Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bærbar teknologi til at karakterisere og behandle mTBI-undertyper: Biofeedback-baseret præcisionsrehabilitering (SuBTyPE)

10. oktober 2025 opdateret af: Laurie King, Oregon Health and Science University
Nuværende kliniske vurderingsværktøjer er ofte ikke følsomme nok til at opdage og behandle nogle subtile (men alligevel bekymrende) problemer efter mTBI. I denne undersøgelse vil efterforskerne bruge bærbare sensorer til både at vurdere og behandle mennesker med mTBI. Specifikt vil efterforskerne give øjeblikkelig feedback, med visuel og/eller auditiv, om bevægelseskvalitet under fysioterapi. Denne umiddelbare feedback om ydeevne kan forbedre resultaterne, da efterforskerne vil måle flere kropssegmenter, inklusive hovedbevægelser samtidigt med balance- og gangøvelser. Sådanne komplekse bevægelser er nødvendige for sikker tilbagevenden til aktivitet på højt niveau og militær pligt. Efterforskerne vil teste denne tilgang mod et standard vestibulært rehabiliteringsprogram. Der er få potentielle risici ved denne undersøgelse, såsom stigende symptomer og en lille faldrisiko. Fordelene omfatter fysioterapi til balanceproblemer uanset terapi med eller uden biofeedback. En indirekte fordel er at have data om korrekt dosering af fysioterapi. Efterforskerne vil også skelne, hvilke undertypeprofiler af hjernerystelse, der har størst gavn af fysioterapi. Dette vil hjælpe sundhedsudbydere og patienter ved at give mere information for at hjælpe med at etablere kliniske retningslinjer og nye værktøjer til fysioterapi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mild traumatisk hjerneskade (mTBI) er almindelig og kan forårsage langvarige problemer. Balanceproblemer er et af de mest almindelige problemer og kan forhindre folk i at vende tilbage til deres tidligere livskvalitet. Mennesker med mTBI kan have mange symptomer, der viser sig forskelligt (dvs. 'undertyper'), hvilket gør det vanskeligt at evaluere og behandle. Undertyper omfatter kognitiv, okulær-motorisk (synsproblemer), hovedpine, vestibulær (balance og svimmelhed) og humør. Korrekt påvisning af undertyper er vigtig for, at patienter kan få den bedste og mest specifikke (til deres undertype) pleje så hurtigt som muligt. Vores gruppe har ekspertise i de undertyper, der sandsynligvis kan påvirke balance og gang (vestibulær og okulær-motorisk; V/O), og efterforskere planlægger at bruge bærbare sensorer og objektive foranstaltninger til at forbedre detektion og behandling af de problemer, der almindeligvis opstår i disse undertyper. Efterforskerne vil teste en tilgang (multi-segmental biofeedback) ved hjælp af bærbare sensorer, der kan måle, hvordan mennesker bevæger sig overordnet og kan give øjeblikkelig feedback på, hvordan flere kropssegmenter bevæger sig under vestibulær rehabilitering. Specifikt kan disse sensorer give feedback på hoved- og kropsbevægelser og hastighed, men også måle, hvor stabil balance og gang er under en træning. Efterforskerne mener, at feedback i realtid under øvelserne vil forbedre kvaliteten af ​​rehabilitering, specifikt for de patienter med V/O-undertyper. Efterforskerne ønsker også at undersøge, om mennesker med V/O-undertyper bevæger sig anderledes i den virkelige verden. Efterforskerne vil gøre dette ved at måle dagliglivets mobilitet over 7 dage ved hjælp af bærbare sensorer.

Målene for dette projekt er:

  1. Mål I. Multidimensionel biofeedback i realtid til rehabilitering: At bestemme om multidimensionel biofeedback i realtid ved hjælp af ny wearable-teknologi, der måler hoved/stamme og balance/gang, forbedrer resultaterne efter rehabilitering sammenlignet med standardbehandling. Til dette formål vil efterforskerne tilmelde 100 deltagere (50 fra Oregon Health & Science University og 50 fra University of Utah). Folk vil blive randomiseret til enten vestibulær fysioterapi forstærket med visuel/audio-biofeedback i realtid eller til vestibulær terapi uden biofeedback i realtid. Deltagerne vil blive testet før og efter et 6-ugers (2x/uge) rehabiliteringsprogram. Vores primære resultat vil være Patient Global Impression of Change (PGIC). Sekundære resultater vil omfatte subjektiv patientrapporteret, klinisk vurdering og instrumenteret vurdering.
  2. Lydhørhed over for rehabilitering; objektive foranstaltninger til at identificere V/O-undertype. Mål II er en separat analyse baseret på data indsamlet i Mål I. Til dette formål vil de 100 deltagere fra mål 1 blive grupperet efter sværhedsgraden af ​​V/O-symptomer. Her vil efterforskerne undersøge: a) reaktionsevnen over for rehabilitering efter niveau af V/O-underskud og b) styrken af ​​forholdet mellem patientrapporterede og kliniske og instrumenterede vurderinger af V/O-foranstaltninger.
  3. Dagliglivsmobilitet hos mennesker med V/O-undertype: For at: a) bestemme, om dagliglivets mobilitet (kvalitet af gang og drejning) påvirkes forskelligt hos mennesker med høje V/O-underskud og b) beregne sunde normative data for daglige mobilitetsmål i aktive værnepligtmedlemmer. Til Aim III vil 50 personer fra Aim I, fordelt ligeligt med V/O HI og V/O LO, bære instrumenterede sokker (APDM Wearable Technologies) over 7 dage. Mobilitet i hverdagen (kvantitet og kvalitet) vil også blive indsamlet på 40 sunde aktive tjenestemedlemmer over 7 dage i Fort Sam Houston (FSH) for at lette de næste skridt i at bruge kontinuerlig overvågning som et resultatmål efter mTBI i militæret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Maggie E Stojak, MS
  • Telefonnummer: 971-420-4351
  • E-mail: stojak@ohsu.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Laurie A King, PhD, PT, MCR
  • Telefonnummer: 503-418-2602
  • E-mail: kingla@ohsu.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239-3098
        • Rekruttering
        • Oregon Health & Science University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Laurie A King, PhD, PT, MCR
          • Telefonnummer: 503-418-2602
          • E-mail: kingla@ohsu.edu
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78234
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Fort Sam Houston
        • Kontakt:
          • Angela Weston, PhD, PT
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For alle formål kan deltagerne enten være civile, aktive militære eller veteraner og skal:

    1. har en diagnose af mTBI baseret på VA/DoD-kriterier
    2. være mellem 18-50 år,
    3. kunne stå uden hjælp i 10 minutter ad gangen
    4. være uden for det akutte stadium (> 2 uger efter hjernerystelse), men inden for 6 måneder efter deres seneste mTBI og stadig rapportere symptomer
    5. have mindst et vist målbart underskud i Vestibulære/Okulære kategorier baseret på hjernerystelsesprofilskærm
    6. have tilstrækkeligt syn (korrigeret eller ukorrigeret) til uassisteret læsning og udførelse af daglige personlige opgaver og selvstændig ambulation i lokalsamfundet
    7. have tilstrækkelig hørelse (uden forstærkning) tilstrækkelig til at deltage i personlig samtale eller telefonsamtale på nært hold.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere må ikke:

    1. har haft eller i øjeblikket har en anden skade, medicinsk eller neurologisk sygdom, der potentielt kan forklare balance- eller synsnedsættelser (f.eks. slagtilfælde, en mere alvorlig hjerneskade, amputation af underekstremiteter, nylig underekstremitet eller rygsøjle ortopædisk skade eller operation)
    2. opfylde kriterierne for moderat til svær stofmisbrug inden for den seneste måned, som defineret af DSM-V
    3. udvise adfærd, der ville forstyrre validiteten af ​​dataindsamlingen eller sikkerheden under undersøgelsen
    4. have betydelige smerter under evalueringen (> 7/10 af patientens subjektive rapport)
    5. være en gravid kvinde (balanceovervejelser)
    6. været indlagt for eventuelle hjerneskader (adskilt fra skadestuen)
    7. har betydelige ledsmerter eller nylig muskel- og skeletskade, der begrænser gang eller mobilitet
    8. har haft større operationer inden for det seneste år eller amputation
    9. bruge et hjælpemiddel
    10. ude af stand til at stå barfodet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Vestibulær terapi udvidet med audio og visuel realtidsbiofeedback
Denne arm vil modtage 12 sessioner over 6 ugers vestibulær terapi for mTBI (hjernerystelse) baseret på kliniske retningslinjer suppleret med visuel og audio-real-time biofeedback.
Andet: Vestibulær terapi for mTBI udvidet med audio og visuel real-time biofeedback
Under fysioterapisessioner vil deltagerne bære sensorer på hovedet, brystet, taljen og fødderne til instrumenteret audio og visuel biofeedback i realtid om kvaliteten af ​​terapeutisk træning.
Andre navne:
  • Rehabilitering
Aktiv komparator: Vestibulær terapi - plejestandard
Denne arm vil modtage 12 sessioner med vestibulær fysioterapi over 6 uger baseret på kliniske retningslinjer for mTBI (hjernerystelse).
Andet: Vestibulær terapi for mTBI
Under fysioterapi sessioner vil deltagerne gennemgå vestibulær terapeutisk øvelse UDEN audio og visuel real-time biofeedback.
Andre navne:
  • Rehabilitering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patient Global Impression of Change (PGIC)
Tidsramme: Uge 8 af studiet
Dette enkelte spørgeskema vil bede deltageren om at vurdere, hvordan de opfatter deres helbred har ændret sig i løbet af behandlingen. Denne skala er 1-7, hvor 1 er ingen ændring i livskvalitet og 7 er en stor ændring, der har gjort hele forskellen.
Uge 8 af studiet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjernerystelse kliniske profilscreening (CP-screening)
Tidsramme: Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Dette er en 29-emne skala, der er organiseret omkring hjernerystelse kliniske profiler: 1) angst/humør (5 emner), 2) kognitiv/træthed (3 emner), 3) migræne (5 emner), 4) okulær (5 emner) og 5) vestibulær (5 genstande); og 2 modifikatorer: 1) søvn (4 genstande) og 2) nakke (cervikal) (2 genstande). Deltagerne svarer på hvert punkt på en skala fra 0 (ingen) til 3 (alvorlig) Likert-type. CP-skærmen giver en samlet symptomscore fra 0 til 87 og individuelle subskala-score. En højere score indikerer en højere sværhedsgrad af symptomer.
Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Svimmelhed Handicap Index (DHI)
Tidsramme: Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Dette er en 25-elements selvvurderingsopgørelse, der evaluerer de selvopfattede handicapvirkninger på grund af en vestibulær lidelse. For scoring er 16-34 point mildt handicap, 36-52 point er moderat handicap og 54+ point svært handicap.
Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Livskvalitet efter hjerneskade (QOLIBRI)
Tidsramme: Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Dette er et spørgeskema med 37 punkter, der omhandler 6 dimensioner af livskvalitet; kognition, selv, dagligliv og autonomi, sociale relationer, fysiske problemer og følelsesmæssigt generet følelse. Spørgeskemaet giver en profil af livskvalitet sammen med en samlet score. Den er nem at udfylde, og kan gennemføres på 7-10 minutter. Skalamiddelværdierne konverteres til skalaen 0-100 ved at trække 1 fra middelværdien og derefter gange med 25. Dette giver skalaer, der har en lavest mulig værdi på 0 (værst mulig livskvalitet) og en maksimal værdi på 100 (bedst mulig livskvalitet).
Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) - Tilfredshed med deltagelse i sociale roller - Kort formular 4a
Tidsramme: Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Dette er et spørgeskema relateret til, hvor tilfredse deltagerne er med sociale roller i de seneste 7 dage. Højere score betyder, at mere af konceptet bliver målt. Eksempel = mere tilfredshed.
Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Hospital Angst and Depression Scale (HADS)
Tidsramme: Uge 1 og 8 af undersøgelsen
HADS afgrænser potentiel angst- eller depressionsdominans, hvor mulige scores kunne variere fra 0 til 21 for angst og 0 til 21 for depression. Angst og depression bedømmes separat (8-10= mild, 11-14= moderat, 15-21= svær).
Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Hovedpine Impact Test (HIT-6)
Tidsramme: Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Dette er et spørgeskema, der vurderer virkningen af ​​hovedpines sværhedsgrad på dagligdags aktiviteter. Højere score indikerer en større indflydelse på deltagerens liv, og scoreintervallet er 36-78. For eksempel har en score på 36 ingen indflydelse på deltagerens liv, og en score på 78 påvirker altid deltagerens liv.
Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Insomnia Severity Index (ISI)
Tidsramme: Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Dette er en undersøgelse med 7 spørgsmål, der vurderer søvnproblemer. Respondenter vurderer hvert element i spørgeskemaet ved hjælp af Likert-type skalaer. Svarene kan variere fra 0 til 4, hvor højere score indikerer mere akutte symptomer på søvnløshed. Scorerne opgøres og kan sammenlignes både med scores opnået i en anden fase af behandlingen og med scores fra andre individer. Selvom udviklere påpeger, at deres valgte cutoff-score ikke er blevet valideret, tilbyder de nogle få retningslinjer for fortolkning af skalaresultater: en samlet score på 0-7 indikerer ingen klinisk signifikant søvnløshed, 8-14 betyder subtærskel søvnløshed, 15-21 er klinisk søvnløshed (moderat sværhedsgrad), og 22-28 betyder klinisk søvnløshed (alvorlig).
Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Dette spørgeskema har 10 spørgsmål vedrørende nakkesmerter under daglige aktiviteter. Hvert spørgsmål indeholder seks svarmuligheder, scoret fra 0 (ingen handicap) til 5 (fuldstændig handicap). Alle sektionsscore er derefter summeret. Scoring rapporteres på en skala fra 0-50, hvor 0 er den bedst mulige score og 50 er den dårligste. Alternativt kan scoren indberettes fra 0-100. Scoren indberettes ofte som en procentdel (0-100%).
Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Convergence Insufficiency Symptom Survey (CISS)
Tidsramme: Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Denne undersøgelse har 15 spørgsmål relateret til problemer med konvergens i hverdagsaktiviteter. Deltagerne vurderer deres symptomer på en Likert-skala fra 0-4, hvor 0 er aldrig, og 4 er altid. En score på 21 eller højere tyder på konvergensinsufficiens.
Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Vertigo Symptom Scale (VSS)
Tidsramme: Uge 1 og 8 af undersøgelsen

VSS indeholder 36 punkter, der omhandler hyppigheden og sværhedsgraden af ​​svimmelhedssymptomer inden for de sidste 12 måneder. Hyppigheden af ​​symptomer er vurderet på en Likert-skala: 0 point: "aldrig", 1 point: "et par gange (1-3 gange om året)", 2 point: "flere gange (4-12 gange om året)", 3 point: "ganske ofte (i gennemsnit mere end en gang om måneden)" og 4 point: "meget ofte (i gennemsnit mere end en gang om ugen)". Samlet score har til formål at finde ud af sværhedsgraden af ​​svimmelhed, hvor lavere score betyder mindre sværhedsgrad. To principielle underskalaer skelner mellem emner relateret til svimmelhed og ubalance (Vertigo symptomskala) og dem, der tyder på angst og ophidselse (autonom/angst).

Vertigo/balance-underskala scoreområde: 0-76 Autonom/Angst subskala scoreområde: 0-60
Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Automated Neuropsychological Assessment Metric (ANAM)
Tidsramme: Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Dette er en computerstyret neurokognitiv test, der tager omkring 20 minutter at gennemføre. ANAM indsamler information om opmærksomhed, hukommelse eller tænkeevne.
Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Dynamisk synsstyrke (DVA-klinisk)
Tidsramme: Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Denne test vurderer blikstabilitet under hovedrotationer i forhold til hoved-stationær synsstyrke. Ændringen i aflæste linjer sammenlignet med statisk skarphed noteres. Et tab af tre eller flere synsstyrkelinjer i forhold til ens statiske synsstyrke anses for at være klinisk signifikant.
Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Okulære motoriske funktionstest
Tidsramme: Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Disse test vil bede deltageren om at bevæge deres øjne i forskellige retninger.
Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Videohovedimpulstest (vHIT)
Tidsramme: Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Denne test vil få deltageren til at se på en stationær genstand, mens deres hoved bevæges hurtigt.
Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Functional Gait Assessment (FGA)
Tidsramme: Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Denne vurdering evaluerer en patients evne til at tilpasse balancen, mens han går og udfører en række yderligere opgaver, såsom at dreje hovedet, ændre hastigheder og træde over en forhindring. Hvert emne bedømmes på en ordinær skala fra 0 til 3, med 0 = alvorlig funktionsnedsættelse, 1 = moderat funktionsnedsættelse, 2 = let funktionsnedsættelse, 3 = normal ambulation og højeste score = 30.
Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Complex Turning Course (CTC)
Tidsramme: Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Dette er en mobilitetstest, der evaluerer en persons evne til at gå en foreskrevet sti, der involverer flere sving i forskellige vinkler.
Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Ændret balancefejlscoringssystem (mBESS)
Tidsramme: Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Denne test vurderer balancen ved at bede deltagerne om at stå under gradvist udfordrende forhold (fødderne sammen, standing med enkelt lem og tandem) både på faste overflader og skumoverflader. Alle emner udføres med lukkede øjne. En bedømmer vurderer antallet af fejl begået af deltageren, såsom at åbne deres øjne eller fjerne deres hænder fra deres hofter i løbet af de første 20 sekunder af forsøget for hver test. Den samlede score kan ligge mellem 0-30, hvor en højere score indikerer flere fejl.
Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Modificeret klinisk test for sensorisk integration på balance (mCTSIB)
Tidsramme: Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Denne test vurderer de sensoriske bidrag til balancen. I denne test står deltagerne med fødderne samlet i 4 forhold; 1) øjne åbne på en fast overflade, 2) lukkede øjne på en fast overflade, 3) øjne åbne på skumoverflade og 4) lukkede øjne på en skumoverflade. Deltagerne er kliniker-vurderet på stabilitet baseret på evnen til at opretholde balance i 30 sekunder i hver tilstand. Hvis forsøgspersonen ikke kan holde stillingen, stoppes testen, og tiden registreres for hvert forsøg. At gennemføre 30 sekunder for hvert forsøg er den optimale score. Samlet tid er registreret, 120 sekunder er optimalt.
Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Instrumenteret gang i et minut (enkelt og dobbelt opgave)
Tidsramme: Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Dette er en måling af gå-ydeevne over jorden over 1 minut med og uden yderligere kognitive opgaver.
Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Hybrid vurdering af mobilitet (HAM-4)
Tidsramme: Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Denne test inkluderer to komponenter af FGA (vandrette hovedvendinger og gang med pivotvending), samt en hurtig gang frem og tilbage fra HiMAT. Den højest mulige score er 14. Jo højere score, jo højere præstationsniveau.
Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Tandemgang (enkelt og dobbelt opgave)
Tidsramme: Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Denne test vil bede deltageren om at udføre hæl-til-tå-gang uden at adskille hæl og tå så præcist og hurtigt, som de kan med og uden yderligere kognitive opgaver. Deltagerne skal udføre opgaven uden at adskille hæl og tå eller andre afvigelser. Tiden vil blive registreret for de beståede forsøg. En lavere tid indikerer bedre ydeevne.
Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Vestibulær øjenmotorscreening (VOMS)
Tidsramme: Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Denne test vil se på en patients symptomprovokation med forskellige hoved- og øjenbevægelser. Baseline symptomer vil blive vurderet 0-10, hvor 0 er ingen symptomer og 10 er den maksimale sværhedsgrad af symptomer. Efter hver test vil forsøgspersonen blive bedt om at vurdere deres symptomer 0-10. Totalscore og ændringsscore beregnes, hvor høje scorer indikerer mere alvorlige symptomer.
Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Central Sensorimotor Integration Testing (CSMI)
Tidsramme: Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Deltageren vil blive testet på en modificeret Research NeuroCom-platform, hvor de vil stå på en kraftplade for at registrere posturalt svaj. Overfladen og/eller den visuelle surround vil bevæge sig, mens de vil blive instrueret i at bevare deres balance. De vil bære en sikkerhedssele fastgjort ovenfor for at forhindre fald i tilfælde af tab af balance.
Uge 1 og 8 af undersøgelsen
Reaktiv balance
Tidsramme: Uger 1 og 8 i studiet
Deltageren vil blive testet på deres reaktive trin i de forreste, bageste og laterale retninger.
Uger 1 og 8 i studiet
Neurobehavioral Symptoms Inventory (NSI)
Tidsramme: Uger 1 og 8 i undersøgelsen.
Dette spørgeskema har 22 spørgsmål og beder deltagerne om at bedømme, hvor meget et symptom forstyrrede dem fra 0 (ingen) til 3 (svær) i de sidste to uger. Den samlede score er summen af ​​svarene.
Uger 1 og 8 i undersøgelsen.
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Tidsramme: Uger 1 og 8 i studiet.
Dette spørgeskema vurderer de typer intensitet af fysisk aktivitet og siddende tid, som folk gør som en del af deres daglige liv, anses for at estimere total fysisk aktivitet i met-min/uge og tid, der bruges på at sidde.
Uger 1 og 8 i studiet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Samarbejdspartnere

United States Department of Defense

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Laurie A King, PhD, DPT, Oregon Health and Science University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2028

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2024

Først opslået (Faktiske)

24. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

14. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OHSU: 25890
  • HT9425-23-1-0845 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Department of Defense)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rehabilitering

  • Imperial College London
    Imperial College Healthcare NHS Trust
    Afsluttet
    Usability Study of OnTrack Tools
    Research With Clinical Staff in Stroke Rehabilitation
    Det Forenede Kongerige

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner