Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Olej z nasion bawełny a dopasowane działanie PUFA

12 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Jamie Cooper, PhD, University of Georgia

Skutki zdrowotne oleju z nasion bawełny w porównaniu z dietą o dopasowanym składzie u ludzi

Czynniki ryzyka chorób układu krążenia, w tym wyższe BMI i zły profil cholesterolu, rosną i przyczyniają się do rosnącego obciążenia chorobami w Stanach Zjednoczonych. Olej bawełniany (CSO) łatwo występuje w naszej żywności, a nasze poprzednie badania wykazały, że włączenie CSO do diety wystarczy, aby poprawić profil cholesterolu na czczo i poprawić poposiłkową reakcję lipidową i/lub glikemiczną zarówno u zdrowych, jak i w populacjach ryzyka . Celem tego badania jest porównanie CSO z dietą dopasowaną do składu kwasów tłuszczowych pod kątem zmian w metabolizmie lipidów na czczo i po posiłku oraz markerów ryzyka chorób przewlekłych.

Cele szczegółowe to:

  • Zbadaj wpływ CSO w porównaniu z PUFA na lipidy na czczo i po posiłku.
  • Zbadaj wpływ GUS na inne markery ryzyka chorób przewlekłych.

Uczestnicy zostaną poproszeni o:

  • Spożywaj dostarczone koktajle zastępujące posiłek codziennie przez 28 dni.
  • Uczestniczyć w trzech cotygodniowych krótkich wizytach w celu pobrania krwi na czczo, pomiarów ciała i zebrać materiały do ​​nauki na następny tydzień,
  • Weź udział w dwóch dłuższych (5,5 godzinnych) wizytach badawczych, które obejmują spożycie standardowego posiłku śniadaniowego i okresowe pobieranie krwi przed i po śniadaniu.

Naukowcy porównają CSO z PUFA i grupami kontrolnymi (otrzymującymi mieszaninę olejów), aby sprawdzić, czy CSO jest wyjątkowy pod względem zapewniania korzyści zdrowotnych w porównaniu z podobnymi dietami zawierającymi dopasowane oleje.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Choroby układu krążenia (CVD), będące przyczyną prawie 1 na 4 zgonów w USA, są główną przyczyną zgonów dorosłych. Jednym z czynników ryzyka CVD jest hipercholesterolemia, która może podwoić ryzyko tej choroby. Olej z nasion bawełny jest bogatym źródłem wielonienasyconych kwasów tłuszczowych (PUFA). Pomimo stosunkowo dużej ilości nasyconych kwasów tłuszczowych, wstępne badania wykazały, że włączenie CSO do diety jest wystarczające, aby obniżyć profil lipidowy krwi i wybrać poposiłkowe pomiary metabolizmu. Ta poprawa metabolizmu lipidów może wynikać z ogólnego składu kwasów tłuszczowych (FA) w CSO; jednakże dowody wskazują, że kwas tłuszczowy charakterystyczny dla CSO, kwas dihydrosterkulowy (DHSA), może być odpowiedzialny za niektóre, jeśli nie wszystkie, pozytywne efekty obniżające poziom lipidów.

To prospektywne badanie kliniczne jest podwójnie zaślepionym, randomizowanym badaniem kontrolnym z udziałem osób dorosłych o podwyższonym ryzyku chorób układu krążenia (zły profil cholesterolu lub nadwaga/otyłość). Istnieją trzy interwencje dietetyczne: CSO (20% zapotrzebowania na energię z CSO), dopasowane PUFA (20% zapotrzebowania na energię ze źródeł PUFA dopasowanych do innych niż CSO) i kontrola (20% zapotrzebowania na energię z kontrolnej mieszanki olejów reprezentatywnej dla przeciętnej zawartości kwasów tłuszczowych skład kwasów spożywanych przez dorosłych w USA). Protokół badania obejmuje 28-dniową interwencję, podczas której uczestnicy otrzymują koktajle śniadaniowe zawierające inny olej lub mieszaninę olejków, w zależności od losowego przypisania do grupy.

Łącznie odbywa się 6 wizyt testowych: przesiewowe (v0), przedinterwencyjne (v1), 3 krótkie wizyty cotygodniowe (v2, v3, v4) i po interwencji (v5).

Podczas badania przesiewowego (v0) kwalifikacja jest potwierdzana na podstawie badań antropometrycznych i pobrania krwi na czczo, która jest analizowana pod kątem panelu cholesterolu i glukozy we krwi. Ponadto podczas tej wizyty szacuje się zapotrzebowanie na energię do wykorzystania w interwencji dietetycznej.

W wersji 1 uczestnicy zostaną poddani pomiarom antropometrycznym, w tym składowi ciała, za pomocą DXA. Pobieranie krwi na czczo i poposiłkowe przez okres 5 godzin nastąpi po posiłku bogatym w tłuszcze nasycone, który zapewnia 35% szacowanego zapotrzebowania energetycznego.

28-dniowa interwencja dietetyczna: Uczestnicy będą codziennie spożywać koktajl odpowiadający losowo przydzielonej grupie. Składniki koktajli śniadaniowych są identyczne w poszczególnych grupach, jedyną różnicą jest skład dostarczonego oleju. Koktajle śniadaniowe są porcjowane w oparciu o indywidualne zapotrzebowanie energetyczne, szacowane na v0.

Uczestnicy wracają co tydzień (v2, v3, v4), aby zwrócić materiały do ​​nauki i zebrać koktajle na następny tydzień. Podczas tych cotygodniowych wizyt uczestnicy pobierają również krew na czczo, przeprowadzają pomiary ciała i spożywają codzienny koktajl śniadaniowy w laboratorium.

Pod koniec 28-dniowej interwencji dietetycznej uczestnicy wracają do wersji 5, gdzie powtarzane są wszystkie procedury z wersji 1.

Badacze stawiają hipotezę, że CSO poprawi proponowane ogólne wyniki zdrowotne i markery ryzyka chorób przewlekłych w porównaniu z dobranymi PUFA i grupami kontrolnymi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Georgia
      • Athens, Georgia, Stany Zjednoczone, 30602
        • Rekrutacyjny
        • University of Georgia
        • Główny śledczy:
          • Jamie A Cooper, Ph.D.
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku 25–75 lat o podwyższonym ryzyku chorób układu krążenia. Zwiększone ryzyko chorób sercowo-naczyniowych będzie definiowane na podstawie podwyższonego poziomu cholesterolu lub nadwagi/otyłości.
  • Podwyższony profil cholesterolu zostanie zdefiniowany jako:

- „Na granicy wysokiego poziomu” i/lub „zagrożony” w przypadku dwóch lub więcej z następujących zmiennych (cholesterol całkowity: 180–239 mg/dl, cholesterol DLD 110–159 mg/dl, trójglicerydy 130–199 mg/dl) -- Lub--

  • „Wysoki” poziom cholesterolu całkowitego (240 mg/dl i więcej), LDL (160 mg/dl lub więcej) lub trójglicerydów (pomiędzy 200-350 mg/dl).

Nadwagę/otyłość definiuje się na podstawie wskaźnika masy ciała >25 kg/m².

Kryteria wyłączenia:

  • Prawdopodobna hipercholesterolemia rodzinna, definiowana jako: cholesterol całkowity większy niż 290 mg/dl lub poziom LDL większy niż 190 mg/dl plus zawał mięśnia sercowego (MI) w rodzinie przed 50. rokiem życia u krewnego II stopnia lub poniżej 60. roku życia u krewnego II stopnia krewny I stopnia.
  • Kobiety stosujące hormonalną terapię zastępczą krócej niż 2 lata.
  • Kobiety w ciąży
  • osoby, które regularnie ćwiczą dłużej niż 3 godz./tydz
  • zwiększenie lub utrata masy ciała o więcej niż 5% masy ciała w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • planuje rozpocząć dietę odchudzającą/ćwiczenia w trakcie okresu próbnego
  • historia zdarzeń medycznych lub chirurgicznych, które mogą mieć wpływ na trawienie lub połykanie
  • operacje, stany lub zaburzenia żołądkowo-jelitowe
  • wszelkie choroby przewlekłe (w tym astma o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, przewlekła choroba płuc i choroba nerek),
  • choroba metaboliczna
  • miażdżyca
  • przebyty zawał mięśnia sercowego lub udar
  • rak
  • poziom glukozy we krwi na czczo większy niż 126 mg/dl
  • ciśnienie krwi większe niż 180/120 mmHg
  • zażywanie leków wpływających na trawienie, wchłanianie, metabolizm (np. leki na tarczycę), leki obniżające poziom lipidów, leki na cukrzycę, terapie sterydowe/hormonalne lub obecne cykle antybiotyków
  • przepisane przez lekarza lub specjalne diety
  • Alergie pokarmowe (specyficzne na badaną żywność, w tym pszenicę, nabiał i olej z nasion bawełny)
  • suplementy oleju rybnego
  • nadmierne spożywanie alkoholu (więcej niż 3 drinki dziennie w przypadku mężczyzn; więcej niż 2 drinki dziennie w przypadku kobiet)
  • używanie tytoniu lub nikotyny
  • niedowaga BMI (<18,5 kg/m²)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: OLEJ Z NASION BAWEŁNY
Uczestnicy codziennie otrzymują koktajl wzbogacony olejem z nasion bawełny i instruują, jak zastąpić dostarczony koktajl badawczy w zwykłej diecie, aby utrzymać równowagę kaloryczną.
Inny: OLEJ Z NASION BAWEŁNY
Uczestnicy otrzymują koktajl śniadaniowy, który pokrywa 20% dziennego szacowanego zapotrzebowania energetycznego uczestnika w postaci oleju bawełnianego przez 28 dni.
Eksperymentalny: DOPASOWANA DIETA PUFA
Uczestnicy codziennie otrzymują koktajl wzbogacony mieszanką olejów o profilu kwasów tłuszczowych podobnym do CSO i instruują, jak zastąpić dostarczony koktajl badawczy w zwykłej diecie, aby utrzymać równowagę kaloryczną.
Inny: DOPASOWANA DIETA PUFA
Uczestnikom zapewniany jest koktajl śniadaniowy, który pokrywa 20% szacowanego dziennego zapotrzebowania uczestnika na energię z olejów o podobnym składzie kwasów tłuszczowych jak CSO przez 28 dni.
Aktywny komparator: KONTROLA
Uczestnicy codziennie otrzymują koktajl wzbogacony mieszanką olejków odpowiadających profilowi ​​kwasów tłuszczowych w przeciętnej amerykańskiej diecie i instruują, w jaki sposób zastąpić dostarczony badany koktajl zwykłą dietą, aby utrzymać równowagę kaloryczną.
Inny: KONTROLA
Uczestnikom zapewniany jest koktajl śniadaniowy, który pokrywa 20% szacowanego dziennego zapotrzebowania energetycznego uczestnika, w postaci mieszanki olejów odpowiadającej średniemu spożyciu tłuszczów w Ameryce przez 28 dni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana stężenia lipoprotein i cholesterolu w surowicy na czczo
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 4 tygodnie
Stężenie cholesterolu całkowitego w surowicy na czczo, cholesterolu lipoprotein o dużej gęstości, cholesterolu lipoprotein o małej gęstości, apolipoproteiny B (mg/dL)
wartość podstawowa, 4 tygodnie
Zmiana stężeń hormonów kontrolujących apetyt w osoczu na czczo i po posiłku
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 4 tygodnie
Stężenie hormonów kontrolujących apetyt w osoczu przed i po prowokacji posiłkiem bogatym w tłuszcze nasycone, zarówno podczas wizyt przed, jak i po interwencji. Hormony kontrolujące apetyt obejmują cholecystokininę (CCK), peptyd YY (PYY), grelinę (pg/ml)
wartość podstawowa, 4 tygodnie
Zmiana subiektywnych odczuć na czczo i po posiłku związanych z apetytem
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 4 tygodnie
Wizualna skala analogowa oceny odczuć związanych z apetytem przed i po obciążeniu posiłkiem bogatym w tłuszcze nasycone oraz przez pozostałą część dnia, zarówno podczas wizyt przed, jak i po interwencji. Subiektywne uczucie głodu, sytości, chęci jedzenia, potencjalnej konsumpcji i złożony wynik apetytu mierzone są za pomocą wizualnych skal analogowych (mm).
wartość podstawowa, 4 tygodnie
Zmiana stężenia dialdehydu malonowego (MDA) w osoczu na czczo i po posiłku
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 4 tygodnie
Stężenie MDA przed i po prowokacji posiłkiem bogatym w tłuszcze nasycone, zarówno podczas wizyt przed, jak i po interwencji (nmol/ml).
wartość podstawowa, 4 tygodnie
Zmiana całkowitej zdolności przeciwutleniającej w osoczu na czczo i po posiłku
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 4 tygodnie
Całkowita pojemność przeciwutleniająca przed i po prowokacji posiłkiem bogatym w tłuszcze nasycone, zarówno podczas wizyt przed, jak i po interwencji (U/ml).
wartość podstawowa, 4 tygodnie
Zmiana stężenia cytokin zapalnych na czczo
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 4 tygodnie
Stężenie interleukiny-1 beta, białka C-reaktywnego, czynnika martwicy nowotworu alfa i interleukiny-6 na czczo, zarówno podczas wizyt przed, jak i po interwencji (pg/ml).
wartość podstawowa, 4 tygodnie
Zmiana markerów potencjału krzepnięcia w osoczu na czczo
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 4 tygodnie
Stężenie inhibitora aktywatora plazminogenu-1 i czynnika tkankowego na czczo, zarówno podczas wizyt przed, jak i po interwencji (pg/ml)
wartość podstawowa, 4 tygodnie
Zmiana w białkach angiopoetynopodobnych (ANGPTL) na czczo i po posiłku
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 4 tygodnie
Stężenie ANGPTL 3, ANGPTL 4 i ANGPTL 8 przed i po prowokacji posiłkiem bogatym w tłuszcze nasycone, zarówno podczas wizyt przed, jak i po interwencji (ng/ml)
wartość podstawowa, 4 tygodnie
Wskaźnik desaturacji
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 4 tygodnie
Pomiar stężenia kwasów tłuszczowych w osoczu na czczo i po posiłku (stosunek kwasów tłuszczowych nienasyconych do nasyconych)
wartość podstawowa, 4 tygodnie
Zmiana stężenia triglicerydów w osoczu na czczo i po posiłku
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 4 tygodnie
Stężenie trójglicerydów w osoczu przed i po prowokacji posiłkiem bogatym w tłuszcze nasycone, zarówno podczas wizyt przed, jak i po interwencji (mg/dl)
wartość podstawowa, 4 tygodnie
Zmiana stężenia nieestryfikowanych kwasów tłuszczowych (NEFA) w osoczu na czczo i po posiłku
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 4 tygodnie
Stężenie NEFA w osoczu przed i po prowokacji posiłkiem bogatym w tłuszcze nasycone, zarówno podczas wizyt przed, jak i po interwencji (mEq/l)
wartość podstawowa, 4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana liczby cząstek lipoprotein w surowicy na czczo
Ramy czasowe: podstawa, 4 tyg
Liczba cząstek lipoprotein o małej gęstości (LDL), LDL small, HDL large, LDL medium, lipoprotein (a) (nmol/L)
podstawa, 4 tyg
Zmiana aktywności enzymów wątrobowych w surowicy na czczo
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 4 tygodnie
Aminotransferaza asparaginianowa (AST), aminotransferaza alaninowa (ALT), fosfataza alkaliczna (ALP), transferaza gamma-glutamylowa (GGT) (U/L)
Wartość bazowa, 4 tygodnie
Zmiana stężenia białek wątrobowych w surowicy na czczo
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 4 tygodnie
Białko całkowite i albumina (g/dl)
Wartość bazowa, 4 tygodnie
Zmiana ostrego spożycia pokarmu
Ramy czasowe: podstawa, 4 tyg
Jednodniowe dzienniki żywności będą wykorzystywane do rejestrowania wszystkich produktów spożywczych i napojów spożywanych w dniach testów
podstawa, 4 tyg
Zmiana stężenia glukozy w osoczu na czczo i po posiłku
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, 4 tygodnie
Stężenie glukozy w osoczu przed i po prowokacji posiłkiem bogatym w tłuszcze nasycone, zarówno podczas wizyt przed, jak i po interwencji (mg/dl)
Wartość podstawowa, 4 tygodnie
Zmiana stężenia insuliny w osoczu na czczo i po posiłku
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 4 tygodnie
Stężenie insuliny w osoczu przed i po prowokacji posiłkiem bogatym w tłuszcze nasycone, zarówno podczas wizyt przed, jak i po interwencji (uU/ml)
wartość podstawowa, 4 tygodnie
Zmiana wskaźników insulinooporności na czczo
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 4 tygodnie
Ocena modelu homeostatycznego insulinooporności (HOMA-IR) i ocena modelu homeostatycznego funkcji komórek beta (HOMA-B) zostaną obliczone na podstawie pomiarów insuliny i glukozy na czczo przed i po 28-dniowej interwencji.
wartość podstawowa, 4 tygodnie
Zmiana stężenia bilirubiny w surowicy na czczo
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, 4 tygodnie
Bilirubina całkowita, bilirubina bezpośrednia i bilirubina pośrednia (mg/dL)
Wartość podstawowa, 4 tygodnie
Zmiana dodatkowych stężeń zapalnych cytokin w osoczu na czczo
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 4 tygodnie
Stężenie białka chemoatraktacyjnego monocytów-1 i interleukiny-10 na czczo podczas wizyt przed i po interwencji (pg/ml)
wartość podstawowa, 4 tygodnie
Zmiana dodatkowych markerów potencjału krzepnięcia w osoczu na czczo
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 4 tygodnie
Stężenie czynnika von Willebranda, inhibitora szlaku czynników tkankowych, fibrynogenu i D-dimeru, na czczo, zarówno podczas wizyt przed, jak i po interwencji (pg/ml)
wartość podstawowa, 4 tygodnie

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana ciśnienia krwi
Ramy czasowe: podstawa, 4 tyg
Skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi (mmHg)
podstawa, 4 tyg
Zmiana masy ciała
Ramy czasowe: podstawa, 4 tyg
masa ciała (kg)
podstawa, 4 tyg
Zmiana obwodów antropometrycznych
Ramy czasowe: podstawa, 4 tyg
obwód bioder i talii (cm)
podstawa, 4 tyg
Zmiana tempa metabolizmu spoczynkowego
Ramy czasowe: Ekranizacja
Spoczynkowa przemiana materii (RMR) będzie mierzona przez 30 minut na TrueOne 2400 (Parvo Medics, Sandy, UT)
Ekranizacja
Zmiana zgłaszanych przez siebie poziomów aktywności fizycznej
Ramy czasowe: linia bazowa, 2 tygodnie, 4 tygodnie
Międzynarodowy kwestionariusz aktywności fizycznej zostanie wykorzystany do zebrania zgłaszanych przez samych siebie średnich poziomów aktywności fizycznej (met/min)
linia bazowa, 2 tygodnie, 4 tygodnie
Zmiana składu ciała
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 4 tygodnie
DXA będzie używany do pomiaru procentowej zawartości tkanki tłuszczowej (%)
wartość podstawowa, 4 tygodnie
Zmiana składu diety
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, tydzień 2, tydzień 4
3-dniowe rejestry żywności będą wykorzystywane do rejestrowania żywności i napojów spożytych przed i w trakcie 28-dniowego okresu interwencji
wartość wyjściowa, tydzień 2, tydzień 4
Zmiana stężenia tokoferolu na czczo
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 4 tygodnie
Stężenie tokoferolu w osoczu (ug/ml)
wartość podstawowa, 4 tygodnie
Zmiana odczuwanego stresu
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 4 tygodnie
W celu określenia poziomu stresu zostanie zastosowana i punktowana Skala Postrzeganego Stresu
wartość podstawowa, 4 tygodnie
Zmiana niepokoju
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 4 tygodnie
W celu określenia poziomu lęku zostanie przeprowadzony i oceniony Stanowy Inwentarz Cech Lęku
wartość podstawowa, 4 tygodnie
Zmiana wskaźnika masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 4 tygodnie
BMI zostanie obliczone na podstawie pomiarów wzrostu i masy ciała (kg/m²)
wartość podstawowa, 4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Georgia

Współpracownicy

United States Department of Agriculture (USDA)

Śledczy

  • Główny śledczy: Jamie Cooper, PhD, University of Georgia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PROJECT00009332

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dyslipidemia

Badania kliniczne na OLEJ Z NASION BAWEŁNY

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj