie E Stojak, MS
  • Puhelinnumero: 971-420-4351
  • Sähköposti: stojak@ohsu.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Laurie A King, PhD, PT, MCR
  • Puhelinnumero: 503-418-2602
  • Sähköposti: kingla@ohsu.edu

Opiskelupaikat

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239-3098
        • Rekrytointi
        • Oregon Health & Science University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Maggie E Stojak, MS
          • Puhelinnumero: 971-420-4351
          • Sähköposti: stojak@ohsu.edu
        • Ottaa yhteyttä:
          • Laurie A King, PhD, PT, MCR
          • Puhelinnumero: 503-418-2602
          • Sähköposti: kingla@ohsu.edu
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78234
        • Ei vielä rekrytointia
        • Fort Sam Houston
        • Ottaa yhteyttä:
          • Angela Weston, PhD, PT
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikissa tavoitteissa osallistujat voivat olla joko siviilejä, aktiivisia sotilaita tai veteraaneja, ja heidän tulee:

    1. heillä on mTBI-diagnoosi VA/DoD-kriteerien perusteella
    2. olla 18-50-vuotias,
    3. pystyä seisomaan ilman apua 10 minuuttia kerrallaan
    4. olla akuutin vaiheen ulkopuolella (> 2 viikkoa aivotärähdyksen jälkeen), mutta 6 kuukauden sisällä viimeisimmästä mTBI:stä ja raportoi edelleen oireistaan
    5. sinulla on ainakin jonkin verran mitattavissa olevaa puutetta Vestibulaari-/silmäluokissa aivotärähdysprofiilinäytön perusteella
    6. sinulla on riittävä näkö (korjattu tai korjaamaton) ilman avustavaa lukemista ja jokapäiväisten henkilökohtaisten tehtävien suorittamista sekä itsenäistä liikkumista yhteisössä
    7. heillä on riittävä kuulo (ilman vahvistusta), joka on riittävä lähikeskusteluun tai puhelinkeskusteluun.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat eivät saa:

    1. sinulla on tai on tällä hetkellä jokin muu vamma, lääketieteellinen tai neurologinen sairaus, joka voisi mahdollisesti selittää tasapaino- tai näkövajetta (esim. aivohalvaus, vakavampi aivovamma, alaraajan amputaatio, äskettäinen alaraajojen tai selkärangan ortopedinen vamma tai leikkaus)
    2. täyttää kohtalaisen tai vaikean päihdehäiriön kriteerit viimeisen kuukauden aikana DSM-V:n määrittelemällä tavalla
    3. näyttökäyttäytyminen, joka häiritsisi merkittävästi tiedonkeruun pätevyyttä tai turvallisuutta tutkimuksen aikana
    4. kokea merkittävää kipua arvioinnin aikana (> 7/10 potilaan subjektiivisen raportin mukaan)
    5. olla raskaana oleva nainen (tasapainonäkökohdat)
    6. joutunut sairaalaan mahdollisten aivovammojen vuoksi (erillään ensiapuosastosta)
    7. sinulla on merkittävää nivelkipua tai äskettäinen tuki- ja liikuntaelinvamma, joka rajoittaa kävelyä tai liikkuvuutta
    8. on ollut suuria leikkauksia tai amputaatioita viimeisen vuoden aikana
    9. käyttää apuvälinettä
    10. ei pysty seisomaan paljain jaloin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vestibulaariterapia täydennettynä audio- ja visuaalisella reaaliaikaisella biopalautuksella
Tämä käsi saa 12 hoitokertaa kuuden viikon aikana mTBI:n (aivotärähdyksen) aikana kliinisen käytännön ohjeiden mukaisesti, ja sitä on täydennetty reaaliaikaisella visuaalisella ja audiolla.
Fysioterapiaistuntojen aikana osallistujat käyttävät antureita päässä, rinnassa, vyötäröllä ja jaloissa reaaliaikaisen instrumentoidun audio- ja visuaalisen biopalautteen saamiseksi terapeuttisen harjoittelun laadusta.
Muut nimet:
  • Kuntoutus
Active Comparator: Vestibulaarihoito - Hoidon standardi
Tämä käsi saa 12 vestibulaarista fysioterapiakertaa 6 viikon aikana mTBI:n (aivotärähdyksen) kliinisen käytännön ohjeiden perusteella.
Fysioterapiaistuntojen aikana osallistujat käyvät läpi vestibulaarisen terapeuttisen harjoituksen ILMAN audio- ja visuaalista reaaliaikaista biopalautetta.
Muut nimet:
  • Kuntoutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan globaali muutosvaikutelma (PGIC)
Aikaikkuna: Opiskeluviikko 8
Tämä yksittäinen kyselylomake pyytää osallistujaa arvioimaan, kuinka he kokevat terveytensä muuttuneen hoidon aikana. Tämä asteikko on 1–7, jossa 1 ei tarkoita muutosta elämänlaadussa ja 7 on suuri muutos, joka on tehnyt kaiken eron.
Opiskeluviikko 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivotärähdyksen kliinisen profiilin seulonta (CP-seulonta)
Aikaikkuna: Opintoviikot 1 ja 8
Tämä on 29 kohdan asteikko, joka on järjestetty aivotärähdyksen kliinisten profiilien ympärille: 1) ahdistus/mieliala (5 kohtaa), 2) kognitiivinen/väsymys (3 kohtaa), 3) migreeni (5 kohtaa), 4) silmät (5 kohtaa) ja 5) vestibulaari (5 kohdetta); ja 2 muuntajaa: 1) uni (4 kohdetta) ja 2) kaula (kohdunkaulan) (2 kohdetta). Osallistujat vastaavat jokaiseen kohtaan 0 (ei mitään) - 3 (vakava) Likert-tyyppisellä asteikolla. CP-näyttö tarjoaa oireiden kokonaispistemäärän, joka vaihtelee välillä 0 - 87, ja yksittäisten ala-asteikkopisteiden. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa oireiden vakavuutta.
Opintoviikot 1 ja 8
Huimausvammaindeksi (DHI)
Aikaikkuna: Opintoviikot 1 ja 8
Tämä on 25 kohdan itsearviointiinventaari, joka arvioi vestibulaarisairauden aiheuttamia omia haitallisia vaikutuksia. Pisteytys, 16-34 pistettä on lievä haitta, 36-52 pistettä on kohtalainen haitta ja 54+ pistettä vakava haitta.
Opintoviikot 1 ja 8
Elämänlaatu aivovaurion jälkeen (QOLIBRI)
Aikaikkuna: Opintoviikot 1 ja 8
Tämä on kyselylomake, jossa on 37 kohtaa, jotka koskevat 6 elämänlaadun ulottuvuutta; kognitio, minä, arki ja autonomia, sosiaaliset suhteet, fyysiset ongelmat ja tunteiden vaivautuneisuus. Kysely antaa elämänlaadun profiilin ja kokonaispistemäärän. Se on helppo täyttää, ja se voidaan täyttää 7-10 minuutissa. Asteikon keskiarvot muunnetaan asteikolle 0-100 vähentämällä 1 keskiarvosta ja kertomalla sitten 25:llä. Tämä tuottaa asteikkopisteitä, joiden pienin mahdollinen arvo on 0 (huonoin mahdollinen elämänlaatu) ja maksimiarvo 100 (paras mahdollinen elämänlaatu).
Opintoviikot 1 ja 8
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) - Tyytyväisyys sosiaalisiin rooleihin osallistumiseen - Lyhyt lomake 4a
Aikaikkuna: Opintoviikot 1 ja 8
Tämä on kyselylomake siitä, kuinka tyytyväisiä osallistujat ovat sosiaalisiin rooleihin viimeisen 7 päivän aikana. Korkeammat pisteet tarkoittavat enemmän mitattavaa käsitettä. Esimerkki = enemmän tyytyväisyyttä.
Opintoviikot 1 ja 8
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: Opintoviikot 1 ja 8
HADS määrittelee mahdollisen ahdistuneisuuden tai masennuksen dominanssin, jossa mahdolliset pisteet voivat vaihdella välillä 0-21 ahdistuneisuuden osalta ja 0-21 masennuksen osalta. Ahdistus ja masennus pisteytetään erikseen (8-10 = lievä, 11-14 = kohtalainen, 15-21 = vaikea).
Opintoviikot 1 ja 8
Päänsärkytesti (HIT-6)
Aikaikkuna: Opintoviikot 1 ja 8
Tämä on kyselylomake, joka arvioi päänsäryn vaikeusasteen vaikutusta jokapäiväiseen elämään. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vaikutusta osallistujan elämään ja pistemäärä on 36-78. Esimerkiksi pistemäärä 36 ei vaikuta osallistujan elämään ja pistemäärä 78 vaikuttaa aina osallistujan elämään.
Opintoviikot 1 ja 8
Unettomuuden vakavuusindeksi (ISI)
Aikaikkuna: Opintoviikot 1 ja 8
Tämä on 7 kysymyksen kysely, joka arvioi unihäiriöitä. Vastaajat arvioivat jokaisen kyselylomakkeen elementin Likert-tyyppisillä asteikoilla. Vastaukset voivat vaihdella 0–4, jolloin korkeammat pisteet osoittavat akuutimpia unettomuuden oireita. Pisteet lasketaan yhteen ja niitä voidaan verrata sekä hoidon eri vaiheissa saatuihin pisteisiin että muiden henkilöiden pisteisiin. Vaikka kehittäjät huomauttavat, että heidän valitsemiaan rajapisteitä ei ole validoitu, he tarjoavat muutamia ohjeita asteikon tulosten tulkitsemiseen: kokonaispistemäärä 0-7 tarkoittaa, ettei kliinisesti merkittävää unettomuutta ole, 8-14 tarkoittaa kynnyksen alapuolella olevaa unettomuutta, 15-21 on kliinistä unettomuutta. (keskivaikea) ja 22-28 tarkoittaa kliinistä unettomuutta (vaikea).
Opintoviikot 1 ja 8
Kaulan vammaisuusindeksi (NDI)
Aikaikkuna: Opintoviikot 1 ja 8
Tässä kyselyssä on 10 kysymystä niskakivuista päivittäisten toimien aikana. Jokainen kysymys sisältää kuusi vastausvaihtoehtoa, pisteytyksenä 0 (ei vammaisuutta) 5:een (täysi vamma). Kaikki osion pisteet lasketaan sitten yhteen. Pisteet raportoidaan asteikolla 0-50, jolloin 0 on paras mahdollinen pistemäärä ja 50 huonoin. Vaihtoehtoisesti pisteet voidaan raportoida 0-100. Pisteet ilmoitetaan usein prosentteina (0-100 %).
Opintoviikot 1 ja 8
Convergence Insufficiency Symptom Survey (CISS)
Aikaikkuna: Opintoviikot 1 ja 8
Tässä kyselyssä on 15 kysymystä, jotka liittyvät jokapäiväisen toiminnan konvergenssiongelmiin. Osallistujat arvioivat oireensa 0-4 Likert-asteikolla, jossa 0 ei ole koskaan ja 4 on aina. Pistemäärä 21 tai korkeampi viittaa konvergenssin riittämättömyyteen.
Opintoviikot 1 ja 8
Vertigo Symptom Scale (VSS)
Aikaikkuna: Opintoviikot 1 ja 8

VSS sisältää 36 kohtaa, jotka koskevat huimausoireiden esiintymistiheyttä ja vakavuutta viimeisen 12 kuukauden aikana. Oireiden esiintymistiheys on arvioitu Likert-asteikolla: 0 pistettä: "ei koskaan", 1 piste: "muutaman kerran (1-3 kertaa vuodessa)", 2 pistettä: "useita kertoja (4-12 kertaa vuodessa)", 3 pistettä: "melko usein (keskimäärin useammin kuin kerran kuukaudessa)" ja 4 pistettä: "erittäin usein (keskimäärin useammin kuin kerran viikossa)". Kokonaispistemäärän tarkoituksena on selvittää huimauksen vakavuus, kun alhaisemmat pisteet tarkoittavat vähemmän vaikeutta. Kaksi periaatteellista ala-asteikkoa erottavat huimaukseen ja epätasapainoon liittyvät asiat (Vertigo-oireiden asteikko) ja ahdistukseen ja kiihotuksiin viittaavat (autonominen/ahdistus).

Huimaus/tasapaino-ala-asteikon pisteet: 0-76 Autonominen/Ahdistuneisuus-ala-asteikko: 0-60

Opintoviikot 1 ja 8
Automatisoitu neuropsykologinen arviointimetriikka (ANAM)
Aikaikkuna: Opintoviikot 1 ja 8
Tämä on tietokoneistettu neurokognitiivinen testi, jonka suorittaminen kestää noin 20 minuuttia. ANAM kerää tietoa huomiosta, muistista tai ajattelukyvystä.
Opintoviikot 1 ja 8
Dynaaminen näöntarkkuus (DVA-Clinical)
Aikaikkuna: Opintoviikot 1 ja 8
Tämä testi arvioi katseen vakautta pään pyörimisen aikana suhteessa pään paikallaan olevaan näöntarkkuuteen. Muutos luetuissa viivoissa verrattuna staattiseen tarkkuuteen havaitaan. Kolmen tai useamman näöntarkkuuden menetys suhteessa henkilön staattiseen näöntarkkuuteen katsotaan kliinisesti merkittäväksi.
Opintoviikot 1 ja 8
Silmän moottorin toimintatestit
Aikaikkuna: Opintoviikot 1 ja 8
Nämä testit pyytävät osallistujaa liikuttamaan silmiään eri suuntiin.
Opintoviikot 1 ja 8
Videopään impulssitesti (vHIT)
Aikaikkuna: Opintoviikot 1 ja 8
Tässä testissä osallistuja katsoo paikallaan olevaa esinettä samalla, kun hänen päätään liikutetaan nopeasti.
Opintoviikot 1 ja 8
Functional Gait Assessment (FGA)
Aikaikkuna: Opintoviikot 1 ja 8
Tämä arviointi arvioi potilaan kykyä mukauttaa tasapainoaan kävellessään ja suorittaessaan useita lisätehtäviä, kuten pään kääntämisen, nopeuden muuttamisen ja esteen ylittämisen. Jokainen kohta pisteytetään järjestysasteikolla 0-3, jossa 0 = vakava vamma, 1 = kohtalainen vajaatoiminta, 2 = lievä vajaatoiminta, 3 = normaali liikkuminen ja korkein pistemäärä = 30.
Opintoviikot 1 ja 8
Monimutkainen kääntökurssi (CTC)
Aikaikkuna: Opintoviikot 1 ja 8
Tämä on liikkuvuustesti, joka arvioi henkilön kykyä kävellä määrättyä polkua, joka sisältää useita käännöksiä eri kulmista.
Opintoviikot 1 ja 8
Modified Balance Error Scoring System (mBESS)
Aikaikkuna: Opintoviikot 1 ja 8
Tämä testi arvioi tasapainoa pyytämällä osallistujia seisomaan asteittain haastavissa olosuhteissa (jalat yhdessä, yhden raajan asento ja tandem) sekä kiinteillä että vaahtomuovilla pinnoilla. Kaikki kohteet suoritetaan silmät kiinni. Arvioija arvioi osallistujan tekemien virheiden määrän, kuten silmänsä avaamisen tai kätensä irrottamisen lantiolta kokeilun ensimmäisen 20 sekunnin aikana jokaisessa testissä. Kokonaispistemäärä voi olla välillä 0-30, jolloin korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän virheitä.
Opintoviikot 1 ja 8
Modified Clinical Test for Sensory Integration on Balance (mCTSIB)
Aikaikkuna: Opintoviikot 1 ja 8
Tämä testi arvioi aistinvaraisen vaikutuksen tasapainoon. Tässä testissä osallistujat seisovat jalat yhdessä neljässä tilanteessa; 1) silmät auki kiinteällä alustalla, 2) silmät kiinni kiinteällä pinnalla, 3) silmät auki vaahtomuovipinnalla ja 4) silmät kiinni vaahtopinnalla. Osallistujat arvioivat kliinikon vakauden perusteella kykynsä säilyttää tasapaino 30 sekunnin ajan kussakin tilassa. Jos koehenkilö ei pysty pitämään asentoa, testi keskeytetään ja kunkin kokeen aika kirjataan. 30 sekunnin suorittaminen jokaisessa kokeessa on optimaalinen tulos. Kokonaisaika tallennetaan, 120 sekuntia on optimaalinen.
Opintoviikot 1 ja 8
Instrumentoitu minuutin kävely (yksi ja kaksi tehtävää)
Aikaikkuna: Opintoviikot 1 ja 8
Tämä mittaa maan päällä kävelyn suorituskyvyn yli 1 minuutin ajan ilman lisäkognitiivisia tehtäviä.
Opintoviikot 1 ja 8
Liikkuvuuden hybridiarviointi (HAM-4)
Aikaikkuna: Opintoviikot 1 ja 8
Tämä testi sisältää kaksi FGA-komponenttia (vaakasuorat pään käännökset ja kävely kääntökäännöksellä) sekä nopean kävelyn eteenpäin ja taaksepäin HiMATista. Korkein mahdollinen pistemäärä on 14. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi suoritustaso.
Opintoviikot 1 ja 8
Tandem-käynti (yksittäinen ja kaksoistehtävä)
Aikaikkuna: Opintoviikot 1 ja 8
Tässä testissä osallistujaa pyydetään suorittamaan kantapäästä varpaisiin -kävelyä erottamatta kantapäätä ja varpaata niin tarkasti ja nopeasti kuin mahdollista ylimääräisten kognitiivisten tehtävien kanssa ja ilman. Osallistujien tulee suorittaa tehtävä ilman kantapään ja varpaan erottamista tai muita poikkeamia. Läpäisevien kokeiden aika kirjataan. Pienempi aika osoittaa parempaa suorituskykyä.
Opintoviikot 1 ja 8
Vestibulaarisen silmän moottorin seulonta (VOMS)
Aikaikkuna: Opintoviikot 1 ja 8
Tässä testissä tarkastellaan potilaan oireiden provokaatiota erilaisilla pään ja silmien liikkeillä. Perusoireet arvioidaan 0–10, jossa 0 ei ole oireita ja 10 on oireiden suurin vakavuus. Jokaisen testin jälkeen koehenkilöä pyydetään arvioimaan oireensa 0-10. Kokonaispisteet ja muutospisteet lasketaan, jos korkeat pisteet osoittavat vakavampia oireita.
Opintoviikot 1 ja 8
Central Sensorimotor Integration Testing (CSMI)
Aikaikkuna: Opintoviikot 1 ja 8
Osallistujaa testataan muokatulla Research NeuroCom -alustalla, jossa hän seisoo voimalevyllä tallentaakseen asennon heilahtelua. Pinta ja/tai visuaalinen ympäristö liikkuvat samalla, kun heitä kehotetaan säilyttämään tasapainonsa. He käyttävät yllä kiinnitettyjä turvavaljaita estämään putoamisen, jos tasapaino menetetään.
Opintoviikot 1 ja 8
Reaktiivinen tasapaino
Aikaikkuna: Viikot 1 ja 8 tutkimusta
Osallistuja testataan heidän reaktiivisella askelmallaan etu-, taka- ja sivusuunnassa.
Viikot 1 ja 8 tutkimusta
Neuro -käyttäytymisoireiden inventaario (NSI)
Aikaikkuna: Tutkimuksen viikot 1 ja 8.
Tässä kyselylomakkeessa on 22 kysymystä ja pyytää osallistujia arvioimaan, kuinka paljon oire häiritsi niitä 0: sta (ei) 3 (vaikea) kahden viime viikon aikana. Kokonaispistemäärä on vastausten summa.
Tutkimuksen viikot 1 ja 8.
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake (IPAQ)
Aikaikkuna: Viikot 1 ja 8 tutkimusta.
Tässä kyselylomakkeessa arvioidaan fyysisen toiminnan intensiteettityyppejä ja istuntoaikaa, joita ihmiset tekevät osana päivittäistä elämäänsä, arvioidaan arvioimaan fyysistä toimintaa met-min/viikossa ja istunnossa.
Viikot 1 ja 8 tutkimusta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Laurie A King, PhD, DPT, Oregon Health and Science University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 13. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. syyskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. syyskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 14. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa