Puuvillansiemenöljy vs. PUFA-tehosteet
Puuvillansiemenöljyn terveysvaikutukset verrattuna vastaavan koostumuksen ruokavalioon ihmisillä
Sydän- ja verisuonitautien riskitekijät, mukaan lukien korkeammat painoindeksit ja huonot kolesteroliprofiilit, ovat nousussa ja lisäävät Yhdysvaltojen kasvavaa sairaustaakkaa. Puuvillansiemenöljyä (CSO) löytyy helposti ravinnostamme, ja aiemmat tutkimuksemme ovat osoittaneet, että CSO:n sisällyttäminen ruokavalioon riittää parantamaan paastokolesteroliprofiilia ja parantamaan aterian jälkeisiä lipidi- ja/tai glykeemisiä vasteita sekä terveissä että riskiryhmissä. . Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata CSO:ta rasvahappokoostumukseen sopivaan ruokavalioon paaston ja aterian jälkeisen rasva-aineenvaihdunnan muutoksissa ja kroonisen sairauden riskin merkkiaineissa.
Erityistavoitteet ovat:
- Tutki CSO:n ja PUFA:n vaikutusta paasto- ja aterianjälkeisiin lipideihin.
- Tutki CSO:n vaikutusta muihin kroonisen sairauden riskin markkereihin.
Osallistujia pyydetään:
- Käytä mukana toimitettuja ateriankorvauspirtelöitä päivittäin 28 päivän ajan.
- Osallistu kolmelle viikoittaiselle lyhyelle vierailulle paastoverenottoa, kehon mittauksia varten ja kerää seuraavan viikon oppimateriaalia,
- Osallistu kahteen pidempään (5,5 h) testikäyntiin, joihin sisältyy standardoidun aamiaisaterian syöminen ja verikoe säännöllisin väliajoin ennen aamiaista ja sen jälkeen.
Tutkijat vertaavat CSO:ta vs. PUFA:ta ja kontrolliryhmiä (saavat öljyseosta) nähdäkseen, onko CSO ainutlaatuinen terveyshyötyjen tuottamisessa verrattuna vastaaviin vastaaviin öljyruokavalioihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sydän- ja verisuonitaudit (CVD) ovat suurin aikuisten kuolinsyy, mikä vastaa lähes joka neljäs kuolemantapaus Yhdysvalloissa. Yksi sydän- ja verisuonitautien riskitekijä on hyperkolesterolemia, joka voi kaksinkertaistaa tämän taudin riskin. Puuvillansiemenöljy on rikas monityydyttymättömien rasvahappojen (PUFA) lähde. Vaikka tyydyttyneiden rasvahappojen määrä on suhteellisen suuri, alustavat tutkimukset osoittavat, että CSO:n sisällyttäminen ruokavalioon riittää vähentämään veren lipidiprofiileja ja valitsemaan aterian jälkeisiä aineenvaihdunnan mittareita. Nämä lipidiaineenvaihdunnan parannukset voivat johtua CSO:n yleisestä rasvahappokoostumuksesta (FA); Kuitenkin todisteet osoittavat, että CSO:lle ainutlaatuinen rasvahappo, dihydrosterkuliinihappo (DHSA), voi olla vastuussa joistakin, ellei kaikista, positiivisista lipidejä alentavista vaikutuksista.
Tämä prospektiivinen kliininen tutkimus on kaksoissokkoutettu, satunnaistettu kontrollitutkimus aikuisilla, joilla on lisääntynyt sydän- ja verisuonitautien riski (huono kolesteroliprofiili tai ylipaino/lihavuus). On olemassa kolme ruokavaliointerventiota: CSO (20 % energiantarpeesta CSO:sta), matched-PUFA (20 % energiantarpeesta ei-CSO-sovitetuista PUFA-lähteistä) ja Control (20 % energiantarpeesta kontrolliöljyseoksesta, joka edustaa keskimääräistä rasvaa). yhdysvaltalaisten aikuisten käyttämä happokoostumus). Tutkimusprotokolla koostuu 28 päivän interventiosta, jossa osallistujille tarjotaan aamiaispirtelöitä, jotka sisältävät eri öljyä tai öljyseosta riippuen heidän satunnaisesta ryhmätehtävästään.
Testauskäyntiä on yhteensä 6: seulonta (v0), interventiota edeltävä (v1), 3 viikoittaista lyhyttä käyntiä (v2, v3, v4) ja interventio (v5).
Seulonnassa (v0) kelpoisuus vahvistetaan antropometrian ja paastoverenoton perusteella, josta analysoidaan kolesterolipaneeli ja verensokeri. Lisäksi tällä käynnillä arvioidaan energiantarpeita käytettäväksi ruokavaliointerventioissa.
V1:ssä osallistujat mittaavat antropometriset tiedot, mukaan lukien kehon koostumuksen, DXA:lla. Paasto ja aterian jälkeinen verenotto 5 tunnin ajan tapahtuu runsaasti tyydyttynyttä rasvaa sisältävän aterian jälkeen, joka kattaa 35 % heidän arvioidusta energiantarpeestaan.
28 päivän ruokavaliointerventio: Osallistujat nauttivat päivittäin pirtelön, joka vastaa heidän satunnaisesti määrättyä ryhmää. Aamiaispirtelöiden ainesosat ovat identtiset ryhmien välillä, ainoa ero on määrätyn öljyn koostumus. Aamiaispirtelöt annostellaan yksilöllisen energiantarpeen mukaan v0:n mukaan.
Osallistujat palaavat viikoittain (v2, v3, v4) palauttamaan oppimateriaalia ja keräämään pirtelöitä seuraavaa viikkoa varten. Näillä viikoittaisilla vierailuilla osallistujat ottavat myös paastoveren, mittaavat kehoa ja nauttivat päivittäisen aamiaispirtelön laboratoriossa.
28 päivän ruokavaliointervention päätyttyä osallistujat palaavat v5:een, jossa kaikki v1:n toimenpiteet toistetaan.
Tutkijat olettavat, että CSO parantaa ehdotettuja yleisiä terveystuloksia ja kroonisen sairauden riskin markkereita verrattuna vastaaviin PUFA- ja kontrolliryhmiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jamie Cooper, PhD
- Puhelinnumero: 706-542-4378
- Sähköposti: jamie.cooper@uga.edu
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Athens, Georgia, Yhdysvallat, 30602
- Rekrytointi
- University of Georgia
-
Päätutkija:
- Jamie A Cooper, Ph.D.
-
Ottaa yhteyttä:
- Jamie A Cooper, Ph.D.
- Puhelinnumero: 706-542-4378
- Sähköposti: jamie.cooper@uga.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 25-75-vuotiaat miehet ja naiset, joilla on kohonnut sydän- ja verisuonisairauksien riski. Lisääntynyt sydän- ja verisuonisairauksien riski määritellään joko kohonneella kolesteroliprofiililla tai ylipainolla/lihavuudella.
- Kohonneet kolesteroliprofiilit määritellään seuraavasti:
-"Borderline High" ja/tai "riskissä" kahdessa tai useammassa seuraavista muuttujista (kokonaiskolesteroli: 180-239 mg/dl, DLD-kolesteroli 110-159 mg/dl, triglyseridit 130-199 mg/dl) -- tai--
- "Korkea" kokonaiskolesteroli (240 mg/dl ja enemmän), LDL (160 mg/dl tai enemmän) tai triglyseridit (välillä 200-350 mg/dl).
Ylipaino/lihavuus määritellään painoindeksillä >25 kg/m².
Poissulkemiskriteerit:
- Todennäköinen familiaalinen hyperkolesterolemia, joka määritellään: kokonaiskolesteroli yli 290 mg/dl tai LDL-tasot yli 190 mg/dl sekä suvussa sydäninfarkti (MI) ennen 50 vuoden ikää 2. asteen sukulaisella tai alle 60-vuotiaalla 1. asteen sukulainen.
- Naiset, jotka ovat saaneet hormonikorvaushoitoa alle 2 vuotta.
- Raskaana olevat naiset
- henkilöt, jotka käyttävät säännöllisesti yli 3h/w
- painonnousu tai -pudotus yli 5 % painostaan viimeisen 3 kuukauden aikana
- aikoo aloittaa painonpudotus-/harjoitusohjelman kokeen aikana
- anamneesissa lääketieteellisiä tai kirurgisia tapahtumia, jotka voivat vaikuttaa ruoansulatukseen tai nielemiseen
- maha-suolikanavan leikkaukset, sairaudet tai häiriöt
- kaikki krooniset sairaudet (mukaan lukien kohtalainen tai vaikea astma, krooninen keuhkosairaus ja munuaissairaus),
- metabolinen sairaus
- ateroskleroosi
- edellinen MI tai aivohalvaus
- syöpä
- paastoveren glukoosipitoisuus yli 126 mg/dl
- verenpaine yli 180/120 mmHg
- ruoansulatukseen, imeytymiseen, aineenvaihduntaan vaikuttavien lääkkeiden käyttö (esim. kilpirauhaslääkkeet), lipidejä alentavat lääkkeet, diabeteslääkkeet, steroidi-/hormonihoidot tai nykyiset antibioottisyklit
- lääkärin määräämiä tai erityisruokavalioita
- Ruoka-aineallergiat (erityisesti tutkimuksessa mukana oleville elintarvikkeille, mukaan lukien vehnä-, meijeri- ja puuvillansiemenöljy)
- kalaöljylisäaineet
- liiallinen alkoholin käyttö (yli 3 juomaa/päivä miehillä; yli 2 juomaa/vrk naisilla)
- tupakan tai nikotiinin käyttöä
- alipainoinen BMI (<18,5 kg/m²)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: PUUVILLUNSIEMENÖLJY
Osallistujille annetaan päivittäin puuvillansiemenöljyllä rikastettu pirtelö ja opastetaan korvaamaan tarjottu tutkimuspirtelö tavalliseen ruokavalioon kaloritasapainon ylläpitämiseksi.
|
Osallistujille tarjotaan aamiaispirtelö, joka kattaa 20 % osallistujan päivittäisestä arvioidusta energiantarpeesta puuvillansiemenöljynä 28 päivän ajan.
|
|
Kokeellinen: SOPIVA PUFA-DIETTI
Osallistujille annetaan päivittäinen pirtelö, joka on rikastettu öljyseoksella, jolla on samanlainen rasvahappoprofiili kuin CSO:lla, ja opastetaan, kuinka tarjottu tutkimuspirtelö korvataan tavallisella ruokavaliolla kaloritasapainon ylläpitämiseksi.
|
Osallistujille tarjotaan aamupalapirtelö, joka kattaa 20 % osallistujan päivittäisestä arvioidusta energiantarpeesta öljyistä, joiden rasvahappokoostumus on samanlainen kuin CSO 28 päivän ajan.
|
|
Active Comparator: HALLINTA
Osallistujille annetaan päivittäinen pirtelö, joka on rikastettu öljyseoksella, joka vastaa keskimääräisen amerikkalaisen ruokavalion rasvahappoprofiilia, ja opastetaan korvaamaan tarjottu tutkimuspirtelö tavalliseen ruokavalioon kaloritasapainon ylläpitämiseksi.
|
Osallistujille tarjotaan aamiaispirtelö, joka kattaa 20 % osallistujan päivittäisestä arvioidusta energiantarpeesta öljyseoksena, joka vastaa 28 päivän keskimääräistä amerikkalaista rasvan saantia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos seerumin lipoproteiini- ja kolesterolipitoisuuksissa paastossa
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
Seerumin paaston kokonaiskolesterolin, korkeatiheyksisen lipoproteiinikolesterolin, matalatiheyksisen lipoproteiinikolesterolin, apolipoproteiini B:n pitoisuus (mg/dl)
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
|
Muutos plasman triglyseridipitoisuuksissa paaston ja aterian jälkeen
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
Plasman triglyseridien pitoisuus ennen ja jälkeen runsaasti tyydyttynyttä rasvaa sisältävän ateriaaltistuksen sekä ennen että jälkeen interventiokäyntejä (mg/dl)
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
|
Muutos paaston ja aterian jälkeisissä plasman esteröimättömien rasvahappojen (NEFA) pitoisuuksissa
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
Plasman NEFA-pitoisuus ennen ja jälkeen runsaasti tyydyttynyttä rasvaa sisältävän aterian altistuksen sekä ennen että jälkeen interventiokäyntejä (mEq/l)
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos seerumin lipoproteiinipartikkelien lukumäärässä paastossa
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
Matalatiheyksisten lipoproteiinien (LDL) hiukkasten lukumäärä, LDL pieni, HDL suuri, LDL medium, lipoproteiini (a) (nmol/L)
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
|
Paasto seerumin maksaentsyymien muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa
|
Aspartaattiaminotransferaasi (AST), alaniiniaminotransferaasi (ALT), alkalinen fosfataasi (ALP), gammaglutamyylitransferaasi (GGT) (U/L)
|
Perustaso, 4 viikkoa
|
|
Paaston seerumin maksaproteiinien muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa
|
Kokonaisproteiini ja albumiini (g/dl)
|
Perustaso, 4 viikkoa
|
|
Muutos akuutissa ravinnonsaannissa
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
Yhden päivän ruokalokeihin kirjataan kaikki testipäivinä nautitut ruoat ja juomat
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
|
Muutos plasman glukoosipitoisuuksissa paaston ja aterian jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa
|
Plasman glukoosipitoisuus ennen ja jälkeen runsaasti tyydyttynyttä rasvaa sisältävän aterian altistuksen sekä ennen että jälkeen interventiokäyntejä (mg/dl)
|
Perustaso, 4 viikkoa
|
|
Muutos plasman insuliinipitoisuuksissa paaston ja aterian jälkeen
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
Plasman insuliinipitoisuus ennen ja jälkeen runsaasti tyydyttynyttä rasvaa sisältävän aterian altistuksen sekä ennen että jälkeen interventiokäyntejä (uU/ml)
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
|
Muutos paaston ja aterian jälkeisissä plasman ruokahalua säätelevien hormonien pitoisuuksissa
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
Plasman ruokahalua säätelevien hormonien pitoisuus ennen ja jälkeen runsaasti tyydyttynyttä rasvaa sisältävän aterian altistuksen sekä ennen että jälkeen interventiokäyntejä.
Ruokahalua sääteleviä hormoneja ovat kolekystokiniini (CCK), peptidi YY (PYY), greliini (pg/ml)
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
|
Muutos paaston ja aterian jälkeisissä subjektiivisissa tunteissa, jotka liittyvät ruokahaluon
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
Visuaalisen analogisen asteikon arviot ruokahaluon liittyvistä tunteista ennen ja jälkeen runsaasti tyydyttynyttä rasvaa sisältävän ateriahaasteen ja loppupäivän sekä ennen että jälkeen interventiokäyntejä.
Subjektiivinen nälän tunne, kylläisyyden tunne, ruokahalu, mahdollinen kulutus ja ruokahalun yhdistelmäpisteet mitataan visuaalisilla analogisilla asteikoilla (mm).
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
|
Muutos paaston ja aterian jälkeisessä plasman malondialdehydissä (MDA)
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
MDA-pitoisuus ennen ja jälkeen runsaasti tyydyttynyttä rasvaa sisältävän aterian altistuksen sekä ennen että jälkeen interventiokäyntejä (nmol/ml).
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
|
Muutos paaston ja aterian jälkeisessä plasman antioksidanttikapasiteetissa
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
Kokonaisantioksidanttikapasiteetti ennen ja jälkeen runsaasti tyydyttynyttä rasvaa sisältävän aterian altistuksen sekä ennen että jälkeen interventiokäyntejä (U/ml).
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
|
Muutos paastoplasman hyytymispotentiaalin markkereissa
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
Plasminogeeniaktivaattori-inhibiittori-1:n ja kudostekijän pitoisuus paaston aikana sekä ennen että jälkeen interventiokäyntejä (pg/ml)
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
|
Muutos paaston ja aterian jälkeisissä plasman angiopoietiinin kaltaisissa (ANGPTL) proteiineissa
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
ANGPTL 3:n, ANGPTL 4:n ja ANGPTL 8:n pitoisuus ennen ja jälkeen runsaasti tyydyttynyttä rasvaa sisältävän aterian altistuksen sekä ennen että jälkeen interventiokäyntejä (ng/ml)
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
|
Muutos paastoinsuliiniresistenssin mittareissa
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
Insuliiniresistenssin homeostaattinen malliarvio (HOMA-IR) ja beetasolutoiminnan homeostaattinen malliarvio (HOMA-B) lasketaan insuliinin ja glukoosin paastomittauksista ennen ja jälkeen 28 päivän toimenpiteen.
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
|
Seerumin paastobilirubiinin muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa
|
Kokonaisbilirubiini, suora bilirubiini ja epäsuora bilirubiini (mg/dl)
|
Perustaso, 4 viikkoa
|
|
Muutos ylimääräisissä paastoplasman tulehduksellisissa sytokiinipitoisuuksissa
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
Monosyyttikemoattraktanttiproteiini-1:n ja interleukiini-10:n pitoisuus paaston aikana sekä ennen että jälkeen interventiokäyntejä (pg/ml)
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
|
Change in fasting inflammatory cytokine concentrations
Aikaikkuna: baseline, 4 weeks
|
The concentration of interleukin-1 beta, C reactive protein, tumor-necrosis factor-alpha, interleukin-6, and monocyte chemoattractant protein-1 at fasting at both pre-and post-intervention visits (pg/mL).
|
baseline, 4 weeks
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
Systolinen ja diastolinen verenpaine (mmHg)
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
|
Muutos kehon painossa
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
ruumiinpaino (kg)
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
|
Antropometristen ympärysmittojen muutos
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
lantion ja vyötärön ympärysmitat (cm)
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
|
Muutos lepoaineenvaihduntanopeudessa
Aikaikkuna: Seulonta
|
Lepoaineenvaihduntanopeutta (RMR) mitataan 30 minuutin ajan TrueOne 2400 -laitteella (Parvo Medics, Sandy, UT)
|
Seulonta
|
|
Muutokset itse ilmoittamissa fyysisen aktiivisuuden tasoissa
Aikaikkuna: lähtötaso, 2 viikkoa, 4 viikkoa
|
Kansainvälistä fyysistä aktiivisuutta koskevaa kyselylomaketta käytetään itse ilmoittamien keskimääräisten fyysisten aktiivisuustasojen keräämiseen (met/min)
|
lähtötaso, 2 viikkoa, 4 viikkoa
|
|
Desaturaatioindeksi
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
Rasvahappopitoisuuksien mittaus paasto- ja aterian jälkeisessä plasmassa (tyydyttymättömien ja tyydyttyneiden rasvahappojen suhde)
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
|
Muutos koagulaatiopotentiaalin paastoplasman lisämarkkereissa
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
Von Willebrand -tekijän, kudostekijäreitin estäjän, fibrinogeenin ja D-dimeerin pitoisuus paaston aikana sekä ennen että jälkeen interventiokäyntejä (pg/ml)
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
|
Muutos kehon koostumuksessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
DXA:ta käytetään kehon rasvaprosentin (kehon rasva-%) mittaamiseen
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
|
Muutos ruokavalion koostumuksessa
Aikaikkuna: lähtötaso, viikko 2, viikko 4
|
Kolmen päivän ruokarekisteriä käytetään ennen 28 päivän interventiojaksoa ja sen aikana kulutettujen ruokien ja juomien kirjaamiseen.
|
lähtötaso, viikko 2, viikko 4
|
|
Muutos paastotokoferolipitoisuuksissa
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
Plasman tokoferolipitoisuudet (ug/ml)
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
|
Muutos koetussa stressissä
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
Havaitun stressin asteikko annetaan ja pisteytetään stressitason määrittämiseksi
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
|
Muutos ahdistuksessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
State Trait Anxiety Inventory hallinnoidaan ja pisteytetään ahdistustasojen määrittämiseksi
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
|
Muutos kehon massaindeksissä (BMI)
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
|
BMI lasketaan pituuden ja painon mittojen perusteella (kg/m²)
|
lähtötaso, 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jamie Cooper, PhD, University of Georgia
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ravitsemushäiriöt
- Metaboliset sairaudet
- Yliravitsemus
- Kehon paino
- Lipidiaineenvaihduntahäiriöt
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Merkit ja oireet
- Ylipainoinen
- Lihavuus
- Dyslipidemiat
- Lipidit
- Ruoka
- Ruokavalio, ruoka ja ravitsemus
- Fysiologiset ilmiöt
- Ruoka ja juomat
- Kasvien valmistelut
- Biologiset tuotteet
- Monimutkaiset seokset
- Kasviöljyt
- Öljy
- Ruokavalion rasvat
- Rasvat
- Ruokavalion rasvat, tyydyttymättömät
- Rasvat, tyydyttymättömät
- Puuvillansiemenöljy
Muut tutkimustunnusnumerot
- PROJECT00009332
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .